从四氢呋喃－乙酸乙酯－水三元混合物系中分离四氢呋喃的研究

阐述了以水解、液－液萃取、间歇精馏为手段从四氢呋喃、乙酸乙酯、水三元混合物系中分离四氢呋喃的方法．四氢呋喃的纯度超过９８％，收率６１．８％．     

从四氢呋喃—乙酸乙酯—水三元混合物系中分离四氢呋喃的研究

阐述了以水解，液－液萃取，间歇精馏为手段从四氢呋喃，乙酸乙酯，水三元混合物系中分离四氢呋喃的方法，四氢呋喃的纯度超过９８％，收率６１．８％。     

四氢呋喃—水恒沸物的萃取精馏

提出了用１,４丁二醇（ＢＤ）作萃取剂对四氢呋喃水恒沸物进行萃取精馏分离,并对溶剂的选择性进行了研究．通过萃取精馏的小试,其产品的纯度可超过９７％．     

萃取精馏分离四氢呋喃/水共沸物系的Aspen模拟

以从制药废液中回收四氢呋喃为例,详细研究萃取精馏过程的Aspen Plus模拟和优化.通过实验与热力学模型预测的对比确定NRTL方程能更准确地描述THF-水-DMSO三元混合物系气液相平衡;分析THF-水-DMSO三元混合物系剩余曲线说明DMSO是萃取精馏分离该共沸物系的可行萃取剂;设计萃取精馏分离工艺流程并以萃取精馏塔为例,运用灵敏度分析对过程进行优化,结果表明:200 kmol/h进料量的常压萃取精馏,塔板数22,萃取剂和原料液分别在第4和第18块板进料,回流比1.0,溶剂比0.45的条件下可得到纯度高于99.85%的THF,回收率高于99.5%.     

液-液萃取分离甲胺磷原油中的精胺工艺研究

采用液液萃取方法初步萃取了甲胺磷原油中的精胺,并测定了相同条件下甲胺磷原油在不同萃取剂中的分配系数、分离系数等,同时研究了相比、萃取温度、萃取级数等对萃取效果的影响,确定了最佳萃取剂和适宜的工艺条件：用混合溶剂A（Va1：Va2=4：1）做为萃取剂,相比为1：1,萃取温度为55℃,经十级萃取,甲胺磷原油总萃取率≥85％,萃余相中精胺含量降至1．710％．     

正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据测定与关联

在常压和303.15 K条件下，以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂，测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能，实验发现，分离因子远大于1，表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的，而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性，拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联，计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19～0.66。     

四氢呋喃-水-复合溶剂汽液平衡数据的测定

采用新型的双循环沸点仪测定了在101.3 kPa下四氢呋喃-水-复合溶剂(20％乙酸钾和80％乙二醇)的等压汽液平衡数据,实验结果表明:复合溶剂的加入能较大程度的降低水活度系数,同时增大四氢呋喃的活度系数,使得四氢呋喃对水的的相对挥发度有显著的提高.并用NRTL方程对实验数据进行了关联,关联结果良好.     

四氢呋喃—水恒沸物萃取精馏过程的三塔优化计算

以1mol产品需要的能耗为目标函数，采用复合形优化方法对萃取精馏过程进行了优化计算，其结果表明当萃取精馏塔的塔板数为12块、进料位置为第8块、溶剂比为0．96、回流比为0.88、产品的流量为0.61mol／h；溶剂1,4—丁二醇回收塔的塔板数为12块，回流比为0．66；四氢呋喃提浓塔的塔板数为7块，回流比为0．80时，该萃取精馏过程不仅满足产品的纯度99．0％的要求，而且能耗最低。     

溶剂萃取法对甲酸废水的处理研究

研究了叔胺N235、乙苯和煤油组成的混合萃取剂萃取含羧酸工业废水。实验结果表明,经三级萃取酸的萃取率达96%以上,萃取相经精馏使甲酸与萃取剂分离回收,其它的酸经稀碱反萃分离,使萃取剂再生重复使用;萃余液进一步经活性碳吸附后,COD降到可进入生化池处理。     

液-液萃取分离甲胺磷原油中的精胺工艺研究

采用液液萃取方法初步萃取了甲胺磷原油中的精胺,并测定了相同条件下甲胺磷原油在不同萃取剂中的分配系数、分离系数等,同时研究了相比、萃取温度、萃取级数等对萃取效果的影响,确定了最佳萃取剂和适宜的工艺条件:用混合溶剂A(Va1.Va2=4:1)做为萃取剂,相比为1:1,萃取温度为55℃,经十级萃取,甲胺磷原油总萃取率≥85%,萃余相中精胺含量降至1.710%.     

丙烯酸系四元共聚乳液的研制

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯酸为共聚单体,经乳液共聚合反应制得四元共聚乳液,探讨单体配比,乳化剂用量和配比引发剂用量、聚合温度对共聚乳液及其膜性能的影响,结果表明：在适宜的工艺条件下,所得共聚乳液为乳白色略带蓝光的液体,乳液化学稳定性、稀释稳定性、机械稳定性、冻融稳定性均达到要求,涂膜附着力达１级。     

金属镍和聚四氟乙烯微粒复合电沉积机理初探（Ⅳ）

在测试金属镍和聚四氟乙烯微粒复合镀层的Ｘ射线衍射图象，扫描电子显微镜图象及镀液的电导率值等基础上，对其复合沉积的机理进行了探讨，以期对该工艺的实际应用提供理论基础。     

R_2O、R_2SO_4 对硅酸盐水泥熟料烧成的影响

采用化学分析、ＸＲＤ、光学显微镜分析等方法,较系统地研究了Ｒ２Ｏ、Ｒ２ＳＯ４对硅酸盐水泥熟料烧成、矿物组成、晶体结构的影响。结果表明：Ｒ２Ｏ易形成固溶体ＫＣ２３Ｓ１２和ＮＣ８Ａ３,其中Ｋ２Ｏ主要固溶在Ｃ２Ｓ中,形成ＫＣ２３Ｓ１２,使ｆＣａＯ急剧升高;Ｎａ２Ｏ主要固溶在Ｃ３Ａ中,形成ＮＣ８Ａ３,ｆＣａＯ有所增加。Ｒ２ＳＯ４降低了熟料烧成的液相粘度,对熟料烧成有利,ｆＣａＯ含量很低。Ｒ２Ｏ和Ｒ２ＳＯ４都使Ａ矿含量降低,晶体尺寸增大。     

铜配位聚醋酸乙烯酯的制备

研究了以水合肼为还原剂,液相化学还原法制备铜配位聚醮酸乙烯酯（Cu／PVAc）的过程。分析了温度、pH、助剂对铜配位聚酣酸乙烯酯的影响,并用透射电镜和X射线衍射仪对粒子进行了表征,结果显示,在助剂的PVP的作用下,可以得到分散效果较好,平均粒度为25nm的Cu／PVAc颗粒。     

四氢呋喃中杂质的荧光研究

四氢呋喃（THF）是一种重要的有机溶剂,其荧光特性可影响目标分析物的表征。针对市售不同纯度THF试剂,结合蒸馏和色谱分离纯化及浓缩处理,通过荧光激发、发射和同步荧光光谱法考察THF荧光特性及产生原因,并用GC/MS对THF中主要难挥发性杂质进行表征,研究主要杂质对其荧光光谱的影响。结果表明,THF荧光属于杂质荧光,主要由苯系和萘系结构杂质所致。     

用泥炭从溶液中吸附铜,锌,铅离子

研究国产泥炭在间歇吸附器内对Ｃｕ,Ｚｎ,Ｐｂ的吸附。通过等温吸附动力学研究确定接触时间,ｐＨ值,被吸附物的初始浓度,温度对吸附的影响,吸附达到了平衡所必需的接触时间为１ｈ,ｐＨ值最佳范围为４．５－６．０,Ｃｕ,Ｚｎ,Ｐｂ的吸附等温式可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｌａｎｇｍｕｉｒ模型描述。其吸附过程为粒内扩散控制,是放热过程。     

均匀设计法在制备无Cr负载型糠醛加氢制2-甲基呋喃催化剂中的应用

采用均匀设计法对无Cr负载型糖醛加氢制2－甲基呋喃催化剂进行研究及筛选。对试验结果进行回归分析，得到在试范围内转化率、选择性与各因素间的关系。将回归结果进行优化，制备出性能优良的催化剂。此催化剂无毒、无污染，活性、选择性及稳定性均高于工业上所采用的含Cr催化剂。     

大跨度钢管砼拱桥新型缆吊拼装斜拉扣挂系统设计

介绍武汉市江汉三桥净跨280 m下承式钢管拱吊装施工方案,阐述了空间塔架结构电算的简化模型、计算原则,对60 t缆索吊机承重索的安全性进行了受力分析,同时对承重索的安装垂度,空载垂度进行了计算。     

准液膜法从废水中提取Cr（Ⅵ）的研究

以自制的不同浓度的酸性重铬酸钠溶液为合成废水,利用准液膜法从废水中提取Ｃｒ,并用提取后剩余溶液中Ｃｒ的浓度表征处理效果。结果表明：当废水中铬含量在４００ｍｇ／Ｌ以下时,经一次提取,铬含量在８００ｍｇ／Ｌ时,则需２次提取,提取余液中Ｃｒ的含量均降至５ｍｇ／Ｌ左右;当碱液呈喷雾状下落时,提取效果更好。     

筛板喷射工况下操作状态的划分及雾沫夹带

以空气／水为物质，对筛板上泡沫和喷射工种工况下的雾沫夹带进行了实验测量，依据喷射工况下雾沫夹带量随气液流量变化的规律，提出了喷射强度的概念及其定量表示，发现喷射工况存在一般喷射和强烈喷射两种状态，并对一般喷射状态下的雾沫夹带进行了新法关联。