有机钙锌热稳定剂在硬质PVC中的热稳定性

采用热失重等方法研究了有机钙锌热稳定剂在硬质PVC中的热稳定性,考察了其与不同辅助热稳定剂的协效作用。结果表明:与硬脂酸钙锌、低铅热稳定剂相比,有机钙锌热稳定剂明显延长了PVC变色的时间;β-二酮与有机钙锌热稳定剂的协效性较好;在空气和氮气2种气氛下,有机钙锌热稳定剂对PVC的热稳定性无明显变化。     

PVC稀土热稳定剂的研究现状

PVC稀土热稳定剂是新一代绿色环保产品,具有良好的发展前景。本文对PVC稀土热稳定剂的研究现状做了详细的综述,着重介绍了稀土稳定剂在合成、热稳定性能、加工性能以及PVC制品的力学性能等各方面的研究开发情况。     

PVC/CPVC发用纤维加工性能及使用性能

采用熔融纺丝技术制备聚氯乙烯(PVC)/氯化聚氯乙烯(CPVC)纤维,利用乙醚萃取小分子增塑剂,得到PVC/CPVC发用纤维。分析了不同热稳定剂种类及质量分数的PVC/CPVC共混体系的流变性、热稳定性和阻燃性能,通过DSC、SEM分析了PVC/CPVC共混体系的相容性,分析了乙醚萃取前后纤维的热收缩性能。研究表明,PVC/CPVC共混物非牛顿指数小于1,为假塑性流体,随着剪切速率和拉伸应变速率的提高,PVC/CPVC熔体表观黏度减小。PVC、CPVC两者相容性很好,加入CPVC提高了纤维的阻燃性能。Ca/Zn热稳定剂添加量为1.2%和有机锡T-580添加量为2.4%的两个配方的纤维加工稳定性更好,其中,有机锡T-580添加量为2.4%时纤维的热稳定性更好。乙醚萃取降低了纤维的热收缩性能,提高了纤维的使用性能。     

PVC热稳定剂研究进展

对近年来PVC热稳定剂的研究进行了综述。重点介绍了各类非铅热稳定剂的研究新进展。并在此基础上提出了对PVC热稳定剂发展方向的预测及展望。     

丙烯酸类助剂对低发泡硬质PVC挤出成型的影响

在以偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂的聚氯乙烯(PVC)复合物中,AC 的存在会使PVC 的热稳定性急剧下降。采用通常的先造粒后挤出的方法生产低发泡硬质 PVC制品时,势必造成稳定剂用量增加、成本提高、使用性能下降等不良后果。此外,大多数 PVC 的金属盐类稳定剂都是降低 AC 热分解温度的活性剂,过多地使用这类稳定剂会使 AC 的分解温度降得过低。如果为防止 AC 过早发生分解而使造粒温度降     

稀土稳定剂硬质聚氯乙烯中的稳定机理研究

研究稀土稳定剂在聚氯乙烯中的热稳定机理,及加入稀土稳定剂后聚氯乙烯的拉伸性能、热稳定性、耐热变形性能、白度及流变性能,并与铅盐稳定体系进行对比。结果表明稀土稳定剂对聚氯乙烯具有良好的热稳定效果,而且对制品的加工性能有明显的改善,与其他稳定剂之间具有良好的协同效应。     

氧化石墨烯包覆空心玻璃微珠的制备及其协效APP阻燃TPU的研究

用氧化石墨烯(GO)对空心玻璃微珠(HGM)进行包覆制得了一种新型阻燃剂HGM@GO。并分别采用同等含量的聚磷酸铵(APP)、HGM协效APP、HGM@GO协效APP制得了阻燃热塑性聚氨酯弹性体(TPU)复合材料。通过锥形量热仪(CCT)、烟密度仪(SDT)及热重(TG)手段研究了其生热、生烟及热降解性能。CCT结果显示:HGM@GO协效APP阻燃TPU时能够显著降低复合材料的热释放速率(HRR)、总热释放(THR)等热参数及生烟速率(SPR)、总生烟量(TSR)等烟参数,显著提高材料的抑热及抑烟性能。SDT结果表明:无焰或有焰条件下,HGM@GO协效APP均能够显著提高复合材料的光通量,抑烟效果更明显。TG实验结果显示:同等含量阻燃剂条件下,HGM@GO协效APP阻燃TPU对提高材料的热稳定性能更有效。总之,从测试结果来看,HGM@GO协效APP阻燃TPU时,在提高材料的火灾安全性方面更突出,将有更好的应用前景。     

离子液体协效芳纶纤维阻燃热塑性聚氨酯

使用1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([EOOEMIm][PF_6])协效芳纶纤维(AF)阻燃热塑性聚氨酯(TPU),采取锥形量热仪(CCT)、热重分析(TGA)和热重-红外联用(TG-IR)等手段对阻燃TPU的燃烧性能及热解性能进行了测试研究。研究结果表明[EOOEMIm][PF_6]协效AF阻燃体系可以有效地提高TPU的热稳定性,AF和[EOOEMIm][PF_6]的添加量(质量分数)各为0.5%时效果最为明显,其中热释放速率峰值(PHRR)降低至253.2 kW·m~(-2),较纯TPU降低了67.22%,此外,烟参数也得到了明显改善;TGA结果显示,AF和[EOOEMIm][PF_6]的添加可以提高阻燃TPU的炭渣余量;TG-IR结果表明,[EOOEMIm][PF_6]协效AF阻燃体系可以降低TPU热解过程中CO_2、H_2O及挥发性有机物的释放量。这说明[EOOEMIm][PF_6]协效AF体系具有良好的阻燃效果和应用前景。     

稀土稳定剂在UPVC异型材中的应用

本文分析研究了稀土稳定剂在UPVC异型材生产中的应用,并通过实验采用三种稳定体系(铅盐单体,复合铅盐稳定剂,稀土稳定剂)作对比,结果表明在UPVC异型材中使用稀土稳定剂,产品性能明显优于铅盐稳定剂。     

络合脱氮提高废润滑油再生基础油氧化安定性

以氮甲基吡咯烷酮精制后的废润滑油再生基础油为原料油,用自主研制的脱氮剂XW-1和吸附剂XW-2对原料油进行脱氮吸附。探讨了反应温度、反应时间、搅拌速度、脱氮剂的加入量对原料油中碱性氮含量影响;分析了碱性氮含量与氧化安定性的关系。结果表明:在反应温度为70-110℃、反应时间为40min、搅拌速度为1000r/min的条件下,加入0.6%-1%的XW-1,碱性氮含量从19.19ug/g降低到0.231ug/g,脱氮率可达98.9%,氧化安定性从150min提高到211min。加入0.3%的XW-2补充精制,氧化安定性从211min提高到236min。     

改性聚氯乙烯弹性体

改性聚氯乙烯弹性体是代替橡胶用于某些橡胶制品的理想材料 .通过对CPE ,NBR ,ELVALOY -741 ,粉末丁腈橡胶P83等与PVC组成二元共混物的物机性能进行比较 ,可以证明 :P83和ELVALOY改性效果较好 ;并以此为基础 ,进一步研究了PVC/CPE/NBR ,PVC/CPE/ELVALOY ,PVC/CPE/P83三元共混材料 ,制备了性能价格比优异的三元共混弹性体材料PVC/CPE/NBR .     

PVC/ABS和PVC/CPE两种共混体系的结构和性能

研究了 PVC/ABS和 PVC/CPE两种共混体系的结构形态与力学性能的关系 ,用电子显微镜 ( SEM、TEM)观察冲击断面、拉伸断面形貌。结果表明 ,随改性剂用量不同 ,两种共混体系冲击性能曲线均呈现“S”型 ,不同的是 ,ABS是以颗粒或聚集体分散在 PVC连续相中 ,CPE在 PVC中形成网络结构 ;拉伸时 ,ABS作为应力集中体引发银纹 ,CPE易与基体共同发生剪切屈服 ,产生“剪切带”,“银纹”和“剪切带”都对 PVC增韧起着重要作用     

硬质低发泡PVC流变性能分析

用RM-200转矩流变仪对不同配方的硬质低发泡聚氯乙烯(PVC)的流变性能进行了分析.结果表明:PVC(S-700)比PVC(S-800)树脂的粘度小,流动性能好,容易塑化,热稳定性能好;随AC复合发泡剂用量增加,物料粘度下降,流动性提高,用量超过0.8份时,物料的粘度会提高;小份量的加工助剂ACR-201使PVC物料的塑化时间明显缩短,3份以上时,对塑化时间影响不明显;发泡调节剂ZB-530能够促进PVC塑化,提高熔体的强度;成核剂CaCO3小于5份时,能降低熔体粘度改善塑化行为,超过5份时,熔体粘度随份量增加而增大,塑化时间增长,不利于塑化.     

PVC的紫外光交联及性能研究

通过接枝二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）,在PVC分子链上引入光敏基团,从而在紫外光照射下,PVC分子间可发生交联反应形成交联产物。实验研究铜试剂用量、接枝反应温度与时间以及紫外光辐照时间对PVC的凝胶含量、力学性能及耐热性的影响,从而确定最佳交联条件。在此条件下可得到凝胶含量超过83％的交联产物。     

不同助剂对软质PVC材料性能的影响

研究了润滑剂、ＣａＣＯ３、ＤＯＰ用量对软质聚氯乙烯（ＰＶＣ）材料性能的影响规律。     

蛭石/PVC复合材料的隔声性能研究

将蛭石加入到聚氯乙烯（PVC）树脂中,用模压成型法制备不同配比的蛭石/PVC复合材料。利用SEM扫描电镜对材料进行微观形貌的观察;利用双声道分析仪研究蛭石对复合材料隔声性能的影响;利用动态热机械分析仪、万能材料试验机对不同配比的蛭石/PVC复合材料的阻尼性能、拉伸力学性能等进行了测试。结果表明：蛭石/PVC复合材料有良好的隔声性能,在相近面密度下,其隔声性能要优于BaSO4/PVC复合隔声材料,其隔声效果的提高主要在中高频区域。     

ACR的组成对PVC性能的影响

通过种子乳液聚合方法合成聚丙烯酸丁酯胶乳和丙烯酸丁酯与苯乙烯共聚胶乳,然后采用乳液聚合法接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯,制备出具有核-壳结构的丙烯酸酯类抗冲改性剂(ACR).以ACR作为聚氯乙烯(PVC)的抗冲击改性剂,考察了具有不同组成的ACR对改性后的PVC性能的影响.     

弹性体对软质PVC性能的影响

探讨了用氯化聚乙性(CPE)、再生胶和EVA—741三种弹性体改性软质PVC,结果表明,弹性体改性PVC后综合性能提高。     

PVC/EVA 共混物韧性的研究

本文考察了ＰＶＣ／ＥＶＡ共混体系中ＥＶＡ品种、含量以及共混温度对共混物韧性的影响．实验结果表明，少量的ＥＶＡ即可提高ＰＶＣ的韧性，其中ＰＶＣ初级粒子的存在和准网络结构形态的形成是材料实现高韧性的关键．另外还对ＰＶＣ／ＥＶＡ共混物的增韧机理进行了分析．