惰性气体被H_2分子散射的角分布研究

用T .T(K .T .TangJ.Peter.Toennies)势模型和公认精密度较高的密耦 (Close Coupling)近似方法计算了E =0 .0 5eV时 ,在 0 0 0 0弹性碰撞和 0 0 0 2非弹性碰撞时 ,得到了氢分子转动激发角分布 ,并研究了原子与分子弹性碰撞和非弹性激发角分布随角度增加的变化规律。随散射角的增大 ,弹性碰撞角分布变小。且在角度为零点出现了散射极大 ,入射原子的约化质量增大 ,振荡幅度减小 ,当散射角大于 6 0°后 ,其变化规律趋于某一值附近。对于 0 0 0 2的非弹性碰撞入射原子约化质量增大 ,大角散射几率增大。     

H-H_2低能非反应碰撞的理论计算

本文用Tang-Toennies非刚性转子模型(T.T.势模型)计算了H-H_2系统相互作用势,并用密耦方法(CC方法)计算了入射能量在1.5meV至600meV范围H—H_2碰撞的多种弹性散射截面、振动和转动激发截面。势阱参数和总截面的计算值均与实验结果符合较好。非弹性碰撞截面计算值能为有关各向异性散射实验提供参考数据。     

惰性气体被H2分子散射的角分布研究

用 T.T(K.T.Tang J.Peter.Toennies) 势模型和公认精密度较高的密耦(Close-Coupling)近似方法计算了E=0.05 eV时,在00-00弹性碰撞和00-02非弹性碰撞时,得到了氢分子转动激发角分布,并研究了原子与分子弹性碰撞和非弹性激发角分布随角度增加的变化规律. 随散射角的增大,弹性碰撞角分布变小.且在角度为零点出现了散射极大, 入射原子的约化质量增大,振荡幅度减小,当散射角大于60°后,其变化规律趋于某一值附近.对于00-02的非弹性碰撞入射原子约化质量增大,大角散射几率增大.     

He—N2碰撞转动激发截面的量子力学计算

计算了氦原子和氮分子的态－态转动激发截面（E＝70.4meV）,讨论了态－态转动激发截面的规律。计算中采用精度度较高的密耦（Close-Coupling)近似方法和势能表面（ESMSV）,给出了总散射截面、弹性散射截面以及非弹性散射截面的角分布,计算结果与L.Beneventi等的实验结果相符。     

皖南尖吻蝮蛇（Agkistrodon acutus）蛇毒出血毒素Ⅲ（AahⅢ）的荧光 …

研究了几种淬灭剂对皖南尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素Ⅲ（ＡａｈⅢ）内源荧光的影响。溴代琥珀酰亚胺（ＮＢＳ）法测得每个ＡａＨⅢ分子中含有３个Ｔｒｐ残基。实验得到丙烯酰胺（Ａｃｒ）和Ｉ＾－的碰撞淬灭常数Ｋｓｖ分别为３８．３Ｍ＾－１和４．２７Ｍ＾－１,ｆａ分别为０．９７和０．９９,Ａｃｒ和Ｉ＾－均可以淬灭ＡａＨⅢ分子中几乎全部Ｔｒｐ残基的荧光,初步验证Ａｃｒ与ＡａＨⅢ分子间无明显的相互作用。结合ＡａＨⅢ的荧光发射     

He-O2势能表面对散射截面的影响

本文利用密耦方法（Ｃｌｏｓｅ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ）计算了Ｈｅ－Ｏ２碰撞体系的散射截面我们选用了Ｈｅ—Ｏ２体系的４种不同相互作用势,计算了能量为６４ｍｅＶ的微分截面、分波截面以及总截面,结果与Ｍ.Ｋｅｉｌ等的实验结果符合得较好。同时我们还比较了不同势模型下截面的异同,讨论了势参数对散射截面的影响。     

亚稳态分子CO(a~3П)的电子态猝灭截面的络合物模型

根据碰撞络合物模型 ,在最大作用势取向和平均取向两种情况下 ,计算了亚稳态分子CO(a3П)的电子态猝灭的截面 ,并讨论了用碰撞络合物模型计算电子态猝灭截面的适用性     

低能（e,2e）反应中的碰撞机制

以入射能量为６４．６ｅＶ、能量均分,共面不对称几何条件下Ｈｅ原子电子碰撞电离过程为例,分析低能（ｅ,２ｅ）反应中的碰撞机制和交换效应,在回顾了中高入射能量下两种传统的碰撞机制的基础上提出了两种新的碰撞机制,从而成功地解释了三重微分截面的结构,特别是ｂｉｎａｒｙ峰和ｒｅｃｏｉｌ峰的位置。     

低能电子与H_2分子高振动激发散射动量迁移截面的研究

采用体心坐标系下振动密耦合方法研究低能电子与H2分子高振动激发散射的动量迁移截面(momen-tum transfer cross section,MTCS)。通过对包含18个振动态、8个分波和16个分子对称性的研究,得到了收敛的密耦合框架下的v=0→v′=5,6,7,8,9,10等几个振动跃迁通道的动量迁移截面值,为进一步精确研究低能电子与H2分子的相互作用机理奠定了基础。     

芳烃化合物荧光光谱和激发态结构的量子化学（PPP－CI）研究

根据Ｆｒａｎｋ－Ｃｏｎｄｏｎ原理，应用自编的分子轨道法（ＰＰＰ－ＣＩ）程序计算了３４种芳烃化合物基态和第一激发单重态在π电荷分布、偶极矩、键级以及各分子轨道的能极分布的变化。计算的分子吸收光谱波长与实验值较好地一致，并发现计算得到的荧光辐射能ΔＥｆＬ与荧光光谱波数ｆＬ存在如下关系：ｆＬ＝７．１９３０ΔＥｆＬ＋２３．３３３４（ｋｃｍ－１）ｒ＝０．９８６８并对激发态结构进行了讨论。     

ep碰撞过程中J/ψ与γ协同产生的衍射截面

利用三套Ｐｏｍｅｒｏｎ的结构函数和重夸克偶素的色八重态产生机制,计算了ｅｐ碰撞中,解离光子与质子的衍射过程中Ｊ/ψ与γ协产生的截面。结果发现:由不同 Ｐｏｍｅｒｏｎ的结构函数引起的微分截面的差别可达到１．８倍;总截面的差别为１．７倍,在质心系能量为１００ＧｅＶ时,总截面可达到０．００３ｎｂ。所以,通过实验上对这一过程的精确测量结果,可以进一步了解Ｐｏｍｅｒｏｎ的结构和衍射过程的因子化方法。     

Fabrication and characterization of SiO2（f）/Si3N4 composites

A silicon dioxide fiber-reinforced silicon nitride matrix (SiO2/Si3N4) composite used for radomes was prepared by chemi- cal vapor infiltration (CVI) process using the SiCl4-NH3-H2 system. The effects of the process conditions, including infiltration tem- perature, infiltration time, and gas flux were investigated. The energy dispersion spectra (EDS) result showed that the main elements of this composite contained Si, N, and O. The X-ray diffraction (XRD) results indicated that phases of the composite before and after treatment at 1350°C were all amorphous. A little fiber pull-out was observed on the cross section of the composite by scan electron microscope (SEM). As a result, the composite exhibited good thermal stability, but an appropriate interface was necessary between the fiber and the matrix.     

石灰石浆液结合次氯酸钠同时脱除SO_2和NO的热力学研究

利用化学热力学原理,计算了石灰石浆液结合NaClO2同时脱除SO2和NO这一反应过程的摩尔反应焓变、摩尔反应吉布斯自由能变、化学反应平衡常数,以及化学反应达到平衡时SO2和NO的分压力.计算结果表明,采用石灰石浆液结合NaClO2同时脱除SO2和NO是可行的,而且可以几乎100%脱除SO2和NO.     

Ce3+/Tb3+双掺杂SrAl2Si2O8荧光粉的发光性能及其在测温领域的应用

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了系列荧光粉材料Sr_{1-3（x+y）/2}Al₂Si₂O₈:xCe³⁺,yTb³⁺,并通过X射线衍射（XRD）、荧光光谱和荧光强度比（FIR）测温法分析了荧光粉样品的晶体结构、发光性能及其温度传感特性。XRD分析结果表明掺杂离子Ce³⁺和Tb³⁺均占据Sr²⁺格位,并且掺杂少量的稀土离子不会改变基质的晶体结构。荧光光谱分析结果表明在近紫外光激发下,该双掺杂荧光粉的发射光谱显示出Ce³⁺和Tb³⁺离子的特征发射峰,最佳掺杂浓度的荧光粉化学式为Sr_0.865Al₂Si₂O₈:0.05Ce³⁺,0.04Tb³⁺。此外,在不同波长的监测下,测得的激发光谱形状十分相似,表明在该荧光粉中存在着Ce³⁺→Tb³⁺能量传递过程。FIR测温法计算结果表明该荧光粉的相对灵敏度随温度的升高而升高,在520 K时有最大值为0.022 4 K^-1。研究结果表明该荧光粉具备的优异光学性能和温度传感性能使其成为一种具有应用前景的测温材料。     

东亚地区二氧化碳体积分数变化特征

利用2004年以来东亚地区10个本底观测站大气φ(CO₂)观测资料,分析了各站大气φ(CO₂)的变化特征及其各站之间的差异,讨论了下垫面特征、源汇作用等对φ(CO₂)变化的影响.结果表明:10个本底站大气月均φ(CO₂)有明显的季节变化,高值多出现在冬春等寒冷季节,而低值则多出现在6—9月,属于北半球的夏季;大气φ(CO₂)日变化趋势较为一致,15时(当地时间)前后达到全天最低,随后φ(CO₂)升高,并在日落后继续积累,至清晨7时(当地时间)前后达到全天最高,之后φ(CO₂)随着太阳辐射的增强而逐渐降低,且平均φ(CO₂)水平与下垫面植被量成反比,φ(CO₂)日变化的幅度与下垫面植被量成反比.作为全球基准站之一的瓦里关山站,2004—2008年φ(CO₂)年均值逐年增加,年增长率为2.28×10^-6/a.     

SnO2及SnO2／Fe2O3复合微米材料的合成及表征

本文首先以SnCl2·2H2O为主要原料,无水乙醇为溶剂,利用溶剂热法于180℃反应24h得到了SnO2微球;再以所制备的SnO2微球为前驱体,FeCl3·6H2O为主要原料,通过水热法得到SnO2／Fe2O3复合材料．利用X射线粉末衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对所得产物进行了表征．结果表明：所得的SnO2为四方锡石型,形貌为微球,平均直径约为2．0μm;复合后得到的SnO2／Fe2O3微球平均直径约为2．5μm．其中,Fe2O3为六方赤铁矿型,在复合物的表面以小颗粒的形式存在,尺寸约为200nm．另外,也对SnO3与SnO2／Fe2O3微球的形成过程进行了讨论．     

HA-ZrO2生物复合材料的制备

首先以H3PO4和Ca(OH)2为主要原料利用湿化学方法合成了结晶良好的羟基磷灰石粉体(HA),在该粉体中分别引入15%、20%和25wt%的m-ZrO2粉体,经成型后分别在900℃、1 000℃、1 100℃和1 200℃温度下煅烧1h,详细研究ZrO2含量和烧结温度对该复合材料物相及体积密度的影响规律.结果表明:随着烧成温度的升高,该复合材料的体积密度呈上升趋势,当温度为1 000℃时达到最大值,当温度进一步升高时,体积密度下降.而复合材料中的HA相随温度的升高而不断降低,当温度超过1 000℃时该趋势更加明显.随ZrO2的引入材料体积密度有一定提高,但当ZrO2含量超过20%时,其体积密度有所降低,当ZrO2含量为20%时,杂质含量最低.     

Preparation of TiO2 photocatalyst loaded with V2O5 for O2 evolution

TiO₂ photocatalysts loaded with V₂O₅ were prepared via a modified hydrolysis process, and characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, Raman spectra and diffuse reflectance UV-Vis spectra measurements. The photocatalytic activity of V₂O₅/TiO₂ was investigated by employing splitting of water for O₂ evolution. The results indicate that V₂O₅ loading can pronouncedly improve the photocatalytic activity of TiO₂ with Fe³⁺ as an electron acceptor under UV or visible light irradiation. The optimum mass fraction of the loaded V₂O₅ is 8%, and the largest speed of O₂ evolution for 8%V₂O₅ (mass fraction) loaded TiO₂ catalyst is 118.2 μmol/(L·h) under UV irradiation, and 83.7 μmol/(L·h) under visible light irradiation.     

Temperature dependence on reaction of CaCO3 and SO2 in O2/CO2 coal combustion

The temperature dependence on the reaction of desulfurization reagent CaCO₃ and SO₂ in O₂/CO₂ coal combustion was investigated by thermogravimetric analysis, X-ray diffraction measurement and pore structure analysis. The results show that the conversion of the reaction of CaCO₃ and SO₂ in air is higher at 500–1 100 °C and lower at 1 200 °C compared with that in O₂/CO₂ atmosphere. The conversion can be increased by increasing the concentration of SO₂, which causes the inhibition of CaSO₄ decomposition and shifting of the reaction equilibrium toward the products. XRD analysis of the product shows that the reaction mechanism of CaCO₃ and SO₂ differs with temperature in O₂/CO₂ atmosphere, i.e. CaCO₃ directly reacts with SO₂ at 500 °C and CaO from CaCO₃ decomposition reacts with SO₂ at 1 000 °C. The pore analysis of the products indicates that the maximum specific surface area of the products accounts for the highest conversion at 1 100 °C in O₂/CO₂ atmosphere. The results reveal that the effect of the atmosphere on the conversion is temperature dependence.