一种基于DNA技术的加密方法

利用DNA合成技术、DNA克隆技术、PCR扩增技术以及DNA芯片技术，结合密码学的计算复杂度理论．提出了一种基于DNA技术的加密方法．加密就是制作特殊设计的DNA混合物．解密就是根据Watson-Crick互补配对原理，在DNA芯片（microarray）上同时对数以万亿的DNA序列杂交，这体现了DNA在超大规模并行计算和超大容量的数据存储方面的巨大潜力．现有的生物技术的局限性以及计算技术的局限性为该方法提供了双重的安全保障．     

DNA序列分类模型

本文对2000年全国大学生数学建模竞赛A题DNA序列分类给出了高达92．73％的分类方法，方法简明有效，可作为这一问题的经典解法。     

一种快速提取小麦DNA的方法

以优质小麦豫麦47＃为原料，对小麦DNA的提取方法进行了探讨，研究了在不同液态氮的情况下，防止DNA降解的关键技术，对提取的小麦DNA进行紫外检测和琼脂糖凝胶电泳分析，结果表明提取的DNA相对分子质量大，浓度和纯度高，该法也适合提取其它植物分子DNA。     

蓝绿藻基因组DNA提取方法的比较研究

分子生物学技术已广泛渗入微藻研究的各个领域,其中DNA的抽提和保存技术尤为重要．作者介绍了商业试剂盒、CTAB和Wizard3种具有代表性的DNA抽提方法,将其应用于绿色微囊藻和铜绿色微囊藻基因组DNA的抽提中,并对这3种方法的抽提有效性、纯度、数量、DNA完整性和PCR扩增能力进行了比较．结果显示：尽管CTAB和Wizard方法提取DNA质量和纯度较高,适合PCR扩增、克隆和酶切反应,但改进的CTAB法是最有效、最经济和最方便的DNA抽提方法．另一方面,我们发现用乙醇固定微囊藻细胞是比较好的策略,通过优化固定时间、固定剂浓度、固定温度可得到高质量的核苷酸用于进一步的分子生物学研究．     

基于人工鱼群的DNA编码序列组合优化算法研究

分析DNA编码序列设计的目标及需要满足的约束条件,提出全局人工鱼群算法（GAFSA）生成有效的DNA编码序列.根据优化问题的约束条件及人工鱼群的特点,对人工鱼的视野和步长按进行动态调整.实验结果表明,所述GSFSA算法比遗传算法、多目标进化算法、遗传粒子群算法算法产生的DNA编码序列具有更高的质量.     

α辐射致DNA双链断裂的AFM观测

利用先进的原子力显微镜(AFM)技术及凝胶电泳技术，对5．48MeV的α粒子辐照后的水中pGEMT1质粒DNA进行分析，通过AFM观测，得到了清晰的DNA分子及α辐射致其双链断裂的直观图，并采用凝胶电泳对辐照前后DNA的损伤机理进行了研究，结果表明DNA链的断裂数目随着粒子照射剂量的增加而增加，并通过测量DNA片段所占比例关系．可获得DNA的片段分布.     

DNA的弯曲及其拓扑学

ＤＮＡ弯曲以及与序列的关系，ＤＮＡ结构的拓扑学分析对基因表达和调控机理的研究具有十分重要的意义，本文对ＤＮＡ弯曲，ＤＮＡ拓扑学研究和最新进展作了评述。     

DNA芯片技术及其应用

分析了DNA芯片的工作原理,制备方法,样品制备、杂交和检测,结果分析与验证,探讨了其在测序、食品中病原微生物的检测、药物研究、疾病诊断方面的应用.     

基于人工鱼群遗传算法的 DNA 编码优化

针对DNA计算中的编码序列设计问题,分析DNA编码序列设计的目标和需要满足的约束条件,从中选择适当的约束条件,给出评估公式,提出人工鱼群遗传算法生成有效的DNA编码序列。经实验结果表明,所述算法比遗传算法及遗传粒子群算法产生的DNA编码序列质量更加稳定可靠。     

一种高效安全提取质粒DNA方法的建立

在碱裂解法提取质粒DNA的基础上做了改进,将NaOH浓度从0.20mol/L降低为0.10mol/L,使得超螺旋DNA的得率进一步提高.采用silica法纯化质粒DNA,避免了使用有毒性和挥发性气味的饱和酚和氯仿,使得操作更安全简单.电泳结果表明,提取的质粒DNA质量好,得率高,并且可以直接进行下一步的酶切、连接及转化等实验.同时,该方法中使用的硅胶可以回收再生进行重复利用,节省了实验费用.     

新型双核酰肼铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、DNA结合及切割活性

通过合成一种水溶性双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(BPH)2 Cl4]·CH3 OH(BPH为1-苯甲酰-1-苯肼),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等方法对其进行表征.从配合物的单晶结构可以看出,两个[Cu(BPH)Cl]单元通过两个氯离子桥接,每个Cu(Ⅱ)离子都为五配位的变形四方锥构型.利用多种光谱分析方法研究配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物可能是通过沟槽结合方式与DNA结合.用凝胶电泳方法研究该配合物对超螺旋pBR322 DNA的切割作用,在H2 O2存在的情况下,该配合物能有效切割DNA,其作用机理为氧化切割,单线态氧与金属离子可能对切割起关键作用.     

一种快速提取小麦DNA的方法

以优质小麦豫麦 47# 为原料 ,对小麦DNA的提取方法进行了探讨 .研究了在不用液态氮的情况下 ,防止DNA降解的关键技术 .对提取的小麦DNA进行紫外检测和琼脂糖凝胶电泳分析 ,结果表明提取的DNA相对分子质量大 ,浓度和纯度高 .该法也适合提取其它植物分子DNA .     

DNA分子计算机研究现状

DNA分子计算机以其高并行性、大存储量、低能耗、抗干扰等特点成为未来新一代计算机的候选之一,简述了DNA分子计算机的原理,对Adleman的DNA分子计算模型和Shapiro等的DNA分子图灵机模型进行了综述,并对生物计算机的未来发展进行了展望。     

DNA芯片组技术及其在解决NP问题中的应用

为了用DNA并行算法解决实际应用中的一个NP问题——图的四着色问题,基于先进的DNA计算理论、DNA芯片技术、数据库技术,提出了DNA芯片组技术的概念;通过解决一个极大平面图(包括外边界的中国地图)的四着色问题,阐述了DNA芯片组技术的具体操作步骤;对生化实验进行计算机模拟并对数据库进行分析与处理,得到了所有的可行着色方案,从而验证了DNA芯片组技术在解决NP问题中的巨大应用能力.     

激光与 DNA 分子相互作用系统的非线性运动状态方程的量子力学导出

文献［１］曾导出了激光－ＤＮＡ相互作用的非线性动力学方程，但其导出是非量子力学的本文用量子力学导出了激光－ＤＮＡ相互作用系统的运动方程，并与文献［１］的方程进行对比     

以孔雀石绿为探针电化学分析法测定鲱鱼精DNA

在pH 7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中用电化学分析方法研究了孔雀石绿(MG)与鲱鱼精ds-DNA的相互作用。循环伏安法表明,MG在-1.0~+1.5 V(vs.SCE)范围内有3个氧化还原峰。加入双链DNA后,由于MG与DNA相互作用,使MG在+0.547 V处的氧化峰电流明显降低,而峰电位基本没有改变。优化了结合反应条件,在最佳条件下,MG氧化峰电流的下降值同DNA的浓度在10.0~100.0 mg.L-1范围内呈良好线性关系,线性关系方程为Δip(μA)=0.066+0.009 6c(mg.L-1),检测限(3σ)为6.0 mg.L-1。通过DNA加入前后峰电流的变化,可计算出MG与DNA结合比n(MG)∶n(DNA)=2∶1,结合常数为5.67×108。     

激光与DNA分子相互作用系统的非线性运动状态方程的量子力学导出

文献（１）曾导出了激光－ＤＮＡ相互作用的非线性动力学方程，但其导出是非量子力学的，本文用量子力学导出了激光－ＤＮＡ相互作用系统的运动方程，并与文献（１）的方程进行对比。     

北川白山羊血液中总DNA的不同提取条件对PCR的影响

对35只北川白山羊血液中总DNA提取并根据普通牛已知的κ—CN基因序列设计一对引物进行扩增，对影响PCR反应结果的因素进行了比较分析。结果表明：蛋白酶K终浓度为0．05mg／mL，饱和酚-氯仿抽提3次、每次30min，采用乙醇沉淀DNA时，DNA产量最低，PCR反应无特异条带；蛋白酶K终浓度为0．1mg／mL，饱和酚一氯仿抽提1次、每次5min，分别采用超速离心和乙醇沉淀DNA时，DNA产量最高，PCR反应有特异条带（350bp），但前者出现引物二聚体，故作PCR反应时选择后者沉淀最佳。     

量子计算机与双螺旋结构的三旋联系

量子计算机的出现也许能揭示人脑与ＤＮＡ双螺旋结构的内在联系，这十分类似曜与量子计算机的结合。