硅胶负载β—环糊精催化剂用于4—羟基苯甲酸的选择性合成

运用题述催化剂以苯酚为底物”一锅法（ｏｎｅｐｏｔｍｅｔｈｏｄ）合成４－羟基苯甲酸，选择性～１００％的讨论了题述催化剂存下苯酚的羧化机理，并对催化剂进行了回收和再使用，结果表明该催化剂具有应用前景。     

2，5－二氯－4－溴苯酚合成的研究

报道了２，５－二氯－４－溴苯酚的合成工艺。对二氯苯经溴化、水解得该产物。本文提出了新的催化剂、水解反应性溶剂和导水剂，从而建立了常压法水解新工艺，缩短了反应时间，提高了合成反应的安全性，为该中间体的工业化生产提供了实验依据。     

新型聚苯乙烯键联β－环糊精的制备及其催化羧化性能

制取了一类新的聚苯乙烯（交联度２％）键联β－环糊精催化剂，研究了该催化剂对苯酚与四氯化碳的羧化反应．结果表明：该催化剂对４－羟基苯甲酸的选择性为９９％，产率高达８５％．此外，还研究了催化剂的回收使用及有关的反应机理     

乙酰－L－肉毒碱的合成

研究了用ｌ－肉毒碱和乙酰氯为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，冰乙酸为溶剂合成乙酰－ｌ－肉毒碱的方法，得出最佳反应温度为７０℃，最佳物料配比为：ｌ－肉毒碱：乙酰氯：对甲苯磺股＝１：９：０．３（摩尔比），反应收率达７８．１％，改进了提纯乙酰－ｌ－肉毒碱的方法．     

TPD法研究Ni－W／F－Al_2O_3－SiO_2催化剂的酸性

采用ＴＰＤ法在排除了再吸附现象的条件下，研究了Ｆ含量对Ｎｉ－Ｗ／Ｆ－Ａｌ２Ｏ３—ＳｉＯ２催化剂酸性的影响，并将测定结果与Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定结果进行了关联，结果表明，Ｆ对该催化剂两种不同强度的酸性中心具有不同程度的影响，Ｆ含量的变化对催化剂弱酸中心的酸强度和酸浓度无显著的影响，而对催化剂强酸中心的影响较大，当Ｆ含量为１．５％左右时其酸度具有极大值，且随着Ｆ含量的增加，强酸中心的酸强度逐渐增强。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚的合成

通过分析对比选出一条切实可行的合成路线，经过试验研究，选出较为理想的两种催化剂、溶剂及合理的工艺条件，使合成３，５，６－三氯吡啶－２－酚的收率提高至７０％以上，同时缩短了工艺流程，简化了操作。     

FeS-2分子筛的合成及对苯酚羟化的催化性能研究

合成了一系列Ｓｉ／Ｆｅ比不同的ＦｅＳ－２分子筛，用于进行Ｈ＿２Ｏ＿２和苯酚羟化反应合成邻苯二酚对苯二酚。考察了分子筛的Ｓｉ／Ｆｅ摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量、苯酚／Ｈ＿２Ｏ＿２摩尔比对ＦｅＳ－２分子筛催化活性的影响。结果表明，在最佳反应条件下，以Ｓｉ／Ｆｅ＝８０的ＦｅＳ－２为催化剂，苯酚的转化率为１７．７３％，邻苯二酚的选择性为６４．１９％，对苯二酚的选择性为２９．５％，苯醌的选择性为６．３１％。     

樟脑磺酸催化的２，２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－#br# ２Ｈ－苊－１－酮类化合物的合成研究

双吲哚甲烷类化合物（ＢＩＡｓ）是一系列具有很好的生物活性的代谢产物．采用苊醌和取代吲 哚为原料,合成２,２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－ ２Ｈ－苊－１－酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合 成该类化合物的一种简单有效的方法．以１０％的樟脑磺酸（ＣＳＡ）为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回 流条件下反应３０ｍｉｎ左右,产物收率达到９３％以上．产物均经过１　Ｈ　ＮＭＲ,１３　Ｃ　ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和 元素分析表征确认．     

燃料电池型反应器中苯氧化制备苯酚

在氢氧燃料电池型反应器中进行苯氧化制备苯酚的研究。分别以石墨、炭黑和碳纳米管作为阴极催化材料，以聚四氟乳液为粘合剂，通过热压法制成催化电极，并用于苯氧化制备苯酚。结果表明：石墨活性过低、碳纳米管活性高，但苯酚的累计生成量很低，说明生成苯酚的电流效率低；炭黑作为阴极催化剂时，电流值和苯酚的累计生成量均较高，即炭黑较适宜用作氢氧燃料电池苯氧化制备苯酚的阴极催化剂。另外，较高氧气操作分压有利于苯酚的生成。     

S－苄基－半胱氨酸的合成及其质子化常数

合成了重要的氨基酸衍生物Ｓ－苄基－半胱氨酸．阐述了合成物质的配位化学功能；经元素分析仪和化学分析方法对目的产物进行了组成表征；经红外光谱进行了结构表征；测定并计算了产物在乙醇／水混合介质中的质子化常数．