污水生物除磷系统内微生物群体平衡对除磷效果的影响

在系统阐述污水生物除磷机理的基础上,深入分析了微生物群体平衡对生物除磷效果的影响．分析结果表明：生物除磷系统的溶解氧浓度不宜太高,一般好氧区DO〈2．0mg／L,厌氧区DO〈0．2mg／L;厌氧段存在硝酸盐对生物释磷有负面影响,缺氧段存在一定浓度的硝酸盐有利于生物聚磷;碳源必须充分、易降解．     

有机中间体废水加压活性污泥法处理及动力学研究

用加压活性污泥法处理有机中间体废水，考查了停留时间、污泥浓度、反应压力及曝气量等条件对化学需氧量（COD）去除率的影响，并对生物降解动力学进行了研究．有机中间体废水经铁炭床微电解预处理后，CODCr从原水的8000mg／L降到4000～5000mg／L，B／C由原来的0．20升高到0．40左右．通过实验确定了加压活性污泥法处理有机中间体废水的较优工艺条件为：反应器内废水CODCr在18002100mg／L，反应压力0．1MPa，污泥浓度4．0～6．0g／L，停留时间8～10h，曝气量2．0L／min．此条件下COD去除率大于70％，出水CODCr小于600mg／L．生物降解动力学符合Monod模式，动力学参数：Vmax24．49d^-1,Ks1927．69mg／L．     

气水比对一体式膜生物反应器的影响

目的为了解决一体式膜生物反应器(IMBR)的曝气能耗,同时为探讨气水比对IMBR中溶解氧(DO)和工艺出水效果的影响．方法利用一体式膜生物反应器装置进行试验,研究气水比对DO的影响和DO对COD与NH3-N去除效果的影响．结果试验证明溶解氧变化速率随污泥质量浓度的下降而升高,在高污泥质量浓度下,溶解氧浓度对氨氮的去除有一定影响,并得出了气水比、溶解氧以及污水处理效果之间的最佳工作点．结论在MLSS分别为4．23g／L,4．09g／L,3．70g／L的运行条件下,MBR的最佳运行气水比相应为35：1,25：1,17：1;DO的变化对COD的去除效果并不显著;在高污泥浓度下,DO质量浓度保持在2．63～4．85mg／L之间时,氨氮的去除率随溶解氧浓度的上升而下降,氨氮去除率良好,但DO质量浓度过低时,氨氮去除效果不佳．     

淹没式附着生长生物反应器在废水处理中的应用

采用淹没式水解—好氧附着生长生物反应器(SAGB)技术对直链烷基苯磺酸钠(LAS)质量浓度高达100mg／L的合成洗涤剂生产废水进行处理，水解SAGB池的水力停留时间为4．0h，好氧SAGB池水力停留时间为6．0h。研究结果表明：水解段污泥龄较长的微生物对LAS的起泡组分有较强的降解作用，将LAS转化为易生物降解的小分子中间产物，使废水的BOD／COD值由0．25提高到约0．45，改善了废水的可生化性，有利于后续好氧处理。工程运行表明：合成洗涤剂废水ρ(CODCr)＝301—453mg／L，ρ(1AS)＝129—164mg／L，A(PO4^3-)(以P计)：2．3—4．2mg/L，采用物化预处理-水解SACB-好氧SAGB工艺处理后，出水水质达到ρ(CODCr)＝50—81mg／L，ρ(LAS)=2—4mg／L，ρ(PO4^3-)(以P计)＝0．1—0．3mg／L，废水最终达标排放。     

F／O法处理含氮有机废水工艺研究

采用Ｆ／Ｏ工艺对含己内酰胺废水的脱氮效果进行了研究。结果表明,此工艺的脱氮效果良好,剩余污泥产量氏。系统的水力停留时间１８ｈ,好氧池溶解氧１．０－２．０ｍｇ／Ｌ,填料ＣＯＤｃｒ负荷最高不超过１．２９ｋｇ／ｍ＾３．ｄ为宜,用剩余污泥作为内碳源效果不理想,有待进一步探讨,好氧池有机物的降解符合动力学方程。     

甲烷氯化物好氧微生物降解动力学

以环境工程中心污质分离器中的好氧污泥为研究对象,经预处理及厌氧处理甲烷氯化物废水中的化学需氧量(COD)作为监测对象,用生物降解法处理工业废水,对混合液悬浮固体质量浓度为9.3g/L,混合液挥发性悬浮固体质量浓度为8.6g/L,COD为300mg/L的好氧污泥125mL与50mL经预处理及厌氧处理的甲烷氯化物废水于烧杯中,定时取样,测定COD值.在低浓度条件下,利用劳伦斯麦卡蒂方程,用整体速率常数表征水中有机污染物的降解速率,通过计算反应级数、最大比降解速率和饱和常数来研究降解机理.结果表明:废水中三氯甲烷的降解需要诱导酶来完成,将好氧污泥中的微生物看作一个整体.甲烷氯化物好氧微生物降解动力学中,底物利用速率与底物浓度之间的关系式在整个浓度区间上都是连续的,反应级数为0.642 6,最大比降解速率为3.8,饱和常数为305.45.     

SBR中DO的变化及其作为污水处理控制参数的研究

序批式活性污泥法（SBR）处理污水是一个好氧过程、需氧量与有机物的降解有关。反应器内溶解氧（DO）的变化取决于进浓度、曝气量、污泥浓度等因素。试验研究表明,进水 度高,需氧量大,反应时间长;供气量大,有机降降解快,反应时间短;污泥浓度（MLSS）高,有机物降解快,反应时间短。而以上污水处理过程的特征都可以由反应器中DO变的变化反映,采用DO的在线检测来作为SBR的污水处理过程和终点控制参数是可行的。     

溶解氧和污泥粒径分布对城市污水SND影响

为了进一步探讨同步硝化反硝化的反应机理,采用SBR工艺,考察溶解氧和污泥粒径分布对城市污水同步硝化反硝化的影响。结果表明：低溶解氧（平均DO-0．5～0．8mg／L）条件下,氮平衡计算证实SBR工艺发生了明显的SND现象,总氮中大约23．11％的氮是通过SND现象去除的。当DO浓度为0．5mg／L时,硝态氮生成量与氨氮的减少量之比为0．454,硝化速率与反硝化速率基本相当。当DO浓度为4．296mg／L时,硝化反应产生的氨氮的减少量与硝态氮的生成量相等,此时基本不发生SND现象。当SND发生时,污泥菌胶团颗粒的平均颗粒粒径仅为5．02μm～6μm,说明SND不是单纯的“微环境作用”的结果。     

高效污染质分离器处理四氯化碳废水的净化工艺

针对某化工厂冷却剂生产过程中所产生的四氯化碳废水（四氯化碳质量浓度为４９５．４６ ?滋ｇ／Ｌ）,采用了萃取和高效污染质分离器的一体化工艺进行实验研究,确定了高效污染质分离器包括厌氧处理和好氧处理,探讨了降解时间、温度、初始ｐＨ、葡萄糖浓度等因素对厌氧阶段和好氧阶段的影响. 结果表明:在四氯化碳废水／厌氧污泥水为１∶２,厌氧降解时间为５　ｄ,反应温度为３３　℃,反应初始ｐＨ为７．０,葡萄糖质量浓度为２０　ｇ／Ｌ的条件下,厌氧处理效果最好,四氯化碳降解率达８０．１％. 在厌氧污泥出水／好氧污泥水为６∶１５,好氧的降解时间为２　ｄ,反应温度为３０　℃,反应初始ｐＨ为４．５、葡萄糖浓度为１５　ｇ／Ｌ的条件下,好氧处理效果最好,四氯化碳的降解率为４２．４％. 经过上述处理,四氯化碳的质量浓度为０．３４６ ?滋ｇ／Ｌ,可达到《污水综合排放标准》（ＧＢ８９７８－１９９６）一级标准０．０３ ｍｇ／Ｌ的要求.     

低温好氧颗粒污泥培养及其基质降解动力学

针对目前关于低温条件下好氧颗粒污泥的形成及其基质降解动力学的研究较少的现状,利用乙酸钠为基质,在10 ℃低温条件下培养好氧颗粒污泥,结果表明,经过25 d的培养,表面光滑、结构紧密的好氧颗粒污泥形成,表现出良好的沉降性能和较高的生物量．[JP5]培养成熟的低温好氧颗粒污泥对污水具有较高的处理效能,COD、NH₄+-N、PO₄3--P去除率分别达845％、911％和941％,较好地实现了碳氮磷的低温高效同步去除．低温好氧颗粒污泥形成过程中,胞外聚合物中蛋白质类的质量分数明显升高,单位MLSS达1061 mg／g,蛋白质类与多糖类的比值(m(PN)／m(PS))为157,说明较高质量浓度的蛋白质类是好氧颗粒污泥形成的重要因素．[JP5]好氧颗粒污泥较高质量浓度的EPS、较多的传质通道和较大的比表面积,使其对水中污染物具有较高的吸附性能．基质降解动力学研究表明,相应的最大表观降解速率k和表观半速率常数Ks分别为549 d-1和4 760 mg／L,好氧颗粒污泥系统的基质降解速率主要受液相和颗粒之间的传质效     

Effect of Dissolved Oxygen on Operation of EGSB

An expanded granular sludge bed (EGSB) reactor was adopted to study the dissolved oxygen (DO) effect on the operation. With the chemical oxygen demand (COD) 800-1 800 mg/L, pH 6.0-7.3, volume loading rate (VLR) 5.4-11.5 kg COD/(m3·d), the operational behaviors of EGSB reactor was researched. And the max DO concentration which influenced steady operation of EGSB reactor was determined by contrasting the changes due to different concentrations of the influent DO. With the COD 1 200-2 000 mg/L, VLR 7.2-12.0 kg COD/(m3·d), the operational characteristic of EGSB reactor was researched by aerating the recycle effluent. The results was: when the DO concentration of influent was under 3.0 mg/L, the removal efficiency of COD was 82%-90% and the operation of the EGSB reactor was steady; when the DO concentration of influent was over 3.0 mg/L, the oxidation-reduction potential (ORP) fluctuated greatly and the operation of the EGSB reactor was instable; the acidified wastewater of saccharide whose pH value was 5.1-6.5 could be treated by aerating the recycle effluent and the efficiency of COD was up to 85%-92%.     

CAST工艺处理低C/N废水中DO对NO2-积累的影响

研究了有效容积为72 L的循环式活性污泥法反应器在不同溶解氧浓度下,处理低碳氮比生活污水时,去除氨氮过程中亚硝酸盐积累的情况.选取5个DO浓度水平进行试验,结果表明,在低DO浓度下有效去除氨氮的同时,实现了长期稳定的亚硝酸盐积累,并且无污泥膨胀发生,当DO在0.5 mg/L时,系统内亚硝化率(NO2-/NOx-)可达80%以上,氨氮去除率＞90%,SVI在109 mL/g左右;当DO＜0.5 mg/L时,氨氮去除率下降;当DO＞1 mg/L时,硝化反应较彻底,但硝化过程向全程硝化转化.     

低溶解氧控制状态下污泥减量系统除磷脱氮特性

通过控制曝气量的方式研究了溶解氧对污泥减量系统除磷脱氮过程的影响。发现在低剂量2,4,5-三氯苯酚（TCP）作用下。活性污泥的内源SOUR值增加,SBR系统的低DO状态持续时间增长,周期平均DO降低,形成了有利于同时硝化反硝化SND脱氮的低DO环境。综合考虑TCP浓度对污泥减量、除磷脱氮和污泥性能的影响,TCP浓度建议为2mg／L,SBR周期平均DO值控制为2mg／L。与对照系统相比,2mg／LTCP污泥减量系统的曝气量增加了23％,剩余污泥排放量减少34．6％,出水水质与对照系统相当,实现了达标排放。表明低DO控制状态下、辅以排富磷污水除磷方式,TCP系统可以同时获得优异的除磷脱氮和污泥减量效果。     

氧化沟工艺中污泥膨胀原因的分析与控制

为了有效控制某低负荷长污泥龄氧化沟工艺的污泥膨胀工况,通过对某污水处理厂设计工艺和运行参数的分析,表明该污水处理厂发生污泥膨胀的主要原因是氧化沟曝气转刷损坏导致氧化沟内总体溶解氧(DO) 质量浓度过低．针对污泥膨胀原因及相关的膨胀机理,采用降低污泥质量浓度,提高系统DO质量浓度的措施加以控制,从而解决了污泥膨胀问题．另外根据污水处理厂现有设备情况和小试试验结果,确定了该污水处理厂的最佳运行条件为:DO质量浓度约为1．0-1．5 mg／L;污泥指数在120-150 mL／g;污泥质量浓度为5．0 g／L.     

活性污泥法处理柠檬酸酸洗锅炉废水研究

本文采用东区污水处理厂活性污泥作为驯化用种泥,其生活污水作为驯化用水。控制污泥沉降比SV_(30)30％左右,pH 7.5～8.0,溶解氧DO 4.0～5.0mg/L,水温15～25℃,驯化并处理上海石洞口发电厂1000t/h直流炉柠檬酸清洗废水。试验结果表明:当进口COD_(cr)浓度在2000mg/L以下时,COD_(cr)的去除率可达85～90％,效果较好。     

改良型氧化沟工艺脱氮效果及特性参数的分析

通过对邯郸市某污水处理厂实际运行效果的监测分析,发现该厂改良型氧化沟工艺对氮的去除率较低,出水不能满足排放标准的要求.通过脱氮效果分析,研究了该氧化沟在正常运行条件下溶解氧、污泥浓度和流速的分布变化特征.结果表明,氧化沟脱氮效果欠佳的主要原因是溶解氧不足,无法形成好氧区域;污泥浓度过高直接消耗沟内大量溶解氧;流速不够严重影响了溶解氧的传递.因此,有效地控制污泥龄和加强沟内的混合推动力是提高脱氮能力的关键.     

高氨废水的碳氧化和生物硝化合并处理工艺研究

以硝化菌增长的Ｈａｌｄａｎｅ模式为基础，通过理论分析证明，完全混合式活性污泥反应器是碳氧化（ＣＯＤ降解）和ＮＨ３—Ｎ硝化合并处理工艺的最佳反应器，给出了曝气池ＮＨ３—Ｎ的最佳浓度（７．４ｍｇ／Ｌ）．在此基础上，采用单级活性污泥法处理同时含有ＣＯＤ３５０—４００ｍｇ几和ＮＨ３—Ｎ１５０ｍｇ／Ｌ的树脂生产废水，结果表明：当控制水力停留时间（ＨＲＴ）为８ｈ时，ＮＨ３—Ｎ的硝化率和ＣＯＤ去除率分别为９０％和６５％，将ＨＲＴ延长至１０ｈ，ＮＨ３—Ｎ可完全硝化，而ＣＯＤ的去除率并不降低。     

低溶解氧污泥微膨胀前后污泥硝化活性的对比研究

为了研究低溶解氧微膨胀前后污泥硝化活性的变化,采用SBR反应器,平均DO浓度为0．6mg／L-0．9mg／L,测定污泥微膨胀前后污泥氧消耗速率曲线。结果表明：发生污泥微膨胀后,活性污泥对COD的去除能力有较大的提高,而对氨氮去除能力却有一定的下降。污泥微膨胀前后的氧消耗速率曲线显示,微膨胀前活性污泥总活性为67．72mgO2／gVSS·h,其中硝化活性为43．12mgO2／gVSS·h,占其总活性的63．67％;而微膨胀后活性污泥总活性为90．49mgO2／gVSS·h,其中硝化活性为23．98mgO2／gVSS·h,占其总活性的26．51％。低DO成为微生物生长的限制性基质,污泥微膨胀的状态下,活性污泥中丝状菌成为优势菌种,而硝化细菌成为非优势菌种,污泥的总硝化活性降低。