DNNSA反胶团萃取净化电镀废水中镍的动力学

采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸－煤油体系萃取废水中镍离子的动力学。考察了搅拌转速,界面积,DNNSA 浓度,镍离子浓度,温度对萃取速率的影响。实验结果表明：溶液中镍离子的萃取速率在200 rpm时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学“坪区”,此时镍离子萃取速率与两相接触面积成正比,说明萃取过程为界面化学反应控制过程。在动力学“坪区”,镍离子萃取速率正比于萃取剂浓度,而与水相中的镍离子浓度无关,且随着温度升高,萃取速率增加,萃取活化能为31.56 kJ•mol-1。得到了DNNSA萃取废水中镍离子的萃取动力学方程并对萃取机理进行了探讨。     

应用恒界面池法研究磷酸三丁酯萃取磷酸的动力学

采用恒界面池法研究了磷酸三丁酯(TBP)从盐酸法湿法磷酸体系萃取磷酸的动力学.考察了两相接触面积、搅拌强度、水相中初始磷酸和盐酸浓度等对磷酸萃取速率的影响.结果表明,磷酸的初始正向萃取速率随两相界面积、搅拌转速、水相初始磷酸和盐酸浓度的增大而增大.TBP对磷酸的萃取可能属扩散控制模式.其萃取动力学方程为R(H3PO4)=2.51×10-6C(H30PO4)0.70CHCl0.61.     

三辛胺对醋酸稀溶液萃取过程的动力学研究

研究了三辛胺在环己烷稀释剂中对醋酸稀溶液的络合萃取过程和机理。经红外光谱分析，提出了三种类型并存的共振式成键混合历程及酸胺萃合比。采用移动液滴法，确定界面反应为萃取速率控制步骤。建立了相关数学模型，解释了实验结果。研究结论为从低浓度醋酸中回收醋酸提供了理论依据。     

萃取方法提取火灾现场助燃剂过程中表面张力影响研究

液-液萃取是一种有效的分离、富集和检测火灾现场的助燃剂的方法。在液-液萃取过程中,界面张力是影响萃取能力的重要因素。界面张力越大,萃取能力越低。以分离富集锌元素为例研究界面张力对萃取能力的影响,为萃取法分析助燃剂提供理论参考。实验选取常用的胺类萃取剂（伯胺N1923）和膦酸类萃取剂——二(2, 4, 4-三甲基戊基)次膦酸（Cyanex272）、二烷基一硫代膦酸（Cyanex302）、二烷基二硫代膦酸酸（Cyanex301）,测量其从盐酸（HCl）介质中萃取锌离子（ZnCl2）的界面张力,研究不同液-液体系的界面性质,对实验结果进行了分析和讨论。     

溶剂萃取醋酸的动力学

针对乙二醛溶液中的醋酸,采用降滴法研究了溶剂萃取醋酸的动力学行为．实验结果表明,醋酸萃取速率模式为界面化学反应控制,醋酸萃取速率方程可表示为ｒ＝ｋｃ１．３６ＨＡｃ,并在２９８．１５Ｋ时计算萃取速率常数ｋ为１．６２３４×１０－２,同时考察了温度（２９８．１５～３２３．１５Ｋ）对萃取速率的影响,求得表观活化能为２２．２３６６ｋＪ／ｍｏｌ．     

丁二酸烯溶液的络合萃取

以磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行络合萃取。结果表明：混合型络合剂对丁二酸稀溶液进行萃取,可取得满意的分离效果,平衡分配系数D高达15.28;讨论了丁二酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响。利用傅立叶红外光谱仪测定了负载有机相中萃合物的结构,对三烷基胺络合萃取丁二酸稀溶液的机理进行了探讨。     

新型萃取剂萃取应用的研究

对两种新型双叔胺类萃取剂进行萃取应用的研究,考察萃取温度、稀释剂、初始酸浓度、萃取剂浓度、相比等几个因素对萃取效果的影响。通过与三辛胺对硫酸溶液做萃取效果对比试验后得出：４,４＇－亚甲基－双（２－乙基－Ｎ,Ｎ－二辛基苯胺）的萃取效果较好,它的抱酸量比三辛胺提高了３３．５％。     

丙酮／丁醇间歇萃取发酵

为了防止丙酮/丁醇发酵过程中代谢产物丁醇对丙酮/丁醇梭状芽孢杆菌(Closlridium acetobutylicum)的抑制作用,进行了萃取和发酵相结合过程的研究。从十三种有机化合物对丙酮/丁醇梭状芽孢杆菌的毒性以及它们的物理性能出发,选出了油醇和混合醇(油醇和硬脂醇的混合物)作为丙酮/丁醇萃取发酵的萃取剂。和用正交试验考察了以油醇作萃取剂时,发酵温度、初始葡萄糖浓度和油水比等三因素对游离细胞、固定化细胞的无搅拌间歇萃取发酵的影响。根据正交试验结果,研究了发酵温度41/35℃、油水比1∶2和不同初始葡萄糖浓度时的间歇搅拌萃取发酵。当初始葡萄糖浓度为110(g/1)时,发酵结束水相丁醇浓度5.12(g/1)、折合水相丁醇浓度16.27(g/1)、折合水相总溶剂浓度33.63(g/1),发酵过程的葡萄糖利用率98.0％。总浓剂产率0.312。研究结果表明:萃取发酵可以减轻产物丁醇对丙酮/丁醇梭状芽孢杆菌的抑制、提高初始葡萄糖浓度、减少生产过程的废水量,为降低产物分离的能耗和总溶剂的生产成本打下了基础。     

有机络合萃取分离盐酸-醋酸废液的工艺研究

以磷酸三丁酯为络合剂、正辛醇为稀释剂,采用有机络合萃取的方法从含有8%左右醋酸的盐酸溶液中分离出醋酸。考察盐酸浓度、萃取时间、萃取剂的体积比例组成、萃取温度、水油相体积比和醋酸浓度等因素对萃取效率的影响。研究结果表明,当温度为25℃,萃取时间为10 min,水油体积相比为1∶1,萃取剂组成(V(磷酸三丁酯)∶V(正辛醇))为7∶3时,萃取效果最佳,相平衡分配系数为1.2。萃取液再生处理后,萃取效果可达到83%。     

二烷基取代亚砜萃取钯（Ⅱ）的配位取代反应

采用恒界面池搅拌法测定了正辛基－对叔丁基苯基亚砜萃取钯（Ⅱ）的萃取反应速率常数（kf)。用半经验ZINDO／1方法对4种二取代亚砜类萃取剂及其钯（Ⅱ）配合物进行量子化学计算，初步探讨了亚砜类萃取剂结构对其萃取性能的影响。     

醋酸废水络合萃取处理技术研究

以TBP＋煤油为萃取剂对低浓度醋酸废水进行络合萃取研究,分别研究了时间、相比、TBP与煤油的体积比对络合萃取的影响;采用逆流萃取法对醋酸废水进行萃取和反萃工艺研究;用反萃后的萃取剂与新鲜萃取剂对同一溶液做对比试验,萃取率分别达到51．08％和51．91％,说明反萃后的有机相是可以反复利用的,经多次实验验证是正确的．     

氢氧化镁的制备与分散性的控制

以六水氯化镁、有机胺为原料,通过有机胺共沉淀法制备氢氧化镁,分别研究了氯化镁溶液的浓度、反应温度、添加有机胺的方式、搅拌速率对氢氧化镁晶粒分散性的影响。通过制备的氢氧化镁的沉降时间来对氢氧化镁晶粒的分散性进行初步判断,并利用X衍射分析仪、扫描电子显微镜对其形貌和物相组成进行表征和分析。实验结果表明:在搅拌速率为500 r/min下,有机胺急加入80 ℃的3.0 mol/L的氯化镁溶液中,可制备出粒径均一、晶形完整单片状结构且具有良好分散性的氢氧化镁。     

烷基聚糖苷水溶液的紊流减阻与流变特性

为开发基于环境友好型表面活性剂的紊流输水减阻技术,使用压送流体阻力测试装置和锥板流变仪,对非离子表面活性剂烷基聚糖苷水溶液的减阻、剪切粘度和应力松弛特性进行了实验研究。结果表明：烷基聚糖苷是一种出色的减阻剂,临界雷诺数随温度和浓度增加而提高;剪切粘度在低剪切速率区域不随剪切速率而改变,在较高剪切速率区域,呈现非牛顿特性...     

MDEA水溶液脱碳平衡溶解度和动力学研究

针对烯胺为活化剂的混合胺水溶液脱碳需求,为满足工程计算和动力学研究之需,研究了以三乙烯四胺(TETA)为活化剂的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收CO2的反应机理,采用动态吸收法测定了CO2在MDEA和TETA(2.7 mol MDEA 0.3 mol TETA/L)混合胺水溶液中的平衡溶解度和吸收速率.根据实验数据建立了以机理为基础的该混合胺水溶液吸收CO2的简化气-液平衡模型及吸收速率动力学方程,并通过计算得到简化气-液平衡模型及吸收速率动力学方程中各相关参数的关联式.与实验值比较,CO2平衡分压、CO2在混合胺水溶液中的平衡溶解度以及CO2吸收速率的模型预测值相对误差均《10%,所得到的模型和方程可满足工程设计的需要.     

伯胺N1923从硫酸体系中萃取Ce3+的界面反应动力学研究

采用改进的动态单滴法,研究用伯胺N1923在硫酸介质中萃取Ce3+的界面反应动力学,得到界面反应方程.实验结果表明,在H+的浓度为0.75 mol·L-1的溶液中,(25±1) ℃时N1923萃取Ce3+的反应对水相中的Ce3+浓度呈一级反应, 对N1923的浓度也呈一级反应.     

Cyanex923萃取稀土(Ⅲ)的传质动力学

利用层流恒界面池 ,研究了在 (30 3± 0 .5 K)下纯化 Cyanex92 3-正庚烷 - Na NO3体系萃取 L a( )、Y( )和 Sm( )的传质动力学。考察了搅拌速度、温度及比界面积对萃取速率的影响。实验表明 ,在硝酸体系中 ,Cyanex92 3萃取 L a( )、Y( )和 Sm( )的正向表观活化能分别为 32 .0 k J· mol- 1、16 .4 k J· m ol- 1和 15 .1k J· m ol- 1 ,L a( )的萃取为混合控制过程 ,Y( )和 Sm( )萃取为扩散控制过程。实验还表明萃取过程的化学反应均发生在液 -液界面上。     

加盐萃取-恒沸精馏—从工业废酸水中回收醋酸

介绍采用加盐萃取 恒沸精馏工艺从含醋酸10%～20%的工业废酸水中回收醋酸的试验研究.以醋酸异丙酯为萃取剂,加入醋酸钠进行加盐萃取,对萃取液进行恒沸精馏分离醋酸异丙酯和醋酸.考察了萃取剂种类、盐的浓度、樟脑磺酸对萃取分配系数的影响.醋酸回收率>95%,醋酸异丙酯回收率≥98%.     

二烷基二苯并-21-冠-7萃取铯的研究

4′(5′)，4″(5″)-二烷基二苯并-21-冠-7(a～c)为萃取剂，硝基甲烷为稀释剂，研究了水相硝酸浓度、钠离子浓度和有机相萃取剂浓度对萃铯性能的影响，并对其萃取平衡进行了讨论。结果表明，与二苯并-21-冠-7相比，该类冠醚可以更有效地从硝酸溶液中萃取铯，其中以c为最佳，其单级萃铯率最高达90．06％。     

生物炭对亚甲基蓝的吸附动力学

采用静态吸附试验确定生物炭吸附的最适宜温度、振荡速度、亚甲基蓝初始浓度、生物炭投加量及吸附时间的范围,选择吸附温度、亚甲基蓝初始浓度、生物炭的投加量进行正交实验,得到最优吸附工艺条件:反应温度35℃,生物炭的投加量0.4g,亚甲基蓝的浓度45mg/L,生物炭对亚甲基蓝的去除率98.6%,吸附量5.54mg/g.最优条件下的动力学研究表明亚甲基蓝溶质分子在两相界面上进行的吸附达到平衡时,亚甲基蓝浓度与生物炭的吸附量之间符合Freundlich吸附等温线.吸附动力学特性符合准二级吸附动力学,生物炭对于亚甲基蓝的吸附以化学吸附为速率控制步骤.     

高频超声降解对硫磷的反应动力学及机理

研究了高频超声降解水溶液中对硫磷的反应动力学以及机理.引入拟一级反应动力学模型以及响应面方法对对硫磷初始浓度、超声功率以及频率对对硫磷降解效果的影响进行评估.经过响应面实验设计和实验以及对拟合的二次模型分析发现,拟合模型显著(P=0.000 2),且拟合不足不显著(P=0.113 6),相关系数平方R2=0.973 3,表明模型具有较好的回归性.对于对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数具有显著性影响的一次项为超声功率值以及对硫磷的初始浓度值,二次项为超声频率值,交互项均不显著.在实验研究的超声功率、频率以及对硫磷初始浓度范围内,对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数随超声功率的增大而减小,随初始浓度的增大而减小,并且存在一个最优的降解频率.