Zr(Ⅳ)-DBSAF-CTMAB 三元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，锆（Ⅳ）与３，５－二溴水杨基萤光酮的显色反应，在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，Ｚｒ（Ⅳ）同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物，其最大吸收波长在５２１．６ｎｍ摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。     

锆(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与柠檬酸及溴邻苯三酚形成成胶束混配有色配合物，该配合物最大吸收波长在４７０ｎｍ，摩尔吸光系数为６．６４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．锆量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用

在ｐＨ３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｚｒ（Ⅳ）－２－（５－溴－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－亚氨基二乙酸形成１∶２∶２的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为５９２ｎｍ,摩尔吸光系数为７．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。     

Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP-SDS 体系的褪色分光光度法测定硫化物的研究

在ｐＨ５．３～６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，有十二烷基硫酸钠存在，硫化物使Ａｇ（Ⅰ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的颜色减退。Ｓ２－在０～５μｇ／２５ｍＬ范围，吸光度减弱与Ｓ２－浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于污水中硫化物的测定，结果满意。     

钛锑钼杂多蓝光度法测定矿石中钛

在ｐＨ２～６的ＨＣｌ介质中，Ｔｉ（ＩＶ），Ｓｂ（ＩＩ）和Ｍｏ（ＶＩ）形成三元杂多酸，该杂多酸加入还原剂形成杂多蓝，该显色体系的最大吸收峰在８１０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钛的浓度在０．０～０．９μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律，本法用于矿石痕量钛的测定，结果满意。     

Os-TMK-OP-乙醇体系的有机溶剂化效应

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，锇－硫代米蚩酮超高灵敏显色体系及其有机溶剂化效应。其ε４６０ｎｍ＝１．２×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，精密度０．０１８％，检出限５．７×１０１０ｇ／ｍＬ，检测下限１．８８×１０－９ｇ／ｍＬ．锇含量在０～０．０２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法可用于痕量我的测定，结果令人满意。     

新试剂2-(2''''-苯并噻唑偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与钛(Ⅳ)和 CTMAB 形成三元络合物显色反应的研究

在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，２－（２′－苯并噻唑偶氮）－１，８－二羟基－３，６－苯二磺酸与钛（Ⅳ）在ｐＨ３．５～４．５范围内发生高灵敏的显色反应，形成一种蓝色的三元胶束络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．２２×１０５·Ｌ·ｃｍ－１。络合物中钛（Ⅳ）与显色剂的组成比为１：２，钛含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ范围内符从比尔定律。间用于铝合金中微量钛的测定，结果满意。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

锡(Ⅱ)-溴邻苯三酚红-罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ＝１．０）,有ＯＰ存在时,锡（Ⅱ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）、罗丹明６Ｇ（Ｒｈ６Ｇ）形成离子缔合物,其组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＢＰＲ∶Ｒｈ６Ｇ＝１∶２∶４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锡（Ⅱ）离子在０～８．４２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高,选择性好,已用于样品中微量锡的测定,结果令人满意。     

溴化十六烷基三甲胺存在下钪多元配合物的显色反应研究

在ｐＨ５．５～７．５范围内，Ｓｃ３＋，溴邻苯三酚红，三乙烯四胺和溴化十六烷基三甲胺可形成多元配合物，摩尔吸光系数（ε）为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比Ｓｃ－ＢＰＲ配合物的ε值提高近五倍。据此建立了测定微量钪的新方法，对钪测定的线性范围为０～５μｇ／１０ｍＬ；并对其反应机理作了初步探讨。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。     

苯基硫脲-磷酸三丁酯-乙酸乙酯体系对钌(Ⅲ)的萃取分离和萃取光度分析的研究

提出了一个用苯基硫脲（ＰＴＵ）－磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ｒｕ（Ⅲ）的新方法。在≥５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｒｕ（Ⅲ）与ＰＴＵ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液在８０～８５℃下加热数分钟后，生成的Ｒｕ（Ⅲ）－ＰＴＵ络合物可用ＴＢＰ－乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素，测定了萃合物的组成为Ｒｕ∶ＰＴＵ∶ＴＢＰ＝１∶２∶１，研究了萃取机理，提出了萃合物的可能结构。Ｒｕ－ＰＴＵ－ＴＢＰ萃合物为蓝色，可用于Ｒｕ（Ⅲ）的萃取光度分析，ε６１９＝４．０×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校准曲线在０～２００μｇＲｕ／５ｍＬ范围内服从比耳定律，常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

镉（Ⅱ）苯肼硫代羰偶氮苯——吐温——20体系的分光光度研究

研究了在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下,苯肼硫代羰偶氮苯（ＨＤ２）与镉（Ⅱ）显色体系,在ｐＨ６．０的乙酸—乙酸钠介质中,显色反应灵敏度较高,络合物最大吸收峰位于５１０ｎｍ处,其摩尔吸光系数为９．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．镉含量在０．０４～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律,该体系可用于水中微量镉的测定。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量铜-Cu(I)-SCN~--罗丹明 B-PVA 体系

研究了在硫酸介质中，Ｃｕ（Ｉ）－ＳＣＮ－－罗丹明Ｂ体系当有明胶和聚乙烯醇存在时的高灵敏显色反应，该反应的λｍａｘ＝６０５ｎｍ，ε６０５＝２．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍｏｌ－１，铜在０～６．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。用拟定的方法测定大米、面粉等食品中痕量铜，选择性好，灵敏度高，结果满意。