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在pH5.3~6.6的HAc-NaAc缓冲介质中,有十二烷基硫酸钠存在,硫化物使Ag(Ⅰ)-5-Br-PADAP络合物的颜色减退。S2-在0~5μg/25mL范围,吸光度减弱与S2-浓度成正比。其表现摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1。方法用于污水中硫化物的测定,结果满意。 相似文献
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在0.24~0.42mol/LHCl介质中,研究了17种络合剂对锆(Ⅳ)-m-NPF-CTMAB显色反应的影响。除乳酸、甘露醇、α-羟基异丁酸、氧代戊二酸和柠檬酸外,其余络合剂都使体系的吸光度降低。有乳酸和甘露醇存在下,有色络合物的表观摩尔吸光系数为1.30×105L·mol-1·cm-1。Zr(Ⅳ)在0~10μg/25mL符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
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锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,有TritonX-100存在下,Zr(Ⅳ)-2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)-亚氨基二乙酸形成1∶2∶2的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为592nm,摩尔吸光系数为7.8×104L·mol-1·cm-1。锆量在0~1.20mg/L范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
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铌(V)在溶液中容易水解聚合,致使其螯合滴定的方法受到限制。最初,人们使铌(V)与锌或钙在一定条件下共沉淀,利用铌(V)与这些金属的固有组成比,用EDTA滴定其中的锌或钙,来换算出铌量。这不但难于控制确定的组成,且操作也比较烦琐。 1963年,Lassner提出,在pH 5.0~5.5,铌(V)与过氧化氢及氨三乙酸(NTA)生成稳定的Nb∶NTA=1∶1的Nb(V)-H_2O_2-NTA三元络合物,用甲基钙黄绿素作指示剂,以硫酸铜回滴法测定铌(V)。 相似文献
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在0.36mol/LHCl介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,Zr(Ⅳ)与柠檬酸及溴邻苯三酚形成成胶束混配有色配合物,该配合物最大吸收波长在470nm,摩尔吸光系数为6.64×104L·mol-1·cm-1.锆量在0~0.80mg/L范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定,结果满意。 相似文献
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几种果皮提取物抗氧化性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用乙酸乙酯、无水乙醇、乙醚分别对桔皮、橙皮、柚皮进行提取,提取物用于对食用猪油的抗氧化性研究,结果表明:3种果皮的不同溶剂提取物都有良好的抗氧化作用;抗氧化能力按乙酸乙酯、乙醇、乙醚提取物依次减弱;相同乙酸乙酯提取物,桔皮的比橙皮和柚皮的抗氧化性更强. 相似文献
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在pH5.6的HAC-NaAc缓冲溶液中,有OP存在下,Sn(Ⅳ)与槲皮素形成1∶2的荧光络合物。最大激发波长为450nm,发射波长为510nm.Sn(Ⅳ)在1.6×10-3~3.2×10-2mg/L范围内为直线,检测限为0.17μg/L.有三乙醇胺存在下,方法用于纯铝及铝合金中微量锡的测定,结果满意。 相似文献
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在pH4.5的HAc-NaAc缓冲介质,有PVA和TritonX-100存在下,硫代硫酸根可使Ag(I)-邻菲啉-曙红多元络合物褪色。S2O32-浓度在0~1.2μg/25mL范围内,络合物的褪色程度与S2O2-3浓度成正比,表观摩尔吸光系数为8.10×105L·mol-1·cm-1.本法用于天然水中微量S2O2-3的测定,结果满意。 相似文献
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在0.075~0.15mol/LH2SO4介质中,Sb(Ⅲ)与水杨基荧光酮和OP形成有色络合物,最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为1.59x105,当在体系中分别加入10mg16种不同有机络合剂时,其中1.2-环已烷二胺四乙酸和亚氨基二乙酸使体系吸光度明显降低。其余对吸光度无明显影响。α-羟基异丁酸、磺基水杨酸、甘露酸和丙二酸分别对Cu2+,Zn2+,Cd2+,Pb2+,Al(Ⅲ)。As(Ⅴ),V(Ⅴ),Zr(Ⅳ),W(Ⅵ),Sn(Ⅳ)和Fe(Ⅲ)等的允许量有明显提高,方法用于纯铝和铝合金中微量锑的 相似文献
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