柱前衍生化ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定Ｌ－叔亮氨酸含量

以２,３,４,６－四－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖异硫氰酸酯（ＧＩＴＣ）为手性衍生化试剂,建立一种 反相高效液相色谱测定Ｌ－叔亮氨酸的方法．以ＧＩＴＣ为衍生化试剂对Ｌ－叔亮氨酸进行衍生化,优 化衍生化试剂用量和衍生化时间等反应条件．使用岛津Ｃ１８ 色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）分离 衍生化产物,流动相为Ｖ（甲醇）∶Ｖ（磷酸盐）＝５８∶４２的缓冲溶液（ｐＨ＝２．８）,流速为０．６ｍＬ／ ｍｉｎ,检测波长为２５４ｎｍ,柱温３０℃,进样量１０μＬ,结果表明叔亮氨酸两个对映异构体的衍生化 产物分离良好,在０．２～１．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９　６）．该方法准确可靠, 重现性好,适用于Ｌ－叔亮氨酸的含量测定．     

90tLF—VD（EMS）处理车轮轮箍钢

介绍了马钢９０ｔＬＦ－ＶＤ（ＥＭＳ）钢包精炼炉处理车轮轮箍钢的基本工艺情况，工业试验结果表明，在尚未进行真空处理条件下，该工艺使车轮轮箍钢的冶金质量达到国家标准（ＧＢ８６０１－８８、ＧＢ８６０２－８８）Ａ级产品要求；钢中氧含量最低已达１０．７０×１０＾－６，平均为１５．９×１０＾－６；氧化物夹杂总量平均为０．００１７５％；钢中硫含量平均０．０１５％，最低已达０．００２％；磷含量平均为０．０１６％，     

非那甾胺片溶出度测定方法的研究

研究用高效液相色谱法测定非那甾胺溶出度．色谱柱采用 ＯＤＳ－Ｃ１８（２５０ ｍｍ×４．６ｍｍ, ５ μｍ）,流动相采用甲醇－水（８： ２）,检测波长为 ２２０ ｎｍ,用 ＦＤＡ桨法溶出装置,测定不向批号片剂在３０分钟内的溶出度．研究结果表明：非那甾胺在２．０～２０．０μｇ／ｍＬ范围内,线性良好 ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）．平均回收率为 ９９．６１％, ＲＳＤ为 ０．４５％（ｎ＝６）． ３ 批样品在 ３０ ｍｉｎ内平均溶出度分别为 ８８．０１％, ８６．９７％, ８６．８８％．     

湖南沅陵马娘洞金矿金的赋存状态

该矿床为低硫化物含金石英脉矿床，自然金为矿床唯一金矿物，其成色高达９８３３４‰～９８４１０‰；细粒金（００３７～≥００１ｍｍ）占２９％，微细粒金（＜００１ｍｍ）占６６％，巨、粗粒金罕见；自然金的赋存状态以粒间金居多（占６７１％），次为包裹金（占２６６％），而裂隙金少见（占４３％）；产出形态以浑圆粒状（占３８％）、尖角粒状（占２５４％）、枝叉状（占１５２％）居多、角粒状、麦粒状和针状少见     

甲苯气相选择性氧化制苯甲醛

采用浸渍法制备了一系列Ｆｅ－Ｍｏ－Ｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂,研究了催化剂的制备工艺及其催化甲基气相氧化制苯甲醛的反应条件。并得胜－ＴＰＲ等测试技术,考察了负载论剂的有关物化性能。结果表明：浸渍顺序对催化剂性能有较大影响。当且分负荷量为９．６％（质量分数）、反应温度为４６０℃,空气流量为１６０ｍＬ／ｍｉｎ,空时为１７．５ｇ·ｈ·ｍｏｌ＾－１,甲苯的转化率,苯甲醛选择及收率分别为５２．９％,１３．０％和６     

基于柱前衍生化高效液相色谱法评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型

培养Ｃ２Ｃ１２成肌细胞并分化成骨骼肌细胞,取细胞培养液通过柱前衍生化,将葡萄糖与１－苯 基－３－甲基－５－吡唑啉酮（ＰＭＰ）络合,使用Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅ　Ａｑｕａ　Ｃ１８色谱柱（２．０ｍｍ×１５０ｍｍ,粒径３．５ μｍ）分离衍生化产物,流动相为Ｖ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵（ｐＨ＝５．３０））∶Ｖ（乙腈溶液）＝７８∶２２,流速 为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长为２４５ｎｍ,进样量为２０μＬ,柱温３０℃．葡萄糖质量浓度在１００～５００ ｍｇ／Ｌ范围内具有良好的线性,相关系数０．９９８　５;精密度、重复性良好,平均回收率１００．２６％,ＲＳＤ 值为１．０２％．地塞米松孵育处理的骨骼肌细胞在胰岛素刺激下对葡萄糖的摄取量与对照组相比显 著减少．结果显示：柱前衍生化高效液相色谱法可用于评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,为后续胰 岛素抵抗机制探讨及药物筛选打下基础．     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）──对羟基苯甲酸乙酯的测定

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类、洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃｌ８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂、吸附速度为１５～２０ｍＬ·ｍｉｎ－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％～９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酸乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(I)──色谱分离和超声波萃取土壤中多环芳烃

文章研究了用超声波萃取和紫外吸收检测反相高效液相色谱分离测定土壤中美国环保局规定的 １６种优先多环芳烃污染物的方法。用碳－１８柱（Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ＰＡＨ ６ ＰＬＵＳ １２５×３．０ ｉ．ｄ．ｍｍ”或ＰｈｅｎｏｍｅｎｘＥＮＶＩＲＯＳＥＰ－ｐｐ１２５×３．２ ｉ．ｄｍｍ）、乙腈－水梯度洗脱和紫外吸收检测反相高效液“相色谱分离检测这１６种多环芳烃的时间为３１ｍｉｎ。进样１０μＬ和在２５４ｎｍ处测定,多环芳烃的 检测限小于 １μｇ／ｍＬ（苊除外,它的检测限为 １．０５μｇ／ｍＬ）。试验和比较了 ６种溶剂超声波萃取土 壤中１６种多环芳烃的萃取效率,丙酮是最佳的。     

CaO颗粒脱硫化学反应研究

对ＣａＯ颗粒脱硫反应用热重分析法进行了实验研究，ＣａＯ颗粒由国内有代表性的６种不同产地的石灰石加热分解制成。实验表明石灰石品种对脱硫反应有影响，在８７０℃时，ＣａＯ转化率在１７％～３６％之间。建立了ＣａＯ脱硫反应动力学数学模型，并计算了动力学参数，即反应速度常数Ｋｓ和产物层扩散系数Ｄｐ。在８７０℃时Ｋｓ为１．６４×１０（－８）～６．８６×１０－８ｍ４／（ｍｏｌ·ｓ），Ｄｐ为３．１５×１０（－１３）～１．６１×１０（－１２）ｍ２／ｓ。ＣａＯ脱硫表面化学反应的表观活化能为４２．６～５９．１ｋＪ／ｍｏｌ。     

樟脑磺酸催化的２，２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－#br# ２Ｈ－苊－１－酮类化合物的合成研究

双吲哚甲烷类化合物（ＢＩＡｓ）是一系列具有很好的生物活性的代谢产物．采用苊醌和取代吲 哚为原料,合成２,２－二（１Ｈ－吲哚－３－基）－ ２Ｈ－苊－１－酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合 成该类化合物的一种简单有效的方法．以１０％的樟脑磺酸（ＣＳＡ）为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回 流条件下反应３０ｍｉｎ左右,产物收率达到９３％以上．产物均经过１　Ｈ　ＮＭＲ,１３　Ｃ　ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ和 元素分析表征确认．     

高效液相色谱法同时测定废水中的久效磷、甲基对硫磷及辛硫磷农药残留的研究

采用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列吸附富集，用反相ＨＰＬＣ技术对水体中久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷农药残留进行了同时测定。三种不同型号色谱固定相：ＧＤＸ－１０２、ＧＤＸ－３０１及ＧＤＸ－５０１对水体中ｐｐｂ级久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷的富集效率分别达到８５％、９３％和９１％以上。采用μ－ＢｏｎｄｄａｐａｋＣ１８作固定相、极性溶剂甲醇－水（７０：３０）作为流动相，流速在０．４～０．８ｍＬ／ｍｉｎ范围内对题示三种有机磷的分离度达到１．２以上。用于水体中有机磷残留进行分析，结果令人满意。     

催化动力学方法测定粮食中痕量铁——Fe（Ⅲ）—碱性品红—H2O2体系

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化碱性品红的反应具有灵敏的催化作用，由此而建立的催化光度法灵敏度为１．１５×１０＾－９ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．６μｇ／２５ｍＬ。本方法用于粮食中痕量铁的测定，相对标准偏差〈６％，回收率９７％～１０４％。     

无曝气天然锰砂除工业冷却水中的锰和铁的实验研究

本文是有关无曝天然锰砂滤料接触化法除工业冷却水中锰,铁的工艺条件的研究,滤料粒径０．５－１．０ｍｍ,滤床高８００ｍｍ,滤速１０－１２ｍ／ｈ,工作周期９６小时,反冲洗强度１３Ｌ／ｍ．ｓ,反冲洗时间５－７ｍｉｎ。出水Ｍｎ＾２＋浓度为０．０４ｍｇ／Ｌ以下。去除率可在８０％以上,总Ｆｅ浓度一般可达检验不出的水平。     

MMA—AA共聚物的合成及其玻璃化温度（Tg）的测定

以偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为引发剂,甲苯为溶剂,甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与丙烯酸（ＡＡ）经溶液聚合制得共聚物．差热分析（ＤＴＡ）结果表明,在共聚物用量１０ｍｇ,参比物αＡｌ２Ｏ３８ｍｇ,升温速度５℃／ｍｉｎ,仪器灵敏度±１０μＶ,走纸速度４ｍｍ／ｍｉｎ的条件下,ＤＴＡ曲线上可明显观察到共聚物的Ｔｇ,且共聚物玻璃化温度（Ｔｇ）随ＡＡ含量增加而升高,当ＡＡ含量为１１％时,共聚物玻璃化温度（Ｔｇ）达１４７℃     

吸附树脂在食品防腐剂分析中的应用（Ⅰ）——对羟基苯甲酸乙…

试样溶液经吸附树脂净化，用紫外分光光度法测定。探讨了树脂种类，洗脱剂用量等对回收率的影响。结果表明，当用Ｃ１８和ＧＤＸ－５０２为吸附剂，吸附速度为１５－２０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１时，以１０ｍＬ无水乙醇为洗脱剂，回收率为８５％－９１％。同时测定了酱油和榨菜中的对羟基苯甲酯乙酯，相对标准偏差分别为１．４３％和０．７３％。     

FA-1无灰通用型燃油节能剂的研制

无灰型燃油节能剂既能节能和消除碳烟,又不会造成二次污染,是燃油节能剂发展的必然趋势。开发一种不含金属元素,汽油和柴油通用,具有减污节能功效的ＦＡ－１无灰通用型燃油节能剂。研究表明,ＦＡ－１的最佳用量为０．１％（ｖ）,发动机台架试验节油率４．７％,道路行车试验平均节油率１５％～２０％（新车≮１０％）;还具有助燃、消烟、减少ＨＣ和ＣＯ排放、除积炭、降低发动机噪音和提高机械动力等功能。在对试验结果进行理论分析基础上,提出了ＦＡ－１节能剂改善燃油雾化质量和与氧发生三分子生链反应的作用机理。     

一种新型酸溶性高失水暂堵剂的研制与评价

研制了一种可用于油气储层防漏堵漏的新型高失水酸溶性暂堵剂ＸＡ，其最佳组成为碳酸钙（ＣＣ）８０％～８５％，氧化钙（ＣＬ）５％～１０％，新闻纸（ＮＰ）５％～１０％和皮革纤维（ＬＦ）５％～１０％，这种新型暂堵剂在１５％盐权中的酸溶率可达９０％以上，用于储层防漏堵漏时，易于酸化解堵，不会伤害气层，利用ＤＳ－２堵漏仪对ＸＡ各级会与其堵漏性的关系进行了系统研究，优化了其组成配方，分析和评价了其作主车种高失水酸     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

广西大化金伯利岩类岩石的岩石学特征

产于广西大化县的金伯利岩类岩石钾镁煌斑岩及金伯利斑岩,经岩石化学、重砂、岩矿鉴定、电子探针等分析,其主要化学成分为ＳｉＯ₂（４２.６０％ ～４２.９％）、Ａｌ₂Ｏ₃（１０％ ～１１.０７％）,Ｋ₂Ｏ＞Ｎａ₂Ｏ、Ｋ／Ａｌ＝０.８７４６～１.０３７９、Ｋ／Ｎａ＝４.９７０７～５.２１５６;主要矿物含铬,有含铬金云母（Ｃｒ₂Ｏ₃１.０５％ ～１.７２％）、含铬橄榄石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.１％ ～０.６４％）、含铬透长石（Ｃｒ₂Ｏ₃０.０６％ ～０.２％）、含铬透辉石（Ｃｒ₂Ｏ₃０～０.１％）、铬尖晶石、碳硅石等;岩石中微量元素Ｃｒ（４０４.９～４７８.６）×１０^－６、Ｎｉ（１６８.６～２２２.９）×１０^－６、Ｃｏ（２８.２７～３９.７５）×１０^－６、Ｎｂ（３６.５５～５０.１９）×１０^－６,含量较高。岩石具同种矿物多世代结构、煌斑结构、卵斑结构,基质具隐晶质－显微球粒状结构、显微柱粒状－显微放射状结构、显微席状交织结构。岩中包体（捕掳晶、捕掳体）含量高,包体种类既有同源包体亦有异源包体。