卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的HPLC含量测定

本文利用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定了卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的含量。色谱条件为：固定相Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ８（５μ，６．０×１５０），流动相０．１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４－ＫＨ２ＰＯ４缓冲液（流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ１．９５），检测波长２６２ｎｍ，进样５μＬ），柱温４０℃。与传统的紫外分光光度法和气相色谱法相比，该法具有准确、简便、快速和经济实用等特点     

在MxOy／ZSM—5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反关用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化，实验发现ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为：ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５〉ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５〉Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５实验还揭示：ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性。     

在MxOy／ZSM－5沸石催化剂上二氯甲烷的催化氧化研究

运用色谱微反联用技术研究了二氯甲烷在ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５沸石催化剂上的催化氧化．实验发现，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５催化剂可以在较低温度下表现出较高的反应活性，如ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５－（１）在３００℃即达１００％。本文试验结果表明，ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５的催化活性次序为；ＣｒＯ３／ＺＳＭ－５＞ＺｒＯ２／ＺＳＭ－５＞Ｖ２Ｏ５／ＺＳＭ－５。实验还揭示，ＺＳＭ－５沸石中Ｂ酸中心浓度的不同明显影响催化剂的活性与选择性．     

猪胆中的氨基酸分析

干燥猪胆汁后，采用化学衍生技术和ＧＣ／ＭＳ／ＭＳＤ分析技术测定了猪胆中的各种游离氨基酸。色谱分离出２０多个组分，其中鉴定出１７种氨基酸，其主要成份是甘氨酸３．３５ｍｇ／ｇ、谷氨酸０．１２ｍｇ／ｇ。     

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物的分析研究

本文采用红外光谱（ＩＲ），核磁共振（ＮＭａ）及气相色谱－质谱（ＧＣ／ＭＳ）等测试手段对制备端羟基共聚醚中生成的环状齐聚物（简称ＯＣＥ）的结构和组成进行了分析鉴定．     

牛胆中氨基酸的分析

本文采用化学衍生化技术和ＧＣ／ＭＳ／ＭＳＤ分析技术，测定了经干燥后的牛胆中的各种游离氨基酸，色谱分离出２０多个组分，其中鉴定出１７种氨基酸，其主要成分是甘氨酸（２．８８ｍｇ／ｇ），谷氨酸（０．６８ｍｇ／ｇ），亮氨酸（０．２９ｍｇ／ｇ），天门冬氨酸（０．２６ｍｇ／ｇ）。     

1,2,4—三甲苯在Al／Ni＋Cr柱化蒙脱土类催化剂上的转化

考察了Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ交联蒙脱土催化上组成、交联剂用量、反应温度等因素对１，２，４－三甲苯转化的影响，结果表明三元柱化蒙脱土类催化剂的催化活性均大于一元柱化蒙脱土催化剂（Ａｌ－ＣＬＭ）或二元柱化蒙土催化剂（Ａｌ／Ｃｒ－ＣＬＭ）或（Ａｌ／Ｎｉ－ＣＬＭ）催化剂的组成；Ａｌ／土＝２．８７０３．７５ｍｍｏｌ／ｓ；柱化液中镍、铬用量；Ｎｉ：Ｃｒ＝１：３（摩尔比），催化剂的粒度４０－６０目，反应温度４００℃。     

衍生气相色谱法分析中草药中的草酸

本将极性哟的草酸用甲醇－盐酸酯化，衍生成易挥发且极性低的草酸二甲酯的方法，对部分中草药中的草酸进行了分析，并对酯化条件进行了探讨。本法使用ＦＩＤ检测器，５％ＰＥＧ－２０Ｍ涂渍在ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡ．Ｗ－ＤＭＣＳ（６０－８０目）的色谱柱（３ｍ×４ｍｍ），Ｎ２为载气，柱温１０５℃，草酸二乙酯为内物。本法灵敏度高，草酸衍生物出峰单一，选择性强，操作简单。回收率在９２．８５％－１０３．５％之间。     

2-氯-6-硝基甲苯的氯化过程研究与2,6-二氯苯甲醛的合成

以２－氯－６－硝基甲苯为原料,经氯化得α,α,２,６－四氯甲苯,再经水解制得２,６－二氯苯甲醛。用ＧＣ／ＭＳ及ＧＣ／ＩＲ研究了氯化过程,发现反应温度是影响氯化过程的主要因素,通过正交实验,获得较优条件下２,６－二氯苯甲醛的总收率为６３７％。该法具有良好的工业化前景。     

长白山区四籽中氨基酸含量的测定

采用化学衍生化和ＧＣ／ＭＳ／ＭＳＤ分析技术，测定了长白山区四籽（松籽、榛子、葵花子、角瓜籽）中的游离氨基酸，经色谱分离出十几个组分，其中鉴定出９种氨基酸。氨基酸总量大小顺序为榛子（４．９９％），角瓜籽（４．６２％），葵花子（３．６３％），松籽（１．１３％）。     

阴离子分离柱的研制及其在食品中的应用

本文介绍了低压离子色谱仪使用的阴离子分离柱的制备，进行了Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－；Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ、Ｂｒ－、ＮＯ、ＳＯ混合阴离子的色谱分离，分离速度快，分离效果好，进行了重现性试验，标准偏差符合分析化学要求；午餐肉中ＮＯ、ＮＯ的分离检测获得满意结果。     

微波促进活性炭活化过一硫酸盐降解金橙 Ｇ

对比了颗粒活性炭（ＧＡＣ）活化过一硫酸盐（ＰＭＳ）和微波（ＭＷ）促进颗粒活性炭（ＧＡＣ）活化 过一硫酸盐（ＰＭＳ）及其他体系在最佳条件下处理金橙 Ｇ 的效果,探索微波促进活性炭活化 ＰＭＳ 的可行性,通过自由基淬灭实验研究了 ＭＷ／ＧＡＣ／ＰＭＳ体系生成的自由基类型及其反应机理,考 察了饱和活性炭的活化作用以及 ＭＷ／ＧＡＣ 活化 ＰＭＳ的稳定性。结果表明：微波辐照对 ＧＡＣ／ ＰＭＳ体系具有明显的促进作用,活性炭的活化作用主要发生在活性炭的表面;饱和 ＧＡＣ／ＰＭＳ与 ＭＷ／饱和 ＧＡＣ／ＰＭＳ体系对金橙 Ｇ 的去除率分别为４９．５１％和６９．６２％,说明内部孔隙的变化对 反应的影响较小;重复利用７次的活性炭活化 ＰＭＳ的稳定性非常好,金橙 Ｇ 的去除率约分别保持 在５０％和７１％,ＭＷ／ＧＡＣ活化ＰＭＳ的硫酸根自由基（ＳＯ－ ４·）反应明显优于 ＧＡＣ／ＰＭＳ体系。由 于“微波热点”的存在,ＭＷ／ＧＡＣ／ＰＭＳ体系减少了药剂的投加量,微波辐照能促进 ＧＡＣ／ＰＭＳ体 系生成更多的ＳＯ－ ４·,使反应时间缩短为 ＧＡＣ／ＰＭＳ体系的１／４０。     

进口硫醇的剖析

采用毛细管气相色谱法、色－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）和红外光谱法对进口叔十二碳硫醇（ＴＤＤＭ）进行了剖析．结果表明,进口ＴＤＤＭ是一种Ｃ１０～Ｃ１２硫醇的同分异构体的混合物     

氢化可的松HPLC测定方法的研究

利用ＨＰＬＣ对发酵训氢化可的松的测定方法进行了研究。确定了当采用色谱柱ＯＤＳ时的色谱条件检测波长２４２ｎｍ，流动相体积比为甲醇：水＝６５：３５、流速０．７ｍＬ／ｍｉｎ等。通过重视性及回收率试验，表明本方法快速有效、结果准确，。     

基于柱前衍生化高效液相色谱法评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型

培养Ｃ２Ｃ１２成肌细胞并分化成骨骼肌细胞,取细胞培养液通过柱前衍生化,将葡萄糖与１－苯 基－３－甲基－５－吡唑啉酮（ＰＭＰ）络合,使用Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅ　Ａｑｕａ　Ｃ１８色谱柱（２．０ｍｍ×１５０ｍｍ,粒径３．５ μｍ）分离衍生化产物,流动相为Ｖ（１０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸铵（ｐＨ＝５．３０））∶Ｖ（乙腈溶液）＝７８∶２２,流速 为１．０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长为２４５ｎｍ,进样量为２０μＬ,柱温３０℃．葡萄糖质量浓度在１００～５００ ｍｇ／Ｌ范围内具有良好的线性,相关系数０．９９８　５;精密度、重复性良好,平均回收率１００．２６％,ＲＳＤ 值为１．０２％．地塞米松孵育处理的骨骼肌细胞在胰岛素刺激下对葡萄糖的摄取量与对照组相比显 著减少．结果显示：柱前衍生化高效液相色谱法可用于评价骨骼肌细胞胰岛素抵抗模型,为后续胰 岛素抵抗机制探讨及药物筛选打下基础．     

太钢煤沥青族组份的结构表征

用溶剂抽提法对ＴＧ－Ｐ进行了分离，采用ＧＣ／ＭＳ对ＨＳ组份进行了结构分析。借助于ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ表征了ＨＩ－ＢＳ及ＢＩ－ＰＳ族组分的平均分子结构。在此基础上依据元素分析和平均分子量测定，计算出了两种族组份的结构参数，给出了两种族组份的平均分子结构模型。     

固相微萃取气—质联用技术在饮用水气味分析中的应用

采用顶空－固相微萃取－气相色谱－质谱（ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ／ＭＳ）法分析饮用水中的发霉气味,探讨１００ｕｍ聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）纤维的采样条件和气－质联用仪的分析条件,结果表明：样品浓度、吸附和脱附时间、搅拌和加盐等因素均会影响分析结果,利用上述条件进行分析,得到较满意的分析结果。     

集束毛细管柱用于工业化学品的快速气相色谱分离

集束毛细管气相色谱柱是一种新的气相色谱柱型考察了用集束毛细管柱（涂渍ＳＥ３０和Ｃａｒｂｏｗａｘ２０Ｍ）进行工业化学品快速气相色谱分离，并对其色谱性能作了评价，色括流速、柱温对柱效的影响，柱容量的考察和重现性实验典型火炸药成分ＤＮＴ、ＴＮＴ在ＳＥ３０集束毛细管柱上能快速分离重要工业化学品（二甲苯，二甲酚）在Ｃａｒｂｏｗａｘ２０Ｍ集束毛细管柱上有较好的分离实验结果表明集束毛细管气相色谱柱具有的特性是分析快速，柱容量较大，重现性好，对重要工业化学品成分可进行快速有效的分离     

酸桔果皮油的特征香气成分

为评价酸桔果皮的特征香气成分，先用同时蒸馏与萃取法（ＳＤＥ）提取酸桔果皮的精油，并用硅胶柱将精油分成碳氢化合物和含氧化合物两大部分。含氧化合物部分具有果皮油的特征香气，用ＧＣ／ＭＳ对该部分进行了分析，鉴定出５６种含氧化合物成分，然后用ＧＣ－Ｓｎｉｆｆｉｎｇ方法评价了酸桔果皮油的特征香气成分，明确了顺式氧化沉香醇、沉香醇、顺式氧化柠烯、香茅醛、香茅醇、香芹酮以及一些脂肪族醛等１２种成分对酸桔果皮的香     

CO＋H2合成乙烯膜催化反应性能的研究

本文设计了反应与分离合二为一的膜催化反应器，将自制的负载型ＴｉＯ２－聚丙烯疏水性复合膜材料用于以Ｎｉ－Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂的ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯的反应，考察了反应中ＣＯ的转化率和乙烯的选择性。实验结果表明：以Ｎｉ＋Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯膜催化反应（反应温度为１５０℃），与常规的催化反应在同温度下进行比较，ＣＯ转化率提高了８．５％，Ｃ２Ｈ４的选择性提高了１２％。