主成分络合电势滴定法及其应用的研究

系统研究了化学计量学方法在滴定分析中的应用,将主成分回归与单点络合电势滴定法相结合同时测定了三元或四元多组分混合试样中各组分金属离子混合物,探讨了方法原理及矩阵求解,确定了主成分常数矩阵,结果良好．     

线性滴定微机处理作图法测定硼酸的含量

系统研究了计算机处理在滴定分析中的应用，将微机处理作图法与线性滴定法相结合测定硼酸的含量，获得较好的结果，同时还探讨了该方法的原理，计算处理过程及线性滴定法的优点     

碱锰扣式电池锌膏中汞含量的测定

用滴定法测定碱锰扣式电池锌膏中的汞含量。该方法用CuCl2作为显色剂,用二乙氨基二硫代甲酸钠标准溶液进行滴定,滴定后用CCl4萃取,使溶液中显色的Cu(C4H10NaS2)2指示滴定终点。在pH>8时,汞的回收率接近100%,滴定的相对标准偏差≤3.6%,干扰离子少。     

V(Ⅳ)电解液中残留草酸的电位滴定分析和去除

建立了一种以高锰酸钾溶液为滴定剂的电位滴定方法,实现了全钒氧化还原液流电池V(Ⅳ)电解液中残留草酸的定性和定量测定.结果表明,在V(Ⅳ)电解液中,用高锰酸钾溶液滴定草酸时的终点电位在1 070 mV左右,相对标准偏差小于3.6％,回收率为98.7％ ～ 104.2％.此外,基于该电位滴定方法,分析了加热过程中残留草酸含量的变化,表明加热可去除V(Ⅳ)电解液中残留草酸的可行性.为全钒氧化还原液流电池V(Ⅳ)电解液中草酸的检测和去除提供了可靠的依据.     

常温络合滴定铝的研究及其在电厂化学分析中的应用

铝的络合滴定方法的现状铝的络合滴定方法,一般都是在一定的pH条件下,先加入过量的EDTA试剂,再加热煮沸使它们络合完全。剩余的EDTA试剂再用锌盐或铜盐等进行回滴;或者将此剩余的EDTA试剂回滴后,再加入氟盐(氟化钾或氟化钠等),使已经络合的Al—EDTA中的EDTA解络释放出来,再滴定这一部份EDTA,从而计算铝的含量。后者对于消除一些     

电位分析法测定磺基水杨酸离解常数及铬含量

报道了磺基水杨酸根离子电极的研制 ,并应用它测定磺基水杨酸各级氢离子的离解常数和作为指示电极进行电位络合滴定 ,以及以磺基水杨酸作滴定剂滴定三价铬离子 .制备的离子选择性电极具有良好的性能 ,测得的磺基水杨酸各级离解常数与文献报告值接近 :电位滴定测得的铬含量误差小 ,终点电位突跃大     

稻谷脂肪自动酸滴定仪设计与实现

传统的人工测定稻谷脂肪酸系统由于使用肉眼观察滴定终点,因此,具有误差较大、测定结果不准确、重复性差等缺点.稻谷脂肪酸自动滴定仪使用光学传感器以滴定过程的颜色变化为控制依据确定滴定终点,结果准确稳定,一致性好.通过对大量的测试数据的分析,提出了采用差分滤波法处理颜色数据确定滴定终点的实现方案,证明了该方案的可行性和实用性,并设计实现了系统样机.通过在样机上做的大量实验结果表明,本设计测定结果的重复性和精度达到了国标GB /T15684-1995的要求.     

电力用油酸值测定标准修正

GB/T 264-1983《石油产品酸值测定法》和GB/T 28552-2012《变压器油、汽轮机油、抗燃油酸值测定法(BTB法)》测定电力用油酸值时,再现性较差。分析原因为当油样的酸值较大时,在上述2种标准方法指示剂的变色区域内,溶液pH值随碱液的体积变化不明显,不出现滴定突跃,溶液的颜色也不能发生突变,导致无法准确判断滴定终点。对此,建议将滴定终点修正为:用碱兰6B作指示剂时,溶液的蓝色消失;用BTB作指示剂时,溶液由黄色变为黄绿色;对于颜色较深,终点难以判断的油样,减少称样量。方法经修正后,有效改善了再现性差的问题,有利于电力用油质量监督。     

氯化锌和氯化铵的连续测定

本文提出一种连续滴定测定电池电芯粉中氯化锌和氯化铵的方法。     

Li_zN_(1-x-y)Co_xMn_yO_2材料中过渡金属价态分析

探讨了锂离子电池三元正极材料LizN1-x-yCoxMnyO2中过渡金属的平均价态分析方法。样品用盐酸溶解后,在pH值为9至10的情况下,以紫脲酸胺为指示剂,EDTA滴定过渡金属总含量,该方法简单、快速、准确高,测定结果的RSD为0.06%～0.20%。采用间接草酸钠还原滴定,测出三元正极材料中三价过渡金属的总量,也即在稀硫酸介质中,试样被定量的草酸钠还原溶解,剩余的草酸钠用高锰酸钾标准溶液滴定,从而测出试样中三价过渡金属的总量,测定结果的RSD为0.17%～0.50%。将这两种方法结合在一起,就可以求出三元正极材料中过渡金属的平均价态,从而为探讨三元正极材料性能提供重要的指导意义。     

基于颜色传感器的酚酞碱度自动测量装置

针对当前测量电厂水质碱度方法操作复杂,自动化程度低,难以满足工业现场循环水监测需要的状况.笔者设计开发了一种酚酞碱度自动测量装置.测量方法以目视比色法原理为基础,以LabVIEW为系统开发软件,利用TCS230颜色传感器采集碱度滴定过程中溶液颜色变化,然后,根据颜色相似性原理自动判断滴定终点.实践证明,采用该装置测量酚酞碱度,准确度高,速度快.     

LiCoO2样品的消解及溶液中钴含量的测定

研究了多种消解试剂对LiCoO2样品的消解情况。并通过电位返滴定和EDTA配位返滴定分析了消解后的溶液中钴的价态及含量。结果表明,用浓盐酸并加热至微沸能完全消解LiCoO2样品。消解机理主要是将LiCoO2还原为Co^2＋,离解成Co^2＋占次要地位。EDTA配位返滴定测得LiCoO2消解液中钴的回收率可达（99.40±3．96）％。     

蓄电池制造过程中铅的EDTA快速滴定

通过多次加掩蔽剂掩蔽干扰离子,实现蓄电池制造过程中铅的EDTA快速滴定。实验结果表明：改进的EDTA滴定法具有滴定终点突变明显、精密度高、重现性好、用量少、快速简便等优点,滴定误差小于0.40%,能满足蓄电池中铅的分析误差要求。     

中华人民共和国机械行业标准──银碳化钨电触头材料化学分析方法硫氰酸盐容量法测定银量(报批稿)

1主题内容与适用范围本标准规定了银碳化钨电触头材料中银量的测定方法。本标准适用于银碳化钨电触头材料中银量的测定。测定范围：80．00％～90．00％.2引用标准JB4107．1－85电触头材料化学分析方法总则和一般规定3方法原理试料用硝酸分解后，以硫酸铁接为指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液进行滴定，硫氰酸根首先与溶液中的银离子反应生成难溶的硫氰酸银白色沉淀，当银离子沉淀完全，过量一滴的硫氰酸根与三价铁离子反应生成红色的硫氰酸铁络合物，即为终点。4试剂4．1硝酸（1＋1）。4．2硫氨酸钾标准滴定溶液［C（KCNS）＝0．04mol／L…     

炉水中游离NaOH含量的图解法

从炉水的碱度组成成分出发,通过对磷酸盐和氨的各种存在形态以及滴定酚酞碱度等问题的分析,指出了炉水中游离NaOH传统计算方法的局限性,提出了求得游离NaOH含量的新方法－图解法。     

活性酯树脂水解产物分析及其酯官能团含量测定

采用自动电位滴定法,建立了活性酯树脂的酯官能团含量测定方法。首先将活性酯树脂在过量氢氧化钠条件下加热处理,彻底水解,然后以氯化氢标准溶液滴定水解反应剩余的氢氧化钠,同时测试空白溶液,通过空白溶液与样品消耗的氯化氢溶液体积差测得活性酯的酯官能团含量。结果表明:在水解体系中引入甲苯,可避免空气中二氧化碳对氢氧化钠的反应消耗,保证测试结果的稳定性和准确性。采用该方法测试间苯二甲酸二苯酯的酯基当量为158.93 g/eq,与理论值(159.16 g/eq)偏差的绝对值为0.14%,验证了该方法的可行性。     

阀控铅酸蓄电池酸雾析出量测定方法的研究

阀控铅酸蓄电池酸雾析出量的测定方法已有不少报道。本文根据酸、碱反应的原理及它们易溶于水的性质,采用了氢氧化钠溶液和水依次收集酸雾的集气方法,提出了用变色敏锐的混合指示剂来指示滴定终点的分析方法,收到了良好的效果。     

锰粉中有效氧(MnO_2)——铁含量连续快速测定的探讨

本文应用氧化—还原滴定及络合滴定的原理,对测定锰粉中MnO_2、Fe含量进行了探讨,把测定锰粉中MnO_2,Fe含量有机的联系起来,采用连续快速测定。本法操作简便易掌握,适应性强,大大地缩短了MnO_2,Fe含量的测定时间,节省了药品,并可获得满意的结果。     

EDTA滴定法测定锰锌铁氧体中锌的研究

研究了锰锌铁氧体中沉淀分离锰，ＥＤＴＡ络合滴定锌的方法，比萃取分离测定锌的方法操作简便，重现性好，不使用有机试剂，是对锰锌铁氧体中锌的测定方法的一大改进。     

铜铬合金高铬测定方法的研究

试样用酸溶解后,在硫酸解质中,以硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将铬氧化成六价,过量的过硫酸铵煮沸分解,锰同时被氧化成高锰酸,再用适量的氯化钠还原,以 N 一苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定。