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硫酸溶液中铈离子对铅钙合金电极/电解液界面电化学特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用线性电位扫描法、循环伏安法和交流阻抗法研究了含有不同浓度硫酸铈的硫酸溶液中铅钙合金电极/电解液界面的电化学特性。实验结果表明,铅钙电极在添加Ce3+的硫酸溶液中测定的铅-钙电极/电解液界面的电化学特性同铈与铅钙合金形成的铈铅钙合金在相同浓度的硫酸溶液中得到的铈铅钙合金电极/硫酸溶液的界面具有相同的影响规律和特性。在硫酸溶液中添加铈离子,铅氧化反应电位正移;铈离子的存在提高了电极的析氧反应过电位,抑制了铅钙合金电极上氧化膜中高电阻Pb(Ⅱ)的生成,提高了氧化膜的导电性;同时也降低了铅钙合金电极的腐蚀速率,改善了PbSO4/PbO2转化反应的可逆性。随着铈离子浓度的增加,铅氧化反应的电位正移量、析氧反应的过电位增加量增加,铅钙合金电极的腐蚀速率降低量增加,PbSO4/PbO2转化反应的可逆性进一步改善。 相似文献
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采用循环伏安(CV)法、扫描电镜(SEM)法研究了纯铅、纯锡电极在硫酸溶液中的电化学行为。宽电位循环伏安法表明,纯锡电极上氧化还原峰电流远大于纯铅上的,随着循环次数的增加,纯铅电极上的氧化还原峰电流增大了,但纯锡电极上氧化还原峰电流随循环次数的增加变化不大;由负电位区循环伏安扫描可得,纯铅电极上氧化还原峰电流随循环次数的增加而减小,但纯锡电极上氧化还原峰电流却随循环次数的增大而增大;扫描电镜显示,纯铅和纯锡电极上阳极腐蚀膜的形貌明显不同,且纯铅电极阳极膜比较紧密,而纯锡阳极膜比较疏松。 相似文献
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通过以阶跃电位法测量腐蚀电流和以控制电流法测量阴极析氢电位.研究了应用离子注入技术改良铅与铅-4%锑合金在硫酸中耐腐蚀性能的能量操作条件,比较了不同的钛离子注入能量对铅和铅-4%锑合金在硫酸中阴、阳极电极过程性质的影响,指出了改良铅和铅-4%锑合金的腐蚀行为所应采用的最佳钛离子加速能量. 相似文献
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熔盐电渗法制备代汞Zn-Ce合金电极的可行性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在NaCl AlCl3熔盐中 ,于无保护气氛条件下 ,用熔盐电渗法进行了锌表面渗铈 ,并用此技术制备了碱锰电池的代汞锌铈合金电极。实验发现 ,恒电流间歇滴定技术 (GITT)曲线中出现了 9个平台或拐点 ,所对应的电极电势分别为 - 5 1mV ,- 1 3 3mV ,- 1 5 4mV ,- 1 95mV ,- 2 46mV ,- 4 1 0mV ,- 5 2 3mV ,- 841mV ,- 1 1 5 9mV ,结合扫描电镜 (SEM )的能谱分析和相图证明形成了 9种锌铈合金 ;利用极化电阻的测定来检验锌合金在 40 %KOH溶液中的抗腐蚀性能 ,并采用正交试验法得到了最优试验条件 ,用最优试验条件制备的Zn Ce合金与纯锌的腐蚀电阻比较 ,结果表明锌与铈形成了耐蚀性的Zn Ce合金分布于锌的晶界 ,铈是碱锰电池负极的有效添加元素。 相似文献
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用线性电位扫描、恒电流阶跃、计算机模拟放电曲线等方法,研究了涂膏式铅酸蓄电池正极的放电行为。结果表明,正极活性物质PbO2的还原反应是可逆的,峰电流Ip与扫描速度平方根v1/2的关系为一通过原点的直线。峰电位φp不随扫描速度的变化而改变。峰电流Ip随硫酸溶液浓度的增加而增加,但随电解液中硫酸铵浓度的增加而减小。电解液的搅拌速度对峰电流Ip毫无影响。证实涂膏式铅酸蓄电池正极的放电过程受电极活性物质微孔内H+离子扩散控制。恒电流阶跃实验证实电极电位φ与ln(τ1/2-t1/2)符合直线关系,而且直线的斜率与理论值十分接近。 相似文献
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以45%的硫酸为介质制备了纳米微晶纤维素(NCC),以此NCC硫酸悬浮液为添加剂,在气相纳米SiO2含量为4%不变的条件下,制备了一系列不同NCC含量的硫酸胶体电解液.TEM分析表明,NCC的直径约为70 nm、长度约为400 nm,孤立分散在尺寸约为15nm的SiO2网链结构中.对纳米SiO2/NCC/H2SO4胶体电解液进行了旋转粘度测试,结果表明添加适量的NCC能够降低胶体在较大旋转速率作用下的旋转粘度,同时增大较小旋转速率下的旋转粘度.循环伏安和交流阻抗分析表明,添加适量的NCC能减小电极的极化程度,降低电极电解液的界面电阻,提高电极的反应电流和电量,提高电极活性物质的利用效率. 相似文献