高聚合度聚氯乙烯热稳定性研究

以固相电导法为手段研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的热稳定性。探讨了氮气流量、低分子杂质、试样的形状、温度等因素对ＨＰＶＣ树脂热脱氯化氢速率的影响。实验结果表明，ＨＰＶＣ的热降解反应为零级，在温度１８０￣２００℃、氮气流量４０ｍＬ／ｍｉｎ条件下，ＨＰＶＣ的降解活化能为１０７ｋＪ／ｍｏｌ，证实ＨＰＶＣ树脂的热稳定性优于通用型聚氯乙烯树脂。     

溶剂型环氧／酚醛树脂掺混清漆

运用溶度参数相似原理，对３种酚醛树脂与４种环氧树脂，分别与酚醛／环氧树脂掺混，对造漆溶解条件及所得溶液的成膜条件进行了优选试验，所研制的Ｅ－２０环氧树脂／２４０２酚醛树脂掺混清漆综合性能优良。     

常压烧结ZTM／Al2O3复合陶瓷的力学性能

采用干法成型、常压烧结工艺制得致密的ＺＴＭ／Ａｌ２Ｏ３复合陶瓷材料。通过引入大颗粒的氧化铝，使ＺＴＭ陶瓷（氧化锆增韧莫来石陶瓷）的力学性能有明显提高。组成２０Ｖｏｌ．％Ａｌ２Ｏ３－２０Ｖｏｌ．％ＺｒＯ２－ｍｕｌｌｉｔｅ陶瓷材料，其断裂韧性为６．０６ＭＰａ·ｍ＾１／２，抗弯强度为４０３ＭＰａ。实验结果表明：Ａｌ２Ｏ３的弥散强化和ＺｒＯ２的相变增韧及微裂纹增韧是ＺＴＭ／Ａｌ２Ｏ３陶瓷的主要增韧机理。     

高吸水性树脂粒径与性能的研究

研究了高吸水性脂粒径与性能的关系及影响高吸水性树脂粒径分布的诸因素。结果表明，粒径为８０－１２０目的高吸水性树脂吸水（液）率高，吸水（液）速度快，保水性好，与ＰＶＣ共混性优良。在搅拌速度为８０－１２０ｒ／ｍｉｎ，分散剂和助分散剂用量分别为水相重的０．４％－０．６％和８％－１２％，水／油为２．５－３．５的条件下制得的高吸水性树脂平均粒径小，粒径分布范围窄，树脂综合性能好。     

阿巴坎矿改进爆破作业

介绍了一种用立工集中装药和深炮孔装药组崩矿的新工艺，该工艺减不钻进工作２／３～３／４，同时用凿岩爆破法开凿药腔比钻进法节省经费１９／２０。     

工艺参数对Al2O3／Al复合材料组织与性能的影响

研究了反应自生复合材料的生长工艺参数对组织和性能的影响。结果表明：Ａｌ－３．０Ｍｇ－１０Ｓｉ接在１４００－１６００Ｋ氧化可得到Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ陶瓷基复合材料，其中金属含量为１０％和３０％。在１５７３Ｋ氧化１０ｈ后，可得到孔隙很少，含２０％金属的复合材料，其弯曲强度为３６４ＭＰａ，断裂韧性为１１．０ＭＰａｍ＾１／２。     

高吸油树脂缓释动力学研究

以丙烯酸系高吸油树脂缓释过程为研究对象，以α-甲基丙烯酸十二酯为主单体，研究了引发剂，交联剂用量及溶剂溶度参数对树脂缓释行为的影响，提出描述高吸油树脂作为缓释材料基材的缓释速率方程：t^1/2/Q=A kt，发现交联密度和溶剂溶度参数是更为根本的影响因素。     

团聚型Al2_O_3·TiC系列球形复合粉末的研究

对已研制成功的Ａｌ２Ｏ３·ＴｉＯ２系列团聚型空心球状复合粉末（Ａｌ２Ｏ３＋３％ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３＋１３％ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３＋２０％ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３＋４５％ＴｉＯ２和ＴｉＯ２）进行了全面的分析和探讨。粉末的流动性均在７３～１２０ｓ／５０ｇ内，其松装密度在０．８０～１．１２ｇ／ｃｍ３内，８５％以上的粉粒为空心球状结构。用该系列粉末制备涂层，送粉速率波动小，沉积效率范围为６６％～８６％，可获得致密度高、结合性能好的系列耐磨抗蚀涂层产品。     

高性能各向异性Sm2Fe17Nx磁粉的制备

本文研究了高性能各向异性Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｘ磁粉的制备工艺路线与工艺参数。优化了制备与工艺参数。已制备出磁性能达到：Ｂｒ＝１．３９Ｔ，Ｈｃｉ＝８５０ＫＡ／ｍ和（ＢＨ）ｍ＝２３６ＫＪ／ｍ＾３的各向异性Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎ２．８８磁粉，该磁粉的各向异性场ＨＡ达到２０Ｔ。     

TiC—Al2O3—Fe金属陶瓷的蔓延高温合成研究

通过自蔓延高温合成结合准热等静压法（ＳＨＳ／ＰＨＩＰ）制备出了致密度为９７．７％的ＴｉＣ－Ａｌ２Ｏ３－２０Ｆｅ３合金陶瓷（ＴＡＦ２０）,分析了金属陶瓷的相组成、微观组织及性能。结果表明：金属陶瓷由ＴｉＣ,Ａｌ２Ｏ３陶瓷颗粒和Ｆｅ粘结相组成;粘结相中Ｆｅ与Ａｌ２Ｏ３之间的界面光滑,与ＴｉＣ之间有一薄的扩散层;ＴＡＦ２０金属陶瓷的抗强度和抗压强度分别为８９０ＭＰａ和１８．４ＧＰａ。     

ABS/HPVC合金的制备与力学性能的研究

研究了采用丙烯腈 -丁二烯 -苯乙烯树脂 (ABS) ,高聚合度聚氯乙烯 (HPVC)为主体材料 ,丙烯酸酯类共聚物改性剂 (ACR)为增容剂 ,并配以其它助剂制备 ABS/ HPVC合金。实验结果表明 ,选择 ABS75 ,HPVC2 5 ,ACR2 ,重质 Ca CO3<10及适量助剂 ,可以制备性能较好的 ABS/ HPVC合金。以 ACR为增容剂 ,同时加入 NBR,能够大大提高 ABS/ HPVC合金的冲击强度。 ACR对 ABS/ HPVC合金的增容效果同 PVC(S- 70 0 )相近 ,但优于 CR。     

梳形聚合物PAA-g-MPEG的合成及溶解度参数

首先采用甲氧基聚乙二醇单醚(MPEG)和丙烯酸(AA)合成了具有反应活性的大单体甲氧基聚乙二醇单醚丙烯酸酯(MPEGAA),然后以亚硫酸氢钠为还原荆和分子量调节剂,在水溶液中将MPEGAA与AA共聚合成了聚丙烯酸接枝甲氧基聚乙二醇梳形聚合物(PAA-g-MPEG).采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)对...     

聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剂的溶解性能和溶度参数的订定

研究了聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剩(SF-FR)在五十余种溶刺中的溶解性能,测定了它在不同性质溶剂中的特性粘度。用浊度法估测该聚合物的溶度参数,并用特性粘度法对其溶度参数分量进行了订定。     

酚酞基聚醚砜溶解度参数的测定

采用浊度滴定法测定和基团贡献法估算了酚酞基聚醚砜的溶解度参数。基团贡献法估算与浊度滴定法测定的结果相吻合。测得酚酞基聚醚砜的溶解度参数为20.76J1/2mL-1/2,这对研究其溶液性质和应用有重要的意义。     

交联高聚合度聚氯乙烯的研究

研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的交联体系及其影响因素，实验结果表明，二硫代国甲基秋兰姆（ＴＭＴＤ）氧化锌，氧化镁组合的硫化体系可有效有交联ＨＰＶＣ，且交联效率大于过氧化二异丙苯交联体系，酸性物质（增塑剂，硬脂酸）将会降低ＴＭＴＤ／ＺｎＯ／ＭｇＯ硫化体系时ＨＰＶＣ的交联效率。     

在应力作用下聚氯乙烯降解的研究

本文研究了聚氯乙烯在振磨作用下的力化学降解及力化学降解对ＰＶＣ力学性能的影响。结果表明，ＰＶＣ的分子量随振磨时间的增加而降低，力化学降解动力学服从方程式（１／Ｐｔ－１／Ｐｉｎ）＝Ｋｔ＋Ａ（Ｐｔ：为振磨时间ｔ时的聚合度，Ｐｉｎ为初始聚合度）。初始分子量高的ＰＶＣ在降解的初始阶段（０－１５ｈ）有规断链为主；初始分子量较低的ＰＶＣ在降解的初级阶段（０－２０ｈ）以无规断链为主。经适当降解的ＰＶＣ的屈服强度     

聚氯乙烯共混超滤膜研究

利用溶解度参数法、宏观状态分析、黏度法、相差显微镜观察法，DSC(差示扫描量热计)等手段研究了PVC／PVB二元共混体系的相容性．结果表明，PVC和PVB共混体系在一定配比范围内为部分相容，且相容性较好，该共混体系明显改善了PVC的亲水性，而且利用SEM扫描电镜从膜结构方面对PVC／PVB共混膜性能的提高进行了分析．     

聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)类聚合物的合成及表征

为改善芳香族聚噁二唑的加工性,合成了一种含噁二唑的双氟单体,将其与二酚单体进行溶液缩聚,得到一系列含有醚键与C(CH3)2,CCH3C6H5等官能团的新型聚(芳基醚1,3,4-噁二唑)(PEOD),其黏度达1.0 dL/g,噁二唑成环率达100%,并通过核磁氢谱(1H-NMR)和元素分析(EA)证实了其化学结构。通过热重分析(TGA)对PEOD的热稳定性进行了表征,结果表明,这些聚合物具有优良的热性能。通过溶解性试验表明PEOD能够溶解于三氯甲烷(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)、四氢呋喃(THF)等有机溶剂,其溶解性比聚对苯撑噁二唑(p-POD)及对间苯噁二唑(p/m-POD)有了较大的改善。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%～30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。     

PANI－PVC原位复合材料的制备及性能

以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为基体材料，吸附一定量的苯胺单体（ＡＮＩ）后，通过氧化剂使ＡＮＩ在ＰＶＣ中发生就位（ｉｎｓｉｔｕ）化学氧化聚合反应，制备了电导率高达０．２３３Ｓ／ｃｍ的聚苯胺－聚氯乙烯（ＰＡＮＩ－ＰＶＣ）原位复合材料。研究了单体用量、氧化剂种类及反应工艺条件对复合材料性能的影响，确定了合适的制备条件。ＳＥＭ观察的结果表明ＰＡＮＩ在ＰＶＣ中分散非常均匀，在ＰＡＮＩ含量较少时即能形成导电通路。