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本文用二苯甲烷型双马来酰亚胺和邻-二烯丙基双酚A反应合成了改性双马来酰亚胺树脂,并对树脂的固化及流变特性进行了表征,同时测定了固化树脂的热性能、机械性能和电学性能,也初步测试了树脂的单向碳纤维复合材料的力学性能。 相似文献
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以对苯二甲醇为交联剂、1-萘酚为单体合成COPNA树脂,经烯丙基化处理后与BMI反应制备烯丙基COPNA-BMI共聚树脂。采用FT-IR研究预聚树脂的化学结构;采用黏度计分析预聚树脂的流变性能;采用DSC研究COPNA-BMI预聚树脂的固化工艺;采用TG-DTG研究了COPNA-BMI共聚树脂的热行为。研究表明,预聚树脂具有良好的流变性能,其固化反应平稳易于控制;共聚树脂具有优良的耐热性,经后处理过的固化树脂其热分解起始温度为450℃。 相似文献
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通过在通用型树脂Epidian 5中添加酸式烯丙基顺丁烯二酸得到了新型的环氧反式丁烯二酸(环氧富马酸)和环氧顺丁烯二酸(环氧马来酸)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法.对工种方法所制得树脂的性能进行了比较,结果表明,在不饱和树脂的合成过程中,使用烯丙基醇能够有效地提高体系的性能。例如,环氧富马酸树脂的玻璃化转变温度超过了100℃,同时环氧马来酸树脂的玻璃化转变温度也高于70℃。所得到的树脂体系具有很好的耐化学性。 相似文献
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以烯丙基苯酚(AP)、烯丙基(对、间和混合)甲酚为烯丙基化试剂,与甲氧基二苯醚反应,制备了一系列以烯丙基为活性基团的改性二苯醚树脂。用双马来酰亚胺固化改性二苯醚树脂的反应性良好,树脂固化物具有良好的力学性能和耐热性。 相似文献
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BMI树脂/蒙脱土纳米复合材料(Ⅱ)——纳米复合材料的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以烯丙基三苯基溴化(AP)作为界面改性剂对钠基蒙脱土进行改性,得到有机蒙脱土(OMMT),然后采用原位聚合方法制备二烯丙基双酚A改性二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)树脂/OMMT纳米复合材料。采用FT-IR、WAXD、TEM、TGA等研究了纳米复合材料的结构和性能。研究表明,AP中的烯丙基官能团能与BMI单体中酰亚胺环上的双键发生反应;当OMMT含量少时得到剥离型纳米复合材料,而当OMMT含量多时得到插层型纳米复合材料;复合材料体系的热性能明显优于基体树脂。 相似文献
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双马来酰亚胺用活性稀释剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对以稀丙基甲酚醚、烯丙基甲酚、烯丙基甲酚和二烯丙基双酚A改性BMI所得树脂体系进行了研究。结果表明,它们可有效地降低BMI的粘度,与BMI反应性良好,固化树脂的力学性能、耐热性及耐湿热性优良。 相似文献
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一种耐高温加成固化型酚醛树脂作为复合材料基体的评价 总被引:7,自引:1,他引:6
制备了烯丙基化程度可达 173%的烯丙基酚醛树脂(AN173),并与双马来酰亚胺(BMI)以 1 ∶1 的质量比进行共聚,制备了双马改性的烯丙基酚醛树脂(BMAN173) 。研究了该树脂工艺性,确定了其固化制度,考察了该树脂石英布复合材料层合板的耐热性和力学性能。实验结果表明,BMAN173 树脂具有良好的工艺性,适合于RTM、模压成型等多种成型工艺。BMAN173树脂固化物表现出良好的耐热性,其储能模量起始下降温度约为390℃, 起始热分解温度超过430℃。与传统酚醛树脂相比,该树脂的复合材料的高温力学性能优异,350℃弯曲强度和层间剪切强度保留率分别约为57%和62%;复合材料具有优异的热性能,其储能模量起始下降温度约为410℃,玻璃化转变温度超过了450℃。BMAN173树脂是耐高温复合材料的理想候选基体树脂。 相似文献
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与已开发应用的烯丙基树脂不同,新型烯丙基树脂的光学性能,耐热性和电性能,耐化学药品性能等均优于通常的ARE。尤其是固化时不放出挥发性单体,因而固化时体积收缩小,成形物的内应力就小于通常的AER。因此在光学材料,人造大理石,电器配线板,化妆板,不饱和聚酯树脂防止应力开裂等方面均获得广泛应用。 相似文献
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烯丙基COPNA-BMI树脂的力学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以1-萘酚为单体、对苯二甲醇为交联剂在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂,经烯丙基化处理后与二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)反应制备烯丙基COPNA-BMI共聚树脂,并对这种共聚树脂的力学性能进行了研究。结果表明,共聚树脂具有优异的力学性能,当烯丙基COPNA树脂与BMI质量比为1:1时,其拉伸强度、断裂伸长率、硬度和弯曲强度分别达76.8MPa、3.1%、28HV、160.7MPa;共聚树脂的拉伸断口微裂纹扩展区处出现了韧窝,显示出一定的韧性。 相似文献