橡胶分子链在玻璃纤维表面的接枝

采用分子结构中含不饱和双键的偶联剂对玻璃纤维进行表面处理,然后在玻璃纤维表面涂覆过氧化物引发剂（ＢＰＯ）及橡胶溶液、使橡胶分子链在引发剂的作用下与玻璃纤维表面的偶联剂进行接枝反应,在玻璃纤维表面接枝了一层橡胶分子链,初步分子橡胶分子链在玻纤表面的反应机遇,对几种橡胶（ＥＰＤＭ、顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氨丁橡胶）在玻璃纤维表面的接枝能力及反应条件对橡胶分子链在玻璃纤维表面接枝率的影响进行了研究。     

乙酰丙酮(Ⅱ)引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮（Ｃｕ（ａｃａｃ）２）为引发剂,研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应。讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响,利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应,利用电镜表征了接枝炭黑的形态。表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善     

乳聚丁苯橡胶功能化改性与应用进展

乳聚丁苯橡胶(ESBR)是目前应用最为广泛的合成橡胶之一。对其功能化改性方法(如主要有接枝、共聚和环氧化等)与应用进行了综述,其中,接枝不同的单体赋予其不同的性能,接枝法具有操作简便、成本低、产品多样化等优点;共聚改性既能显著改善橡胶的生胶强度、耐磨性及加工性能等,也可赋予其抗氧化性、耐低温等性能;环氧化改性可提高橡胶耐非极性溶剂和抗湿滑性能,降低生热等。总之,乳聚丁苯橡胶的功能化改性是拓展其应用领域和扩大市场的主要发展方向,是研发与生产者值得关注的领域。     

乙酰丙酮铜(Ⅱ)引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮铜（「Ｃｕ（ａｃａｃ）２）为引发剂,研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应。讨论了引发剂、单体、炭黑和温度和对接枝聚合反应的影响,利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应,利用电镜表征了接枝炭黑的形态。表面接枝后的炭黑在水介质听分散稳定性明显改善。     

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，     

二过碘酸合银（Ⅲ）钾引发丙类酸甲酯在淀粉上接枝共聚合反应的研究

研究了由二过碘酸合银（Ⅲ）钾（简称Ag(Ⅲ））与可溶性淀粉组成的氧化还原体系，于碱性介质中引发淀粉的接枝共聚合反应，得到高接枝效率的接枝共聚物，测定了引发剂浓度、单体浓度、pH值和反应温度对接枝参数的影响，并探讨了引发机理。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

聚乙烯表面亲水化改性及其血液相容性改进

以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,在聚乙烯（PE）膜表面接枝丙烯酸（AA）以改善其亲水性。系统地讨论了引发剂浓度、单体浓度、反应温度以及反应时间等各影响因素对接枝率的影响,并通过傅立叶变换红外（FT-IR）、表面水接触角等物理手段来表征接枝膜的表面结构、亲水性等性能。实验结果表明BPO能成功引发丙烯酸接枝PE膜,接枝改性后PE膜亲水性有了明显的提高。采用了3种比较直观的常规评价方法对PE膜接枝改性前后的血液相容性进行初步的评价。研究结果表明表面接枝AA后的PE膜与血细胞的相互作用较弱,对血细胞的破坏程度明显减小,其抗凝血性比未接枝改性膜有显著提高。     

PS/EPDM就地相容化

采用扭矩分析、凝胶含量和力学性能测定、共混物热分析、界面形态观察等方法考察了无水AlCl3用量对聚苯乙烯（PS）和乙丙三元橡胶（EPDM）大分子间Friedel-Crafts烷基化反应的影响。结果表明,加入适量的无水AlCl3可以引发PS、EPDM间的Friedel-Crafts烷基化反应,生成的EPDM-g-PS接枝...     

淀粉/DMDAAC-AM接枝共聚物的合成及表征

以淀粉（St）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）、丙烯酰胺（AM）为原料，采用Fe^2 -H2O2氧化还原引发体系，合成了接枝共聚物。研究了单体浓度和单体配比等因素对接枝体系的接枝率、单体转化率、阳离子度等因素的影响，得到了Fe^2 -H2O2-抗坏血酸引发淀粉接枝共聚反应的基本规律。采用红外光谱和核磁共振谱对接枝共聚物进行了结构分析。     

乙烯基三乙氧基硅烷原位乳液接枝丁苯橡胶的制备及性能

采用原位乳液接枝法,制备乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)接枝的丁苯橡胶。分别用凝胶含量和红外光谱(FTIR)研究了接枝产物的形成机理。考察了VTES的接枝效率和橡胶中的硅含量,并比较了接枝产物机械性能和热性能的变化。结果表明,VTES的接枝效率高达87%,接枝丁苯橡胶的拉伸强度提高了30.3%,耐热温度提高了5.16℃左右。     

[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)引发淀粉与苯乙烯乳液接枝共聚研究

本文以[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)为引发剂,十六烷基三甲基溴化铵为乳化剂,采用乳液聚合实施方法,初步研究了淀粉与苯乙烯的接枝共聚反应。研究了引发剂浓度、反应温度对该接枝共聚反应的影响,所获接枝物的接枝率最大值为150％;对溶液聚合和乳液聚合这两种接枝共聚实施方法进行了对比研究,对淀粉与苯乙烯的乳液接枝机理进行了探讨,并通过红外光谱对接枝情况进行了验证。     

不饱和硅烷熔融挤出接枝聚乙烯的研究

采用熔融挤出法对低密度聚乙烯进行硅烷接枝,然后在催化剂二月桂酸二丁基锡存在进行水解交联,对接枝产物的熔体流动速率和交联样品的凝胶率的影响因素进行了系统的研究,接枝单体为乙烯基三乙氧基硅烷,主要引发剂为过氧化二异丙苯。     

原位乳液接枝法制备聚丁二烯/SiO_2杂化材料

在聚丁二烯(PB)胶乳中进行乳液自由基反应,将乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)接枝到聚丁二烯分子链上,制备了聚丁二烯/SiO2杂化材料。运用硅含量、交联率、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)对产物结构进行了表征,考察了产物多种性能的变化情况,并探讨了杂化材料的形成机理。结果表明,VTES通过共价键合在PB链上,并与水解缩合形成的硅核连接,利用率达88.6%;接枝后产物凝胶率提高,分解速率降低,力学性能如门尼黏度、拉伸强度和断裂伸长率均显著改变。     

MBS核-壳改性剂增韧聚氯乙烯的形态结构及性能

采用种子乳液聚合方法,在交联的丁苯(SBR) 乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA) 和苯乙烯(St),制得 MBS核-壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯( PVC) 共混制备MBS/PVC共混物。分析了MBS的结构特征,考察了不同核壳比的MBS在PVC中的分散状态以及对MBS/ PVC共混物力学性能和透光性能的影响, 以制备高透光高韧性的MBS/PVC共混物。实验结果表明: 当MBS壳层中 PMMA量少时,MBS粒子在PVC基体中不能实现良好分散,MBS粒子呈聚集状态; 随着MBS壳层中PMMA含量增加,MBS粒子由团聚状态转变成网络状,当MBS壳层量增加到一定量时,MBS粒子以单一粒子状态实现均匀分散。随着 MBS壳层量增加,使PVC/MBS共混物实现脆韧转变所需的SBR 橡胶的质量分数降低,共混物的透光率降低;小粒径MBS增韧PVC的主要机制是基体的剪切屈服。      

ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究

采用溶液法进行了ABS接枝马来酸酐、苯乙烯双单体的研究。本研究主要讨论了马来酸酐用量、苯乙烯用量、反应温度以及反应时间等因素对接枝率和接枝效率的影响 ,并用红外光谱法和热重法对接枝物进行了表征     

核壳结构PB-g-(SAN-co-Si)抗冲改性剂的合成与表征

采用种子乳液聚合法,在聚丁二烯(PB)乳液接枝苯乙烯-丙烯腈(SAN)的同时,加入γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-570),制备了带有缩合反应活性基团的聚丁二烯接枝(苯乙烯-丙烯腈-有机硅)共聚物(PB-g-(SAN-co-Si)大分子改性剂。采用透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和SAN接枝率测定等方法对产物进行了表征。TEM显示乳胶粒具有典型的核壳结构,粒径为300nm,乳胶粒外分布有KH-570水解缩合形成的纳米硅粒子。FT-IR分析证实KH-570通过化学键接枝到PB链上。除通过自由基聚合外,SAN的接枝还可通过KH-570之间的水解缩合方式进行,KH-570的引入大幅度提高了接枝效率。     

Effect of grafting cellulose acetate and methylmethacrylate as compatibilizer onto NBR/SBR blends

Compatibilizer is used for improving of processability, interfacial interaction and mechanical properties of polymer blends. In this study acrylonitrile butadiene rubber (NBR) and styrene-butadiene rubber (SBR) blends were compatibilized by a graft copolymer of acrylonitrile butadiene rubber (NBR) grafted with cellulose acetate (CA) i.e. (NBR-g-CA) and acrylonitrile butadiene rubber (NBR) grafted with methylmethacrylate i.e. (NBR-g-MMA). Compatibilizers were prepared by gamma radiation induced grafting of NBR with cellulose acetate (CA) and methylmethacrylate (MMA) were added with different ratios to NBR/SBR (50/50) blend. The compatibilized blends were evaluated by rheometric characteristics, physico-mechanical properties, swelling behavior, scanning electron microscope (SEM) and thermal analysis. The results showed that, the blends with graft copolymer effect greatly on the rheological characteristics [optimum cure time (Tc₉₀), scorch time (Ts₂), and the cure rate index (CRI)]. The physico-mechanical properties of the investigated blends were enhanced by the incorporation of these graft copolymers, while the resistance to swelling in toluene became higher. SEM photographs confirm that, these compatibilizers improve the interfacial adhesion between NBR/SBR (50/50) blend which induce compatibilization in the immiscible blends. The efficiency of the compatibilizer was also evaluated by studying the thermogravimetric analysis.     

Photoactive multi-walled carbon nanotubes: synthesis and utilization of benzoin functional MWCNTs

This study describes a facile method for the synthesis of functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) carrying photoactive group. The synthesis of MWCNTs-based macro-photoinitiator was achieved by the esterification reaction between benzoin moiety and acyl chloride functional MWCNTs. Synthesized MWCNT-based photoinitiator (MWCNTs–benzoin) was used in the photopolymerization of styrene to yield polystyrene (PS)-grafted MWCNTs (MWCNTs–PS) by “grafting from” method. The efficiency of MWCNTs–benzoin photoinitiator was determined by evaluating the effect of initiator to monomer ratio and reaction period on photopolymerization of styrene. Fourier transform infrared spectroscopy, Raman and X-ray photoelectron spectroscopy analyses confirmed the covalent bonding for functionalization of MWCNTs and determined the final structures. Thermogravimetric analysis, gel permeation chromatography and UV spectroscopy were performed to evaluate the grafting efficiency of PS that covalently grafted to MWCNTs, and high efficiency of MWCNTs–benzoin as a macro-photoinitiator was also confirmed. Scanning electron microscopy was used to determine the surface morphology of functionalized MWCNTs and MWCNTs–PS.     

电子束引发双功能基阳离子交换膜的制备

利用电子束引发预辐射接枝技术,在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS),制备一种含羧酸基团和磺酸基团的双功能基阳离子交换膜,详细研究了反应温度、单体总浓度、pH值变化及溶剂类型对接枝率的影响规律,明确了实验条件与接枝率的对应关系。接枝膜的吸水性随接枝率的增加而增强。X射线衍射测试表明,接枝膜结晶度随接枝率的升高而降低。