烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

离聚物对PET／LDPE共混物的结构与性能研究

用双螺杆挤出机反应性挤出的方法合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ）离聚物。与其它方法相比，该法具有工艺简单，易于工业化生产的特点。我们将离聚物与ＰＥＴ，ＬＤＰＥ在双螺杆挤出机上熔融共混挤出，并用注射成型机制备标准样条，对共混物力学性能进行了测试，发现离聚物有显著的增韧效果，另外，通过ＩＲ，ＤＳＣ，溶解性实验，分子量的测定等还考察了离聚物对ＰＥＴ／ＬＤＰＥ共混体系的结构影响。     

反应性挤出聚乙烯接枝马来酸二丁酯的研究

将过氧化二异丙苯容入马来酸二丁酯，再与低密度聚乙烯粒料混合均匀，在单螺杆挤出机中进行反应性挤出，可得到聚乙烯接枝马来酸二丁酯产品（ＰＥ－ＤＢＭ）。产品经二甲苯溶解，丙酮沉淀纯化数次后，由化学分析和红外鉴定表明，在挤出反应中确有４０％以上的ＤＢＭ单体接枝到聚乙烯链上，接枝率可达到０．３ＤＢＭ／１００Ｅ。ＤＳＣ研究静态熔融反应表明，反应只有在１５０℃才开始反应，１７５℃达到峰值，１９０℃全部反应终止。     

γ－辐照聚（2，6－萘二甲酸乙二酯）的正电子湮没寿命谱及热释电研究

用正电子湮没寿命谱（ＰＡＬＳ）及热释电（ＴＳＣ）方法相结合研究了γ－辐照聚（２，６萘二甲酸乙二酯）（ＰＥＮ）。由ＰＡＬＳ测得随辐照剂量的增加，ＰＥＮ中自由体积减少，这说明分子链堆砌紧密，分子间距离减少。而ＴＳＣ的结果表明，ＰＥＮ中载流子陷阱深度变浅，空穴注入数量增加。这两种实验结果说明分子间距离减小降低了导带的能级，从而使陷阱变浅，空穴注入增加。另外，γ辐照产生的交联与降解引起ＰＥＮ中可运动分子链段数量的变化与ＴＳＣ中初始载流子浓度有很好的相关性，说明热运动引起分子链间距离的变化有利于载流子的链间跃迁。     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先     

调节剂对高密度聚乙烯——顺丁烯二酐接枝反应体系的影响

本文研究了在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）熔融反应，红外（ＩＲ）分析证实反应产物为接枝共聚物。调节剂（ＤＭＳ）的加入，能显著地抑制交联反应，当ＤＭＳ用量达１％（ｗｔ／ｗｔＰＥ）时，热二甲苯抽取的不溶物（交联大分子）含量就降至１％以下。     

聚碳硅烷／过氧化二异丙苯的交联

研究了聚碳硅烷（ＰＣＳ）／过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）的交联反应。结果表明，ＰＣＳ／ＤＣＰ的交联为自由基缩合反应，其交联温度为１４０～２２０℃，温度是控制交联反应的主要因素，而时间长短对交联程度的影响不大。在ＰＣＳ中加入ＤＣＰ时，虽然能使ＰＣＳ的高温裂解产率有一定程度的提高，但ＤＣＰ的引发效率不高，当ＤＣＰ含量小于１０％时，ＰＣＳ分子主要是线性增长或形成支化结构。     

橡胶分子链在玻璃纤维表面的接枝

采用分子结构中含不饱和双键的偶联剂对玻璃纤维进行表面处理,然后在玻璃纤维表面涂覆过氧化物引发剂（ＢＰＯ）及橡胶溶液、使橡胶分子链在引发剂的作用下与玻璃纤维表面的偶联剂进行接枝反应,在玻璃纤维表面接枝了一层橡胶分子链,初步分子橡胶分子链在玻纤表面的反应机遇,对几种橡胶（ＥＰＤＭ、顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氨丁橡胶）在玻璃纤维表面的接枝能力及反应条件对橡胶分子链在玻璃纤维表面接枝率的影响进行了研究。     

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能

通过ＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＴＥＭ、溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明，ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚的链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先行分解；ＥＰ的加入使乳胶膜的吸水性降低；在乳胶粒的测试过程中，由于分散程度不同还观察到了网络结构。     

LDPE交联物结构的研究

通过凝胶含量,平衡溶胀比和高温模量等的测定,比较了过氧化物交联ＬＤＰＥ和硅烷交联ＬＤＰＥ的结构与性能的差异。根据交联网络方程Ｍｏｏｎｅｙ－Ｒｉｖｌｉｎ方程的计算表明,当凝胶含量相同时,过氧化物交联聚乙烯的交联密度远小于硅烷交联聚乙烯的交联密度。     

淀粉／甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及生物降解性能研究

本文以硝酸铈铵为引发剂，研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度和反应时间对淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝共聚反应特征参数的影响。当引发剂浓度为４．５×１０（－３）Ｍ／Ｌ，ＭＭＡ浓度为０．２２５Ｍ／Ｌ，在３０℃反应３．５ｈ时，单体转化率Ｃ％＝９０．５％，接枝率Ｇ％＝６２％，接枝效率ＧＥ％＝７０％，接枝支链的粘均分子量Ｍ＝×１０（－３）。接枝共聚物及其与聚氯乙烯（ＰＶＣ）共混物浇铸成膜后，用黑曲霉在无机盐营养培养基中降解４０天，失重率分别为３２％和２３％，表明淀粉／ＭＭＡ接枝共聚物可作为生物降解塑料使用。     

制备新型相容剂——聚丙烯固相接枝苯乙烯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯接枝苯乙烯共聚物（ＰＰ－ｇ－ＰＳ），详细考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯与引发剂的浓度等地接枝率的影响。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＰＳ具有较高的接枝率。共聚ＰＰＪ３４０与ＰＰ粉接枝率均较均聚ＰＰＦ４０１为高；将３种引发剂（ＢＰＯ、ＴＢＰ、ＤＣＰ）进行比较在相同的下，以ＴＢＰ作为引发剂的接枝率最高；接枝率随ＳＴ／ＰＰ质量比增大与反庆温度的提高而提高。将ＰＰ－ｇ－ＰＳ     

EAA与端噁唑啉聚醚偶联接枝物对PE的抗静电作用

研究了ＥＡＡ与端唑啉聚醚（活性聚醚）的偶联接枝反应，用ＩＲ及化学分析方法证实了流形接枝物ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯ的生成；考察了不同用量和不同种类的活性聚醚所形成的梳形接枝物对ＬＤＰＥ表面电阻率的影响，实验证明该梳形接枝物是一种较好的持久性高分子抗静电剂．     

带过氧侧基的聚苯乙烯对PS/EPDM共混物的反应增容

质量比为９５／５的苯乙烯和１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３－异丙烯苯在过氧化苯甲酰的引发下进行了本体共聚,红外光谱和ＤＳＣ分析表明,共聚物中保留了Ｄ１２０的过氧键。在ＰＳ和ＥＰＤＭ的共混过程中加入了这种带过氧基团的聚苯乙烯,激光光散射,红外分析及溶解分离试验表明共混过程中同时发生了接枝反应和交联反应,分散相粒子的尺寸明显减小,接枝物起了增容作用。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

含氯甲基大孔径苯乙烯-二乙烯基苯微球的制备与表征

采用后聚合方法,通过氯甲基苯乙烯（ＶＢＣ）与大孔径苯乙烯－二乙烯基苯「Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）」交联树脂球粒中剩余双键的接枝悬浮聚合,制备出了氯甲基化大孔径Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）树脂。用压汞法和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）表征了树脂的孔结构,接枝共聚反应的发生用红外学谱法予以证实,用元素分析测定了树脂含氯量,考察了ＶＢＣ用量及溶胀剂对后聚合反应及产物结构的影响。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

试验因素对LDPE熔融接枝AA影响的灰色系统分析

研究了丙烯酸作为接支单体,过氧化二异丙苯作为引发剂,与低密度聚乙类混合,在单螺杆挤出机中进行熔融接枝反应,测定了ＬＤＰＥ－ｇ－ＡＡ的熔融旨数和表征接枝率的吸光比。结果表明,各因素对ＭＩ和Ｒ的影响程度是不同的,ＡＡ掺入量与ＭＩ有密切相关,而ＤＣＰ加入量对ＭＩ影响程度较小。     

PEG分子量对PET-PEG共聚物结晶性能的影响

通过共缩聚反应合成了不同ＰＥＧ分子量的ＰＥＴ－ＰＥＧ共聚物，其中ＰＥＧ含量占７％（相对于ＤＭＴ质量比），以ＤＳＣ、解偏振光法测定了共聚物的结晶性能和结晶速度。结果表明ＰＥＧ的引入能有效地增加分子链柔性，改善结晶性能，尤其ＰＥＧ分子量为４０００时，结晶速度得以大大提高，温度为１１０℃时，ＰＥＴ－ＰＥＧ４０００结晶速度仅１ｍｉｎ，电镜分析表明共聚物中的ＰＥＧ分子量提高有助于分子链的有序性提高，从而加速结晶，但同时也会引起分子链缠结，从Ｘ衍射图谱上，可以看出ＰＥＧ在结晶过程中并不进入ＰＥＴ晶格中，它只起到诱导结晶的作用。     

马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接枝单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数凝胶量的测定。证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。