连续流动法测定烟草中水溶性总糖和还原糖的不确定度评定

依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中水溶性总糖、还原糖含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中水溶性总糖为20. 4%时,扩展不确定度为0. 69%,k=2;还原糖含量为18. 4%,扩展不确定度为0. 77%,k=2。     

连续流动微流法测定烟草中总氮的不确定度

为提高连续流动微流模块分析仪烟草总氮的检测结果准确性,依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对连续流动微流法测定烟草中总氮的测量不确定度进行了评定。采用因果关系图系统分析影响不确定度的各因素,在此基础上构建了微流法测量不确定度的评定方案,并通过测量模型评定了各不确定度分量。结果表明:(1)总氮的测定值为1.56%,在95%包含概率下其扩展不确定度分别为0.05%;(2)影响测量不确定度的因素主要有标准溶液配制、测量重复性、最小二乘法校准曲线拟合;(3)采用称量法配制标准溶液、选择合适的标准工作溶液浓度范围,可进一步提高分析的精准度。     

连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的不确定度评定

依据测量不确定度评定方法,建立数学模型,对连续流动法测定烟草中磷酸盐含量的各测量不确定度分量进行评定,得出测量不确定度的结果为0.012%;水分测量和样品浓度测量是测量误差的最大影响因素,实验中更应重视以确保测量结果的准确可信。     

生活饮用水3M Petrifilm^TM菌落总数测试片法的不确定度评定

对3M PetrifilmTM菌落总数测试片法检测生活饮用水中菌落总数的测量结果进行了不确定度评定,评述了引起测量结果不确定度的主要因素,对样品稀释及方法精密度因素进行了详细评价,并对单一样品重复测量10次及30个样品每个样品平行测量2次的两种情况,分别进行了重复性标准偏差评价。结果显示：单一样品重复测量时,测量结果的不确定度主要由样品稀释和重复性标准偏差引起,扩展不确定度U95为20CFU/mL,k=2;多个样品每个样品平行测量2次时,测量结果的不确定度主要由重复性标准偏差引起,在95%的置信度时,扩展不确定度U（lgxj）为0.093,k=2.75。     

生活饮用水3M Petrifilm~(TM)菌落总数测试片法的不确定度评定

对3M PetrifilmTM菌落总数测试片法检测生活饮用水中菌落总数的测量结果进行了不确定度评定,评述了引起测量结果不确定度的主要因素,对样品稀释及方法精密度因素进行了详细评价,并对单一样品重复测量10次及30个样品每个样品平行测量2次的两种情况,分别进行了重复性标准偏差评价。结果显示:单一样品重复测量时,测量结果的不确定度主要由样品稀释和重复性标准偏差引起,扩展不确定度U95为20CFU/mL,k=2;多个样品每个样品平行测量2次时,测量结果的不确定度主要由重复性标准偏差引起,在95%的置信度时,扩展不确定度U(lgxj)为0.093,k=2.75。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度评定

应用测量不确定度评定原理,通过实验对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度来源及不确定度分量的定量评定进行了研究.测定结果表明,不确定度主要来源为样品溶液中铅浓度、样品测定的重复性及质控物质回收率3方面.当称样量为0.5 g时,铅含量为0.12 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.008 mg/kg,测量结果可表示为(0.12±0.008)mg/kg.     

高效液相色谱法测定葡萄酒中苋菜红的不确定度评定

通过对高效液相色谱法测定葡萄酒中合成色素苋菜红质量浓度的全过程分析,确定了测定结果不确定度的来源。采用计量学不确定度传递模型,对引入的不确定度分量进行评定,确定了葡萄酒中苋菜红质量浓度标准不确定度由标准物质、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品制备、测量重复性和回收率等6部分不确定度合成得到。2个不同质量浓度样品测定结果不确定度被评定,其相对扩展不确定度分别为2.6%和2.2%（k=2）,由不确定度评价结果分析得到,样品重复性测定和标准溶液配制是测定结果不确定度的主要来源。     

塑料复合膜、袋溶剂残留量不确定度评估

目的为提高包装用塑料复合膜、袋中溶剂残留的检测水平,建立溶剂残留测定结果的不确定度评定方法模型。方法以GB/T 10004—2008《包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合》中溶剂残留的检测方法为基础,参考相关标准和文献系统分析该法测量结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果样品中溶剂残留总量的测定结果可表示为(22.40+1.421)mg/m2,k=2,P=95%。样品中苯系物残留量的测定结果可表示为(1.748+0.090 06)mg/m2,k=2,P=95%。最小二乘法得到的拟合校准工作曲线是溶剂残留结果测量不确定度的主要来源。结论溶剂残留测量结果的不确定度可作为表征测量结果准确度的指标之一。     

液相色谱测定戊醛中催化剂不确定度的评定

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定戊醛中的催化剂含量不确定度评定的数学模型。通过对整个测定过程中各种不确定度因素的研究,分析和评定了不确定度的来源,确定了不确定度分量和合成不确定度。结果表明,当戊醛中的催化剂含量为848mg/kg时,其扩展不确定度为6mg/kg(取包含因子k=2,置信概率约为95%),其中标准物质的纯度、标准样品和样品测量重复性对测量不确定度的影响较大,实验室应对其采取措施,减低不确定度。     

二氧化碳排放连续在线监测过程的模拟与不确定度评定

通过搭建碳排放连续在线监测实验平台,模拟分析二氧化碳排放连续在线监测过程。依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJG 640-2016《差压式流量计》等技术规范,建立碳排放量测量结果的不确定度评定数学模型,全面地分析测量不确定度来源,并对测量结果进行不确定度评定。结果表明:碳排放连续在线监测实验平台的扩展相对不确定度为5.86%,包含因子k=2,置信水平为95%,测量结果的不确定度主要来源于环境温度引入的系统误差。     

呼吸机潮气量误差测量结果的不确定度评定

呼吸机在急救、麻醉、ICU和呼吸治疗领域中应用越来越广泛,对呼吸机的质量控制是为广大患者的治疗做保障。该文通过对被校准呼吸机重复性引入的不确定度分量(A类)和吸麻醉综合检测仪准确度引入的不确定度分量(B类)进行分析,并对呼吸机的不同潮气量进行测量结果误差的不确定度评定。     

碳硫仪测定铬铁中硫的不确定度评定

建立高频红外碳硫分析仪测定铬铁中硫含量的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对A类不确定度和B类不确定度进行评定。对各不确定度分量合成和扩展,得到硫质量分数的不确定度。结果表明:曲线拟合是不确定度的主要来源。     

基于C++的电子天平测量不确定度评定数字化软件

介绍一种基于C++计算机语言的电子天平测量不确定度评定的数字化软件,详细阐述该软件的设计思路和流程图,并举例说明其实际应用。该软件可供使用人员在日常工作时,方便快捷地进行测量不确定度的即时评定,从而提高工作效率。     

定量包装商品净含量计量检验方法的探讨

为保证定量包装商品净含量计量检验结果的统一性、有效性和准确性,依据JJF 1070-2005《定量包装商品净含量计量检验规则》,对影响定量包装商品净含量检验结果的不确定度的主要来源和检验的关键点进行分析,找出每种检验方法中影响净含量检验结果的测量不确定度,为今后科学地计量检验定量包装商品净含量奠定基础。     

LED 2π空间光通量测量方法及不确定度分析

光通量是LED最重要的参数之一,在LED光通量测量中通常使用积分球对其进行标定。由于LED与传统光源相比在自身结构和发光特性上有很大的不同,特别是在LED 2π空间光通量测量中,其自吸收效应以及积分球内挡屏都有可能带来测量误差,分析中通过实验对影响LED光通量测量的主要因素进行对比,并予以讨论。同时,通过选择适当的实验对象和装置,以及测量过程中对各影响因素的计算,分析LED 2π空间总光通量的测量不确定度。     

超声流量计计量橇装系统不确定度评估方法

针对近年来国内大型天然气工程中采用超声流量计计量橇装系统而没有对系统不确定度进行评估的现状,提出超声流量计计量橇装系统计量不确定度评估方法和实用的计算公式,通过实例证明采用该方法计算的橇装系统体积计量和能量计量不确定度评定结果符合国家标准GB/T 18603《天然气计量系统技术要求》的要求。     

液压千斤顶压力示值不确定度分析及精度改善

由于工程中对液压千斤顶安装、操作及配套设备使用不当或人为读数等原因,造成了施工中千斤顶力值误差较大,不能满足施工要求,工程质量难以保证。该文针对此问题分析影响液压千斤顶不确定度来源,通过实例证明产生误差的主要因素,并提出解决的方法。     

反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量

建立用反相高效液相色谱法(RPLC)测定可乐中咖啡因的方法。可乐试样先用超声清洗器在40℃下超声5min,然后经前处理柱过滤,除去绝大部分有机物,最后经过0.45μm水系滤膜过滤后方可进样,通过Diomonsil C18(2)5 u色谱柱分离,以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱,于286 nm波长下紫外检测。咖啡因在10～150μg/mL范围内的线性关系良好,在加标水平为60,80,100μg/mL时,被测物的回收率为96.8%～101.8%。     

分光光度法-流动注射分析仪校准方法的研究

为保证水质监测数据的准确性和统一性,结合分光光度法-流动注射分析仪的工作原理,通过长期的实践摸索,对该类仪器进行系统的测试和论证,研究并建立一套可靠的校准方法,解决目前缺乏该类仪器校准规范的问题。该方法科学、合理、可操作性强,各项计量性能评价指标符合仪器的设计性能及实际测试工作要求,对计量检定机构开展该类仪器的校准工作有一定的指导意义。     

测量审核的实施方法及满意度评定

针对在质量计量工作中常用作实验室能力验证的测量审核工作,具体介绍该工作的实施过程,并以测量F1等级砝码的折算质量修正值为实例,详细分析砝码测量审核的数据处理过程,采用En值评定、CD值评定和Z值评定3种方法判定测量结果的满意度,从而验证申请实验室的检测和校准能力,确保质量量值传递的准确性。