海洋浮游植物生长过程中溶解有机物质的三维荧光光谱研究

利用三维激发-发射矩阵荧光光谱技术,监测了赤潮异弯藻和中肋骨条藻培养过程中产生的溶解有机物,分析了三维荧光光谱图中的荧光峰位置、数量及荧光强度的变化情况.结果表明,微藻生长过程中会产生类蛋白和类腐殖质两类荧光有机物质,这两类有机物的荧光峰的位置及荧光强度有较大差异.在不同生长期,两类荧光有机物的产生机制不同.在指数生长期,两类有机物的荧光强度与藻密度成正相关,说明浮游植物释放了一定量的荧光物质;在平稳期和衰亡期,两类有机物的荧光强度迅速增加,这可能由于衰老、死亡藻细胞的破碎释放出大量的荧光有机物质所致,此外细菌对非荧光有机物进一步降解,也可能是产生该现象的一个原因.     

基于表面反射率的赤潮卫星荧光线高度算法比较

采用现场实测和室内培养两种方式测定了甲藻、赤潮异弯藻和叉角藻等赤潮藻以及新月菱形藻、海洋蓝绿藻、叉鞭金藻、塔胞藻、扁藻和小球藻等非赤潮藻类光谱曲线。采用的各卫星(MERIS,GLI,MODIS)的荧光波段数据按照其中心波长,从实际测定的高光谱反射率曲线提取而来,并按照荧光高度的计算公式得到其荧光高度。同时,采用统计分析方法建立荧光高度与叶绿素浓度的关系。10种藻类水体的荧光线高度与叶绿素α的回归分析结果显示了良好的线性关系,但部分藻种出现了负相关的结果。因为在高叶绿素浓度即赤潮条件下,浮游植物在荧光波段(685nm附近)和近红外波段(700～750nm)复杂的光谱行为,使得采用星载遥感器的叶绿素荧光波段探测某些藻类的赤潮时会出现偏差。同时,由于不同藻类的荧光高度与叶绿素浓度的关系也不一致,本文建议针对单独的赤潮种类应建立特定的荧光算法。相关问题还需要在实测的基础上进行更深入的研究。     

基于高光谱反射率的藻类水体基线荧光峰高度与叶绿素a浓度关系研究

采用现场实测和室内培养两种方式测定了甲藻、赤潮异弯藻、叉角藻赤潮和新月菱形藻、海洋蓝绿藻、叉鞭金藻、塔胞藻、扁藻和小球藻等非赤潮藻类光谱曲线。采用度量太阳激发的叶绿素荧光峰高度的基线荧光高度法 ,建立了不同藻类基线荧光高度与叶绿素浓度的关系。基线荧光高度法所用的 3个荧光高度波段分别为 6 6 5nm、6 80nm和86 5nm。在采用线性方程对不同藻类水体基线荧光高度与叶绿素浓度进行回归分析时 ,不同藻类产生了明显不同的结果。其中赤潮异弯藻、海洋蓝绿藻和甲藻为负相关 ,其余为正相关。在正相关的藻类中 ,小球藻最低 ,为 0 .4 6 92。结果偏差主要来自于两个方面 :一是藻类荧光峰位置变化影响 ;二是浮游植物红光和近红外波段高反射率的影响     

基于高光谱反射率的藻类水体基线荧光峰高度与叶绿素α浓度关系研究

采用现场实测和室内培养两种方式测定了甲藻、赤潮异弯藻、叉角藻赤潮和新月菱形藻、海洋蓝绿藻、叉鞭金藻、塔胞藻、扁藻和小球藻等非赤潮藻类光谱曲线。采用度量太阳激发的叶绿素荧光峰高度的基线荧光高度法，建立了不同藻类基线荧光高度与叶绿素浓度的关系。基线荧光高度法所用的3个荧光高度波段分别为665nm、680nm和865nm。在采用线性方程对不同藻类水体基线荧光高度与叶绿素浓度进行回归分析时，不同藻类产生了明显不同的结果。其中赤潮异弯藻、海洋蓝绿藻和甲藻为负相关，其余为正相关。在正相关的藻类中，小球藻最低，为0．4692。结果偏差主要来自于两个方面：一是藻类荧光峰位置变化影响；二是浮游植物红光和近红外波段高反射率的影响。     

全细胞杂交在三种赤潮微藻检测中的应用

从核糖体DNA的转录间隔区ITS和18SrRNA的基因序列中设计特异性荧光核酸分子探针,采用全细胞杂交方法（即荧光原位杂交法）对锥状斯氏藻（Scrippsiella trochoidea（Stein）Loeblich Ⅲ）、赤潮异弯藻（Heterosigma akashiwo（Hada）Hada）和球状棕囊藻（Phaeocystis globosa Scherffel）三种单胞微藻进行了分子鉴定,用荧光显徽镜和流式细胞仪对杂交结果进行了观察。结果表明,实验所设计的特异性分子探针结合全细胞杂交方法和流式细胞仪检测手段能够有效地实现对上述三种赤潮微藻的检测。由于该三种藻细胞的细胞外被物存在差别,荧光显微镜检测效果存在差异,即在荧光显微镜下,赤潮异弯藻和球状棕囊藻的杂交细胞的荧光强度比锥状斯式藻杂交细胞的荧光强度弱,在一定程度上影响了观察效果。同时,用该方法还成功地从模拟自然海区混合样品中检测出球状棕囊藻。因此,该研究方法适用于对实验室和自然海区样品的赤湖微藻的检测。     

水中石油类污染物的光纤荧光在线测量技术研究

根据水中石油类污染物质的光谱特性,采用荧光光谱技术,结合光纤传感技术和CCD探测技术,研制了一种可用于现场测量水中石油类污染物质的荧光光谱测量仪器。鉴于现场环境的特殊性,设计了水中自动取样预处理系统,可以实现真正意义上的实时分析,方便了现场操作。通过现场实验和性能测试,证实了其可行性,可以对水中石油类污染物质进行现场测量,从而进行污染物质的定性识别与定量分析,为水中污染物质监测提供了新的技术手段。     

小球藻内叶绿素a荧光特征的研究

由于叶绿素a外环境极性的不同,其荧光行为有很大的改变。通过小球藻体内叶绿素荧光光谱特性的研究,发现其体内叶绿素的激发波长有在丙酮溶剂中的相同,均为430 nm,但发射波长为680 nm,红移了13 nm。利用小球藻的叶绿素荧光强度进行水体中叶绿素a的定量检测,在浓度为1~100μg/L的浓度范围内,相对荧光强度与叶绿素浓度有很好的相关性,线性方程为y=0.5338x+1.8515,线性相关系数R2为0.9974。     

紫外发射荧光粉SrCO_3:Ce~(3+)的制备及其发光性质

采用微波辅助共沉淀法制备紫外发射荧光粉Sr1-xCO3:xCe3+,并利用扫描电镜、激光粒度测试、X射线衍射和荧光光谱等分析手段分别对样品SrCO3:Ce3+的形貌、粒径、物相和发光性能进行表征。结果表明:掺杂Ce3+作为发光中心进入到纯斜方晶系碳酸锶晶格中,没有导致晶体结构的变化;样品呈类球状分布,粒径范围3~8μm,中值粒径d50=5.518μm;以254、327 nm波长激发均产生峰值位于354、378 nm的宽发射谱带,位于近紫外发射区,可以应用于黑光灯等;随着Ce3+离子掺杂浓度的增大,发光强度先增加后减小,其淬灭浓度为1.5%(摩尔分数);根据Dexter理论得出样品的浓度猝灭机理为电偶极-四极相互作用。     

OH-对Er3+掺杂Ge-Ga-S-CsI玻璃中红外荧光特性的影响

采用蒸馏提纯工艺制备了五组不同Er3+离子掺杂浓度的Ge-Ga-S-CsI玻璃样品,测试了样品的折射率、红外透过光谱,以及800nm激光泵浦下样品在2.85μm处的中红外荧光光谱和荧光寿命,计算了样品中OH?在3μm处的红外吸收系数以及Er3+离子与OH?基团相互作用的强度参量KOH-Er,讨论了OH?根杂质对样品中红外荧光特性的影响.结果表明:蒸馏提纯工艺能有效降低玻璃样品中的OH?残留量,增强Er3+离子2.85μm中红外荧光强度和荧光寿命.计算得到KOH-Er值为1.08×10?16cm4/s,由于Er3+离子与OH?之间单声子能量转移的高效性,残存的少量OH?基团仍会影响2.85μm荧光的强度.     

碱金属和碱土金属对掺Tm3+碲酸盐玻璃光谱性质的影响

研究了碱金属和碱土金属离子修饰的掺铥碲酸盐玻璃的光谱性质,讨论了碱金属和碱土金属对掺铥碲酸盐玻璃J-O强度参数、1.46μm荧光发射强度、荧光半高宽、受激发射截面等光谱性质的影响,并与一些传统氧化物玻璃进行了比较.研究表明碱金属Li 和碱土金属Ba2 掺碲酸盐玻璃更适宜用作掺铥光放大器基质.含Li 的碲酸盐玻璃展现出7.90×10-21cm2的高发射截面;含Ba2 碲酸盐玻璃具有7.55×10-21cm2的高发射截面、103nm的荧光半高宽.     

The Development of Fluorescence Intensity Standards

The use of fluorescence as an analytical technique has been growing over the last 20 years. A major factor in inhibiting more rapid growth has been the inability to make comparable fluorescence intensity measurements across laboratories. NIST recognizes the need to develop and provide primary fluorescence intensity standard (FIS) reference materials to the scientific and technical communities involved in these assays. The critical component of the effort will be the cooperation between the Federal laboratories, the manufacturers, and the technical personnel who will use the fluorescence intensity standards. We realize that the development and use of FIS will have to overcome many difficulties. However, as we outline in this article, the development of FIS is feasible.     

1,2,4,5-四取代苯的合成与荧光性质

通过Wittig-Horner反应合成了两个四取代苯:1,2,4,5-四(4-N,N-二苯氨基苯乙烯基)苯 (TDASB)和1,2,4,5-四[4-N,N-二(4-溴苯基)氨基苯乙烯基]苯(TDBSB).目标化合物结构经过红外光谱、核磁共振谱、质谱和熔点确证,测定了它们在不同溶剂中的紫外光谱和荧光光谱.TDASB 和TDBSB在二氯甲烷中的最大吸收峰分别位于400和396nm,最大发射峰分别为493和491nm,荧光寿命分别为1.7022、3.633和1.2810、4.8473ns,讨论了Stokes位移与溶剂极性的关系.     

Metrological Support to Fluorimetry on Biological Molecules

Basic specifications are drawn up for fluorescence standards, and an algorithm is proposed for using them to calibrate microplanchette fluorimeters in relative fluorescence units.     

含 Sm 聚合物的制备及荧光性质

用 Sm_2O_3制备了甲基丙烯酸钐和辛酸钐。通过添加或交联制得了含 Sm 的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物。测定了 Sm 盐的元素分析、IR、TG、DTA 和它们在溶液中的荧光性质。研究了含 Sm聚合物的力学性能和荧光性质。     

含Eu和Tb聚合物的制备及荧光性质

从稀土氧化物出发制备了含稀土的单体或添加剂,通过与其他有机单体共聚或加入共聚体系,制备了固体含稀土聚合物。对所制备的单体或添加剂进行了元素分析及 IR,TG 和 DTA 测试。对含稀土聚合物进行了荧光性质的研究。     

Fluorescent Diagnostic Probes in Neurodegenerative Diseases

Neurodegenerative diseases are debilitating disorders that feature progressive and selective loss of function or structure of anatomically or physiologically associated neuronal systems. Both chronic and acute neurodegenerative diseases are associated with high morbidity and mortality along with the death of neurons in different areas of the brain; moreover, there are few or no effective curative therapy options for treating these disorders. There is an urgent need to diagnose neurodegenerative disease as early as possible, and to distinguish between different disorders with overlapping symptoms that will help to decide the best clinical treatment. Recently, in neurodegenerative disease research, fluorescent-probe-mediated biomarker visualization techniques have been gaining increasing attention for the early diagnosis of neurodegenerative diseases. A survey of fluorescent probes for sensing and imaging biomarkers of neurodegenerative diseases is provided. These imaging probes are categorized based on the different potential biomarkers of various neurodegenerative diseases, and their advantages and disadvantages are discussed. Guides to develop new sensing strategies, recognition mechanisms, as well as the ideal features to further improve neurodegenerative disease fluorescence imaging are also explored.     

蓝色荧光喷墨油墨的荧光光谱与荧光量子产率

测试了荧光喷墨油墨的激发光谱与荧光光谱,用相对测量法测定了荧光喷墨油墨在不同激发波长下的荧光量子产率,探讨了溶剂种类以及树脂含量对荧光喷墨油墨量子产率的影响。结果表明,溶剂极性和树脂含量对荧光喷墨油墨的荧光量子产率均有较大影响,在二丙二醇甲醚中,荧光量子产率最大为O．96;与树脂质量分数为8％时相比,树脂质量分数为10％时的荧光量子产率较大。     

Confinement of Dyes inside Boron Nitride Nanotubes: Photostable and Shifted Fluorescence down to the Near Infrared

Fluorescence is ubiquitous in life science and used in many fields of research ranging from ecology to medicine. Among the most common fluorogenic compounds, dyes are being exploited in bioimaging for their outstanding optical properties from UV down to the near IR (NIR). However, dye molecules are often toxic to living organisms and photodegradable, which limits the time window for in vivo experiments. Here, it is demonstrated that organic dye molecules are passivated and photostable when they are encapsulated inside a boron nitride nanotube (dyes@BNNT). The results show that the BNNTs drive an aggregation of the encapsulated dyes, which induces a redshifted fluorescence from visible to NIR-II. The fluorescence remains strong and stable, exempt of bleaching and blinking, over a time scale longer than that of free dyes by more than 10⁴. This passivation also reduces the toxicity of the dyes and induces exceptional chemical robustness, even in harsh conditions. These properties are highlighted in bioimaging where the dyes@BNNT nanohybrids are used as fluorescent nanoprobes for in vivo monitoring of Daphnia Pulex microorganisms and for diffusion tracking on human hepatoblastoma cells with two-photon imaging.     

固原地区青龙山石灰岩中氯元素的测定方法试验

采用粉末压片法制样,以石灰岩、白云岩及碳酸盐岩石等国家一级标准物质和部分自制参考物质为标准样品,建立了适合青龙山石灰岩中氯元素的分析方法;用X射线荧光光谱仪对青龙山石灰岩中氯元素的含量进行测定,使用理论a系数和经验系数相结合的方法校正基体效应。该方法制样简单,分析速度快,精度高,能代替繁琐的化学分析法方法。方法精密度〈2．0％．