用SEMT和XRD研究改性活性炭纤维的结构

比较了以ＦｅＳＯ４改性ＡＣＦ其表面形态及微晶结构的变化。经过改性，ＡＣＦ表面形态发生了很在大变化－表面被刻蚀，表面孔形态发生变化，ＡＣＦ的石墨微晶尺寸大大减小，出现明显的细晶化趋势。ＳＥＭ和ＸＲＤ两种测试方法的结果基本吻合，在此基础上提出改性模型。     

载锰活性炭纤维（SACF—Mn）的制备及对乙基硫醇吸附性能的研究：——I SA …

制备了载锰剑麻基活性炭纤维（ＳＡＣＦ－Ｍｎ），并研究了制备条件对ＳＡＣＦ－Ｍｎ的结构及表面形态的影响。研究表明：增大锰溶液的浓度，提高ｐＨ值，高价态的锰离子都有利于ＳＡＣＦ对锰的吸附；锰化合物的阴离子类型，不仅影响ＳＡＣＦ对锰的吸附，而且对载锰后ＳＡＣＦ的表面形态的影响更显著。     

硫化氢在ACF上吸附转化对ACF纳米孔空间结构的影响

Ｐ Ａ Ｎ Ａ Ｃ Ｆ, Ｈ２ Ｓ的吸附转化过程涉及到 Ａ Ｃ Ｆ 一个纳米孔体系改性的过程。在这个过程中, Ａ Ｃ Ｆ的孔结构和微表面结构发生很大变化,而这种变化在３５０℃以下是不可逆的。孔结构的变化主要表现为极微孔孔容的下降; Ｈ２ Ｓ的吸附转化产物较为稳定地吸存在微孔表面,微孔体系中原有的表面基团也发生较大变化。总之, Ｈ２ Ｓ在 Ａ Ｃ Ｆ上吸附转化的结果是形成一个与常规 Ａ Ｃ Ｆ性质不同的纳米孔空间。     

载锰活性炭纤维(SACF-Mn)的制备及对乙基硫醇吸附性能的研究ⅠSACF-Mn的制备及结构研究

制备了载锰剑麻基活性炭纤维（ＳＡＣＦ－Ｍｎ），并研究了制备条件对ＳＡＣＦ－Ｍｎ的结构及表面形态的影响。研究表明：增大锰溶液的浓度，提高ｐＨ值，高价态的锰离子都有利于ＳＡＣＦ对锰的吸附；锰化合物的阴离子类型，不仅影响ＳＡＣＦ对锰的吸附，而且对载锰后ＳＡＣＦ的表面形态的影响更显著     

超大比表面积ACF和常规ACF表面结构比较

聚丙烯腈基超大比表面积ＡＣＦ（ＨＳＡＣＦ）与常规的小比表面积ＡＣＦ具有不同的表面结构,常规ＡＣＦ具有较为完善的微晶结构,含有比较丰富的杂原子官能结构,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较大;而对于ＨＳＡＣＦ,超微粒子尺度减小（类石墨微晶基本不存在）,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较小,杂原子官能结构的浓度和化学状态与常规ＡＣＦ大不相同,这些都使ＨＳＡＣＦ具有与常规ＡＣＦ不同的纳米孔空间表面结构     

聚四氟乙烯薄膜等离子体表面改性的研究

利用等离子体表面处理和化学接枝的方法对聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜表面进行了化学改性。利用ＸＰＳ研究了改性后的ＰＴＦＥ薄膜的表面结构和价键状态，并通过接触角的测定研究了表面改性对薄膜亲水性的影响。研究结果发现ＰＴＦＥ薄膜经等离子体处理后，薄膜表面的Ｃ－Ｆ键发生了断裂，形成了Ｃ－Ｃ键、Ｃ－Ｈ键及Ｃ－Ｏ键；等离子体处理后的薄膜再经丙烯酸化学处理，强亲水性的丙烯酸基被接枝到ＰＴＦＥ表面，使得ＰＴＦＥ薄膜获     

预光照聚四氟乙烯薄膜表面的无光引发剂气相光接枝聚合

研究了聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜的非极性表面光接枝改性，以赋予其在面一定的极性，改善表面的亲水性。采用预光照、不加光引发剂，用紫外光直接引发ＰＴＦＥ薄膜表面的丙烯酸接枝。改性后薄膜表面的水接触角由９８°降至６５°，染色程度明显提高。研究了反应条件对接枝结果的影响，并通过ＥＳＣＡ等分析手段，探讨了接枝反应机理。预先照可活化ＰＴＦＥ膜表面，使聚四氟乙烯的Ｃ－Ｆ键断裂产生自由基。光引发剂二苯甲酮不能引发ＰＴＦＥ膜，而能引发丙烯酸，便之一生均聚物，不加二苯甲酮可减小接枝阻力。     

PA1010结晶的异相成核作用研究

通过引入成核剂（Ｎｄ２Ｏ３）研究ＰＡ１０１０微晶结构的变化，以及对ＰＡ１０１０结晶行为的影响，也讨论成核剂对结晶－非晶中间相的作用，利用ＷＡＸＤ，ＳＡＸＳ和ＤＳＣ手段，讨论了成核的异相成核作用。结果表明，成核剂明显改变了ＰＡ１０１０的微晶结构。     

POM／COPA共混物的微观结构与力学性能研究

采用ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ等方法对ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物的微观结构进行分析，并测试其力学性能。结果表明，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物中存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增大。ＣＯＰＡ的加入，使ＰＯＭ的熔点下降，结晶温度增高，微晶尺寸Ｌ１１０及晶胞参数有所增加。微晶尺寸Ｌ１１０控制在１０．８７￣１３．４５ｎｍ之间时，可获得力学性能均衡的ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物。     

GaAs功率场效应管失效中源一漏烧毁现象的SEM／SAM研究

采用光学显微镜、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）及扫描俄歇微探针（ＳＡＭ）等表面分析技术对ＧａＡｓ功率场效应管（ＦＥＴ）源－漏烧毁失效现象进行了分析研究。ＳＥＭ分析结果表明，源－漏烧毁失效的表面形貌状况较为复杂，烧伤区域的表面形态不尽一致。有源极烧毁较为严重的情况，也有漏极烧伤较严重的情况。ＳＡＭ分析结果说明，源－漏烧毁ＦＥＴ中烧毁处附近的外表完好的源、漏条Ａｕ薄膜下欧姆接触金属薄膜层已完全消失，烧毁源、漏条部位表面化学元素有Ｃ、Ｏ、Ｔｉ、Ｎ和Ｇａ，其中Ｃ、Ｏ在表层几十纳米深度内均有相当高的含量。结合分析结果，讨论了源－漏烧毁的物理机理。     

二次炭化、二次活化对活性炭纤维结构的影响

采用二次炭化、二次活化的方法处理商业粘胶基活性炭纤维,遗过热处理实现对材料的改性.并用等温氮吸脱附测试、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析方法对样品材料进行了测试.实验结果表明制备的材料孔结构扩宽,比表面积增大,吸附性能增强.     

尖晶石LiMn2O4表面包覆MgO及其性能

Mn^2 在电解液中的溶解是引起LiMn2O4正极材料性能恶化的重要原因。用沉淀法在LiMn2O4表面包覆一层Mg(OH）2,再进行热地理,制备由表面包覆MgO的LiMn2O4。用X光电子能谱、扫播电镜和X射线衍射对包覆前后的LiMn2O4的结构进行了表征。充放电测试结果表明．经表面修饰处理后LiMn2O4的循环及高温性能明显改善。研究结果表明表面修饰北理可以抑制正极材料和电解液之间的相互作用．是改善锂离子二次电池正极材料性能的有效途径。     

TiO2在微孔型活性炭纤维上的固载及其对苯酚的光催化降解

以环氧树脂作为TiO2与活性炭纤维(ACF)之间联结的前驱体，使TiO2粘附于纤维表面。后经氮气氛下400℃-580℃不同温度的煅烧处理，制得TiO2／ACF复合体。采用BET，SEM，XRD及UV—Vis光谱等手段对复合体的物理化学特性进行了表征。以水中苯酚为目标污染物考察了TiO2／ACF样品的光催化性能、结果表明，460℃煅烧品较其他样品对苯酚具有更好的去除能力。在其重复利用过程中，始终保持了高的光催化效率，直至第三次循环，其最终对苯酚的去除量仍与P25粉体相当。而且，牢固负载的TiO2更具实用性，易于从水中回收。     

Reduction–adsorption behavior of platinum ions on activated carbon fibers

A number of activated carbon fibers (ACF) were prepared by activation with steam, Phosphoric acid, or Zinc Chloride. Their reduction-adsorption behavior for Pt(IV) was studied using scanning electron microscopy, X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy. The results show that Pt ions in solution can be adsorbed by ACFs and reduced to metallic platinum. The reduction–adsorption capacity of ACF for Pt could be greater than 200 mg/g. Generally, higher specific surface area or lower electrode potential produces a higher capacity. Most of the adsorbed platinum ions were reduced into metallic platinum, and about 25% of platinum atoms remained as Pt(II) or Pt(IV). XRD examination showed that the Pt particles on the ACF surface were crystallized when heated to 673 K.     

TiO2/ACF复合材料的Sol-Gel法制备及其对苯的去除性能

以钛酸四丁酯为钛源,采用改进溶胶凝胶法合成TiO₂前驱体;采用浸渍提拉法将TiO₂前驱体负载在活性炭纤维(ACF)表面制得TiO₂/ACF复合材料.采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、低温液氮吸附等对TiO₂/ACF复合材料晶相结构、表面结构等进行了表征.在静态自制光催化反应装置中紫外光照射条件下,以高浓度（2926.5mg/m³）气态苯考察TiO₂/ACF对气相有机污染物的去除性能,以气相色谱质谱（GC-MS）检测中间产物种类与分布.结果表明：TiO₂于ACF表面形成完整薄层,随负载次数增加,TiO₂/ACF比表面积下降;TiO₂薄层变厚、开裂,甚至脱落.400 ℃煅烧时TiO2已完全转变为锐钛矿相,随煅烧温度升高,锐钛矿型TiO₂晶粒尺寸变大,至700℃时开始有金红石相生成.负载2次,400 ℃煅烧TiO₂/ACF复合材料TiO₂/ACF-400-2表现出最高活性.TiO₂/ACF对苯的去除过程中未检测到毒性较大的酚、醌类中间产物.     

银在活性炭纤维上的吸附及分布

采用水蒸气、氯化锌或磷酸活化等方法，通过控制不同的活化时间，制备了若干系列的沥青基活性炭纤维，研究了这些活性炭纤维对银离子的还原特性及金属银颗粒在活性炭纤维表面的分布形态。结果显示，纤维表面的金属银颗粒即有微米级粒子，也有纳米级粒子。随制备方法及溶液中银离子的初始浓度不同，还原吸附在纤维表面上的银离子的粒径不同。活性炭纤维的微孔丰富，石墨化程度低，还原吸附的银颗粒相对较细；石墨化程度高，表面化学反应性强，则还原吸附的银颗粒相对较粗。因此，通过调整纤维的制备方法及溶液的银离子浓度，可控制还原吸附到纤维表面上的银粒子基本为纳米级粒子。     

On the investigation of acid and surfactant modification of natural clay for photocatalytic water remediation

In this study, a series of mineral and organic acids are introduced to natural clay modification. Several analytical techniques are employed to identify the physical and chemical changes in clay. The effect of surfactants on these properties is also investigated. The samples are prepared using simple acid treatment without filtration. The alteration in surface morphology is proportional to the acid strength as evident from SEM and XRD analyses. Therefore, the treatment with mineral acid and organic acid/HNO₃ results in the formation of new layers by surface modification as depicted in SEM images, and a higher degree of suppression in characteristic XRD reflections of clay is noticed. However, the treatment with organic acids modifies the existing interlayer spacing of clay, and therefore, the XRD characteristic reflections of clay are less affected. These observations are also supported by FT-IR analysis. The surface area of modified clay is dependent on the acid strength, composition and size of counter-anion of acid. An increase in surface area and porosity is noticed after surfactant modification of HNO₃-treated clay, where the change is more prominent at the concentration higher than their respective critical micelle concentration. Thermal stability is dependent on the chemical composition and surface area of clay materials. A relatively higher absorbance is observed for modified clay materials compared with untreated clay during DRS analysis. The catalytic efficiency of modified clay materials in Eriochrome Black T degradation has been demonstrated.     

非晶型超疏水和超亲水TiO2薄膜的制备与表征

通过溶胶-凝胶法, 以载玻片为基底制得非晶型纳米TiO₂薄膜, 用SEM、 XPS、 XRD和接触角测量仪研究了薄膜的微观形貌、 表面元素、 晶型结构及薄膜的疏水性, 用Wenzel、 Cassie 理论对纳米TiO₂薄膜的润湿性进行了理论分析。结果表明, 经紫外光照射16 h后, 薄膜表面由超疏水性变为超亲水性, 接触角接近0°。薄膜表面合适的粗糙度和低表面能材料表面修饰的协同作用使其表现出良好的超疏水性。     

纳米孔隔热材料——SiO_2气凝胶的表面改性及其表征

采用溶胶-凝胶法制备SiO2气凝胶,以三甲基氯硅烷/环己烷、二甲基二氯硅烷/环己烷体系为化学表面修饰剂,通过衍生法制备了疏水性SiO2气凝胶.利用气质联用对表面改性过程中发生的反应进行了剖析;并利用扫描电镜、红外光谱、比表面测定等测试方法对2种改性方法所获得的SiO2气凝胶的结构、形貌及性能组成进行了比较.研究表明,2种改性方法均可获得连续网络结构、多孔纳米材料.所得SiO2气凝胶的比袁面积分别为652m2/g和656m2/g,主要孔径尺寸为2～10nm.样品表面连有疏水基团,呈现明显的疏水性.     

硬脂酸对碳酸钡表面改性的研究

采用硬脂酸对碳酸钡进行表面改性,研究改性剂用量、改性温度和改性时间等因素对碳酸钡表面改性的影响。采用粒度分析、红外光谱、热重分析、扫描电镜、X射线衍射及润湿性实验对改性前后的碳酸钡进行表征。结果表明:在硬脂酸用量为1.5%(质量分数),改性温度为80℃,改性时间为30 min的条件下制备的产品性能优良,活化指数达99.2%。碳酸钡经硬脂酸改性后,粒度由4.56μm减小至4.19μm;硬脂酸在碳酸钡表面发生吸附键合,形成新的化学键;改性后的碳酸钡表面性质由亲水变为疏水。