少量B2O3对（2x）B2O3.（50—x）PbO.（50—x）Bi2O3系统形成玻璃…

通过传统熔体冷却方法确定了（２ｘ）Ｂ２Ｏ３．（５０－ｘ）ＰｂＯ．（５０－ｘ）Ｂｉ２Ｏ３（ｘ为摩尔分数）三元系统形成玻璃的最少Ｂ２Ｏ３引入量；利用Ｘ射线衍射分析、红外光谱及密度测定等手段考察了（２ｘ）Ｂ２Ｏ３．（５０－ｘ）ＰｂＯ．（５０－ｘ）Ｂｉ３Ｏ３二元系统（ｘ＝０）和三元系统（０＜ｘ＜７）物质的结构变化，初步探讨了少量ＢＯ２Ｏ３的引入对该三元系统形成玻璃的作用。     

热处理对Bi—Pb—Sr—Ca—Cu—O超导材料结构和超导性能的影响

利用原位电阻测量、热重分析、电镜观察和电子探针等多种实验手段研究了Ｂｉ１．６Ｐｂ０．４Ｓｒ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ１０＋６（下称ＢＰＳＣＣＯ）超导材料在不同温度（６５０－８００℃）和不同氧分压（氧气、空气和氮气）下热处理过程中结构变化及其对超导电性的影响，实验结果表明，在稍高氧分压下退火，２２２３相中的Ｐｂ＾２＋离子将失稳析出体外，生成类Ｃａ２ＰｂＯ４杂相，导致电阻率和重量增加，其调制结构由纯Ｐｂ型（ｑ＝     

Cu—Y—M（M=Sn,Zn,Pb）溶液体系的热力学性质

利用ＣＣＯ控制反应２［Ｙ］＋３ＣＯ＝Ｙ２Ｏ３＋３Ｃ的平衡氧位，使多孔石墨坩埚中［Ｙ］达到等活度的原理，结合解病态方程组的共轭斜量法，求解出１２００℃铜液中Ｙ与Ｓｎ、Ｚｎ、Ｐｂ的活度相互作用系数，得到了反应２［Ｏ］＋２［Ｙ］＝Ｙ２Ｏ３的平衡常数Ｋ＝３．３×１０１９，铜液中Ｙ２Ｏ３的吉氏标准反应自由能为－５５０．５３ｋＪ／ｍｏｌ。     

玻璃组分与Cu—Ni熔体过冷稳定性

在高真空下,研究了５０ ％ （７９ ％ Ｓｉ Ｏ２ ＋ １２ ．５ ％ Ｂ２ Ｏ３ ＋ ２ ．２ ％ Ａｌ２ Ｏ３ ＋ ０ ．６ ％ Ｃａ Ｏ ＋ ５ ．７ ％ Ｎａ２ Ｏ） （ 简写为 Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 对 Ｃｕ５０ Ｎｉ５０ 和 Ｃｕ７０ Ｎｉ３０ 合金熔体循环过热过程中过冷度稳定性的影响。结果表明,５０ ％（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃对合金熔体的净化过程为物理—化学复合净化, 且在（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） 净化剂中加入（ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃形成的净化剂粘度适中,因此合金熔体在２ ～５ 次循环过热过程中可以获得稳定深过冷。     

热处理对Bi－Pb－Sr－Ca－Cu－O超导材料结构和超导性能的影响

利用原位电阻测量、热重分析、电镜观察和电子探针等多种实验手段研究了Ｂｉ_（１．６）Ｐｂ_（０．４）Ｓｒ_２Ｃａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（１０＋δ）（下称ＢＰＳＣＣＯ）超导材料在不同温度（６５０—８００℃）和不同氧分压（氧气、空气和氮气）下热处理过程中结构变化及其对超导电性的影响，实验结果表明，在稍高氧分压下退火，２２２３相中的Ｐｂ￣（＋２）离子将失稳析出体外，生成类Ｃａ_２ＰｂＯ_４杂相，导致电阻率和重量增加，其调制结构由纯Ｐｂ型（ｑ＝βｂ）逐渐变为纯Ｂｉ型（ｑ＝βｂ＋ｃ），在低氧分压下退火，类Ｃａ_２ＰｂＯ_４杂相将分解，整个过程基本可逆．此外还发现，适度析出类Ｃａ_２ＰｂＯ_４杂相，２２２３母相的超导转变温度将增高，材料的电传输特性亦将得到改善．     

少量B_2O_3对（2x）B_2O_3·（50－x）PbO·（50－x）Bi_

通过传统熔体冷却方法确定了（２ｘ）Ｂ２Ｏ３·（５０－ｘ）ＰｂＯ·（５０－ｘ）Ｂｉ２Ｏ３（ｘ为摩尔分数）三元系统形成玻璃的最少Ｂ２Ｏ３引入量；利用ｘ射线衍射分析、红外光谱及密度测定等手段考察了（２ｘ）Ｂ２Ｏ３·（５０－Ｘ）ＰｂＯ·（５０－ｘ）Ｂｉ２Ｏ３二元系统（ｘ＝０）和三元系统（０＜ｘ＜７）物质的结构变化，初步探讨了少量Ｂ２Ｏ３的引入对该三元系统形成玻璃的作用。     

KPO3—MoO3熔盐体系的拉曼光谱

对ＫＰＯ３ＭｏＯ３熔盐体系的拉曼光谱进行了分析和讨论，并辅以红外光谱及３１Ｐ核磁共振分析。ＫＰＯ３ＭｏＯ３熔盐体系拉曼光谱的主要贡献来自于ＰＯ４四面体基团和ＭｏＯ６八面体基团。根据结构与拉曼光谱的关系，推断Ｋ（ＭｏＯ２）ＰＯ４晶体的空间构型属Ｐｂａ２空间群。     

MgO-B_2O_3-SiO_2渣晶化动力学

应用差热分析（ＤＴＡ）技术研究了Ｃｒ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｖ２Ｏ５、Ｓｉ３Ｎ４、ＳｉＣ、ＣａＦ２、ＭＯｘ对ＭｇＯＢ２Ｏ３ＳｉＯ２渣中含硼组分析晶活化能的影响。结果表明,Ｃｒ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＣａＦ２、ＳｉＣ、ＭＯｘ作为晶核剂加入后,可降低析晶活化能,有利于含硼组分以结晶相析出,是有效的晶核剂;Ｌａ２Ｏ３和Ｖ２Ｏ５对析晶活化能没有影响;Ｓｉ３Ｎ４则增强玻璃网络稳定性,提高析晶活化能。所以Ｌａ２Ｏ３、Ｖ２Ｏ５和Ｓｉ３Ｎ４作为晶核剂是无效的。     

铝液与SiO2反应原位形成Al／Al2O3（P）复合材料的研究

将铸造方法与原位技术相结合研制出原位形成的Ａｌ／Ａｌ２Ｏ３（Ｐ）复合材料。向铝液中添加（搅入法）预先在３００℃下烘烤３ｈ、粒径为３００μｍ的ＳｉＯ２颗粒，发生如下反应：３ＳｉＯ２＋４Ａｌ＝３Ｓｉ＋２Ａｌ２Ｏ３，其结果，原位形成颗粒分布均匀的Ａｌ／Ａｌ２Ｏ３（Ｐ）复合材料     

MgO—B2O3—SiO渣晶化动力学

应用差热分析（ＤＴＡ）技术研究了Ｃｒ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｖ２Ｏ５、Ｓｉ３Ｖ４、ＳｉＣ、ＣａＦ２、Ｍｏｘ对ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２渣中含硼组分析晶活化能的影响。结果表明,Ｃｒ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＣａＦ２、ＳｉＣ、ＭＯｘ作为晶核剂加入后,可降低析晶活化能,有利于含硼组分以结晶相析出,是有效的晶核剂;Ｌａ２Ｏ３和Ｖ２Ｏ５对析晶活化能没有影响;Ｓｉ３Ｎ４则增强玻璃网络稳定性,提高析晶活化能。所以     

SiO2-Al2O3-CaO-Fe2O3系微晶玻璃的晶化过程

利用差热分析（ＤＴＡ）、红外吸收光谱（ＩＲ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和扫描电镜（ＳＥＭ）等手段研究了ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ－Ｆｅ２Ｏ３系微晶玻璃晶化过程及其结晶化过程及其结晶动力学。结果表明：ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ－Ｆｅ２Ｏ３系微晶玻璃晶化过程中,初晶相是钙铁透辉石,钙铝黄长石是中间过渡相且随晶化温度的提高而消失,最终晶相只有钙铁透辉石;晶体生长指数为２．９,属三维生长。玻璃网络中主要有     

Preparation and properties of Ba3ZnzCo2-zFe24O41／SiO2 microcrystalline glass ceramics

Ba3ZnzCo2-zFe24O41/SiO2(Z varies from 0.0 to 1.2 in step of 0.4) microcrystalline glass ceramics were prepared by citrate sol-gel process at 1200℃ in the system of BaO-Fe2O3-CoO-ZnO-SiO2. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The complex dielectric constant and complex permeability of Ba3ZnzCo2-zFe24O41/SiO2 microcrystalline glass ceramics were measured in the range of 0.1-6.0 GHz by transmission/reflection coaxial line method. The natural resonance phenomenon was observed in μ”spectra for all the Ba3ZnzCo2-zFe24O41/SiO2 microcrystalline glass ceramics, which was closely affected by the substitution of Zn^2 ion.     

添加Li2O-MgO-B2O3玻璃的Li2MgTi3O8陶瓷的微波介电性能及其与Ag共烧相容性

研究添加Li2O-MgO-B2O3玻璃对Li2MgTi3O8陶瓷的烧结特性、相纯度、微观组织和微波介电性能的影响。结果表明：添加少量的玻璃能有效地将陶瓷的烧结温度从1025℃降低到875℃,且没有恶化陶瓷的微波介电性能。添加1.5%玻璃的陶瓷在875℃烧结4 h后具有优良的微波介电性能能,其介电常数εr=25.9,品质因数Q×f=45403 GHz,谐振频率温度系数τf≈0。陶瓷和Ag电极共烧几乎不发生化学反应,表现为良好的化学相容性。所制备的陶瓷可望用于低温烧结的多层微波器件。     

低熔化温度可切削玻璃陶瓷的成分研究

低熔点氧化物Li2O和ZnO使SiO2-Al2O3-MgO—K2O-B2O3-Li2O-ZnO-F系的熔化温度和析晶温度大大降低。ZnO还有扩大玻璃形成区的作用，使较高Li2O含量的玻璃可以获得透明。通过优选SiO2，Al2O3和MgO的成分，得到的玻璃陶瓷中除有足够数量的互相搭接良好的云母晶体外，还可以获得堇青石的晶体，它们分布在的云母晶体之间，使玻璃相减少。从而减小了晶体间的平均自由程，提高了可切削玻璃陶瓷的强度。     

THE EFFECT OF MELTING TEMPERATURE ON THE PROPERTIES OF PbBr 2 PbCl 2 P 2O 5 GLASSES

１．ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＧｌａｓｓｅｓｏｆｌｏｗｍｅｌｔｉｎｇｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ,ｈｉｇｈｃｈｅｍｉｃａｌｄｕｒａｂｉｌｉｔｙａｎｄｈｉｇｈｔｈｅｒｍａｌｅｘｐａｎｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｒｅｄｅｓｉｒａｂｌｅｆｏｒａｎｕｍｂｅｒｏｆａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｍａｋｉｎｇｕｓｅｏｆｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｏｒｍｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ．Ｔｈｅｓｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｃｌｕｄｅｔｈｅｍｏｕｌｄｉｎｇｏｆｏｐｔｉｃａｌｅｌｅｍｅｎｔｓｕｓｉｎｇｓｔａｎｄａｒｄｅｑｕｉｐｍｅ…     

金矿尾砂微晶玻璃的制备

对以金矿尾砂为主要原料制造微晶玻璃进行了研究,根据微晶玻璃的基础组成,选择MgO-Al2O3-SiO2系统为配方依据,从最低共熔点、晶相组成和晶格匹配确定玻璃主成分并优选晶核剂;利用DTA,XRD,SEM等测试手段,研究组成及晶化工艺对析晶性能和物化行为的影响,结果表明：在金矿尾矿中添加适量的镁、铝质材料和网络结构调整氧化物,可获得主晶相为堇青石和尖晶石及顽火辉石固溶体的性能良好的微晶玻璃。     

陶瓷结合剂与金刚石高温下的界面结合机理研究

本文研究了陶瓷结合剂与金刚石的界面反应、界面结构和结合状况.通过对改性Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃和B2O3-PbO-ZnO-SiO2低熔玻璃镀钛、不镀钛金刚石试样的电镜分析、XRD分析以及两种结合结合剂与镀钛、不镀钛金刚石试样的抗折强度测定,研究了结合剂(Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃和B2O3-PbO-ZnO-SiO2玻璃)与金刚石(镀钛和不镀钛)的结合机理和结合状况.发现:改性Li2O-Al2O3-SiO2玻璃经过合适的热处理工艺能在金刚石试样中出现以Li2Al2Si3O10为主晶相的微晶体,试条的抗折强度是B2O3-PbO-ZnO-SiO2低熔玻璃金刚石试样的2.5倍以上;镀钛金刚石与微晶玻璃结合剂之间产生化学结合,抗折强度比不镀钛金刚石试条提高20%以上;而对B2O3-PbO-ZnO-SiO2玻璃结合剂而言,金刚石表面镀钛对试条的抗折强度的提高无明显作用.     

层状Bi2O2CO3可见光催化活性增强机理研究

本文基于第一性原理方法,研究Bi2O22+和CO32-交替层中氧缺陷生成对晶体结构、能带结构以及光学性质的影响,揭示氧缺陷提高Bi2O2CO3可见光催化活性作用机制。计算结果发现,氧缺陷的存在对Bi2O2CO3的晶胞参数和Bi-O键影响较小,但作为电子施主中心可以向周围原子提供电子,造成Bi2O2CO3电荷分布发生变化,有效减小能带间隙,促进Bi2O2CO3对可见光的吸收,且这种现象随着氧缺陷浓度的升高更加明显。值得注意的是,Bi2O22+层和CO32-层氧缺陷的作用不同。CO32-层中氧缺陷的形成导致费米能级附近出现缺陷能级,改变了电子的跃迁方式。相较于CO32-层,氧缺陷更容易存在于Bi2O22+层中,能够更佳有效地减小Bi2O2CO3的能带间隙,进一步促进Bi2O2CO3对可见光的吸收。随着Bi2O22+和CO32-层氧缺陷浓度增加,Bi2O22+层氧缺陷的作用愈明显,当浓度达到6.25%时,Bi2O2CO3在可见光区的响应显著增强,有利于提高Bi2O2CO3可见光催化活性。本文计算结果解释了实验上氧缺陷增强Bi2O2CO3光催化活性现象,并为今后合成其它含氧缺陷Bi基金属氧化物提供理论指导。     

火焰喷淬制备BaO-TiO2和La2O3-Nb2O5玻璃微球及性能研究

分别以BaO、TiO2和La2O3、Nb2O5为原料采用火焰喷淬法制备了不含网络形成体的BaTi2O5(BTO)和35La2O3-65Nb2O5 (LNO)玻璃微球。结果表明,所有BTO为透明的、表面光滑、无结晶痕迹的玻璃微球,粒径分布集中在8~40μm,且具有较低的非晶形成能力;而大部分的LNO为透明的、具有光滑表面的玻璃微球,粒径分布集中在10~40μm,少量粒径较大的LNO微球表面粗糙,存在微米级LaNbO4和LaNb3O9晶粒。计算结果显示,BTO和LNO玻璃微球均具有高折射率,分别为2.20和2.23,是非常有应用前景的窗口、镜头以及反光标志膜材料。     

BRIGHT LONG AFTERGLOW PHOSPHORESCENCE GLASS MADE OF SrAl2O4 ： Eu^2＋, Dy^3＋ AND GLASS FRITS

Bright long afterglow phosphorescence glasses were prepared by using SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors and suitable glass frits together. The SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors were initially prepared by the solid reaction method. Three kinds of glass frits were prepared to match the SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors. Effects of the compositions of the glass frits, the ratios of the phosphors to the frits us well us the firing temperature and firing times on the properties of the samples were discussed. XRD analysis indicated the samples exhibited the typical diffraction peaks of SrAlwO4： Eu^2＋, Dy^3＋. The emission spectra of the samples showed broad bands peaking at 510nm.The excitation spectra of the samples showed broad bands ranging from 300 to 480hm. These are believed due to the 5d4f-4f transitions of Eu^2＋ in the SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors. The afterglow luminescence of the samples excited by a 40W fluorescence lamp for 30min can be observed in the dark for more lOh with the naked eyes. It can find wide applications in many fields.