电子散斑干涉技术测量304不锈钢点蚀电位的方法研究

采用动电位扫描技术测量304不锈钢在3.5%NaCl溶液中不同电位扫描速率下的极化曲线,用电子散斑干涉技术(ESPI)结合动电位扫描测量304不锈钢在不同浓度、温度和pH值的NaCl溶液中的点蚀电位。结果表明,电位扫描速率为0.3～6 mV/s时,其对304不锈钢在NaCl溶液中的自腐蚀电位和点蚀电位以及滞后环的大小的影响较小。电子散斑干涉技术测量的点蚀电位表明304不锈钢的点蚀敏感性随着溶液浓度和温度的增加而增大,随着溶液pH值的增加而减小。     

电化学阻抗谱法对304不锈钢孔蚀生长和再钝化阶段的原位研究

利用动电位电化学阻抗谱(DEIS)法研究了304不锈钢在0.1mol/L NaCl溶液中的孔蚀行为,比较了孔蚀前后钝化膜的电化学阻抗谱的变化。提出了一种改进的双层膜结构,用以评价不锈钢在孔蚀的初始阶段和再钝化阶段各个参数的不同,指出孔蚀对钝化膜外层破坏较内层严重。使用活化控制的膜破裂模式评价孔蚀的初始阶段和再钝化阶段各个参数变化。     

冷加工对304不锈钢孔蚀敏感性的影响

对304不锈钢设备由于冷加工产生的马氏体相变进行现场测试.结果表明,室温下经不同方式、不同程度冷加工后,相关部位的马氏体相变量约在0.5%～10%.用电化学动电位极化法、恒电流电位-时间曲线测定法和模拟闭塞电池法研究经-70℃不同程度拉伸变形的304不锈钢在3.5%NaCl水溶液(50℃±1℃)中的孔蚀击穿电位(Eb)、稳态孔蚀成核电位(Enp)和自腐蚀电位(Ecorr)与马氏体相变量的关系.在马氏体含量为0.1%(材料未经冷变形)至11.5%(材料冷拉伸形变量为10%)范围内,随马氏体含量增大,Eb、Enp、Ecorr值变负(马氏体含量为5%时最负),闭塞区内pH值降低,阳极腐蚀电流密度变大,表明冷加工变形不仅诱发304不锈钢孔蚀,并加速孔蚀发展.     

用模拟闭塞电池方法研究十二烷基硫酸根对不锈钢局部腐蚀的影响

采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了304不锈钢在0．5mol/L NaCl(pH=7）溶液中及在该溶液中添加不同浓度十二烷基硫酸钠（C12H25SO4Na）后局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化。结果表明，对内试件通入阳极电流后，随着时间的延长，闭塞区内的pH值下降，C12H25SO4^-离子基本上不影响闭塞区溶液pH值的变化，C12H25SO4^-离子与Cl^-离子向闭塞区内竞争迁移。当在主体溶液中添加0．01mol/L C12H25SO4Na时，C12H25SO4^-离子能有效地阻止Cl^-离子向闭塞区的迁移，闭塞区内Cl^-离子增浓倍数降低。闭塞区内C12H25SO4^-浓度随主体溶液中C12H25SO4^-离子浓度的增加而增大。对含一定浓度C12H25SO4^-的主体溶液，C12H25SO4^-离子向闭塞区的迁移量随时间处长而增大，而迁移速率则随时间的延长而降低。极化曲线测试结果表明十二烷基硫酸钠为阴极型缓蚀剂，添加一定浓度后能有效抑制孔蚀的发展。     

光亮退火处理304不锈钢在NaCl溶液中的耐蚀性

采用稳态阳极极化曲线、恒电位开路衰减响应曲线和电化学噪声等多种电化学测试技术研究了光亮退火处理的304不锈钢在0.01-0.6mol/L NaCl溶液中的耐蚀性能.研究结果表明,不锈钢的点蚀击穿电位Eb值与Cl-浓度的对数呈线性关系,在同一浓度下,光亮不锈钢的Eb值比普通不锈钢大约正400-600mV;在0.6mol/L NaCl溶液中不锈钢恒电位开路衰减及电流噪声的测量结果也表明,光亮退火处理使不锈钢在NaCl溶液中钝化膜的稳定性明显改善,耐点蚀能力显著提高.     

表面粗糙度对304不锈钢早期点蚀行为影响的电化学方法

采用动电位扫描、电化学阻抗谱和电化学噪声等方法研究了4种不同表面粗糙度304不锈钢电极在质量分数为3％的NaCl溶液中的早期腐蚀行为.随着不锈钢电极表面粗糙度的下降,304不锈钢自腐蚀电位与点蚀电位均有所上升;电荷转移电阻噪声电阻明显升高,而电位标准偏差与电流标准偏差则有所降低;粗糙度0.25μm的电极在阻抗谱低频区出...     

敏化对不锈钢孔蚀性能的影响

用电化学测试技术研究了不同敏化处理的304不锈钢的耐孔蚀性能,探讨了Cl-浓度、温度和pH值对孔蚀电位Eb的影响。结果表明,敏化热处理导致Eb值下降;随Cl-浓度增加,介质温度升高,pH下降,使Eb值变负;不锈钢的晶间腐蚀使耐孔蚀性能变劣     

恒电位-恒电流瞬态技术研究Cr18Ni9不锈钢在氯化钠溶液中的孔蚀特征

本文用恒电位一恒电流(P-G) 瞬态响应技术,研究了孔蚀形成与发展过程的实验方法和数据解析。由分析不同极化电位下P-G 响应曲线数据计算得到的表征钝化膜特性和稳定性的电化学参数的变化关系,提出了临界孔蚀电位E_(cp)的概念和判断与分析产生孔蚀的原因与特征的方法。用此技术测定了304SS在0.1mol/1和0.5mol/l NaCl溶液以及321SS在0.5mol/l NaCl溶液中的P-G 响应特性,并讨论了这3种腐蚀体系的孔蚀特性。     

恒电位-恒电流瞬态技术研究Cr18Ni9不锈钢在氯化钠溶液中的孔蚀特征

本文用恒电位一恒电流 (P-G) 瞬态响应技术,研究了孔蚀形成与发展过程的实验方法和数据解析。由分析不同极化电位下 P-G 响应曲线数据计算得到的表征钝化膜特性和稳定性的电化学参数的变化关系,提出了临界孔蚀电位E_(cp)的概念和判断与分析产生孔蚀的原因与特征的方法。用此技术测定了304SS在0.1mol/1和0.5mol/l NaCl溶液以及321SS在0.5mol/l NaCl溶液中的 P-G 响应特性,并讨论了这3种腐蚀体系的孔蚀特性。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱(AAS)研究——Ⅱ.NaCl介质中304不锈钢孔蚀发展过程及哌啶的缓蚀作用

采用恒电位计时电流法研究了304不锈钢在0.5mol/L NaCl介质中孔蚀发展过程及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用,同时用原子吸收光谱(AAS)测定合金各组分元素的溶解量。结果表明:304不锈钢蚀孔内,铬元素以三价,铁、镍和锰以二价离子形式溶解,缓蚀剂PD不改变各元素溶解的价态。极化电位对孔蚀自催化效应有显著影响。哌啶对304不锈钢的孔蚀发展过程有良好的缓蚀作用。PD对各合金元素存在“选择性抑制”效应,降低了各元素的溶解速度,弱化孔蚀自催化效应。PD增强孔内沉积层阻力,促使蚀孔向发展速度较慢的类型转变。根据孔蚀发展动力学模型,讨论了PD的缓蚀机制。     

孔蚀保护电位剖析

通过实验和理论分析论述了孔蚀保护电位Ｅｐ实质上是孔内外间电流的换向电位ＥＴ。当外部电位负于ＥＴ时，流向闭塞区的电流是阴极电流，导致闭塞区ＰＨ值上升，Ｃｌ＾－外迁，发生再钝化。     

几种有机阴离子的电迁移及其对闭塞区的影响

用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢/碱性NaCl水溶液体系中三种有机阴离子十二烷基硫酸根(C     

304 不锈钢在氯化钠介质中点蚀缓蚀剂的研究

目的研究钼酸钠、葡萄糖酸钠及其复配物在氯化钠介质中,对304不锈钢点蚀的缓蚀作用。方法对钼酸钠、葡萄糖酸钠按不同配比进行复配得到不同缓蚀剂,采用极化曲线法分别测试在这几种缓蚀剂存在的条件下,304不锈钢在3.5%(质量分数,后同)NaCl溶液中的点蚀电位。结果单组分的钼酸钠、葡萄糖酸钠对在3.5%NaCl介质中的304不锈钢点蚀有一定的抑制作用,且两种缓蚀剂有明显的协同缓蚀效应。结论当复配缓蚀剂配比为c(钼酸钠)∶c(葡萄糖酸钠)=2∶1时,其缓蚀效果达到最佳,点蚀电位为436 mV。     

P~+-B~+-Mo~+-N~+多元离子注入提高2Cr13钢耐蚀性的研究

<正> 离子注入技术用于提高耐水溶液腐蚀的研究近年来正在蓬勃开展。研究表明,在一定的原子/基材组合和较好的注入条件下,可以在金属表面获得耐蚀性优异的非晶态层。 Moute等指出,低碳钢上注入P~+以后,使孔蚀电位提高900mV左右;胡兆民等在0Cr15钢上注入Dy~+,孔蚀电位提高400mV。美国已有成功地用于防止飞机轴承孔蚀的实     

小孔腐蚀保护电位物理意义的研究

通过对Cr13,1Cr18Ni9Ti及1Cr18Ni9不锈钢小孔腐蚀模型电池及“闭塞”阳极电化学行为的研究,实验证明了小孔腐蚀的保护电位E_p是小孔内再钝化状态的宏观反映,而不是“免蚀电位”或者“腐蚀小孔内的自腐蚀电位”,从而澄清了此前对小孔腐蚀保护电位E_p物理意义的种种推测。     

X65碳钢在模拟油田采出水中的阴极保护研究

采用极化曲线、恒电位阴极极化和失重法,并结合SEM,EDS和XRD分析产物的形貌、成分和结构,研究了不同保护电位下X65碳钢的保护效果和机制。结果表明:该环境中,自腐蚀条件下的X65碳钢发生严重腐蚀,失重速率大,坑蚀严重;-800~-1000 mV的保护电位对X65碳钢的腐蚀均有明显抑制效果;-800 mV阴极保护电位下X65碳钢表面无良好的钙质沉积层形成,-900 mV下表面能生成牢固致密的钙质沉积层,有效降低保护电流密度,-1000 mV下沉积层容易因析氢反应而鼓泡脱落;相比于海洋环境,X65碳钢在油田采出水中的析氢电位偏正,沉积层中不含Mg(OH)2。     

LC4铝合金在NaCl水溶液中应力腐蚀临界破裂电位及裂尖状态的研究

采用控制电位下的恒载荷拉伸试验测得ＬＣ４铝合金在３０℃、５０℃、９０℃的０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ水溶液（ｐＨ＝７）中的应力腐蚀临界破裂电位Ｅｃｒｉ分别为－７２０ｍＶ、－７６０ｍＶ、－８５０ｍＶ（ＳＣＥ）．体系电位负于Ｅｃｒｉ时不发生应力腐蚀破裂．Ｅｃｒｉ随介质温度Ｔ升高而向负方向移动,Ｅｃｒｉ与Ｔ大体呈直线关系：Ｅｃｒｉ＝－Ａ１５５－２．１７Ｔ（ｍＶ）．用改进的模拟闭塞电池研究了裂纹尖端化学状态的变化：当通入闭塞区的阳极电流密度为１ｍＡ／ｃｍ２时,其溶液ｐＨ值从７降至３．３,Ｃｌ－浓集倍数高达４．断口呈典型的沿晶应力腐蚀开裂形貌．     

Corrosion behaviour of stainless steel exposed to highly concentrated chloride solutions

The characteristics of pitting corrosion of Type 304L stainless steel (SS) exposed to highly concentrated chloride solutions were studied through the evaluation of the corrosion potential, the pitting potential, the structure of the passive layer and the statistics of pitting depth and density. Both as-received and weld metal samples were studied. The weld metal sample was machined from the welding zone of a butt weld of Type 304L SS. The results showed an accelerated anodic dissolution and depressed film resistance at the welding zone, but no dramatic change on pitting corrosion was observed from the statistics of pitting during the test duration up to 720?h. The pitting corrosion resistance was significantly affected by the chloride concentration and slightly affected by the temperature under the investigated conditions.     

轧制纳米块体304不锈钢腐蚀行为的研究Ⅱ钝化膜保护性能

采用动电位极化曲线和Mott-Schottky分析等电化学测试手段,探讨了轧制纳米块体304不锈钢与普通304不锈钢在0.05mol/L H2SO4＋0.05mol/L Na2SO4溶液中钝化膜的保护性能;运用点缺陷（PDM）模型,分析了不同电位下在0.05mol/L H2SO4＋0.25mol/L Na2SO4溶液中两种材料形成钝化膜的半导体性质,阐述了导致两种钝化膜保护性能差异的根本原因.结果表明：两种材料表面钝化膜都具有n型半导体特征,氧空穴作为主要的载流子参与钝化膜的形成和溶解过程;钝化膜中载流子密度与钝化膜的形成电位之间满足幂指数关系,载流子在两种材料表面的钝化膜中的扩散系数非常接近,说明两种钝化膜遵从相似的形成和溶解机制,但轧制纳米块体304不锈钢中的载流子密度小于普通304不锈钢钝化膜中的载流子密度,从而使其钝化膜具有更好的保护性.     

304不锈钢在NaCl-(NH4)2SO4-NH4Cl溶液中的腐蚀行为

用电化学极化曲线和交流阻抗方法，研究了对304不锈钢（304SS）在3％NaCl和NaCl-（NH4）2SO4-NH4Cl混合溶液中的腐蚀行为．结果表明，在混合溶液中浸泡750h后，304SS仍然保持良好的钝化状态，其平均腐蚀电流密度为0．056mA／cm^2．根据交流阻抗研究结果，不锈钢在3％NaCl溶液中，主要表现出裸金属表面的点蚀和形成一定程度的钝化膜的特征，在2．0g／LNaCl、0．67g／L（NH4）2sSO4、2．3g／LNH4Cl混合溶液中，不锈钢表面形成稳定致密的钝化膜的典型特征．此钝化膜的电阻远小于腐蚀反应极化电阻．即使在形成良好的钝化膜的情况下，不锈钢所表现出的优良的抗腐蚀性能主要是由于金属表面活性点的钝化，而非钝化膜对离子导电或者对反应物／产物的扩散过程的阻隔作用．