溴酸根在紫外和氯消毒联用工艺中的形成

以H2O-Br--Cl2/NH2Cl/ClO2为研究对象,考查UV作用下BrO3-产生的情况。结果表明:原水和去离子水背景下,Cl2/UVC联用可以氧化部分的Br-生成BrO3-;NH3可以有效的抑制BrO3-生成,并且NH2Cl/UVC作用时不生成BrO3-;ClO2/UV体系产生溴酸根能力明显弱于Cl2/UV;ClO2/UVC产生BrO3-的量高于ClO2/UVA。酸性条件同时促进BrO3-的产生和ClO2的分解,碱性条件正好相反。     

水中二氧化氯及其副产物的一般毒性研究

采用霍恩氏法和蓄积系数法对二氧化氯（ClO2)、亚氯酸盐（ClO2^-)和氯酸盐（ClO3^-)水溶液以及ClO2混合水溶液对小鼠急性毒性和蓄积毒性进行了测试，并通过对大鼠90d喂养试验，研究了ClO2及其副产物的亚慢性毒性，结果表明，276．5mg/L的ClO2水溶液、200mg/L的NaClO2和NaClO3水溶液以及总浓度为553mg/L的ClO2混合水溶液均为实际无毒水溶液；276．5mg/L的ClO2,200mg/L的NaClO2和NaClO3水溶液也是无明显蓄积毒性的水溶液；ClO2混合液对试验大鼠所进行的系列检测均未见到任何毒性损害作用。     

臭氧氧化去除饮用水消毒副产物二氯乙酸

采用臭氧氧化技术降解饮用水中的消毒副产物二氯乙酸(DCAA),考察了DCAA初始浓度、臭氧投量、pH、叔丁醇和不同水质等对DCAA去除效果的影响。结果表明,臭氧对DCAA的氧化去除效果较好,当DCAA初始浓度为100μg/L、pH值为6.88、臭氧投量为1.96 mg/L、反应时间为25 m in时,对DCAA的去除率为32.4%;在相同的试验条件下,臭氧对DCAA的去除率随DCAA初始浓度的增大而降低、随臭氧投量和溶液pH的增大而升高。叔丁醇(.OH抑制剂)的加入显著抑制了臭氧对DCAA的氧化去除效果,表明臭氧氧化DCAA的过程主要遵循羟基自由基反应机理。另外发现,臭氧对给水厂滤后水和松花江原水中DCAA的去除率比超纯水中的分别降低了7.06%和19.58%,由此推测实际水体中的有机物和重碳酸盐会抑制臭氧对DCAA的氧化降解。     

改性活性炭纤维吸附饮用水中卤乙酸的研究

采用化学法、微波法、负载铁离子法等对活性炭纤维(ACF)进行改性,考察了改性后的ACF对饮用水中卤乙酸的吸附效果及影响因素.结果表明,经负载-微波改性后的ACF对DCAA、TCAA的吸附效果最好;负载一微波改性ACF的最佳条件:微波功率为250 W、溶液配比为Fe3+:Fe2+=3:2,在此条件下,改性ACF对DCAA、TCAA的吸附量比改性前的分别提高了22.0%、6.2%;在竞争吸附条件下,负载一微波改性ACF对卤乙酸的吸附量明显小于单底质条件下的.     

关于二氧化氯消毒设备使用状况与国家标准的思考

县级供水企业大多使用二氧化氯发生器进行消毒,有的发生器生成ClO2和Cl2,还有的生成ClO2、Cl2、H2O2、O34种混合消毒剂,但GB5749-2006中并未对复合型消毒剂作出明确限值规定。本文尝试对所涉及的消毒剂种类,县级供水企业使用二氧化氯消毒设备的状况以及国家标准中存在的问题作了简单分析。     

二氧化氯与氯联合消毒减少消毒副产物

以武汉汉江水为研究对象,分别采用Cl2、ClO2、ClO2 Cl2等方式进行间歇消毒处理试验,探讨不同配比的ClO2 Cl,消毒对饮用水中有害副产物生成的影响。结果表明,与单一ClO2、Cl2消毒相比,ClO2 Cl2消毒水样中的剩余ClO2^-可减少7．5％～28．4％,CHCl3可减少66.6％,非挥发性有机物对TA98的致突变比活性可降低7．06％～36．60％,对TA100可降低13.66％～47．03％。ClO2 Cl2消毒的配比为2：(2～4)mg／L时,水样中生成的有害消毒副产物相对较少。     

离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-，实验结果表明，该方法能准确分析测定样品中的Cl-和Br-，相对标准偏差小于2％。同时该方法降低了干扰因素的影响，缩短了分析时间，提高了工作效率，能对钻井废水中的Cl-和Br-进行有效的分离，样品的加标回收率达到87％～109％，能准确测定Cl-和Br-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl-相比较，当样品中Br-含量小于Cl-和Br-总含量的10％时，两种方法测定Cl-含量的相对偏差小于5％。     

二氧化氯对水体中多环芳烃(PAHs)的去除效果研究

多环芳烃是环境中一类相对稳定且难以被常规处理方法有效去除的微污染物.采用高效液相色谱技术研究了二氧化氯(ClO2)对水体中4种多环芳烃(PAHs)萘、菲、蒽及芘的去除效果.预备试验中发现ClO2对这些多环芳烃的去除具有较强的选择性.研究了ClO2投量、反应时间及溶液pH值对多环芳烃去除效果的影响,结果表明ClO2投量对多环芳烃的去除效果有明显影响,对蒽和其他3种多环芳烃的最佳投量分别为2 mmol/L和8 mmol/L.蒽和芘的去除率在30 min内即可达到98%和51%,而对于萘和菲,反应4 h后其去除率也不超过30%.溶液pH值在3.2～9.7内对反应几乎不产生任何影响.以蒽为代表研究了多环芳烃与ClO2的反应动力学,结果表明该反应对蒽和ClO2均为假一级反应,总反应级数为二级.在pH值为6.8、反应温度为25℃的条件下,反应速率常数(k)为0.03 L/(mmol·min).对ClO2与蒽的反应产物进行了鉴定,结果表明其主要为具有较强可生物降解性的醌类化合物.     

二级氧化工艺预处理对硝基苯甲酸废水的研究

以对硝基苯甲酸废水为处理对象,分别考察了O3／GAC、ClO2／GAC工艺以及二者的组合工艺对有机物的去除效率和改善废水可生化性的效果。结果表明,O3／GAC工艺的最佳O3投量为400mg／L,ClO2／GAC工艺的最佳ClO2投量为300mg／L;单级氧化工艺处理出水的有机物浓度仍较高,不能满足后续生化处理对进水水质的要求;O3／CAC-ClO2／GAC组合工艺的处理效果优于ClO2／GAC-O3／GAC组合工艺,其对COD的去除率可达75％左右,并使BOD5／COD值由原水的0．10升高到0．46,提高了废水的可生化性,减轻了后续生化处理的负荷,是对硝基苯甲酸废水的有效预处理方法。     

饮用水水源突发性石油污染的应急处理方法研究

采用粉末活性炭(PAC)与ClO2组合技术对水源突发性石油污染进行了应急处理试验研究.结果表明,PAC+ClO2组合技术的除油效果明显优于采用单一处理方法.在ClO2和PAC的投量分别为8和30 ms/L,PAC吸附时间为3 h的条件下,该组合工艺可将水中0.5 mg/L石油类污染物降至0.01 mg/L,满足饮用水标准中0.05 mg/L的要求.在输水管渠中间的调压阀室投加PAC,可以充分利用管渠的流行混合时间;在水厂混合反应前投加ClO2进行预氧化较为适宜.PAC+ClO2组合技术可作为饮用水水源突发石油类污染的应急处理措施.     

季铵盐型表面活性剂催化氧化柴油脱硫研究

在H2O2/醋酸氧化柴油体系中,采用季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂作为相转移催化剂(PTC),进行柴油的催化氧化脱硫研究。比较了不同碳链长度的季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂的脱硫效果,考察了双子表面活性剂[C12H25-N+-(CH2)2-N+-C12H25]·2Br-(C12-2-C12·2Br-)用量、氧化剂用量、反应温度以及反应时间对脱硫效果的影响。结果表明,以C12-2-C12·2Br-作为相转移催化剂,m(PTC)∶m(柴油)=0.002 5,V(氧化体系)∶V(柴油)=0.2,反应温度为70℃,反应时间为1.5h时,柴油脱硫率最高可达84.76%,柴油收率为94.52%。     

强化混凝过滤后饮用水氯化消毒副产物的致癌风险评价

目的评价芜湖市城市生活饮用水在强化混凝过滤工艺后氯化消毒副产物(Cl-DBPs)的致癌风险。方法监测2012—2014年芜湖市三个市政水厂出厂水,应用美国环保局推荐的健康风险评价模型,基于国内暴露参数调查数据分儿童、青少年、中年和老年人四个年龄段合计终生单位体重平均暴露剂量,评价居民饮用水中8种Cl-DBPs所引起的致癌风险。结果饮用水中8种Cl-DBPs中有3种终生致癌风险值在10-6~10-4区间,风险值大小依次为二氯一溴甲烷(BDCM)>一氯二溴甲烷(DBCM)>二氯乙酸(DCAA),致癌风险主要来源于BDCM的基因毒性。除BDCM的终生致癌风险值(1.08×10-5)略高于世界卫生组织推荐的可耐受终生致癌风险上限(10-5)外,DBCM、DCAA处于10-6~10-5区间,其它5种Cl-DBPs的终生致癌风险在10-6水平以下。结论通过在常规净水工艺基础上采用强化混凝过滤工艺,以长江水为水源的净水企业可以将cl-DBPs的终生致癌风险控制在可耐受水平以内。     

投量比对氯胺/ClO2联合消毒灭活氨氧化菌的影响

管网中发生硝化作用会带来一系列水质问题,而氨氧化菌(AOB)是硝化作用的主要菌群。研究了二氧化氯(ClO2)与氯胺(NH2Cl)对AOB的灭活效果,分析了投量比对两者联用灭活AOB效果、消毒剂衰减及亚氯酸盐(ClO-2)生成的影响,并考察了两者联用灭活滤池工艺出水中AOB的效果,以寻求一种安全高效的控制管道硝化作用的消毒方法。结果表明:ClO2及NH2Cl对AOB均具有一定灭活效果,但达到相同灭活率所需的ClO2量更少,30 min灭活AOB达5.380-lg时,1.5 mg/L氯胺与0.3 mg/L二氧化氯等效。投量比对联用灭活AOB的效果及ClO-2的生成量有影响,当NH2Cl∶ClO2=3∶1时,对AOB的灭活效果最佳,且ClO-2的生成量最低;相比单独消毒,NH2Cl和ClO2联合消毒能够提高对砂滤出水中AOB的灭活效果,降低ClO-2生成量,并减缓消毒剂的衰减;当两者的投量分别为0.45、0.15 mg/L时即可满足水质标准的要求。     

二氧化氯对蒽去除效果及反应机理研究

研究在不同反应条件,如不同投量的二氧化氯ClO2、不同反应时间ClO2对多环芳烃蒽去除效果,并与液氯Cl2进行对比;同时对ClO2、Cl2与蒽反应机理进行了理论分析.     

太原市冬季PM2.5中多环芳烃、硝基多环芳烃、SO4^2-和NO3^-的污染特征

以太原市2013年冬季大气细颗粒物（PM2.5）为研究对象,定性与定量分析了其中多环芳烃（PAHs）、硝基多环芳烃（NPAHs）、硫酸盐（SO4^2-）和硝酸盐（NO3^-）的浓度及其昼夜变化。采用特征比值法分析了PAHs、SO4^2-和NO3^-的来源,并通过PEFs毒性评价法评价了PM2．5中PAHs的BaP等效毒性,估算出个体致癌指数。结果显示,太原市PM：,中16种PAHS总含量、3种NPAHs总含量及SO4^2-和NO3^-含量分别在102—153ng／m^3、0．41—0．镐ng／rnj、4．89—5．87o,g／m^3和1．69—1．71p,g／m。范围内,且其夜间浓度均高于白天。PAHs的BaP等效毒性和个体致癌指数超过标准值。结果提示,太原市PM25中PAHs、NPAHs、SO4^2-和NO3^-污染主要是由于燃料燃烧和固定源引起的,且颗粒物上的PAHs浓度高,对人体健康有潜在的风险。     

ClO_2消毒技术在城市污水处理应用研究

根据二氧化氯(ClO2)特性,以漳州市东区污水处理厂应用ClO2消毒技术为例,研究ClO2对城市污水处理厂排放水水质CODcr、BOD5、PH、色度、粪大肠菌群等指标去除的影响。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中的卤乙酸齐淖甘膦

利用离子色谱法同时测定饮用水中的二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）和草甘膦（PMG）。结果表明,该方法的相关系数R2〉0．9990,高中低浓度加标回收率为84．0％-104．0％,二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦的检出限分别为6．3,7．9和16．3μg/L。同时还分析了梯度淋洗条件和干扰离子等对各组分分离测定的影响。     

ClO2预氧化去除水源水中微量酚类研究

针对微量酚类污染物在液氯消毒工艺中会产生氯酚并导致严重嗅味的问题,采用ClO2预氧化的方法去除水源水中的微量酚类,从而控制消毒过程中氯酚的形成。先通过静态烧杯试验,再用全自动微型移动式平台对试验参数进行动态模拟。结果表明,在苯酚质量浓度为280μg／L的条件下,ClO2对苯酚的去除效果基本能满足《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求,苯酚去除率达到90％以上;从ClO2投加量及预氧化时间方面得出了最佳工艺参数,即ClO2投加量为0．6～1．0mg／L,预氧化时间为30～60s。     

次氯酸钠氧化法去除水体中亚硝酸盐的应急技术研究

采用纯水及原水配制5倍标准限值浓度的NO2-溶液,研究了次氯酸钠氧化法去除水中NO2-的可行性及最佳处理条件。结果表明,次氯酸钠能快速有效地去除NO2-,纯水配水条件下,按有效氯与NO2-物质的量比1∶1投加次氯酸钠,反应20min后,剩余NO2-降至标准限值的一半,去除率达89.1%;原水配水条件下,按有效氯与NO2-物质的量比1.5∶1投加次氯酸钠,反应10min后NO2-小于0.001mg/L,基本被去除。     

二氧化氯对乙肝表面抗原的灭活效果

应用酶联免疫吸附(ELISA)试验研究了二氧化氯(ClO2)在各种条件下对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的灭活效果，并与液氯进行了对比。结果表明，在投量为25mg/L、作用时间为20min、pH值为3．0～7．0时ClO2对HBsAg有很好的灭活效果。与Cl2(液态)相比，ClO2对HBsAg的灭活效果好、速率快，且pH值适应范围广。