太原市冬季PM2.5中多环芳烃、硝基多环芳烃、SO4^2-和NO3^-的污染特征

以太原市2013年冬季大气细颗粒物（PM2.5）为研究对象,定性与定量分析了其中多环芳烃（PAHs）、硝基多环芳烃（NPAHs）、硫酸盐（SO4^2-）和硝酸盐（NO3^-）的浓度及其昼夜变化。采用特征比值法分析了PAHs、SO4^2-和NO3^-的来源,并通过PEFs毒性评价法评价了PM2．5中PAHs的BaP等效毒性,估算出个体致癌指数。结果显示,太原市PM：,中16种PAHS总含量、3种NPAHs总含量及SO4^2-和NO3^-含量分别在102—153ng／m^3、0．41—0．镐ng／rnj、4．89—5．87o,g／m^3和1．69—1．71p,g／m。范围内,且其夜间浓度均高于白天。PAHs的BaP等效毒性和个体致癌指数超过标准值。结果提示,太原市PM25中PAHs、NPAHs、SO4^2-和NO3^-污染主要是由于燃料燃烧和固定源引起的,且颗粒物上的PAHs浓度高,对人体健康有潜在的风险。     

超声提取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定斑马鱼胚胎中对苯二胺抗氧化剂

本文建立了超声提取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定斑马鱼胚胎中4种对苯二胺抗氧化剂(PPDs),优化了超声提取溶剂和吸附剂,最终选择5 mL二氯甲烷超声15 min(重复2次)和0.1 g N-丙基乙二胺(PSA)净化。结果表明：该方法的线性范围为0.1～200μg/L,线性相关系数优于0.99,方法检出限在0.38～0.68 ng/g之间。除N,N′-二甲苯基对苯二胺(DTPD)的加标回收率高于120%,其他PPDs,即N-(1,3-二甲基丁基)-N′-苯基对苯二胺(6PPD)、N-苯基-N′-环己基对苯二胺(CPPD)、N-异丙基-N′-苯基对苯二胺(IPPD)的加标回收率为73.1%～109%;日内精密度2.97%～15.0%,日间精密度4.76%～18.8%。应用本方法检测暴露于PPDs中的斑马鱼胚胎体内PPDs浓度为12.5～16.4 ng/g。该方法操作简单、灵敏度高,适用于斑马鱼胚胎中对苯二胺抗氧化剂的检测。     

低流速高效液相色谱-质谱联用技术用于大鼠脑细胞中核苷酸的分析

腺苷和其相应的核苷酸,单磷酸腺苷,双磷酸腺苷和三磷酸腺苷是重要的生物分子,因为在各种细胞内的生化过程中他们提供能量和反应底物.检测他们在细胞内的水平对细胞内的能量代谢可提供有价值的信息,因此建立灵敏和可信的分析方法来检测细胞中微量的核苷酸显得很重要.     

基于常压基质辅助激光解吸电离质谱成像技术原位检测三维肿瘤细胞球内代谢小分子

与传统培养的二维肿瘤细胞相比，三维肿瘤细胞球能从多个方面更好地模拟实体瘤的一些特征，如空间结构和药物抗性机理。本研究建立了常压基质辅助激光解吸电离-串联四极杆轨道离子阱质谱法原位检测三维肿瘤细胞球内代谢小分子。利用该方法检测分析了22种内源性代谢小分子在三维细胞球内的空间分布，其中4种涉及三羧酸循环代谢通路的小分子分布于整个细胞球区域，另外18种涉及甘油磷脂合成与降解通路的脂质分子在细胞球内的分布呈多样性。例如，PGP(O-30∶3)和PGP(30∶2)分布于细胞球中心区域；PG(O-36∶1)分布于细胞球外围区域；PE(18∶1/22∶6)分布于整个细胞球区域。区域分割分析表明，细胞球外围区域和中心区域的质谱峰信号强度有显著性差异。该研究可为进一步了解肿瘤模型的微环境以及肿瘤代谢的分子机制提供参考。     

液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析乌头碱及其代谢物

为了研究乌头碱的生物转化规律,建立了乌头碱及其代谢物分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-ITMS)方法。首先利用体外代谢法得到大鼠肝微粒体S9组分中乌头碱及代谢产物混合体系,然后利用LC-ESI-ITMS联用技术对各代谢物进行分析,得到乌头碱代谢物的[M+H]+分子质量信息,进一步结合多级串联质谱(LC/MSn)分析结果获得结构信息,对代谢物进行鉴定,从而推测代谢物结构,并结合大鼠尿中乌头碱及其代谢物的分析结果,得到乌头碱的生物转化规律。本方法在大鼠肝微粒体S9组分中鉴定得到8种体外代谢产物。     

液相色谱-质谱法测定地下水中极性硝基芳香族化合物

爆炸物2,4,6-三硝基甲苯(2,4,6-TNT)的生产过程中,会生成很多副产品,其中一类为磺酸取代的硝基芳香族化合物.这些含有磺酸官能团的化合物极性十分强,容易溶入水中而污染地下水.     

液相色谱-质谱联用技术用于人参皂甙Rg3的药物代谢及动力学研究

Rg3是从红参(Red Panax ginseng)中发现的一种微量人参皂甙.药理实验表明,它在小鼠体内具有抑制肿瘤转移的活性及在体外有抑制肿瘤细胞扩散的活性.对其体外代谢的研究目前只见一例用人体肠道菌群体外厌氧培养产生水解脱糖的代谢产物的报导,而对其体内的研究目前只见于人口服后在人体内的动力学报导,但其在动物体内的代谢尚不清楚,因此有必要研究其在动物体内的动力学及代谢详情.     

新冠病毒蛋白及其细胞受体ACE2翻译后修饰的质谱分析

新冠肺炎（COVID-19）在全世界范围内造成了巨大的健康危机和不可估量的损失。新出现的变种病毒株表明,新冠病毒（SARS-CoV-2）可能会像流感病毒一样在人类社会中继续流行,成为一种长久的健康威胁。控制新冠病毒的传染和开发有效的治疗方法迫在眉睫。因此,找到合适的生物标志物以表明病理和生理状态是当务之急。蛋白质是生命功能的执行者,其丰度和修饰状态可以直接反映免疫状态。蛋白质的糖基化和磷酸化等翻译后修饰对调节蛋白质的功能有很大影响。在 SARS 病毒、寨卡病毒、流感病毒的研究中,蛋白质的翻译后修饰被证明是可靠的生物标志物。近年来,基于质谱技术的蛋白质组学研究有了很大的进展。通过对基于质谱的生物标志物研究策略的回顾,特别是对蛋白质翻译后修饰的研究,对于人类早日战胜新冠疫情具有重要意义。本文总结了目前基于质谱对新冠病毒蛋白翻译后修饰的研究报道,特别是对糖基化及磷酸化的研究进展,并展望了质谱分析在新冠病毒翻译后修饰研究的挑战及前景。     

基于HPLC-MS/MS法研究马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的大鼠肝微粒体酶S9体外代谢

马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ广泛存在于马兜铃属植物中,具有肾损伤毒性和致癌致突变毒性。为了研究马兜铃酸类化合物的毒性产生机制,建立了马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ及其大鼠肝微粒体酶S9代谢物分离与鉴定的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。采用体外代谢法分别研究了有氧和厌氧孵育条件下,马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ在大鼠肝微粒体酶S9作用下的代谢行为,并对各代谢物进行结构表征。研究结果显示：马兜铃酸Ⅰ在有氧条件下生成的代谢产物为马兜铃酸Ⅰa,在厌氧条件下生成的代谢产物为马兜铃内酰胺Ⅰ;马兜铃酸Ⅱ只在厌氧条件下生成了马兜铃内酰胺Ⅱ。马兜铃内酰胺类化合物的生成是马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ在肝微粒体酶S9代谢过程中毒性产生的主要原因。该结果对于更好地理解马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的毒性作用机制,控制毒副反应的发生具有一定意义。