Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂的制备与表征

以SiO2为载体，采用浸渍法负载MnO2和CeO2制备Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂，以塔里木油田钻井 废水COD去除率为评价指标，考察催化剂的制备工艺条件（焙烧温度、焙烧时间、MnO2负载量、CeO2负载量）。 结果表明：在焙烧温度为480℃，焙烧时间为4h，MnO2负载量为15％、CeO2负载量为13.22％（ n（ Ce）与 n（Mn）之比为3:7）的条件下制备的Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂对COD的去除率达到78.20％，5次重复使用后COD去除率仍在72％以上，具有一定的稳定性。通过表征发现，Ce-Mn/SiO2臭氧催化剂载体SiO2以α -石英晶 相的形式存在，MnO2和CeO2成功地负载到SiO2表面，并均匀分布在载体表面。     

微波/Fe-Zr联用技术处理正丁酸模拟废水的研究

采用自制的Fe—Zr为催化剂、H2O2为氧化剂、正丁酸为模拟污染物,以TOC去除率为指标,对微波／Fe—Zr联用技术进行了研究。分别考察了Fe—Zr用量、H2O2用量、微波炉的功率、微波的作用时间及Fe—Zr重复使用的次数对TOC去除率的影响;并利用一次回归正交试验确定了微波／Fe—Zr联用技术处理正丁酸模拟废水的优化条件,即处理TOC约为490mg／L的150mL正丁酸模拟废水,Fe—Zr的用量为4g、H2O2的用量为7mL、微波炉的功率为640W、微波的作用时间为10min,此时对TOC的去除率高达95％;最后在优化条件的基础上,对6种不同的处理工艺进行了比较,结果表明微彬Fe—Zr联用技术对TOC的去除率最高。     

Co/AC催化剂的制备及CWPO处理腈纶废水研究

以活性炭为载体，负载活性组分金属Co，制备了Co/AC催化剂，采用催化过氧化氢氧化技术（CWPO）处理腈纶废水，考察其催化氧化性能。实验结果表明：将预处理后的20～40目粒状活性炭浸渍于质量浓度为7％Co(NO3)2溶液中，浸渍9 h后，经自然晾干，在500℃的条件下焙烧4 h得到的Co/AC催化剂催化效果最好。     

羟基磷灰石对金属离子Ni~(2+)的吸附性能

采用共沉淀法和水热法制备了用于吸附金属离子Ni2+的羟基磷灰石(HA),通过XRD,TEM,FTIR和BET对其物相组成和形貌结构进行了分析,并测定了其比表面积.结果表明:共沉淀法制备的HA的结晶度低、比表面积大、表面缺陷较多;共沉淀法制备的HA对Ni2+的吸附量远大于水热法制备的HA,其饱和吸附量为60.57 mg/g,且吸附之后HA与Ni2+并没有发生各种溶解沉淀和进入晶格的化学反应,脱附容易发生,因而HA有望成为建材行业回收镍金属的高效吸附剂.     

电/Fenton法氧化降解阿莫西林废水的特性

采用电/Fenton法降解阿莫西林模拟废水.结果表明,电/Fenton法集电解和Fenton于一体,电解作用能使溶液中的Fe3+在阴极还原再生Fe2+,提供更多Fe2+催化H2O2,因而电/Fenton法对COD的去除效果优于Fenton法.当阿莫西林废水的初始浓度为0.1 g/L时,分析各因素对COD去除效果的影响,得到最佳工艺参数:[H2O2]=13 mmol/L、Fe2+和H2O2的物质的量之比为1:36、电流,=0.3 A、pH值=4.5,在最佳条件下反应100 min时,对COD的去除率达到70%,BOD5/COD值由零增至0.41.Fe2+和H2O2的最佳物质的量之比(1:36)同样适用于处理高浓度的阿莫西林废水.由于阿莫西林在反应初期降解速度很快,可使电解时间控制在反应的前10 min.     

钒氧化物/石墨烯催化剂的制备及其催化性能

采用水合肼还原法合成了系列钒氧化物/石墨烯(VOx/G)复合材料催化剂。利用XRD、Raman和SEM分析技术对不同还原温度和空气焙烧温度下合成的VOx/G系列催化剂进行了结构表征。考察了VOx/G催化剂对苯羟基化制苯酚反应的性能。结果表明:在适当条件下制备的VOx/G催化剂,钒活性物种高度分散于层层堆叠的石墨烯载体表面,催化剂展现出好的催化活性和高选择性;随催化剂合成温度和空气焙烧温度的变化,钒物种在催化剂载体表面的存在形式发生改变,从而影响了VOx/G催化剂反应活性。     

NO催化氧化催化剂的制备与性能研究

以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了Ce—Co—Mn—O复合氧化物催化剂,研究了催化剂的钴锰比、Ce含量、焙烧温度对NO催化氧化转化率的影响。当Ce、Co、Mn物质的量的比为2：1：3、450℃焙烧时,催化剂的NO转化率最高可达72％,而在其他条件下催化剂活性较差。催化剂样品的XRD、BET及SEM—EDAX分析显示：焙烧温度≤450℃的催化剂呈现出无定形态、大量孔隙通道及较大比表面积,当焙烧温度升高至600℃,开始出现晶相分离,而当焙烧温度为750℃时,催化剂的表面伴生出尖晶石相,导致其活性急剧降低。     

负载型TiO2光催化剂的制备及其光催化活性研究

以海泡石为载体，采用粉体混合焙烧法制备了负载型TiO2光催化剂，研究了TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间对其催化活性的影响，考察了其对邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）的光催化降解效果。结果表明，TiO2是以吸附形式均匀地结合在海泡石表面的，最佳的TiO2负载量、焙烧温度及焙烧时间分别为30％、600℃和3h。在BBP初始浓度为150mg／L、催化剂用量为2g／L的条件下，经365nm的紫外光照射6h后，负载型TiO2光催化剂对BBP的去除率为92％，其光催化性能优于锐钛矿型TiO2粉末的。     

超声辅助生物法还原法制备Ag/ZrO_2及其催化研究

为了实现丙酮醛的经济、"绿色"规模化生产,低温条件下具有高催化性能的催化剂的研究成为关键。以芳樟叶浸出液作为还原剂,在超声辅助下,制备了用于1,2-丙二醇选择氧化制备丙酮醛的反应的Ag/ZrO2催化剂。考察了催化反应温度和催化剂制备条件对其反应性能的影响,并采用XRD、TEM、UV-vis DRS实验技术对所制备的催化剂进行了表征。实验结果表明:在银的理论负载量为9%(质量分数)、芳樟叶浸出液质量浓度为0.05g/mL、70 W功率下超声60min、450℃焙烧2.0h条件下得到的Ag/ZrO2催化剂可获得最佳催化反应性能,在340℃,1,2-丙二醇的转化率达到96.8%,丙酮醛的选择性达到73.3%。     

类芬顿体系研发及其处理苯酚能力研究

为解决传统均相芬顿体系反应后产生大量含铁污泥、药剂使用量过大等问题,以Fe、Cu和C烧结制备非均相类芬顿体系催化剂,研究催化剂中各物质的最佳配比,考察催化剂的烧结温度和时间对催化剂比表面积和催化效能等方面的影响。通过试验得到各物质的最佳配比为Fe∶C=4∶1、Cu含量为7%、Na2Si O3含量为5%,此时对COD和苯酚的去除率分别为92.61%和98.60%。BET和化学试验结果表明,最优烧结温度和烧结时间分别为850℃和3 h,此条件下利用Fe、Cu和C制备的类芬顿催化剂具有良好的比表面积、平均孔径及催化效果。     

凸轮CAD／CAE／CAM系统的设计

本文实现了凸轮零件的ＣＡＤ／ＣＡＥ／ＣＡＭ系统的集成。提出了根据凸轮的测量数据,通过计算机分析处理,找出推杆从动件的运动规律,获得凸轮理论轮廓曲线的方法。经过ＣＡＤ／ＣＡＭ系统的重新设计,可获得凸轮的ＮＣ加工程序,实现凸轮的快速设计与加工。这是实现凸轮制造ＣＩＭＳ的核心技术。     

工程机械产品的ERP/SCM/CRM模式及其应用

从整合企业资源,提高市场竞争力的角度出发,论述了工程机械企业协同工作的必要性,提出了一种基于产品的ERP/SCM/CRM协同工作模式。以履带式推土机为例,介绍了系统总体框架、模式设计、流程再造、公共数据仓库的创建、企业识别及安全技术等解决方案。     

基于仿真模拟的A/A/O工艺优化设计

通过对污水处理过程的仿真模拟,对A/A/O工艺中的厌氧、缺氧、好氧停留时间比和设计运行参数进行了优化.结果表明,利用仿真模拟技术可有效优化污水厂的设计,降低污水厂的建设费用和运行费用.在冬季,当A/A/O工艺中厌氧、缺氧、好氧停留时间比为1:1:6,MLSS浓度为5 000 mg/L时,反应池的总体积为22 000 m~3;在夏季,当厌氧、缺氧、好氧停留时间比为1:1:2,并适当降低好氧区的溶解氧浓度时,系统的脱氮除磷效果显著提高,不仅节约了33%的供气量,同时也减少了50%的污泥回流量.     

气浮与沉淀填料装置在新型气浮沉淀池中的应用

气浮与沉淀填料装置采用连接杆件将平直薄板(pp板)即斜板连接、组合在一起,能够进行侧向流斜板沉淀,也能够进行上向流或下向流斜板沉淀.特别是在浮沉池中能够进行气浮-沉淀固液分离,确保实现在一个构筑物内很好地切换运行气浮与沉淀两种水处理工艺,使这两种工艺都能达到最佳的处理效果.吉林省舒兰市吉舒炮台山水厂扩建工程采用气浮与沉淀填料装置,应用新型气浮-沉淀固液分离工艺新建气浮沉淀池,实际运行处理效果良好,出厂水质可以达到要求.     

A/A/O污水处理工艺脱氮效果模拟及优化

针对武汉某污水处理厂因进水总氮浓度高、碳氮比值低而导致脱氮效果不稳定的问题,基于ASDM模型建立了该污水处理厂A/A/O工艺模型,并利用历史数据对脱氮效果进行了优化模拟。分别对硝化液回流比(0~600%)、好氧段DO(1~6 mg/L)、缺氧段DO(0.005~0.2 mg/L)、温度(16~29℃)等工艺运行参数进行了模拟分析,通过模型模拟筛选出的最优运行参数如下:硝化液回流比为100%,好氧段DO为1 mg/L,污泥回流比为65%,排泥量为550 m3/d,且缺氧段DO浓度越低越有利于脱氮。根据以上结论并结合该污水处理厂实际情况,确定如下优化实施方案:硝化液回流比为300%,好氧段DO为3 mg/L以下,同时关闭硝化液回流点前的曝气头以降低缺氧段DO,并按90kg/d投加碳源(以COD计)。该污水处理厂按照上述方案实际运行2个月,脱氮效果明显提高,出水总氮达标率达到100%。     

GAMIT／GLOBK软件的安装技巧

探讨了在Unix／Linux系统下安装GAMIT／GLOBK的关键问题和方法,并将其成功移植到Windows平台上（基于Cygwin）。     

基于B/S与三层C/S混合模式的MIS构建

随着计算机及网络技术的飞速发展,企业为了提高效率、规范日常管理构建信息系统已成必然.以疗养院系统为背景,介绍了基于Web的B/S与基于分布式结构的三层C/S混合模式的管理信息系统(MIS)设计与实现方案,并从功能结构、体系结构及安全性等方面对系统进行了论述.系统采用SQL Server 2000作为后台数据库管理系统,采用PB 8.0结合HTML语言及ASP等技术实现前台界面的开发.完成的疗养院管理信息系统具有实用价值.     

有机硅改性醋苯丙防水乳液的制备及性能研究

通过种子乳液聚合法制备了有机硅交联改性醋酸乙烯酯-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚核壳防水乳液。通过对乳液的透射电镜、涂膜的红外光谱分析,发现有机硅被成功地引入醋苯丙核壳乳液,起到室温自交联的作用,并且有机硅交联剂的加入可以有效抑制乳胶粒的相反转。粒径分析、涂膜吸水率分析以及涂膜力学性能的分析表明,随着有机硅交联剂用量的增加,乳胶粒的粒径减小、分布变窄,涂膜的吸水率降低、拉伸强度增大。所制得的共聚物乳液在防水性能和力学性能上优于传统苯丙乳液,具有更高的性价比。     

吹扫捕集/GC/MS/SIM法测定环氧氯丙烷

采用吹扫捕集前处理技术、GC／MS法对水中的痕量环氧氯丙烷进行定性定量分析。结果显示,在0．2～10．0μg/L范围内线性良好（r〉0．995）,测定浓度为0．4、1．0μg/L时,相对标准偏差分别为9．21％、3．94％,加标回收率分别为106．1％、100．8％,方法检测限为0．12μg/L,可用于饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定。     

E/VC/VL三元共聚物对水泥砂浆孔结构和性能的影响

利用压汞法和环境扫描电子显微镜分析方法,研究了乙烯/氯乙烯/月桂酸乙烯酯(E/VC/VL)三元共聚物对水泥砂浆孔结构的影响规律,并探讨了其与水泥砂浆的体积密度、抗压强度、抗水渗性、吸水量和吸水率等宏观性能的关系.研究表明:E/VC/VL三元共聚物能显著影响水泥砂浆的孔结构,增大水泥砂浆的孔隙率、总孔体积和平均孔半径;导致大毛细孔显著增多,且密布在C-S-H凝胶之间.E/VC/VL三元共聚物掺量越大,对水泥砂浆孔结构的影响越显著.E/VC/VL三元共聚物改性水泥砂浆的孔隙率和孔体积与宏观性能之间存在密切关系:孔隙率和孔体积越大,水泥砂浆的体积密度和抗压强度越小,但其抗水分渗透性能则越好.