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1.
用^3H-TdR掺入法结合DNA合成抑制剂处理,研究了纳秒级强脉冲电子束和Ar^+离子束诱导的烟草种子的DNA损伤修复合成。受辐照在萌发的28-44h较正常种子有较多的^3H-TdR的掺入,有萌发早期出现了两个DNA合成峰,而正常种子仅有一个。受辐照种子内的第一个DNA合成峰受到DNA修复抑制剂咖啡因的强烈抑制,而第二个DNA合成峰受到DNA复制抑制剂羟基脲的强烈抑制。 相似文献
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应用多极板放电室产生的纳秒级强脉冲电子束与Ar^+离子束辐照蕃茄、黄瓜、辣椒和小麦的种子,分别测定辐照种子中的自由基产额,统计胚根根尖细胞中的染色体畸变频率和咱子的萌发能力,以及种子的萌发能力密切相关。辐照处理时间长,自由基产额高,染色全变率高,萌发生长能力低。四种作物种子的重复实验证明,电子脉冲的辐射效应明显强于Ar^+离子脉冲。 相似文献
3.
应用多极板放电室产生的纳秒级强脉冲电子束与Ar~+离子束辐照蕃茄、黄瓜、辣椒和小麦的种子,分别测定辐照种子中的自由基产额,统计胚根根尖细胞中的染色体畸变频率和种子的萌发能力,藉以比较两种不同脉冲处理的辐照效果。实验发现:辐照处理时间的长短与自由基产额、染色体畸变率以及种子的萌发能力密切相关。辐照处理时间长,自由基产额高,染色体畸变率高,萌发生长能力低。四种作物种子的重复实验证明,电子脉冲的辐射效应明显强于Ar~+离子脉冲。 相似文献
4.
研究了辐射损伤修复抑制剂咖啡因和EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)后处理对不同辐射敏感性作物大豆和油菜的核酸代谢的影响。结果表明,随着辐射剂量的增大,辐射敏感的大豆和耐辐射的油菜7d龄幼苗下胚轴内DNA和RNA的含量有所增加,咖啡因和EDTA后处理又进一步提高了两种作物核酸的含量;大豆幼苗内DNA、RNA的含量均高于油菜。放射性3HTdR(3H胸腺嘧啶核苷)掺入试验证明,种子辐照后的浸种24h内有非按期的DNA含成,且油菜的非按期DNA合成能力强于大豆,咖啡因和EDTA及复合后处理不同程度的抑制了DNA的非按期合成,其抑制程度为C+E(咖啡因+乙二胺四乙酸二钠盐)>Caf(咖啡因)>EDTA,试验还证实了辐射与咖啡因和EDTA后处理抑制了正常的DNA合成,延迟细胞分裂周期,且辐照剂量越大,抑制和延迟作用越强。 相似文献
5.
本文用^3H-TdR掺入技术,研究了小鼠在内污染^147Pm时,超氧化物歧化酶对受损伤的脾脏淋巴细胞和精子细胞的保护作用。结果表明,在小白鼠受37kBq/g体重的^148Pm内污染后,SOD可不同程度地使脾脏淋巴细胞和精子细胞的^3H-TdR掺入率地产加,非程序DNA合成值增高。 相似文献
6.
维生素A对CD4^+和CD8^+细胞辐射效应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
刘芬菊 《辐射研究与辐射工艺学报》1995,13(1):29-32
应用CD4和CD8单克隆抗体,采用铺皿法分离并获得CD4^+和CD8^+细胞亚群,间接免疫荧光试验鉴定细胞纯度分别为89.2%和85.8%,以^3H-TdR参入法比较CD4^+,CD8^+细胞辐射敏感性及加入VitA后对两种细胞亚群DNA合成的影响,发现CD4^+和CD8^+细胞经过不同剂量^60Coγ照射后其^3H-TdR参入均明显下降。加入5μg/mlVitA后,受照射的CD4^+细胞参与无明 相似文献
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小剂量辐射诱导淋巴细胞DNA合成的适应性反应 总被引:1,自引:1,他引:0
通过^3H-TdR参入法研究了小剂量辐射诱导淋巴细胞DNA合成的适应性反应。结果表明,体外培养24h的人外周血淋巴细胞经小剂量γ射线0.5-4.0cGy照射后,均产生了适应性反庆,诱导适应性反主尖的最适剂量为1.0cGy。D1和D2照射间隔为24h时,适应必应最强,随时间间隔延长,适应性反应明显减弱。1Gy-7Gy的D2照射,均可显现适应性反应,3.0Gy照射,反应表现最强,剂量过大,适应性反应不 相似文献
10.
用能量为65keV、剂量为6×1016Ar2+/cm2的离子束辐照表面蒸镀120nm铝或铝-镁的EN8低碳钢,形成铝或铝-镁镀层。在pH=5.6的醋酸缓蚀液中用多次扫描极化曲线的方法测量样品的耐腐蚀性能。实验结果表明;铝镀层能有效地提高样品的耐腐蚀性能。当镀层中的镁处于界面上、但是又不在界面上形成纯镁层时,样品在测量中显示镁的阴极保护。 相似文献
11.
分别将9种多官能团单体(PFM)混炼入聚氯丁二烯中,然后用加速器产生的电子束辐照引发其交联反应。结果表明,产物的交联密度(1/Mc)线性正比于单体初始含量(C0)和辐射吸收剂量(D),即1/Mc=(A+KC0)D,其中A、K为常数,K值随PFM的比不饱和度(每100gPFM所含双键的摩尔数)增加而提高。含有4G(聚甘醇200二甲基丙烯酸酯)或UA101H(六亚甲基二异氰酸酯类)的交联样品其抗张强度最佳。 相似文献