生物流化床处理炼油废水同时硝化和反硝化的实验研究

通过三相生物流化床处理炼油废水实验,提出了同时硝化反硝化反应.着重考察了COD与总氮比值、溶解氧浓度及床体pH值等因素对同时硝化反硝化过程去除氮的影响.研究结果表明:在床内溶解氧浓度3.0～5.O mg/L,pH值6～8、进水COD/TN＞4的条件下,同时硝化反硝化效果较好,总氮去除率最高达到71.93%.     

贵州威宁草海中阴离子含量的测定

采用离子色谱法对草海水体中F^-、Cl^-、NO^-₂、Br^-、NO^-₃、H₂PO^-₄、SO₄^2-等7种无机阴离子进行了分析测定。实验结果表明：标准曲线相关系数均大于0.997,相对标准偏差为1.568%～3.750%,试样加标回收率为93.5%～111.7%。各河段水样中F^-质量浓度值小于1 mg/L,符合国家Ⅱ级标准(GB 3838—2002),其余Cl^-、NO^-₃、NO^-₂、Br^-、H₂PO^-₄均符合国家Ⅱ级标准，SO₄^2-最大质量浓度为90.42 mg/L,小于中国...     

短程硝化反硝化处理来自FCC催化剂生产中含氨废水

采用富集驯化的短程硝化和反硝化活性污泥脱除催化剂生产过程中产生的污水中的NH3-N。试验结果表明,进水氨氮浓度在775～1090mg/L波动,硝化过程水力停留时间24h,系统稳定运行后出水氨氮浓度低于15mg/L,硝化产物以亚硝态氮为主,氨氮去除率和亚硝化率分别稳定在95%和96%以上;反硝化过程中当m(C)/m(N)为3:1、水力停留时间为16h时,总氮去除率稳定在95%以上。     

生物倍活硝化菌在炼油废水生物处理中的应用

研究炼油废水生化系统受到冲击后,投加硝化菌种快速恢复硝化系统NH₃-N去除效果的能力。结果表明:使用生物倍活硝化菌种后,出水NH₃-N平均浓度由25 mg/L降低至1 mg/L以内,保证生化系统出水稳定达标排放。同时生化系统中活性污泥絮体增大、结构紧密、微生物活性显著增强。     

UASB反应器内厌氧氨氧化与硫自养反硝化耦合实现完全脱氮研究

在UASB反应器内通过厌氧氨氧化与自养反硝化耦合作用实现完全脱氮。当总氮去除率从0.46 kgN/(m3 d) 逐渐增加到0.96 kgN/(m3 d)时,出水总氮浓度均低于3.0mg-N/L. 该耦合工艺对进水亚硝酸盐与氨氮比例不敏感,当亚硝酸盐与氨氮比例在1.35-1.55变化时能够实现完全脱氮。体系内单质硫的投加量能够调节自养反硝化菌与厌氧氨氧化菌之间的竞争。高通量测序表明Candidatus_Kuenenia和Thiobacillus是反应器内功能性厌氧氨氧化菌和自养反硝化菌。本研究为厌氧氨氧化技术规模化应用提供理论和技术基础。     

Mn（Ⅱ）催化硝酸氧化草酸反应动力学及机理分析

硝酸体系内以草酸为还原剂，以Mn²⁺离子为催化剂，对Mn(Ⅱ)催化硝酸氧化草酸反应进行动力学研究，掌握其中的反应机理。分析草酸与硝酸浓度对反应过程造成的影响，得出初始动力学速率情况，判断Mn²⁺离子与亚硝酸钠的浓度对反应速率产生的影响。经过研究得知：Mn²⁺离子浓度在达到0.02mol/L时，Mn²⁺的反应级数是0.6742。由此可见，Mn²⁺离子和亚硝酸钠浓度的提高会促进草酸的消耗，提高草酸消耗速度，缩短草酸分解时间，关于该实验的反应机理，即Mn²⁺离子促进亚硝酸生成，亚硝酸和草酸的氧化还原反应能够推动草酸的进一步分解，发挥草酸与Mn²⁺离子的还原剂与催化剂应用作用。     

PACT+WAR工艺处理石化污水工程实例及分析

采用粉末活性炭活性污泥法(PACT)-湿式氧化再生(WAR)工艺处理某石化企业含油、含盐污水,处理规模均为500 m³/h。针对装置运行过程中存在的问题进行了分析和优化,工程运行监测结果表明：该工艺脱氮除碳能力强且耐负荷冲击;含油污水处理后出水COD为36.8 mg/L,降低率为87.8%,氨氮平均质量浓度为0.3 mg/L,平均去除率为97.2%;含盐污水处理后出水COD为48.4 mg/L,降低率为89.9%,氨氮平均质量浓度为0.4 mg/L,平均去除率为98.0%,达到了装置出水水质指标要求;污水处理直接运行成本为3.07元/m³,且实现了装置废气达标排放、生化剩余污泥近零排放,具有较好的示范作用。     

反硝化生物滤池深度脱氮处理炼油污水的中试研究

利用反硝化生物滤池深度脱氮处理炼油污水处理场二级生化出水,采用逐级提高负荷的方式启动中试装置,研究了启动过程中化学需氧量(COD)和总氮的变化规律,考察了水力冲击、总氮负荷冲击及碳源投加等因素对总氮脱除效果的影响。结果表明:启动阶段乙酸钠投加量为40 mg/L(质量浓度,下同),至第8 d出水COD下降至53.6 mg/L,总氮降至16.8 mg/L,装置顺利启动。以硝酸钠为氮源提高进水总氮浓度,出水总氮逐渐上升至22.5 mg/L,投加碳源后出水总氮下降,碳源是反应过程的限制性因素。在进水总氮平均值为26.0 mg/L,乙酸钠投加量为50 mg/L时,出水总氮平均值为10.8 mg/L,总氮去除率可达58.5%。     

影响MBR工艺处理PTA污水运行的因素及控制措施

对MBR(膜生物反应器)工艺处理PTA污水的影响因素进行了试验分析,污泥浓度在7 000~9 000 mg/L,进水COD和氨氮浓度分别在1 200和150 mg/L以下,SVI值在150~250之间以及膜组TMP在0.007~0.010 MPa的条件下,有利于污染物的去除。提出了MBR水处理的一些改进措施并通过实施使污水达标排放。     

处理腈纶废水的组合工艺

介绍了用超声波、短程硝化反硝化与Fenton试剂氧化的组合工艺处理腈纶废水过程。采用超声波对腈纶废水进行预处理,使出水的BOD/COD指标由0.098提高到0.200,提高其可生化性;再与其它丙烯腈生产废水混合,采用短程硝化反硝化来进行后续生化处理,以去除大部分有机物及含氮化合物;Fenton试剂法对生化出水中残留的难生物降解污染物作了进一步深度处理。结果表明:该组合工艺对COD与NH_4~+-N的平均去除率分别达到72.9%和97.2%,使出水COD质量浓度降到60 mg/L以下。     

循环水中Zn2+、Mg2+、Ca2+对溶菌酶缓蚀作用的影响

为提高溶菌酶在循环水系统中的缓蚀效果,研究了Zn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺等循环水系统中常见的离子对于溶菌酶缓蚀作用的影响。结果表明,循环水中Zn²⁺、Mg²⁺、Ca²⁺质量浓度范围分别为25~100 mg/L、61.97~86.97 mg/L、107.75~182.57 mg/L时,溶菌酶的活性和缓蚀性能均有所提高;其中,Zn²⁺质量浓度为50 mg/L时溶菌酶的缓蚀率最高,达99.37%。     

Nitrogen Removal Performance of Denitrifying Ammonium Oxidation System in Treating Sulfamethoxazole-laden Secondary Wastewater Effluent

In this study, nitrogen removal performance of the denitrifying ammonium oxidation(DAO) process was investigated when treating sulfamethoxazole(SMX)-laden secondary wastewater effluent. The influent SMX concentration showed negligible effect on efficiencies for removal of nitrate and COD. However, the ammonium ions removal rate was moderately reduced, when the influent SMX concentration in wastewater reached 6 mg/L. Total nitrogen removal efficiency remained as high as 76.77% towards the day 158 at the end of experiment. Candidatus_Brocadia and Candidatus_Kuenenia were the functional anammox strains. The unclassified_f__Rhodobacteraceae sp. was predominant heterotrophic denitrifying strain in the studied reactor. The concentrations of soluble extracellular polymeric substances in sludge obviously increased from 16.76 mg/g VSS to 32.31 mg/g VSS, which might protect the nitrogen removal strains from high-concentration SMX. This result provides a theoretical and technical foundation for the application of denitrifying ammonium oxidation process in treating sulfamethoxazole-laden secondary wastewater effluent.     

马岭油田北三区清水腐蚀性及缓蚀剂筛选

为了解决马岭油田北三区管道腐蚀严重的问题,以北三区清水(回注水)为研究对象,对清水水质进行了分析,通过静态失重和电化学方法对L245N钢在北三区清水中的腐蚀行为进行了研究,并评价了六种缓蚀剂的缓蚀效果。研究结果表明,电解质、硫酸盐还原菌、SO₄^2-、Ca²⁺、溶解氧以及Cl-是导致金属在北三区清水中发生腐蚀的主要原因。六种缓蚀剂中,缓蚀阻垢剂RX-211具有最佳的缓蚀效果,用量为200 mg/L时,缓蚀率达62.43%,L245N钢的腐蚀速率为0.0293 mm/a。     

吸附剂制备及其对水中铅、镉离子的吸附研究

通过添加皂土,采用水溶液聚合法,合成了多孔水凝胶复合吸附剂.分别利用扫描电镜和红外光谱以对吸附剂的结构进行了表征,并将其应用于水中铅和镉重金属离子的吸附.结果表明:所制备的水凝胶试样为网状多孔结构;在初始溶液pH值5～6,吸附时间6 h,Pb2+的质量浓度50 mg/L,Cd2+的质量浓度10 mg/L的条件下,吸附剂...     

Fenton氧化对剩余污泥溶胞减量的影响

采用Fenton氧化进行污泥溶胞减量,以溶解性化学需氧量(SCOD)和剩余污泥质量浓度(TSS)作为评价指标,考察了H2O2投加量、Fe2+投加量、pH值、反应温度、反应时间对剩余污泥有机物溶出及剩余污泥减量的影响.结果表明:Fenton氧化破解剩余污泥的最佳条件为pH值3,H2O2投加量50 mL/L,Fe2+投加量...     

马来酸酐四元共聚物阻垢剂的阻垢规律及阻垢机理

使用马来酸酐(MA)、乙酸乙烯酯(VA)、乙烯基磺酸钠(VS)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了一种四元共聚物阻垢剂MA-VA-VS-AMPS,并探究其在高Ca²⁺质量浓度和高矿化度环境中的阻垢机理。采用FT-IR分析阻垢剂结构,研究了阻垢剂质量浓度、Ca²⁺质量浓度、溶液温度和pH值等因素在静态条件下对阻垢剂阻垢性能的影响;利用动态流动测试方法评价阻垢剂在动态条件下的阻垢率;采用Materials studio(MS)中分子动力学模拟方法计算阻垢剂与CaCO₃之间的结合能;采用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)仪分析CaCO₃晶体的形貌和晶型。结果表明：在静态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率是99.3%;在动态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率为96.8%,且阻垢剂使CaCO₃发生变形, Ca²⁺和阻垢剂中的O之间形成了化学键,阻垢剂与CaCO₃发生吸附作用。     

采油污水中保留聚合物对污水配制聚合物 溶液黏度的影响*

采用常规絮凝技术处理油田采出水,带负电荷的聚合物会形成含油絮集体,不仅造成聚合物的浪费,而且在油水处理系统形成劣化油(BS层)和含聚合物油泥沉积,影响原油脱水和污水净化,并滋生硫酸盐还原菌。为充分利用采油污水中的聚合物,首先采用综合破乳清水剂处理含聚合物采出液,在保证原油脱水和污水除油的同时,以分子形态原位保留采油污水中的聚合物,测定了保留聚合物(r-HPAM)的相对分子质量和水解度,研究了r-HPAM与污水中离子的相互作用以及含r-HPAM污水对配制高分子量聚丙烯酰胺(h-HPAM)溶液黏度的影响,分析了r-HPAM提高配注液黏度的增黏作用机制。结果表明,污水中的r-HPAM为低分子量(200×10⁴)、高水解度(46%)的聚合物,污水黏度为1.1 mPa·s。采用含r-HPAM的污水配制新鲜h-HPAM溶液,可以降低溶液的黏度损失。污水中的r-HPAM可作为牺牲剂与Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺和S^2-相互作用,抵消这些离子对新配制h-HPAM溶液黏度的损耗,其中对Fe²⁺和S^2-的影响最大。用含聚合物采出水配制高分子量聚合物溶液,对含聚合物采出水的循环利用和减少采出水的排放具有重要意义。     

海水基压裂液研制

为了满足海上低渗油藏大型压裂需求,研究优选可用海水配制的压裂增稠剂和交联剂,形成了耐温150℃的海水基压裂液。该压裂液用过滤后的海水直接配制,无需屏蔽或除去Ca²⁺、Mg²⁺。实验表明压裂液与地层流体混合无絮状或沉淀,残渣含量仅为61.3 mg/L,对岩心基质伤害率低于20%;另外,增稠剂溶胀速度快,比常规瓜胶提高50%以上,可实现连续混配。通过GS16-23井先导性试验表明,海水基压裂液现场配制工艺简单,性能稳定,施工顺利。该井压前停喷,压后3 mm油嘴,日产油11.17 t、产气1×10⁴m³。