高分子保护的铂金属簇催化加氢制备高纯间苯氧基苯甲醇

研究了常压下聚N -乙烯基 2 -吡咯烷酮 (PVP)保护的铂金属簇催化剂催化间苯氧基苯甲醛 (醚醛 )加氢制备高纯间苯氧基苯甲醇 (醚醇 )的反应。结果表明 ,PVP/Pt可以高选择性地催化醚醛加氢生成醚醇。在常压、40℃、n(醚醛 ) /n(催化剂 ) =112 8时 ,反应 15h可获得质量分数大于 99%的高纯醚醇。该实验条件下 ,反应温度和氢气压力变化对反应速率没有明显影响 ,提高催化剂浓度可明显提高醚醛转化速率。     

轻质异构烯烃醚化工艺与催化剂的进展

介绍了几种以异构烯烃和醇的醚化工艺,以及醚化催化剂的发展.炼厂和化工厂应根据不同的原料和生产要求选择合适的醚化工艺.与传统磺化离子交换树脂催化剂相比较,沸石具有高热稳定性和无酸流失、高叔烷基醚选择性、对醇/异构烯烃比不敏感性、易再生等特点,是醚化催化剂的发展方向.     

Ziegler-Natta催化剂组分二醚类内给电子体

二醚类化合物是一种新型的给电子体化合物,以其作为内给电子体的Ziegler-Natta催化剂具有催化活性高、催化聚合速率衰减慢、寿命长、氢调性能敏感等特点。本文综述了二醚类给电子体的基本结构及其对催化剂性能的影响,以及二醚类催化剂的性质特点。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成二乙二醇丁醚醋酸酯的研究

在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以二乙二醇丁醚、醋酸为原料合成二乙二醇丁醚醋酸酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对产品产率的影响,确定了最适宜工艺条件.该方法合成二乙二醇丁醚醋酸酯的最适宜工艺条件是:反应温度95～100℃,反应时间2 h,n(二乙二醇丁醚):n(醋酸)=0.1:0.13;带水剂环己烷40 mL;催化剂用量1.4 g(以0.1 mool二乙二醇丁醚计).二乙二醇丁醚醋酸酯收率可达到97.82%,产品纯度99.5%.催化剂不经处理可循环使用多次.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点.     

稀土镧、铈对Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂水汽变换性能的影响

以稀土镧和铈为助剂、聚氧乙烯十二烷基醚为表面活性剂采用共沉淀法制备催化剂Cu/ZnO/Al2O3,利用微型反应装置评价了催化剂的活性,并应用TPD、TPR等技术对催化剂吸附性能、还原性能进行表征。结果表明,镧添加剂的促进效果比铈好。助剂的添加使催化剂表面活性中心增多,活性组分电荷密度增大,从而提高了催化剂的活性。     

在NKC-1A固体酸催化剂上合成丙二醇醚类的研究

研究了环氧丙烷与脂肪醇在 NKC-1A 固体酸催化剂上合成丙二醇醚类的反应。结果表明,NKC-1A 催化剂在室温下,对合成丙二醇醚类具有较高的活性,测定了该催化剂的活化能。反应温度和空速对环氧丙烷的转化率影响不大。     

聚丙烯络合催化剂——异戊醚络合物还原过程的研究

研究了以烷基铝与异戊醚形成的络合物还原TiCl_4的还原历程,得到了还原曲线。Ti~(+3)含量的实测值比按通常Solvay催化剂的理论计算值高一倍。证明了这是反应副产物AlEtCl_2进一步还原TiCl_4的结果.另外,对异戊醚、正丁醚、苄基醚含氧化合物,以及吡啶、吡咯啉含氮化合物等作为催化剂第三组份也进行了研究。     

1,3-二醚为内给电子体的丙烯聚合催化剂的研究

研究了以1,3-二醚为内给电子体的丙烯聚合催化剂的性能,通过不同方法得到了具有不同定向能力的以9,9-双(甲氧基甲基)芴为内给电子体的催化剂,并将其在间歇本体工业聚丙烯装置上进行了应用试验,试验结果表明,二醚催化剂的活性高,可达230 kg／g,为现有工业催化剂的2-4倍;同时二醚催化剂的氢调敏感性也高于现有工业催化剂。通过GPC,13C NMR,DSC和X衍射等方法研究了所得聚合物的物性,实验结果表明,用二醚催化剂可制得具有不同等规度的相对分子质量分布较窄的聚合物。另外测试了所得聚合物的力学性能,并对其进行了初步的加工应用试验,试验结果表明,所得聚合物具有良好的机械和加工性能。     

微波辐射下苄醇直接脱水合成苄醚

在微波辐射下,以对二甲苯为带水剂、碘化钾为催化剂,由苄醇直接脱水合成苄醚。通过测定折光率、红外光谱和元素分析,对产物结构进行了分析和鉴定;考察了催化剂用量、对二甲苯用量、微波辐射功率、微波辐射时间对苄醚收率的影响;进行了微波辐射法合成苄醚的重现性及与其他方法的比较研究。实验结果表明,微波辐射对碘化钾催化苄醇直接脱水合成苄醚具有显著的促进作用,在苄醇6.48g、碘化钾催化剂0.045g、带水剂对二甲苯3mL、微波辐射功率500W、微波辐射时间10min的优化条件下,苄醚的收率可达96.3%以上。该方法具有反应时间短、产物收率高、操作简便等特点。     

丙烯醇醚硫酸盐的合成

以氨基磺酸和丙烯醇醚为原料,在酸性催化剂A和胺类催化剂B复配的催化体系中合成了丙烯醇醚硫酸盐.考察了催化剂用量、醇酸摩 尔比、反应温度、反应时间对丙烯醇醚硫酸盐的活性物含量和双键含量的影响,通过正交试 验得出了最佳工艺条件:催化剂A用量为8%,催化剂B用量为0.75%(以醇酸投料总质量计), 醇酸摩尔比为1∶1.1,反应温度为120～125 ℃,反应时间为4 h.在合成反应中加入对苯二酚对双键具有很好的保护效果,双键保持率为98%.最优工艺条件下的 重复试验表明,得出的产品指标稳定,质量明显优于国外样品.     

高相对分子质量低不饱和度聚醚的合成与性能研究

以氯化锌、铁氰化钾含有螯合剂的水溶液为原料合成了铁锌双金属氰化物络合物(DMC)催化剂,为了获得高活性DMC催化剂,需用叔丁醇、多元醇螯合剂螯合至其结构中。用本实验合成的DMC催化剂合成了数均相对分子质量2000～15300的7种聚醚,其最低不饱和度可达0 003mmol/g。并对其工艺与性能进行了讨论,用GPC、FT-IR等方法对聚合物进行了表征。实验发现,用DMC催化剂合成的聚醚与用KOH催化剂合成的聚醚相比不饱和度低,相对分子质量高,相对分子质量分布窄。     

改进型DMC催化剂制聚醚多元醇

用改进型双金属氰化物(DMC)催化剂合成了二官能、三官能聚醚多元醇,考察了催化剂用量、反应温度、反应压力等条件对聚合反应的影响。对小分子起始剂用改进型DMC催化剂直接起始进行了初步探索。     

茂金属制备的聚乙烯的相对分子质量及其分布

采用多元Ｆｌｏｒｙ分布函数对Ｃｐ２ＺｒＣｌ２／异丁基铝氧烷和甲基铝氧烷制备的聚乙烯的ＧＰＣ曲线进行了拟合，获得了很好的结果；表明在茂金属均相催化体系中存在多种活性中心，活性中心的金属原子与烷基中不同的氢原子的相互作用是形成多种活性中心的原因。     

延迟焦化低硅消泡剂的研制

研制了一种用于延迟焦化过程的低硅消泡剂,该消泡剂是以聚醚改性聚硅氧烷为主体复配而成。以含氢硅油与聚醚为原料,催化合成了聚醚改性聚硅氧烷;考察了反应时间、反应温度、物料配比、催化剂用量对反应的影响,确定了最佳合成条件,即含氢硅油中的Si-H与聚醚中的-OH的摩尔比为1:(1.4~1.6)、催化剂FA-2的质量分数为0.4 %、反应温度为110 ℃、反应时间为8 h。评价结果表明,所制备的聚醚改性聚硅氧烷及其复配物的消泡及抑泡性能良好。     

聚醚脂肪酸酯的合成及应用

以对甲苯磺酸为催化剂、石油醚为携水剂,合成了性能优良的聚醚脂肪酸酯。考察了聚醚相对分子质量、反应温度、反应时间、催化剂用量及原料摩尔比等工艺条件对脂肪酸转化率的影响。结果表明,在聚醚相对分子质量1300,反应温度180qC、反应时N4h、催化剂用量占反应物总量0．5％、原料聚醚与脂肪酸摩尔比1．1：1的优化条件下,合成的聚醚脂肪酸酯作为单体之一,用于高速纺化纤油剂中,具有良好的耐热性、平滑性、集束性与牵伸性。     

邻苯二甲酸酐-聚醚二元醇-环氧丙烷三元共聚物的制备及表征

采用双金属氰化物络合催化剂DMC(Zn3[Co(CN)6]2.xZnCl2.yH2O.zL(L代表有机配体)),进行低相对分子质量聚醚二元醇(DLL400)、邻苯二甲酸酐(PA)和环氧丙烷(PO)阴离子开环共聚反应,合成了PA-DLL400-PO共聚物,并探讨了共聚反应的机理。FTIR,1H NMR,13C NMR表征结果显示,PA-DLL400-PO共聚物为分子中含有醚基和酯基的端羟基聚醚酯;TG和DSC分析结果显示,PA-DLL400-PO共聚物的热稳定性随PA含量的增加而提高,即分子链中刚性链段(苯基)比例的增加有利于热稳定性的提高;玻璃化转变温度范围为-76～-23℃,且随PA含量的增加向高温方向移动。     

酸性聚醚离子液体中异丁烷和异丁烯的烷基化反应

The Br?nsted-acidic polyether ionic liquids (ILs) with different polymerization degrees (n value) were prepared via the reaction of tetramethylguanidine and epoxy ethane, followed by successive reactions with 1,3-propane sultone and trifluoromethanesulfonic acid (TfOH). The prepared ILs were characterized by infrared spectroscopy and 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and their thermal stability was determined by thermal gravimetry. The synthesized polyether ILs coupled with TfOH were used to catalyze the alkylation reaction of isobutane and isobutene for the preparation of alkylate gasoline. The polyether ILs could improve the substrate dissolution and promote the separation of the catalyst from the products. The ideal IL (n = 94) was determined. The optimized alkylation reaction conditions covered: a VTfOH / VIL ratio of 0.35, a reaction temperature of 40 °C, a reaction time of 50 min, and a stirring speed of 800 r/min. The conversion of isobutene was 92.4% and the selectivity for the C8-product was 81.6%. Under optimal conditions, the catalyst life was determined and TfOH showed improved cyclic performance in the polyether ILs. After 8 operating cycles, the catalytic activity of the catalyst showed negligible decline.     

超高相对分子质量聚乙烯的研制

超高相对分子质量聚乙烯是一种性能优异的工程塑料,具有良好市场应用前景。采用淤浆聚合工艺,利用负载型CT催化剂制得超高相对分子质量聚乙烯。重点研究了温度、压力等聚合工艺条件对乙烯聚合和产品性能的影响。     

侧链聚醚改性硅油的制备

以甲苯为溶剂、氯铂酸为催化剂,含氢硅油与烯丙基聚醚经硅氢化反应合成了聚醚改性硅油。通过测定Si—H键的残留量考察了催化剂的用量,原料配比,溶剂用量,反应时间及反应温度对反应转化率和产物色泽的影响,较适宜的反应条件为：n(含氢硅油)：n(烯丙基聚醚)=1：1．2,催化剂用量为20μg/g,反应时间为5 h,温度为120℃,甲苯的用量为反应物质量的30%。     

基于光谱分析的生物柴油氧化过程结构变化研究

分别以大豆油、菜籽油、餐饮废油为原料制备三种不同原料来源的生物柴油,利用气相色谱测定了其脂肪酸甲酯含量。对三种生物柴油的氧化安定性进行了评价,并利用红外光谱和紫外光谱分析了菜籽油生物柴油 (RME)、大豆油生物柴油 (SME) 及餐饮废油生物柴油 (WME)中不饱和脂肪酸甲酯分子在氧化过程中分子的构型变化,结果表明：不同原料来源生物柴油的氧化安定性与脂肪酸甲酯的组成及分布密切相关,多双键不饱和脂肪酸甲酯的含量越高,生物柴油的氧化安定性越差。不饱和脂肪酸甲酯分子中的双键在氧化过程中会发生顺-反异构化,并生成共轭双键,多双键不饱和脂肪酸甲酯含量越高,共轭双键生成量越多,生物柴油的氧化安定性也越差。