聚丙烯悬浮固相接枝丙烯酸

以水为分散介质，过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，在９８℃和一定的搅拌速度下，采用正交试验设计方法，考察聚丙烯（ＰＰ）悬浮固相接枝丙烯酸（ＡＡ）反应中主要原料组份对接枝率和接枝效率的影响。结果表明，最佳投料质量比为ＰＰ∶ＡＡ∶ＢＰＯ∶Ｈ２Ｏ＝３０∶２．０～３．０∶０．５０～０．７５∶８０，界面剂二甲苯的加入可明显提高接枝率。在此基础上，研究了反应时间、ＰＰ的等规度和颗粒度对接枝反应的影响。     

MMA、BA与SBS接枝共聚的研究

测定了ＢＡ与ＳＢＳ接枝共聚的链转移常数。分别考察了ＭＭＡ与ＳＢＳ、ＢＡ与ＳＢＳ接枝共聚反应的差异，并对ＭＭＡ、ＢＡ与ＳＢＳ多元接枝共聚情况进行分析。结果表明：ＭＭＡ的链转移常数比ＢＡ的大一个数量级，在ｍ（ＢＡ）／ｍ（ＭＭＡ＋ＢＡ）＜３０％的范围内，单体转化率、接枝率及接枝效率随ＢＡ用量的增加而增大。     

MMA与SBS接枝共聚合的链转移常数

测定了ＭＭＡ与ＳＢＳ接枝共聚合的链转移常数，讨论了引发剂浓度、温度及溶剂对链转移常数的影响。试验结果表明提高反应温度和选择适当溶剂可以使链转移常数增大，有利于接枝反应的进行，提高接枝效率。     

羧基丁苯胶乳的合成

简要介绍羧基丁苯胶乳（Ｘ－ＳＢＲ）发展概况及合成工艺，并探讨了影响羧基丁苯胶乳的聚合反应速率及羧基分布的诸因素。     

炭黑表面羟甲基化及马来酸酐接枝研究

为了改善导电炭黑与聚合物间的互生，利用炭黑表面氢原了是被取代的特点，用甲醛在炭黑表面引入羟甲基，再与马来酸酐进行酯化接枝。在反应时间为４小时、马来酸酐浓度为０．４ｍｏｌ／Ｌ、催化剂浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ时，接枝率最高。对马来酸酐接枝炭黑进行了结构表征和应用，结果表明：接板炭黑使ＰＶＣ分散性更好，并可显著提高抗冲击强度和拉伸强度。     

丁苯橡胶改性沥青的流变行为研究

用ＲＨＥＯＴＥＳＴ２型旋转粘度计系统研究了由单家专混合稠油１００号沥青与某种ＳＢＲ沥青母体混合制成的ＳＢＲ改性沥青的流变行为．结果表明，试料的剪切应力（τ）与剪切速率（γ）的关系服从幂律函数ｒ＝ｋγτ，温度对粘度的影响可由＝Ａ０Ｔ－Ｂ描述。ＳＢＲ含量对体系的表观粘流活化能、感温性以及流型转变温度均有较大影响．当ＳＢＲ含量达到１０ｍ％时，体系的表现粘流活化能下降了约２４ｋＪ·ｍｏｌ－１，流型转变温度提高约６０℃。     

APS－STS及Ce~（4＋）引发丙烯腈与壳聚糖的接枝共聚反应

采用过硫酸铵（ＡＰＳ）－硫代硫酸钠（ＳＴＳ）及Ｃｅ￣（４＋）分别引发丙烯腈与壳聚糖接枝共聚反应，ＩＲ及ＳＥＭ表征了接枝共聚物的结构。当［Ｃｅ￣（４＋）］＝（６－８）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝（５－６）×１０｀（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝０．７５ｇ／１００ｍ１；４０°Ｃ；反应５小时及当［ＡＰＳ］＝［ＳＴＳ］５×１０￣－３ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝６×ｌ０￣（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝２．０ｇ／１００ｍ１；６０°Ｃ；反应５小时时，所得接枝共聚物的接枝率（Ｇ）及接枝支链的分子量均较高。     

淀粉与苯乙烯／甲基丙烯酸甲酯二元接枝共聚合研究

研究了苯乙烯（Ｓｔ）、甲基丙到甲酯（ＭＭＡ）与淀粉的接枝共聚合反应，以焦磷酸锰〖Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３〗＾３－为引发剂、十二烷基苯磺酸钠为乳化剂，考察了引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率（Ｃ）、接枝率（）Ｃ）、接枝效率（ＧＥ）的影响。     

X射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中Ba Ca P S和Zn含量

用Ｘ射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中Ｂａ、Ｃａ、Ｐ、Ｓ、Ｚｎ含量，用数学法校正元素间相互影响，在氦气光路中直接测定的适应范围为０．０３％￣１．００％（Ｓ为０．０１％￣２．００％），元素浓度较高的添加剂经适当稀释后也可测定，加入回收率为９０％￣１１０％，重复性达到ＡＳＴＭ Ｄ４９２７－９３Ｂ法要求。     

APS－TU引发丙烯酸酯类单体与海藻酸钠的接枝共聚

以过硫酸铵（ＡＰＳ）与硫脲（ＴＵ）组成引发体系，研究甲基内烯酸甲酯（ＭＭＡ）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）、甲基丙烯酸乙酯（ＥＭＡ）、丙烯酸甲酯（ＭＡ）分别与海藻酸钠（ＳＡ）的接枝共聚反应，ＩＲ及Ｘ－射线粉末衍射表征了产物的结构。当［ＡＰＳ］＝［ＴＵ］＝（６－８）×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ、［Ｍ］＝０．６ｍｏｌ／Ｌ、ＳＡ＝２．０ｇ／１００ｍｏｌ、６０℃、反应４ｈ时，所得接枝共聚物的接枝率（Ｇ）及接枝效率（Ｅ）值最佳。单体接枝活性顺序为：ＭＭＡ＞ＧＭＡ＞ＭＡ＞ＥＭＡ。     

悬浮聚合法合成天然橡胶接枝共聚物的研究

采用悬浮聚合物新方法合成了天然橡胶（ＮＲ）接枝甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和苯乙烯（Ｓｔ）共聚物,考察了引发体系,分散体系,水油比等因素对聚合反应的影响。结果表明：在分散体系中,以聚乙烯醇（ＰＶＡ）与甲基纤维素（ＭＣ）配合使用效果最好;在几种引发体系中,以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）与Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺（ＤＭＡ）聚合,聚合速率较量该体系仅适用于ＭＭＡ接枝ＮＲ的聚合体系。     

甲基丙烯酸甲酯与SBS接枝聚合动力学的研究

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲苯为溶剂,膨胀计法研究甲基丙烯酸甲酯与SBS接枝聚合反应动力学。结果表明,接枝聚合反应对甲基丙烯酸甲酯单体浓度的反应级数为1;对BPO引发剂浓度的反应级数为0.5。接枝聚合反应的活化能为E_α=26.3kcal/mol;频率因子A=6.5×10~(14|0.5)/mol~(0.5)·s。温度升高,接枝聚合反应速度加快。     

F－T合成铁催化剂羰基硫中毒行为的研究

在获得Ｆ－Ｔ合成本征动力学模型的基础上，对Ｆ－Ｔ合成Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ业催化剂ＣＯＳ中毒本征失活动力学进行了研究。所考察条件为：合成气中ＣＯＳ浓度分别为５１、１２９和２４５ｐｐｍ，空速为１８００～２０００ｈˉ１，温度为５０４～５５６Ｋ，压力为２．３ｌＭＰａ，催化剂粒度为０．１５４～０．１８０ｍｍ。中毒过程催化活性模型值与实验值符合较好，且催化剂在合成气中低硫浓度时其失活速率快。并用ＸＲＤ和ＴＥＭ考察了催化剂表面硫的形貌。     

F－T合成铁催化剂羰基硫中毒行为的研究

在获得Ｆ－Ｔ合成本征动力学模型的基础上，对Ｆ－Ｔ合成Ｆｅ－Ｃｕ－Ｋ业催化剂ＣＯＳ中毒本征失活动力学进行了研究。所考察条件为：合成气中ＣＯＳ浓度分别为５１、１２９和２４５ｐｐｍ，空速为１８００～２０００ｈˉ１，温度为５０４～５５６Ｋ，压力为２．３ｌＭＰａ，催化剂粒度为０．１５４～０．１８０ｍｍ。中毒过程催化活性模型值与实验值符合较好，且催化剂在合成气中低硫浓度时其失活速率快。并用ＸＲＤ和ＴＥＭ考察了催化剂表面硫的形貌。     

复合添加B、Nb、Mo元素提高管线用钢综合性能的研究

新日本制铁公司钢铁研究所对管线用钢进行了深入研究提高了综合性能，是在现用管线用钢基础上进行的。管线用钢在形变热处理（ＴＭＣＰ）时，添加微量Ｂ、Ｎｂ等很有效果，其理由是在轧制泠却时可抑制沿晶界有粗大硼碳化合物析出等。此次采用单独或复合添加Ｂ、Ｎｂ、Ｍｏ元素对其综合性能的影响。试验钢材成分（％）０．０１５Ｃ－０．２Ｓｉ－１．５３Ｍｎ－０．０２Ａｌ－０．０１５Ｔｉ－０．００２２Ｎ为基本钢，在这钢中单独或复合添加０．０００８％Ｂ、０．０４％Ｎｂ、０．３５％Ｍｏ。以此变化成公生产出１００ｋｇ钢锭，在１２０…     

最新专利

最新专利非均相结晶表面富硅氧化铝ＥＰ５０７０１９—ＢＩ／ＵＯＰ公司．一１９９４．１１．１７；ＩｎｔＣＩ．Ｃ０１Ｂ３３／２６Ｂ０ｌＪＺＩ／１２用含氟基的硅酸盐处理氧化铝，得到表面富硅的氧化铝（Ｓ＊＊Ｌ）。其经验分子式：川。一ＸＳ。０。巳，Ｘ值范围从０．...     

聚丁二烯胶乳的合成

本文介绍了一种用于ＡＢＳ树脂的聚丁二烯胶乳（ＥＢＲ）的合成方法。试验重点研究了影响ＥＢＲ胶乳物性指标和聚合反应速度的主要因素，确定了适宜的组成和工艺条件，在保证ＥＢＲ胶乳物性满足ＡＢＳ树脂接枝反应的前提下，使聚合时间缩短至５０小时左右，且聚合实验重现性较好。ＡＢＳ试样的缺口冲击强度达３０．３Ｊ／ｍ。     

含均匀层状粘土／无机氧化物的催化剂

含均匀层状粘土／无机氧化物的催化剂ＣＮ１０７８９２１Ａ／Ｊ·Ｓ·霍姆格伦，Ｓ·Ａ·杰比克基，．．．（美国环球油品公司），一１９９２．５．１８；Ｉｎｔ．ＣＩ．Ｂ０１）２１／０６Ｂ０１）２７／１８Ｂ０ｌＪ２３／２４Ｂ０１）２３／０２Ｂ０１）２３／７０Ｃ０...     

接枝丙烯酸丁酯的合成

对以交联丙烯酸丁酯胶乳为基础胶乳（ＰＢＡ）,苯乙烯（Ｓｔ）、丙烯腈（ＡＮ）为接枝单体合成的接枝丙烯酸丁酯做了系统研究。得出了补加乳化剂、引发剂、单体浓度、Ｓｔ／ＡＮ配比,链转移剂用量的调整对丙烯酸丁酯接枝聚合的影响规律,并制得了接枝率大于５０％的ＡＡＳ树脂。     

光引发丙烯酰胺表面沉淀接枝聚合反应

利用称量法、水接触角,研究紫外光引发的丙烯酰胺/丙酮(AM/AC)体系在聚丙烯(PP)膜表面沉淀接枝聚合反应的特征,系统考察了单体浓度、光敏剂浓度、溶剂中水含量对沉淀接枝聚合反应的影响,利用ATR-FTIR技术研究了溶剂对接枝链在PP膜表面分布的影响。利用SEM技术观察了接枝膜表面形貌,接枝链聚集在表面呈现球冠状结构,且接枝链团大小基本都为200～300 nm;接枝膜经良溶剂处理后,接枝链比较舒展,易形成片状结构;而经不良溶剂处理后,接枝链卷曲成团,形成孤立的球状结构。