重烷基苯磺酸盐复配体系界面张力和乳化性能的评价

将全馏分重烷基苯切割成一系列窄馏分,磺化后的重烷基苯磺酸盐（HABS）按相对分子质量由小到大编号为HABS-1,3,5,7,9。以新疆八区530原油为油相,地层模拟水为水相,分别测试全馏分和窄馏分重烷基苯磺酸盐对体系界面张力和乳化性能的影响。结果表明：随着窄馏分HABS平均相对分子质量的增大,油水界面张力先减小后增大,当窄馏分HABS的相对分子质量为398（烷基碳链平均碳数为15）时,油水界面张力最低,为0.002 3 mN/m;使用HABS-3与15%的HABS-1、AEO-9复配剂,体系的乳化综合指数达到89.51%、88.70%,油水界面张力分别为0.009 8 mN/m和0.005 9 mN/m,均处于10-3 mN/m的超低水平。     

最新专利

一种驱油用烷基苯磺酸钠表面活性剂的制备方法 本发明涉及一种驱油用烷基苯磺酸钠表面活性剂的制备方法,首先对重烷基苯进行切割,或对重烷基苯用白土进行精制,采用上述重烷基苯和轻烷基苯为原料,用SO_3气体对原料进行磺化,所得烷基苯磺酸用NaOH溶液中和,用醇作助溶剂,得到的均匀产物即为烷基苯磺酸钠表面活性剂。本发明的表面活性剂产品降低油水界面张力能力强,性能稳定,与聚合物的配伍性良好,能大幅度提高原油采收率,而且原料易得,制备费用低廉。     

润滑油清净剂用重烷基苯磺酸的试生产

<正>锦州康泰润滑油添加剂股份有限公司采用自建的多管膜式磺化装置进行润滑油清净剂用重烷基苯磺酸产品的试生产。质量分析结果表明,试生产的重烷基苯磺酸产品的各项性能指标数据均优于参比的市购同类产品。采用试生产重烷基苯磺酸产品成功合成了TBN300的重烷基苯磺酸钙(T106)清净剂。润滑油清净剂重烷基苯磺酸盐是一种重要的内燃机油添加剂。作为重烷基苯磺酸盐生产原料的重烷     

一种驱油用石油磺酸盐的制备及评价

以绥中36-1低凝环烷基减压馏分油为原料,以三氧化硫为磺化剂,用单管降膜式磺化反应器制备了一种石油磺酸盐产物。对磺化工艺条件进行了优化,在反应温度30℃、SO3与芳烃物质的量比为1.2∶1、三氧化硫体积分数为4.2%、稀释剂与原料油质量比为1.25∶1、稳定60min、老化温度40℃、老化30min的条件下,石油磺酸盐产物的收率为53.7%,产物有效物含量高,平均相对分子质量适中,具有较宽的平均相对分子质量分布,表面活性强。石油磺酸盐产物在较低浓度下,即可有效降低原油-水体系的界面张力,分别与正戊醇、碳酸钠或氯化钠复配后,界面张力可降低至10-3mN/m,适合用作三次采油用驱油表面活性剂。     

用于驱油的以重烷基苯磺酸盐为主剂的表面活性剂的工业化生产

以生产十二烷基苯的副产物重烷基苯为原料,用适当改进的十二烷基苯磺酸盐的生产装置可以制备用于油田三次采油的以重烷基苯磺酸盐为主表面活性剂的驱油用表面活性剂。该生产工艺主要包括空气干燥、SO3发生、磺化、老化与水解、尾气处理、中和复配等步骤。在生产过程中,由于重烷基苯的组成较为复杂,导致影响因素的复杂化;通过对原料进行适当的预处理、工艺参数优化及对生产装置各个单元设备的适当改进,生产以重烷基苯磺酸盐为主表面活性剂的驱油用表面活性剂可使国内油田的原油与注入液之间形成超低界面张力(10-3mN/m级)。应用实例表明,以重烷基苯磺酸盐为主表面活性剂的三元复合驱油体系具有优良的性能及极高的实际应用价值。     

三次采油用石油磺酸钠的组成和结构分析

以大庆糠醛抽出油为原料，发烟硫酸为磺化剂，合成了石油磺酸钠。将石油磺酸钠分离提纯后，经电喷雾(API-ES)质谱分析获得了石油磺酸钠的平均相对分子质量和相对分子质量分布，用核磁共振方法得到了烷链支化度和芳香度，经计算得出石油磺酸钠的平均碳数、平均芳碳数、平均饱和碳数以及烷链甲基的平均个数。这些结构参数直观地表征了石油磺酸钠中烷基芳烃的平均结构模型。本研究使用的分析方法速度快，直观，试剂用量少。     

水解对重烷基苯磺酸中和值的影响

研究了重烷基苯磺化工业化生产过程中水解搅拌速度及水解反应中工艺水加注量对磺酸中和值的影响,并对水解后磺酸的稳定性进行了研究。工业化生产中重烷基苯磺酸水解搅拌速度应控制在370 r/min左右为宜;重烷基苯磺酸工业化生产过程中水解工艺水加注量为磺酸质量的1%时为最佳;重烷基苯磺酸工业化生产中磺酸中间品在静止存放120 h以后中和值较为稳定,此时进行中和复配反应产品质量的稳定性会大大加强。     

磺化型泥浆处理剂磺基含量的测定

本文应用阴、阳离子交抉树脂交换吸附小分子盐类的特点来纯化大分子磺化产品,并用电导滴定法测量磺基含量,从而计算出产品的磺化度或磺化容量。实测了八种磺化型泥浆处理剂,并与燃烧法定硫的一些结果进行了比较。本法测量标准样相对偏差0.3％,操作方便、迅速。     

AlCl_3/SiO_2催化剂上重烷基苯的合成及其磺酸盐的表面性质

以AlCl3/SiO2为催化剂,以苯、甲苯、乙苯为芳烃原料,与工业混合重烯烃(C14～18烯烃)通过烷基化反应合成重烷基苯,并以发烟硫酸为磺化剂合成三次采油用重烷基苯磺酸钠表面活性剂。采用傅里叶变换红外光谱对重烷基苯及其磺酸盐进行了结构表征,并研究了磺酸盐的表面性质。结果表明,AlCl3/SiO2催化剂具有较高的芳烃与C14～18烯烃烷基化反应活性,且芳烃类型影响催化剂的稳定性,其中甲苯与烯烃烷基化反应时,催化剂的稳定性最好;在甲苯与C14～18烯烃摩尔比20:1、反应温度80℃、单釜反应时间3h的条件下,C14～18烯烃转化率为100%时,AlCl3/SiO2催化剂可稳定使用24次;在合成的表面活性剂中,带有甲基、长烷基链的重烷基苯磺酸钠具有较低的临界胶束浓度和表面张力,界面性质良好。     

近红外光谱法在线分析重烷基苯

采用近红外光谱技术建立一种能够同时测量重烷基苯的馏程、烷基苯含量和相对分子质量等性质的分析方法。实验结果表明,5%馏程、95%馏程、烷基苯含量及相对分子质量的近红外校正模型的交互验证标准差分别为1.5℃,1.8℃,0.82%,1.7;外部验证标准差分别为2.4℃,3.3℃,1.10%,3.0;馏程、烷基苯含量及相对分子质量的分析精密度分别为±0 4℃、±0.4%和±1。近红外光谱法测定的结果明显优于常规分析方法,表明利用近红外光谱法分析重烷基苯的馏程、烷基苯含量和相对分子质量是可行的。该方法具有快速、多通道的优点,为实现重烷基苯生产过程的质量在线监测提供了手段。     

不同结构的烷基苯对高碱值磺酸钙水解安定性和清净性的影响

探讨了评价高碱值磺酸钙水解安定性的方法，认为总碱值保留值和淤渣量均能较好地反映水解安定性。研究了以各种结构的烷基苯为原料制备的高碱值磺酸钙的水解安定性和清净性能，分析了烷基苯结构、相对分子质量、磺酸盐胶体颗粒大小分布等因素对水解安定性和清净性能的影响。试验结果表明，烷基苯的类型、相对分子质量的大小是决定高碱值磺酸钙水解安定性和清净性的主要因素     

基于连续热力学分析的塔河常压渣油戊烷溶剂脱沥青

针对塔河原油高金属、高沥青质、高酸值等特点,为避免加工过程中的高温腐蚀问题,将其经常压闪蒸后直接作为溶剂脱沥青工艺的原料进行加工。基于连续热力学分析,建立了溶剂脱沥青过程的相对分子质量分布模型,以所建模型考察了塔河常压闪蒸渣油戊烷溶剂脱沥青过程的操作条件对脱沥青油和脱油沥青的相对分子质量分布和产率的影响,并与中试装置所得结果进行对比,绝对误差小于5%。溶剂脱沥青中试实验的适宜操作条件为压力3.7MPa、温度175℃、剂/油比5.0,此时脱沥青油产率为75.2%,平均相对分子质量440,其性质满足催化裂化装置的进料要求,同时,脱油沥青可以作为沥青混合料添加剂。     

稠油井下改质降黏开采中高效催化剂的应用

研究了采用油溶性催化剂XAGD-2催化改质胜利稠油过程中稠油黏度、组成和平均相对分子质量的变化.结果表明,由于该催化剂的分子结构中,过渡金属离子置于有机酸骨架上,使其具有油溶性,实现了均相催化,且稳定性良好、催化效率高、使用温度范围广;催化剂的合成方法简单、成本低廉.在反应温度200℃、反应时间24 h的条件下,XAGD-2及甲苯加人量分别为0.3%和0.1%(质量分数)时,可使胜利稠油降黏率达80%以上.稠油经催化改质处理后,其饱和烃、芳香烃质量分数增加,胶质和沥青质质量分数明显下降,从而使稠油的黏度降低,平均相对分子质量减小.胜利油田现场应用结果表明,XAGD-2可有效地改善热采稠油油藏吞吐开发效果,实现井下催化降黏,提高原油产量.     

Structural-group composition and properties of heavy oil asphaltenes modified with sulfuric acid

Details of the change of structural-group composition of heavy oil asphaltenes modified with sulfuric acid and oleum depending on the process conditions have been determined. The effect of the amount and concentration of sulfuric acid, exposure time, and elevated pressure has been evaluated. The formation of sulfo-, sulfono-, phenolic hydroxyl, carboxylic, and carbonyl functional groups has been detected in Fourier transform infrared (FTIR) spectra for the obtained sulfonated asphaltenes. Spectral coefficients have been calculated for asphaltenes and products of their sulfonation according to the main absorption bands in FT-IR spectra. Analysis of spectral coefficients has indicated the relationship of the fraction of newly formed functional groups in sulfonated asphaltenes and process conditions of sulfuric acid modification. The obtained sulfonated asphaltenes have been analyzed as sulfocationites with the evaluation of sorption capacity. It has been shown that the successive modification of heavy oil asphaltenes with sulfuric acid and oleum gives sulfocationite with the static exchange capacity of 3.39 meq/g. The relationship of spectral coefficients and sorption characteristics of sulfonated asphaltenes has been determined.     

长链烷基苯磺酸盐合成工艺研究

利用某烯烃和某芳烃为原料,通过烷基化、磺化和中和反应制备长链烷基苯磺酸盐,考察催化剂用量、助催化剂加入速率、芳烃/烯烃摩尔比对烷基化收率的影响,以及水分对催化剂的影响,考察油/酸质量比、加酸速率对样品界面性能的影响,确定了实验室制备长链烷基苯磺酸盐的最佳工艺路线。该工艺条件下制备得到的长链烷基苯磺酸盐界面性能优于石油磺酸盐和重烷基苯磺酸盐。     

应用拓扑指数预测直链烷基苯磺酸盐(LAS)的生物降解性

用拓扑方法研究了直链烷基苯磺酸盐(LAS)的生物降解性与分子结构的关系。根据分子结构的特点，用距离矩阵表征分子中原子基团的连接性。据此提出一个结构基础明确的定量关系式，可预测分子的生物降解性，以及表征LAS的结构-性质关系。对C10～C13 LAS的计算结果表明，计算值与文献报道值较为一致。应用这一定量关系式，能够合理表征LAS的结构性能关系，且有助于揭示化合物结构与性能之间的关系。     

催化裂化反应深度的研究与应用

由于流化催化裂化(FCC)原料组成、产品收率、目的产品组成与性质均已发生巨大变化,原料转化率已不能准确地反映现代FCC的实际反应深度。在研究催化裂化一次反应和二次反应的基础上,把催化裂化反应分为3类：即分子数量增加但相对分子质量减小的化学反应、分子数量减少但相对分子质量增加的化学反应和分子数量与相对分子质量基本不变的化学反应。提出了催化裂化反应深度指数的定义和计算方法,并用其计算了6套大型工业FCC装置的反应深度指数。结果表明,反应深度指数涵盖了裂解反应、缩合反应和中间产物二次反应进行的程度,反应深度指数比原料转化率或重油转化率能更显著地衡量催化裂化反应深度的变化。     

环管反应器中稳态操作的聚丙烯液相本体聚合的模拟

 采用机理建模方法，研究了丙烯在环管反应器中的液相本体聚合过程。基于流体全混流流动模式并机理分析方法，建立了环管反应器中的丙烯液相本体聚合的微观数学模型，模拟了在稳态操作条件下环管反应器中丙烯液相本体聚合动力学。以采集到的工业数据对模型进行了考核。从反应器内反应物料密度和聚合物熔融指数来看，模拟结果与工业现场采集数据相吻合。采用模型考察了稳态下，主要工艺条件下对丙烯聚合过程的影响。结果表明，丙烯转化率和聚合产物质均相对分子质量均随聚合温度升高而增加；随丙烯进料量的增加，转化率下降，聚合产物质均相对分子质量则先增加后减小；随催化剂量的增加，转化率与聚合产物质均相对分子质量均增加；而H2进料量对转化率没有影响，但增加H2进料量将导致聚合产物质均相对分子质量下降。     

烷基糖苷与重烷基苯磺酸盐复配体系性能研究

用质量比为1∶1的非离子表面活性剂烷基糖苷和阴离子表面活性剂重烷基苯磺酸盐的复配物,与部分水解聚丙烯酰胺组成了一种新型的二元复合驱油体系。室内实验研究结果表明:复配后的二元体系与大庆原油之间的界面张力值在45～80℃之间可达到超低,并且具有较好的抗盐和抗二价离子的性能;此二元复合体系在水驱后能进一步提高采收率,在聚驱后能进一步启动和驱替残余油。     

一个反映重油平均分子结构的特征因数

构造了一个简单的粘重函数KL。考察了不同油品和纯烃的KL值，认为几值对于油品平均分子结构的反映是准确的，随重油的平均相对分子质量增大而降低。对于相对分子质量近似的烃，烷烃KL值＞环烷烃KL值＞芳烃KL值；重油的平均相对分子质量和环化程度越高，KL值越小；普通原油KL值＞重质原油KL值；对于同一种原油，常压馆分KL值＞减压憎分KL值＞原油KL＞常压渣油KL值＞减压渣油KL值；随拔出深度增大，渣油见值减小。