磁性壳聚糖/γ-Fe2O3复合膜吸附甲基橙性能研究

以壳聚糖、γ-Fe2O3为原料,采用流延法制备磁性壳聚糖/纳米γ-Fe2O3复合膜,以甲基橙溶液作为目标污染物,考察了吸附剂用量、溶液初始质量浓度、pH、共存阴离子等对吸附效果的影响,并对吸附动力学、热力学进行了初步探讨.结果表明:在pH=2.91、无共存阴离子的条件下,吸附效果最佳,去除率随着吸附剂用量的增加而提高.无机阴离子的存在对吸附容量有显著影响.壳聚糖/纳米γ-Fe2O3复合膜对甲基橙偶氮染料的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附过程符合拟二级动力学方程,内扩散为主要控速步骤.吸附是熵推动的自发放热过程,低温有利于反应的进行.     

羧基化石墨烯/壳聚糖复合材料对Pb（Ⅱ）的吸附研究

氧化石墨烯/壳聚糖复合材料稳定性高，物理机械性能好受到广泛研究。通过溶液共混法制备了羧基化石墨烯/壳聚糖复合材料，并考察其对Pb(Ⅱ)吸附性能。研究结果表明：复合材料对Pb(Ⅱ)的吸附量随pH值的上升呈现先上升后下降的趋势，对100 mg/L的Pb(Ⅱ)最佳吸附条件是pH值为5,复合材料使用量为1.0 g/L,吸附时间300 min,此时吸附量为95.45 mg/g,吸附率为95.45%。吸附过程符合Langmuir等温线和拟二级动力学模型，说明该吸附过程为单层吸附和化学吸附。     

铬黑T废水的脱色处理

研究了粉煤灰和壳聚糖对铬黑T的脱色效果，探讨了2种吸附剂的用量、溶液质量浓度、吸附时间以及溶液的pH值等因素对铬黑T脱色效果的影响．结果表明，在相同的试验条件下，壳聚糖对铬黑T的脱色效果比粉煤灰好，且在吸附时间为1．5h、壳聚糖用墨为4g／L、pH为5-9时，对于初始质量浓度为70-75mg/L铬黑T模拟废水脱色率可以达到98．98％．     

壳聚糖/明胶互穿网络水凝胶对酸性橙II的吸附

以壳聚糖、明胶为原料,京尼平为交联剂,制备了含交联剂的壳聚糖/明胶互穿网络水凝胶材料,并用红外光谱进行表征。试验考察了不同交联剂含量,以及吸附处理时p H值和温度对质量浓度为400 mg/L的酸性橙II染料的吸附性能。结果显示,当交联剂京尼平浓度为0.5 mmol/L,吸附处理p H值为3时,能够实现对酸性橙II染料的高效吸附,且温度越高吸附量越大;对染料的吸附行为符合准一级动力学吸附方程和Langmuir等温吸附模型。解吸试验结果说明,壳聚糖/明胶互穿网络水凝胶对染料的吸附能够实现循环利用。     

壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝染料模拟废液吸附性能的研究

研究壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝染料模拟废液的吸附性能,分别探讨了壳聚糖用量、染料质量浓度、溶液pH值、吸附温度及吸附时间对吸附性能的影响。结果表明:对于一定质量浓度的活性翠蓝溶液,随着壳聚糖用量的增加,活性翠蓝溶液的脱色率先增大后减小,壳聚糖用量约为0.080 0g时,其对活性KGL翠蓝溶液的吸附效果较好,壳聚糖用量约为0.110 0g时,其对活性KNG翠蓝溶液的吸附效果较好;溶液pH值在3～6的条件下,壳聚糖对活性翠蓝KGL、KNG溶液的吸附性能较好;活性KGL、KNG翠蓝溶液的脱色率随染料质量浓度的增大而减小;壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝溶液的最佳吸附时间分别为90和100min;温度对吸附性能影响较小,在25℃时壳聚糖的吸附性能相对较好。本文的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附模型。经单因素试验和正交试验得到了优化工艺条件:对于活性KGL翠蓝溶液,在溶液质量浓度为60mg/L、pH值为3、壳聚糖用量为0.080 0g、吸附时间为100min、吸附温度为35℃时,脱色率为96%,吸附量达144.14mg/g,吸附较好;对于活性KNG翠蓝溶液,在溶液质量浓度为60mg/L、pH值为3、壳聚糖用量为0.110 0g、吸附时间为100min、吸附温度为35℃时,脱色率为95%,吸附量达132.84mg/g,吸附较好。     

壳聚糖对染料废水中酸性染料的吸附研究

研究生物功能材料壳聚糖对染料废水中酸性染料吸附情况,讨论各种条件如吸附时间、吸附剂浓度、染料浓度、溶液p H值等对吸附效果的影响。从实验结果中可知,当壳聚糖浓度为3g/L时,酸性黄A-K的去除效率基本可以达到98%,而吸附时间控制在60~80min是比较合适的。由于壳聚糖的特殊结构,在酸性条件下,壳聚糖对酸性黄A-K的吸附效果更佳;而当废水中染料浓度发生变化时,也应调整壳聚糖的浓度以达到较好的预处理效果。     

pH值对大豆分离蛋白/壳聚糖复合材料性能的影响

pH值会影响复合材料分子间电离常数和分子间相互作用力,研究pH值对大豆分离蛋白/壳聚糖复合材料性能的影响,以期拓宽其应用领域.系统评价pH值对复合包装材料的力学性能、光学性能和阻隔性能的影响.研究表明降低复合材料溶液的pH值将提高大豆分离蛋白/壳聚糖复合材料的抗拉强度,降低其断裂伸展率、水蒸气透过率和氧气透过率,对其宏观色泽没有显著影响;流变学分析表明,在pH值降低时,复合材料溶液体系更加稳定,对外力的抵抗能力越强;FT-IR分析表明维持包装材料主要作用力为氢键和静电作用.     

壳聚糖改性沸石对蔗糖溶液中酚酸的吸附性能研究

为了降低制糖过程中蔗汁中酚类化合物的含量,本研究以壳聚糖和沸石为原料,通过共沉淀法制备壳聚糖改性沸石,研究改性前后沸石表面结构和基团的变化,考察时间、p H及酚酸初始浓度等因素对改性沸石吸附蔗糖溶液中酚酸吸附效果的影响,并对吸附动力学模型和吸附等温模型进行初步探讨。扫描电镜结果显示壳聚糖改性后沸石表面更加粗糙,红外光谱显示改性后复合材料基团发生了改变,壳聚糖成功地负载到了沸石上。吸附试验结果表明壳聚糖改性可以提高沸石对酚酸的吸附能力,改性沸石对酚酸吸附的最佳p H值为8.0,吸附时间为600 min,此时酚酸吸附量达到了33.41 mg/g;酚酸初始浓度的提高有利于提高吸附效果;吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型。壳聚糖改性沸石对蔗糖溶液中酚酸吸附效果良好,是一种有前景的糖用澄清剂。     

改性磁性壳聚糖对胭脂红的吸附性能评价

以纳米Fe₃O₄、壳聚糖为材料,采用反相悬浮交联法,用三乙胺做改性剂制备改性磁性壳聚糖,研究其对胭脂红色素的吸附性能影响,考察时间、pH、温度及胭脂红的初始浓度等四个因素对改性磁性壳聚糖吸附胭脂红溶液吸附效果的影响,并对吸附动力学模型、吸附等温模型、吸附热力学和吸附再生性能进行初步探讨。结果表明,当pH=3,吸附时间为270 min,温度为50℃,初始浓度为100 mg/L时,改性磁性壳聚糖对胭脂红溶液的吸附率达到最高,为96.72%。改性磁性壳聚糖对胭脂红溶液的吸附动力学数据符合准二级动力学模型,吸附等温线数据符合Langmuir模型,热力学数据拟合得出ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0,得出此反应是吸热反应。经过三次吸附-解析实验,吸附率和解析率仍在40%以上。     

端氨基改性SBA-3对酸性橙Ⅱ染料吸附脱色研究

利用四乙烯基五胺改性介孔材料SBA-3,提高介孔材料对酸性橙Ⅱ染料的吸附能力。研究不同条件下功能化SBA-3介孔材料对酸性橙Ⅱ染料的吸附能力,主要考察吸附剂用量、溶液pH值对酸性橙Ⅱ吸附效果。     

壳聚糖/活性白土糖用复合脱色剂的制备及其吸附特性研究

以活性白土和壳聚糖制备壳聚糖/活性白土复合脱色剂,糖汁脱色效果作为评价指标,分别考察制备过程中反应温度、反应时间、壳聚糖添加量、壳聚糖分子量等因素对其脱色效果的影响,获得最佳条件为:反应温度为60 ℃,反应时间为7 h,壳聚糖添加量为2.0 g,壳聚糖分子量为200万。该复合物的糖汁脱色率最高可达96.2%,明显优于活性白土的56.7%和壳聚糖的42.2%。通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和热失重分析仪对其进行结构表征,结果证明壳聚糖较均匀分布于活性白土的表面,形成了较为稳定的复合结构,并保持活性白土多孔隙结构,其热稳定性较壳聚糖的高。该复合物对糖汁中没食子酸的吸附实验表明,其吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附速率受颗粒外扩散过程的控制,其吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附。     

“类乒乓球状”壳聚糖微球对甲基橙的吸附性能研究

用甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备具有单分散性的"类乒乓球状"壳聚糖微球.通过扫描电镜及红外光谱等对所得产物进行了表征.研究了壳聚糖微球对甲基橙的吸附特性,考察了甲基橙初始质量浓度、pH、粒径大小、时间及温度对饱和吸附量的影响.结果表明:壳聚糖微球对甲基橙的吸附具有Langmuir吸附特性,在pH为4.9,温度为30℃,甲基橙初始浓度为200 mg/L时,处理45 min可达到吸附饱和,饱和吸附量为284 mg/g,吸附率高达95%以上.     

壳聚糖吸附亚硒酸的动力学研究

研究了壳聚糖对亚硒酸的吸附性能,测定了吸附等温线和吸附动力学曲线。实验结果表明壳聚糖对亚硒酸有较强的吸附能力,吸附容量受pH值影响较大,其吸附行为符合Langmuir单分子层吸附模型。紫外和红外光谱分析结果也表明壳聚糖与亚硒酸之间发生的是简单的物理吸附作用,而非配合反应。     

壳聚糖改性蒙脱石对蔗糖溶液中酚酸的吸附性能研究

通过共沉淀法制备壳聚糖改性蒙脱石并用于蔗糖溶液中酚酸的吸附。通过SEM、FT-IR、XPS和BET对其进行表征,由表征结果可知:改性过程成功地将壳聚糖负载到蒙脱石表面,制备出壳聚糖改性蒙脱石;改性蒙脱石等电点为7.84,主要通过静电力和胺基吸附蔗糖溶液中的没食子酸。吸附试验结果表明改性后的蒙脱石对没食子酸吸附性能提高,壳聚糖改性蒙脱石对蔗糖溶液中没食子酸吸附的最佳pH为7.0,平衡时间为600 min。壳聚糖改性蒙脱石对没食子酸的吸附过程更加符合Freundlich模型和准二级吸附动力学方程,吸附过程主要为多分子层吸附和化学吸附,饱和吸附量达到58.82 mg/g。壳聚糖改性蒙脱石具有良好的再生性能,且对蔗糖溶液中酚酸吸附效果良好,是一种有前景的糖用澄清剂。     

分散固相萃取-高效液相色谱法测定饮料和糖果中3种人工合成色素

以聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS@P4VP)复合微球为固相萃取材料,用于柠檬黄、赤藓红和日落黄3种人工合成色素的分析检测,探究了该微球的吸附性能与最佳固相萃取条件,建立了芬达(橙味)汽水和水果糖中3中色素的分散固相萃取-高效液相色谱(DSPE-HPLC)检测方法。结果表明,PS@P4VP对3种色素有较好的吸附性能,且可多次重复使用。柠檬黄和日落黄的最佳吸附pH为3.0,吸附平衡时间分别为20、90 min；赤藓红的最佳吸附pH为5.0,吸附平衡时间为60 min。PS@P4VP 对柠檬黄、赤藓红和日落黄的吸附过程均符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,最大吸附容量分别为47.17、32.47、43.67 mg/g。结合实际样品分析结果表明,以PS@P4PV为固相萃取材料的高效液相色谱检测方法在芬达(橙味)汽水和水果糖中对3中色素有较好的分离检测效果,加标回收率为92.03~105.51%。     

Removal of hexavalent chromium from wastewater using a new composite chitosan biosorbent

A new composite chitosan biosorbent was prepared by coating chitosan, a glucosamine biopolymer, onto ceramic alumina. The composite bioadsorbent was characterized by high-temperature pyrolysis, porosimetry, scanning electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. Batch isothermal equilibrium and continuous column adsorption experiments were conducted at 25 degrees C to evaluate the biosorbent for the removal of hexavalent chromium from synthetic as well as field samples obtained from chrome plating facilities. The effect of pH, sulfate, and chloride ion on adsorption was also investigated. The biosorbent loaded with Cr(VI) was regenerated using 0.1 M sodium hydroxide solution. A comparison of the results of the present investigation with those reported in the literature showed that chitosan coated on alumina exhibits greater adsorption capacity for chromium(VI). Further, experimental equilibrium data were fitted to Langmuir and Freundlich adsorption isotherms, and values of the parameters of the isotherms are reported. The ultimate capacity obtained from the Langmuir model is 153.85 mg/g chitosan.     

壳聚糖对二甲酚橙的吸附

研究了壳聚糖对二甲酚橙的吸附性能．探讨了吸附时间、溶液初始质量浓度、吸附剂用量及溶液初始pH对二甲酚橙去除率的影响．结果表明：在pH为3及常温条件下，当壳聚糖用量为3g/L时对质量浓度为26．4mg/L的二甲酚橙去除率为90．1％