大豆蛋白质纤维的结构研究(Ⅲ):共混结构

 对大豆蛋白质纤维 (PVA-SPF)的形态结构、共混结构以及各级原纤结构进行了研究 ,PVA-SPF的横截面呈多种不规则的非圆形 ,纵向表面较光滑 ,伴有某些条纹和沟槽。与一般湿法纺丝成纤的结构不同 ,PVA-SPF不呈皮芯结构 ,只有 0.2μm左右的表皮层 ,应视为全芯层结构。在共混结构中大豆蛋白呈分散相 ,聚乙烯醇呈连续相 ,分散相的分布是随机的、均匀的 ,但纤维的表皮层是聚乙烯醇组分构成的 ;在各级原纤结构中 ,PVA-SPF存在着明显的巨原纤结构 ,直径为 1μm左右。     

真丝纤维在钙盐作用下的形态结构研究

本文利用真丝纤维巨原纤之间存在的离子侵蚀耐性结构差,对真丝纤维进行离子刻蚀处 理,分析其钙盐在不同时间处理条件下的丝纤维截面形态变化特征,并与其失重率、收缩率进行了比较 研究,得出：溶胀初期丝纤维簇团变大,巨原纤间的空穴变小,纤维轴向产生收缩,同时,巨原纤表面逐渐 剥离水解,使失重率逐渐增大,所以,对丝纤维的盐缩处理应有效地控制好工艺和方法。     

大豆蛋白质纤维(华康)结构对其性能的影响

对大豆蛋白质纤维(华康)的结构作出了评价,认为在现有的主要服用纤维结构中,尚未见有直线形大分子网状聚集态的结构,大豆蛋白质纤维(华康)采用该结构较难控制;对该纤维的结构和性能的关系进行了探讨,认为该纤维在合成纤维的基础上增添了某些天然纤维的优良性能,例如纤维光泽、吸湿性和染色性等,但也存在着明显欠缺,例如回弹性和耐热性不足,认为大豆蛋白质纤维(华康)的成纤条件尚待完善。     

牦牛尾毛纤维细胞及细胞间微细结构的表征

为探究牦牛尾毛纤维的微观结构,对牦牛尾毛纤维的细胞及细胞间的微细结构进行研究。借助透射电镜技术,深入分析牦牛尾毛纤维鳞片细胞、鳞片细胞间质、皮质细胞及皮质细胞间质的微细结构。分析鳞片细胞间质与皮质细胞间质之间的差异。结果显示：牦牛尾毛纤维鳞片细胞有类似羊毛的3层结构,鳞片细胞间由细胞间质连接,但其多为β角朊,无明显三明治结构;与羊毛纤维不同,粗牦牛尾毛纤维皮质细胞中不存在正副皮质之分;牦牛尾毛纤维皮质细胞间质具有与羊毛一致的三明治结构;纤维皮质细胞中可见明显原纤结构,包括巨原纤和微原纤。此外,牦牛尾毛纤维中含有一种特有的高含硫量巨原纤结构。     

真丝纤维在钙盐作用下的形态结构研究结构研究

本文利用真丝纤维巨原纤之间存在的离子侵蚀耐蚀结构差，对真丝纤维进行了离子刻蚀处理，分析其钙盐在不同时间处理条件下的丝纤维截面 态变化特征。     

丝纤维微细结构研究

通过观察,发现丝纤维最基本的结构单元是直径为200～550A的微原纤,微原纤聚集形成一千至数千埃的原纤,微原纤和原纤外围均有一无序层。丝纤维结晶区与无定形区界面清晰,之间不存在过渡状态。丝纤维中存在螺旋结构的微原纤和原纤,均呈左螺旋。     

羊毛纤维各组分含量及氨基酸分析

一、前言 羊毛纤维的组成是非常复杂的,且在许多方面尚未获得明确概念,多数研究者认为:羊毛有基原纤,微原纤,原纤,巨原纤,基质,皮质细胞,细胞核,胞间膜,高硫部分,低硫部分和鳞片层等结构层次。有资料指出,鳞片层含量约10%,皮质层86.6%,其中巨原纤和基质74%,胞间残余物12.6%,另有可溶性蛋白质、不溶性胞膜等约3.3%。本文研究主要是对数种细羊毛所含鳞片层,皮质层和偏皮质的含量进行测定,同时也测定各组分的氨基酸含量,企图获得国毛和澳毛在上述含量方面的信息,为分析羊毛性质寻找依据。 二、试样和试验方法 研究所用试样为澳毛64支,新疆毛64…     

整理剂对Tencel／真丝交织物防原纤化的影响

研究整理剂对Tencel/真丝交织物防原纤化的影响。用柔软剂、蛋白质水解液和改性2D树脂处理Tencel/真丝交织物，用原纤化等极评价纤维水洗后表面原纤化的程度。交联型或缩聚型整理剂能在纤维表面形成覆盖层或交联反应，有效防止Tencel/真丝交织物原纤的产生。而柔软剂对减少Tencel/真丝交织物产生原纤化的效果不理想。     

高速纺丝工艺下Lyocell纤维结构对其原纤化的影响

为探索高纺速下Lyocell纤维凝聚态结构与原纤化的关系,在不同条件下进行高速纺丝,从结构出发调控Lyocell纤维原纤化。借助X射线衍射仪、湿摩擦测试仪及偏光显微镜等,探究了凝固浴N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)质量分数、纺丝速度及吹风风速对Lyocell纤维凝聚态结构和原纤化的影响。结果表明：一定程度提高凝固浴NMMO质量分数可使Lyocell纤维凝聚态结构更完善,提高纺丝速度可促进Lyocell纤维无定形区取向,提高吹风风速会促进其横向晶粒尺寸增长;凝聚态结构直接影响Lyocell纤维原纤化程度,结晶取向度低、晶粒尺寸小的Lyocell纤维抗原纤化更好,因此,在一定范围内降低凝固浴NMMO质量分数、纺速、吹风风速均可降低纤维原纤化程度;其中,调整凝固浴NMMO质量分数可同时改变全取向度(尤其是非晶取向)和横向晶粒尺寸,更易于高纺速下调控Lyocell纤维原纤化性能。     

红麻及其同属近缘植物韧皮纤维与木质纤维形态结构研究

采用光学与电子显微技术，对红麻近缘植物的韧皮纤维与木质纤维的形态结构进行了比较研究。结果表明，红麻近缘植物韧皮纤维均呈束状结构，以次生纤维较多，单纤维长度为１．００～２．７３ｍｍ，纤维表面有多条明显的纵向突起或沟槽，有多个外交型、内陷型和平滑型结节，并伴有程度不等的裂隙、转折或扭曲，节间长度为１５４．０８～４４９．０１μｍ，胞壁上的孔洞较少较小，纤维表面巨原纤呈圆柱形，趋向纤维轴向排列。木质纤维亦以次生纤维较多，主要呈射线状排列，单纤维长度为０．７０～１．０７ｍｍ，结节、转折和扭曲极少，胞壁上孔洞较多较大，孔径为０．０５～３．５μｍ，纤维表面巨原纤分布较稀少，与纤维轴向的夹角较大。     

芳纶1313浆粕结构形态及其对成纸性能的影响

对芳纶1313浆粕(简称芳纶浆粕)进行筛分,重点研究了不同筛分芳纶浆粕的结构、纤维形态及其对芳纶纸性能的影响。以不同筛分芳纶浆粕的纤维平均长度、结晶度、相对分子质量、比表面积和打浆度对芳纶浆粕结构和纤维形态进行表征,以不同筛分芳纶浆粕与芳纶短切纤维配抄的芳纶纸的物理性能来评价成纸性能。结果表明,芳纶浆粕比表面积和打浆度对未热压芳纶纸性能影响较大,比表面积大和打浆度高的芳纶浆粕适合抄造未热压芳纶纸;而芳纶浆粕相对分子质量和热压后结晶度对热压芳纶纸性能影响较大,中等相对分子质量的芳纶浆粕适合抄造热压芳纶纸。     

玉石纤维的形态结构及物理机械性能研究

对新型凉爽保健纤维——玉石纤维的形态结构、物理机械性能进行了分析研究。结果表明,玉石纤维呈现蜂窝状微孔结构;回潮率相比于涤纶有很大程度的提高;干湿态玉石纤维的拉伸断裂强度、初始模量、钩结强度以及打结强度均随着拉伸速度的增加而提高;当拉伸速度增加到一定值后,强度和初始模量趋向稳定,不再提高;玉石纤维的湿态强度和初始模量均高于相应的干态强度和初始模量。     

膳食纤维与水的相互作用与其组分和

以40种不同来源的膳食纤维粉体作为研究对象,在测定其水合性质（持水力、膨胀力）、吸湿性质（初始吸湿速率、吸湿平衡时间、最大吸湿率）、膳食纤维组分含量（总膳食纤维、水溶性膳食纤维与水不溶性膳食纤维）和颗粒结构（粒径、径距、比表面积、孔容、孔径）的基础上,利用相关性分析了膳食纤维和水的相互作用对组分和颗粒结构的依赖性。结果发现：① 膳食纤维粉的持水力与膨胀力呈显著正相关,但水合性质与吸湿性质之间的相关不显著。② 组成是影响膳食纤维粉水合性质的主要因素;而颗粒结构对水合性质的影响相对较弱,颗粒大小越均一,膳食纤维粉的持水力越高。③ 就吸湿性质而言,其与组成和颗粒结构的相关都不显著。     

复合菌系发酵改性对豆渣膳食纤维结构及物化特性的影响

为促进芸豆渣的综合利用,对豆渣进行发酵改性,以改善其基本结构并提高其物化特性。利用复合菌系进行发酵,响应面优化制备工艺,分离可溶性膳食纤维和不溶性膳食纤维,对发酵前后的膳食纤维进行表观结构及物化特性的分析。发酵可溶性膳食纤维含量为17.47%,提高了11.84%,发酵后膳食纤维含量提高了2.81%。发酵后不溶性膳食纤维的持水力、持油力及膨胀力分别提高了2倍、6倍、1.9倍,吸附性及离子交换能力皆显著优于未处理的不溶性膳食纤维,发酵后可溶性膳食纤维的抗氧化能力也显著提高。发酵后的不溶性膳食纤维的微观结构褶皱更明显,发酵后的可溶性膳食纤维的颗粒明显增多变小且结构呈紧簇蜂窝状,红外光谱图也表明豆渣膳食纤维具有膳食纤维特有组分。发酵后的豆渣膳食纤维微观结构及物化特性皆有较明显地改善,其具备作为优质膳食纤维地潜能。     

竹、棉、粘胶纤维的染整性能比较

分析了竹纤维的形态结构,比较了竹浆、棉、粘胶织物的染整加工性能,表明了竹纤维具有优良的吸湿、导湿性能,其染整加工性能更接近于粘胶纤维.     

改性葡萄皮渣膳食纤维的理化特性和结构

以酿酒葡萄皮渣为原料,并以葡萄皮渣中的膳食纤维为研究对象,采用超微粉碎和挤压超微粉碎技术对其进行改性处理。通过测定改性前后葡萄皮渣膳食纤维的组成、物化性质及纤维颗粒的形貌结构变化,研究不同处理对膳食纤维的改性效果。结果表明：两种改性处理均能有效增加葡萄皮渣膳食纤维中水溶性纤维的含量,并使其理化性质发生显著改变。其中超微粉碎处理有助于增强膳食纤维的阳离子交换能力与抗氧化活性,而挤压超微粉碎处理则有利于提高纤维的持水力、膨胀力及阳离子交换能力,但其抗氧化活性则显著降低。形貌结构分析结果显示,改性后纤维颗粒的粒度急剧减小,但其主要成分及化学结构基本未受影响。     

氨纶的结构、性能和染整(一)

氨纶是近年来发展最快的一种合成纤维。它是一种重要的高技术纤维，具有软硬嵌段的区段结构特征，性能优异，越来越多的纺织品都混入适量氨纶以提高其服用性能。本文系统地介绍氨纶的结构和性能，特别是分析氨纶的结构与弹性、热性能和染色性的关系；深入分析氨纶的热定形和染色加工的机理及工艺；阐述染料的化学结构对氨纶的染色性能的影响；讨论含氨纶纺织品的染整工艺和注意事项；推荐了近年来开发的一些氨纶新品种和氨纶染色的新染料、新助剂和新工艺。     

氨纶的结构、性能和染整(二)

氨纶是近年来发展最快的一种合成纤维，它是一种重要的高技术纤维，具有软硬嵌段的区段结构特征，性能优异，越来越多的纺织品都混入适量氨纶以提高其服用性能。本文系统地介绍了氨纶的结构和性能，特别是分析氨纶的结构与弹性、热性能和染色性的关系，深入分析氨纶的热定形和染色加工的机理及工艺；阐述染料的化学结构对氨纶的染色性能的影响，讨论含氨纶纺织品的染整工艺和注意事项，推荐了近年来开发的一些氨纶新品种和氨纶染色的新染料，新助剂和新工艺。     

中空载银聚酯纤维的结构和性能特征

研究中空载银聚酯纤维的结构、吸水吸湿性能、力学性能,以及对酸、碱的化学稳定性能和银离子释放性能。结果表明:中空载银聚酯纤维中的银粒子颗粒小,具有较强的活性和一定的抗菌作用。从红外衍射图中发现,附着于中空聚酯纤维内表面的银粒子对聚酯纤维的内部结构没有造成明显的影响。中空载银聚酯纤维回潮率低,但其中空结构使其吸水性能大大提高。中空载银聚酯纤维的化学性能较稳定,在低温条件下,经酸碱处理后,其强力损失很小,高温处理后,其强力有部分损失;断裂伸长率随时间的延长和温度的上升呈现下降趋势。随着时间和纤维根数的增加,水中银离子的溶度呈现上升趋势,在一定时间后银离子溶度趋于饱和,浓度值趋于平衡。     

棕榈纤维形态与表面形貌结构的研究

为了全面评估棕榈纤维的潜在应用,通过数码相机和扫描电镜观察纤维各部位的纤维形态与表面形貌,并通过光学显微镜对棕榈纤维不同部位进行直径测试.研究发现:棕榈树的叶鞘即棕片是由棕榈纤维通过独特的织态结构构成,是一种天然的双轴向织物.从织态上看棕片主要由左斜和右斜纤维构成,并由固结纤维将两类纤维结合在一起,形成结构稳定的天然片状纤维堆砌结构.单根棕榈纤维的形态结构为树形,呈现多级分叉.分叉纤维是从主体纤维发育生长而成,细度较细,呈弯曲状离开主体纤维,是形成固结纤维的主体.单根棕榈纤维呈圆柱状,表面粗糙,有大量的鳞片状突起覆盖.棕榈纤维是一种粗径不均匀的粗径纤维,不同部位直径分布范围差异较大.