2M_1型黑云母的晶体化学与光谱学

在自然界和合成产物中三八面体云母的IM多型的产出,是由于八面体阳离子的均匀分布。已知的火山作用和变质作用2M_1型黑云母的结构证明,在顺向八面体M_2中由Al~(3+)、Fe~(3+)和Ti~(4+)定位的八面体阳离子作规则分布。所以,OH向量倾向于(001)面,并且朝向主要由二价阳离子占有的八面体M_1。电子静态最小计算法定出的质子位置显示,     

黑曲霉酸性β-甘露聚糖酶曲盘发酵与粗酶性质研究

用黑曲霉菌株(Aspergillus niger)LW—1进行固态发酵生产酸性β-甘露聚糖酶,其曲盘(大小φ20 cm×4 cm)发酵的最优工艺为:培养基最初料水比为1:1.8,起始pH自然,接种量10%(相对于干物料),曲盘中装料150g(以干料计),通过中间补水和翻曲,32℃培养72 h,最高酶活可达22 250 IU/g(干曲)。对粗酶性质进行研究,结果表明,酶的最适反应温度和pH分别为70℃和3.5,低于60℃、pH5.0～8.0酶稳定,Zn~(2+)、Ca~(2+)、ED- TA对酶有明显的激活作用;Mn~(2+)、Fe~(2+)、pb~(2+)、Sn~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Al~(3+)、Ag~+对酶有一定的抑制作用。     

Cd2+、Cu2+、Zn2+、Pb2+对菹草生长胁迫影响及其应答机制

为探求不同浓度的Cd~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)对菹草(石芽)的生长发育的胁迫及其应答机制,对菹草(石芽)的生长状况、叶片的叶绿素、可溶性蛋白质、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶系统等进行了分析。结果如下:Cu~(2+)、Cd~(2+)质量浓度大于0.5 mg/L,植株无法正常生长或存活;Cu~(2+)胁迫下,植株受损程度相对严重。Zn~(2+)、Pb~(2+)质量浓度小于10 mg/L时,菹草仍可以正常生长,但Pb~(2+)胁迫程度比Zn~(2+)较轻。综上,在相同质量浓度下,4种重金属对菹草(石芽)的胁迫强弱依次为Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)。本研究为生态修复中水生植物的金属阈值提供了有价值的参考。     

坡缕石结构中的铝离子配位

PF1-1弗罗里达坡缕石样品的NMR谱图明显地表明其中的Al~(3+)只占据结构中的八面体位置.X射线显微分析表明其化学组分按其原子比为:Mg/Si=0.34,Al/Si=0.27,Fe/Si=0.04.根据本文得到的NMR和CEC数据以及文献中发表的PF1-1坡缕石样品的红外吸收光谱和穆斯堡尔谱的研究,该样品的结构分子式为:(Mg_(2.12)Al_(1.68)Fe_(0.24)~(3+)口_(0.96))Si_8O_(20)(OH)_2(OH_2)_4,其中口表示结构中的M1八面体空位,Fe~(3+)和Al~(3+)都归属于八面体位.     

南极磷虾产低温淀粉酶菌株的筛选、鉴定及酶学性质研究

从冷冻南极磷虾虾肉中筛选出1株高产低温淀粉酶的菌株,研究其酶学性质,以提高酶的热稳定性。通过菌株的形态特征、生理生化鉴定和16S rRNA序列比对,确定其为乳酸假单胞菌(Pseudomonas lactis),命名为Pseudomonas lactis A5-2。酶学性质表明,该酶的最适反应温度为20℃,最适反应pH为6. 0,属于典型的弱酸性低温淀粉酶。Fe~(3+)、Cu~(2+)和Mn~(2+)对酶有不同程度的抑制作用,K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)和Na~+对酶有不同程度的激活作用,其中Cu~(2+)对酶的抑制作用最强,Na~+对酶的激活效果最强。在酶的反应体系中同时加入Na~+和Ca~(2+)后,酶的半衰期从20 min延长至80 min,是不加金属离子的4倍,有效地提高了酶的热稳定性。     

电絮凝处理造纸废水中无机离子迁移机制的研究

回用造纸废水中仍含有大量的无机离子,这不仅会使纸张质量下降,而且会加重造纸设备的腐蚀。本研究通过原子吸收分光光度法、硝酸银滴定法、铬酸钡分光光度法测定了电絮凝处理前后废水中无机离子的类型及含量;通过XRD检测絮凝物与阴极板吸附物中无机离子的类型,探讨了相关无机离子在电絮凝处理过程中的迁移机制。结果表明:处理后废水中的Fe~(2+)、Mn~(4+)、Cu~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)、SO~(2-)_4等离子的含量大大降低且水中不含Al~(3+),不会出现有些研究者所担心的Al~(3+)残留问题。     

壳聚糖酶解产物的功能研究

为了了解壳聚糖酶解产物的组分及功能,利用蜡状芽孢杆菌发酵所得到的壳聚糖酶,经盐析,透析,蛋白质纯化等步骤精制后所得酶液,对壳聚糖商品进行酶解,进而利用液质联用分析壳聚糖酶解产物的组分,并对酶解产物抗氧化的能力,以及螯合重金属的功能进行了研究。发现利用酶法降解壳聚糖所得的酶解产物中的组分分为4部分,分别为N-乙酰氨基葡萄糖、壳二糖、壳三糖、壳四糖,除N-乙酰氨基葡萄糖外,其余均为低聚合度(2～4)的壳寡糖。壳寡糖具有抗氧化的能力,且浓度越高,抗氧化的效果越显著。壳寡糖具有螯合Zn~(2+)和Cu~(2+)的能力,主要是通过分子内的羟基、氨基和乙酰氨基三个活性官能团与Zn~(2+)和Cu~(2+)发生配位反应。     

黑曲霉脂肪酶tglE的基因克隆与生化特征解析

从黑曲霉基因组中克隆了一种新的脂肪酶基因tglE,并在毕赤酵母中成功表达。重组酶具有典型的脂肪酶活性,其最适pH为7. 0,最适温度为40℃;在30～60℃或pH 6. 5～9. 0该酶的酶活力保持在60%以上;在pH 6. 0～8. 0或20～30℃均较为稳定。Cu~(2+)、Mn~(2+)、Ca~(2+)、K~+、Mg~(2+)和Sn~(2+)对tgl E有明显的激活作用; Fe~(3+)、Zn~(2+)和EDTA对重组酶的酶活抑制作用明显,特别是EDTA可抑制重组酶90%的活。tgl E对橄榄油和C_4底物的作用最强,对棕果油和C16底物的作用最弱。以C_4为底物,tglE的Km值为14. 40 mmol/L,Vmax为46. 72mmol/(m L·h)。tgl E具有催化辛酸和乙醇生成辛酸乙酯的酯化活性。     

千沸水中常规阴阳离子变化情况研究

本实验通过对自来水反复煮沸,分别在煮沸0、1、10、20、40、80、120次进行取样,通过电感耦合等离子体质谱联用仪测定水质常规指标的阳离子:Na~+、Al3~(3+)、Ca~(2+)、Cr~+、Mn~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Zn~+、As~+、Se~+、Cd~+、Hg~+、Pb~(2+);离子色谱仪测定水质常规指标的阴离子:F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-)。实验结果表明,自来水中的阴阳离子浓度均随着沸腾的次数增加而增大。尽管沸腾次数达到120次,自来水中本来含有的阴阳离子浓度也不断增大,但均没有超过《生活饮用水卫生标准》规定的限值。     

纤维素基希夫碱铜配合物的制备及抗菌性能研究

采用高碘酸钠氧化针叶木纤维制得针叶木氧化纤维,经希夫碱反应获得纤维希夫碱配体,再与Cu~(2+)以配位键形式结合,制备一种新型的纤维素基希夫碱铜配合物。通过扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、电感耦合等离子体(ICP-AES)等手段对制备纤维素基希夫碱铜配合物进行表征分析,并对其抗菌性能进行了研究。SEM结果表明制备出的配合物中纤维表面粗糙不平,被颗粒状的物质覆盖,EDS结果显示配合物中存在Cu元素; FT-IR及UV-Vis都出现新的吸收峰,以上结果都可以证明纤维素基希夫碱配体及纤维素基希夫碱铜配合物的成功制备。ICP-AES检测结果证明配合物中Cu~(2+)所占的质量分数远远高于浸渍乙酸铜溶液的纤维试样中的Cu~(2+)所占质量分数。同时抑菌测定结果表明,与浸渍乙酸铜溶液纤维试样相比,制备的纤维素基希夫碱铜配合物对大肠杆菌表现出更优异的抗菌性。     

假单胞菌H3壳聚糖酶的纯化及部分酶学性质

对 Pseudmona sp.H3产生的壳聚糖酶粗酶液采用(NH_4)_2SO_4盐析、Sephadex G-25脱盐、Sepharose Q-XL阴离子交换层析和Superdex G-75分子筛层析进行纯化,经SDS-PAGE鉴定为单蛋白带,分子质量约为33.8ku,酶反应最适温度为40℃,最适pH为5.0,降解壳聚精(D.A.90.14％)Km值为3.59g/L,V_(max)值为 3.80mmol/(L·min);Ba~(2+)、K~+、Co~(2+)对该酶有激活作用,而Zn~(2+)、Mn~(2+)、Al~(3+)、Cu~(2+)则对酶有抑制作用;此外,该酶除了能降解壳聚糖以外,还具有CMCase活性。     

草酸与铬配位影响因素

根据草酸与铬配位过程中UV-Vis特征吸收峰位的变化,探讨了草酸与CrO3(A/B)摩尔比、铬配合物分子大小、反应时间和温度对草酸与铬配位反应的影响.结果表明:A与B之间摩尔比、铬配合物分子大小影响草酸与铬的配位反应程度,A与B之间摩尔比增大、铬液pH低有利于配位反应的进行;铬鞣液的pH值是影响草酸根与中心离Cr3+配位反应的主要因素,温度对加快草酸与铬配位反应影响显著.草酸与铬络合物反应的适宜条件:温度30～40℃,铬液pH值2～3,n(A):n(B)为1:1～3:2.     

降解β-胡萝卜素双加氧酶的分离纯化及其部分酶学性质

研究了西方许旺酵母菌发酵产生双加氧酶的分离纯化及其酶学特性,并利用该酶降解β-胡萝卜素生成香味物质。通过摇瓶发酵,并对粗酶液进行硫酸铵梯度沉淀、半透膜透析、DEAE-Sepharose离子交换和Sephadax G-100凝胶过滤等处理,得到转化β-胡萝卜素生成香气物质的双加氧酶。实验结果表明,西方许旺酵母菌发酵产生的双加氧酶被纯化了36.43倍,酶活力回收率为21.0%,分子量为55.0 ku。酶的最适温度为40℃,最适p H为8.5;金属离子对降解β-胡萝卜素双加氧酶活力的影响为:Fe~(2+)Mg~(2+)K~+Na~+Mn~(2+)Cu~(2+)Ca~(2+)Zn~(2+)Ag~+。Fe~(2+)和Mg~(2+)能明显增强酶活力,而Zn~(2+)和Ag~+能抑制酶活力;SDS和胃酶抑素对酶活力有显著抑制作用。降解β-胡萝卜素双加氧酶的K_m=8.24×10~(-4)mol/L,V_(max)=2.16×10~(-4)mol/(min·mg)。     

溶液中Cr-Al异金属配合物的形成及稳定性研究

比较了 Cr Cl3 - Al Cl3 、Cr2 (SO4) 3 - Al Cl3 、Cr2 (SO4) 3 - Al2 (SO4) 3 4类铬铝溶液的稳定性、吸光率和耐碱性。结果表明 ,在一定的铝铬比范围内 ,Cr3 + 、Al3 + 之间存在着协同作用 ;首次提出了 Cr- Al异金属配合物形成的取代反应模型 ;并结合配位场理论和价键理论解释了 Cr- Al异金属配合物不稳定的原因。     

诃子色素溶液的稳定性研究

诃子色素用于染色能够满足人们对颜色的需求,还能赋予被染物一定的药物保健功能,但目前对于诃子色素稳定性的研究较少。文中研究了温度、酸碱度、光照、金属离子、氧化剂和还原剂条件下诃子色素溶液的稳定性。结果表明:pH值对诃子色素溶液稳定性影响较大,诃子色素溶液在酸性或中性条件下具有较好的稳定性;诃子色素溶液的光稳定性较好,80℃以上高温会显著降低色素溶液的稳定性;Na~+、K~+、Mg~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+)对诃子色素溶液稳定性影响较小;Fe~(2+)、Fe~(3+)、Ag~+、Cu~(2+)易导致色素变色;还原剂NaHSO_3对色素溶液的稳定性没显著影响,氧化剂H_2O_2对色素溶液的稳定性影响较大。     

脉冲电场协同金属离子对卵清蛋白溶液电化学性质的影响

采用zeta电位分析仪、电导率仪和电化学工作站,分析添加不同二价金属离子(Ca~(2+)、Ba~(2+)、Mn~(2+)和Cu~(2+))的卵清蛋白溶液在脉冲电场处理前后的zeta电位,电导率和氧化还原电位的变化情况,探究金属离子和PEF协同对蛋白质电化学性质的影响机制。结果表明:(1)添加了Ba~(2+)和Cu~(2+)的卵清蛋白溶液的zeta电位,随着脉冲电场能量的加入呈减小趋势,添加了Ca~(2+)和Mn~(2+)的样品呈先增大后减小的趋势;(2)随着脉冲电场处理时间增加,添加金属离子的蛋白溶液的电导率均呈先增大后减小的趋势,其中添加Ca~(2+)对蛋白溶液的电导率影响最大;(3)4种金属离子的添加都使脉冲电场处理后样品电活性下降,可导电物质的数量减少;随着处理次数增加,氧化还原电位都呈现不同程度的下降。     

配位化合物中线性热力学函数关系——Ⅲ.pH电位法研究铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系中的线性自由能和线性焓

前文曾报导用离子选择电极研究铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系的稳定常数logK_(CuL),但此法不能测定第二级稳定常数logK_(CuL_2)。为深入研究其线性热力学函数关系,本文用PH电位法测定铜(Ⅱ)-α-氨基酸体系配合物在25、35及45℃logK_(CuL)~t和logK_(CuL_2)并分别求得在上述温度时配合物的自由能变化(△G_(CuL)和G_(CuL_2))、生成焓(△H_(CuL)和△H_(CuL_2))及生成熵(△S_(CuL)和△S_(CuL_2))研究结果表明,上述氨基酸配合物(CuL和CuL_2)的稳定性与配位体碱性强度之间均成线性自由能关系;配合物的生成焓与配位体的加质子焓△H_L~之间也存在着线性关系。     

嗜热地衣芽孢杆菌植酸酶的原核表达及酶学性质研究

将地衣芽孢杆菌SR01(Bacillus licheniformis SR01)的植酸酶phy基因重组于表达载体p GEX-4T-3中,导入大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)构建工程菌p GX1143,并得到了高效表达。对其酶学性质的研究表明:该酶最适反应p H为5.0,最适反应温度为55℃,具有广泛的p H稳定性和较好的热稳定性;Co~(2+))、Li~+、Mg~(2+))和Ba~(2+)对酶活性有促进作用,Cu~(2+)、Pb~(2+)、Fe~(2+)、Ag~+、SDS对酶活性有不同程度的抑制作用,并且Pb~(2+)、Fe~(2+)和SDS对酶活性的抑制作用较强烈;此外,该酶还具有非常好的抗胰蛋白酶水解能力和部分抗胃蛋白酶水解的能力。     

层层自组装改性PTFE纤维铁配合物的制备及催化性能

首先利用层层自组装技术对聚丙烯酸改性聚四氟乙烯(PTFE)纤维(PAA-g-PTFE)进行改性,得到层层自组装改性PTFE纤维(LBL-PAA-g-PTFE),然后制备两种相应的铁配合物(Fe-LBL-PAA-g-PTFE和Fe-PAA-g-PTFE),将其作为光Fenton反应催化剂应用于染料的氧化降解反应中,考察并比较其催化性能。结果表明,LBL-PAA-g-PTFE可与Fe~(3+)离子进行配位反应生成相应的铁配合物,提高聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)/聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层数和Fe~(3+)离子初始浓度有利于配位反应的进行。SEM和FTIR分析证明,Fe~(3+)离子已与其PSS表面层上的-SO_3~-发生配位反应生成了相应的铁配合物。Fe-LBL-PAA-g-PTFE的催化活性比Fe-PAA-gPTFE更显著,这可能是前者特殊的层层自组装结构导致其配位键不饱和度更高所致,它不仅对H_2O_2具有更强的催化分解性,对光辐射的吸收性也更高。     

金属离子对玫瑰花色苷水提液稳定性的影响

该研究以玫瑰花色苷为研究对象,以CIELAB色空间a~*、b~*和△E~*值及花色苷保存率为评价指标,研究了10种金属离子对玫瑰花色苷颜色稳定性的影响。结果表明:在pH值为3.0的溶液中,Na~+、Mg~(2+)、K~+、Pb~(2+)对玫瑰花色苷的颜色稳定性无明显影响;Ca~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)、Al~(3+)4种离子不会使花色苷水提液颜色发生明显改变,Cu~(2+)可导致水提液颜色产生肉眼可见的变化,较低浓度的Fe~(3+)可使花色苷水提液明显褪色,花色苷保存率大幅降低。玫瑰花色苷进行加工时,应避免与铜、铁质器具接触。该研究结果为玫瑰花色苷的开发应用提供了理论依据。