消除粘滞剩磁所需要的退磁温度

最近的实验研究已表明,消除含磁铁矿岩石里的粘滞剩磁(VRM)所需要的温度,比标准的Neel单畴理论所预计的要高得多。被一些人用来解释增强的热稳定性的Walton时间-温度方程,准确地叙述了在不同温度下获得的VRM强度,而不是描述以前获得的VRM的解阻。我们证明了用于所有以前公式里的低场近似(LFA),对处于地磁场里磁铁矿的集合体是无效的。这个先前的公式预计了同等的VRM的获得和衰减速度对于在集合体里的更大颗粒,中等场近似(MFA)预计了VRM更快的获取和在衰减方面更高的热稳定性。传统的理论的确适用于红层的获取及衰减试验,因为LFA对赤铁矿是有效的。     

根据NaCl-CO_2-H_2O体系流体包裹体温度计算Xco_2、压力和流体包裹体体积

导言在地壳热液条件下,流体除含H_2O之外,还有大量的CO_2和NaCl.根据温度、压力和流体组分阐述流体包裹体特征时,必须在显微冷热台上细致地观测包裹体的相变,估算包裹体中各相的体积并运用包裹体流体的p-v-t-x关系估计捕获流体的温度、压力和流体组分.Roedder(1984)引述大量文献回顾了冷热台上显微温度的测定,Roedder和Bodnar(1980)讨论了运用这些资料来估算压力.根据显微冷热台的观测数据,大批研究人员估算了含CO_2流体包裹体的组成与捕获条件.Touret(1977)曾报道了分析CO_2H_2ONaCl     

香茅精油的超临界CO_2萃取及其抗氧化活性的研究

采用超临界CO_2萃取法提取香茅草中的精油,通过简单比较法优化萃取条件,并以香茅精油对DPPH自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O_2-·)和羟基自由基(OH·)的清除能力来研究其抗氧化活性。结果:在萃取压力为15MPa、萃取温度为45℃、萃取时间为90min的超临界CO_2萃取条件下香茅精油的得率最高,可达_2.13%。香茅精油在一定的浓度范围内其浓度与DPPH·、O_2-·和OH·清除率呈良好的线性关系,量效关系明显,对DPPH·、O_2-·和OH·的半抑制浓度(IC50)分别为3._237mg/m L、0._27_24mg/m L和0.6615mg/m L。表明:香茅精油具有良好的抗氧化活性,是一种开发潜力较高的天然抗氧化剂。     

巴旦杏仁油的超临界CO_2萃取工艺及其成分研究

研究巴旦杏仁油的超临界CO_2萃取工艺,通过单因素试验和正交试验设计探讨了萃取压力、温度、CO_2流量和萃取时间对巴旦杏仁油超临界CO_2萃取得率的影响。结果表明萃取压力35 MPa、萃取温度40℃、二氧化碳流量6 L/min、萃取时间4 h为最优条件,在此条件下巴旦杏仁油萃取得率达到43.10%;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对巴旦杏仁油脂肪酸组成进行分析,结果表明巴旦杏仁油不饱和脂肪酸质量分数高达92.20%,以油酸(78.448%)、亚油酸(13.723%)为主,饱和脂肪酸以棕榈酸(6.018%)为主。     

猪血红蛋白ACE抑制肽的分离和理化性质研究

以猪血红蛋白的胃蛋白酶水解液为原料,依次通过大孔吸附树脂DA201-C、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20进行纯化,最终得到了3个降血压组分;并收集ACE抑制活性最高的组分α-Ⅱ,对其进行理化性质的研究.结果表明,酶解液经过大孔树脂DA201-C脱盐后,IC50为0.87mg/mL;继续经过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离得到的猪血红蛋白ACE抑制肽(α-Ⅱ)的IC50为0.21mg/mL.分离后的猪血红蛋白ACE抑制肽(α-Ⅱ)在pH为7时,溶解度最低,为50.37％;胃蛋白酶对其活性影响不显著.温度在25～55℃之间以及中性和偏酸性的条件下时,α-Ⅱ具有较好的热稳定性;当NaC1浓度大于0.6mol/L时,其活性急剧下降.     

R404A/R23复叠式超低温制冷系统试验

依托自建的R404A/R23复叠式超低温制冷试验台,采用控制单一变量的方法,研究蒸发温度与冷凝温度对复叠式制冷循环中压缩机压缩比、排气温度、吸气压力、制冷剂流量和制冷系数的影响。结果表明:当蒸发温度从-50℃降至-55℃时,系统制冷系数下降最快,达到2.1%;当冷凝温度从28℃升至30℃时,系统制冷系数下降最快为1.7%,且蒸发温度下降1℃比冷凝温度上升1℃对系统性能系数影响更大。另外,当蒸发温度为-55℃,冷凝温度为36℃时,压缩机排气温度达到最高90℃,此时,系统性能系数最低为1.5,所以,有效控制压缩机排气温度对系统安全和高效运行至关重要。     

超临界CO_2精馏结合柱层析法提纯DHA乙酯

以超临界CO_2作为流动相,结合超临界流体精馏和柱层析技术,提纯二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE),并考察了CO_2流速、填料颗粒大小、温度梯度以及操作压力对分离效果的影响。结果表明,当采用粒径150~250μm的硅胶填料、精馏柱从柱底到柱顶温度分布为50~75℃、CO_2流量为2.5 kg/h、萃取压力从12 MPa升至16 MPa时,在15 MPa下收集到的样品中DHA-EE的含量为92.02%,收率为10.6%。     

八角精油生产工艺响应面优化及其对火锅底料风味的影响

以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO_2流量为自变量,以八角精油得率为响应值,在单因素试验的基础上,利用响应面对超临界CO_2萃取八角精油的生产工艺进行优化。结果表明:当萃取压力为29.27 MPa,提取温度为37.56℃,萃取时间为3.41 h, CO_2流量为13.84 mL/min时,八角精油最大得率为14.46%,试验验证所得实际值为14.13%,与预测值的相对误差为-2.3%(5%),同时研究表明八角与其精油复配使用对火锅底料的风味没有显著性影响。     

悬挂胴体的冲洗——使用热、冷水喷射器作短暂冲洗,清除肉体表面的污物和细菌

当胴体吊在自动架空轨道上时,分割成四份的剔骨胴体运行至一个受空气幕隔离的围栏内,胴体先受到热喷嘴的冲洗。脱离空气幕以后,在干燥前再用冷喷雾器作短暂喷射。热冲洗时,水由喷射器以4—40巴压力和65—100℃的温度冲2—60秒钟。清洗时水由喷射器以2—25巴压力和2—16℃的温度冲4—25秒钟。胴体在运行中边前进边旋转,以便喷     

超临界CO_2流体中活性分散染料SCF-AOL1的溶解性

采用团队前期研发的在线检测系统,对超临界CO_2流体中活性分散染料SCF-AOL1的溶解特性进行在线研究,并探讨系统温度、压力和溶解时间对活性分散染料溶解性的影响。研究结果表明,在试验条件下,升高系统温度、压力,适当延长溶解时间,能显著提高该活性分散染料在超临界CO_2流体中的溶解性。特别是当系统温度超过100℃时,该染料在流体中的溶解性显著增大;当系统压力从临界点压力升高到15 MPa时,流体中染料的溶解性增大明显,再继续升高系统压力,该染料的溶解性增大相对平缓。在试验系统条件下,当溶解时间达到120.0 min时,该染料溶解可达到或趋于平衡状态。     

蒎烯催化加氢制备蒎烷工艺参数的优化

以蒎烯为原料,采用全循环法固定床加氢连续自动化控制生产工艺和镍系列改性催化剂A,催化加氢制备萜类香料合成中间体-蒎烷.考察催化剂性能、反应温度、反应压力和反应时间等条件对加氢催化反应的影响,通过四元二次回归通用旋转组合试验优化工艺参数.用最佳组合参数验证试验,当加氢压力8.0 MPa,加氢温度70℃,加氢时间4h时,蒎烯的转化率大于99.4％,产物顺式蒎烷的选择性大于99.0％.     

高压下水、氟对钠长石熔体粘度作用的初步探讨

采用落珠法(falling-sphere)研究7.5、15和22.5千巴下含氟、含水钠长石熔体粘度的结果表明:在同一温度下,熔体的粘度均随压力的升高而降低。当温度为1200℃、压力从7.5千巴升至22.5千巴时,含氟熔体[钠长石+5.8重量％氟(置换熔体中的氧),以符号AbF2O_1表示]的粘度从5000±750泊降为1600±240泊。温度为1400℃时,该熔体的粘度从7.4千巴下的1300±200泊降为22.5千巴下的430±65泊。在同一温度下,钠长石+2.79重量百分比水的熔体粘度(以符号AbH_2O表示)在7.5千巴下为650±100泊,在22.5千巴下降至400±60泊。在所研究的整个压力范围内,氟(表示为F_2O_(-1))和水都使钠长石熔体的粘度大为减小。5.8重量百分比的氟[F/(F+O)摩尔=0.01]和2.79重量百分比的水[OH/(OH+O)摩尔=0.10]与熔体粘度对数效应的比率[△log η(AbF_2O_(-1))/△log η(AbH_2O)]在7.5,15和22.5千巴下分别为0.90±0.05、0.84±0.05和0.97±0.05。比较高压下钠长石熔体粘度方面已有的可靠数据可知:直至相当于下地壳的压力条件下,F_2O_(-1)和H_2O仍具有使熔体粘度减小的能力。各钠长石熔体粘度间的差异,即AbF_2O_(-1)和AbH_2O间的差异,可用AbF_2O_(-1)和AbH_2O熔体结构的相对解聚程度来解释。水的加入形成Si—OH键,从而使钠长质熔体发生解聚作用。F_2O_(-1)的置换使熔体在氟溶液的作用下形成非桥氧和畸变格架铝阳离子,从而使钠长质熔体发生解聚作用。在相当于中—下大陆地壳的压力下,钠长质熔体中水、氟使熔体粘度大为减少的效应表明在原始岩浆汇集和惰性残余组分与熔体发生分异作用过程中这两个组分对深熔熔体的动力学特性有很大的影响。     

微波提取对蓝莓花色苷组分及抗氧化活性的影响

研究不同温度下微波提取对蓝莓花色苷组分及抗氧化活性的影响,采用pH示差法测定不同温度下蓝莓总花色苷含量;通过高效液相色谱-串联质谱法(High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)鉴定蓝莓花色苷组分;采用高效液相色谱法(High-performance liquid chromatography,HPLC)测定蓝莓花色苷单体含量,同时分析蓝莓总花色苷含量、组分以及抗氧化活性的动态变化规律。结果表明:蓝莓花色苷总含量随温度升高呈现先增加后减小的趋势,当温度在50 ℃时,花色苷总含量达到最大值207.39 mg/100 g。经HPLC-MS/MS鉴定蓝莓花色苷共有13种花色苷单体。当温度在30~70 ℃时,蓝莓中所有花色苷单体含量均呈现先增加后减小的趋势;在60 ℃时,仅有芍药-3-葡萄糖苷消失;在70 ℃时,芍药-3-葡萄糖苷和芍药-3-阿拉伯糖苷均消失。蓝莓花色苷的抗氧化活性随温度升高也呈现先增加后减小的趋势,其中对脂质体的抑制率、DPPH和ABTS+自由基清除率均高于Vc,而对.OH自由基的清除能力低于Vc。所建立的动力学模型能有效预测微波提取不同温度下花色苷含量和抗氧化活性的变化规律,研究结果可为蓝莓深加工提供理论依据。     

蛋白质结构在挤压过程中的变化

研究和明确蛋白质在挤压组织化过程中发生的结构变化,为控制挤压组织化过程中蛋白质的变性提供理论依据.通过分析相关文献,从蛋白质的组分及其分子质量、蛋白质的共价键、蛋白质的二级结构四个方面分析了蛋白质结构在挤压过程中发生的变化.结果认为,挤压后,原料中的主要蛋白质组分含量显著降低,残渣蛋白含量显著增加.挤压后,蛋白质亚基的分子质量分布呈现出向小分子质量转变的趋势.挤压过程中没有异肽键的形成.挤压温度对二硫键含量具有负影响,对自由巯基含量具有正影响.当挤压温度大于160℃时,温度对自由巯基和二硫键含量的影响更明显.水分含量对二硫键含量有正影响,对自由巯基含量有负影响.挤压会导致蛋白质的α-螺旋、β-转角等有序二级结构含量降低.当挤压温度低于180℃时,植物蛋白不会完全转变为无规则卷曲结构.水分含量对蛋白质二级结构的变化没有显著影响.螺杆转速对β-折叠具有负影响,对β-转角具有正影响.     

辉石温度计

在800℃-1200℃和从低于1个大气压到15千巴压力条件下,实验测定了Ca—Mg—Fe辉石相关系,结合透辉石(Di)-顽火辉石(En)和钙铁辉石(Hd)-铁辉石(Fs)连线相平衡计算,作出了二辉石温度计图解,可广泛应用于地球、月球、陨石的各类岩石。“其它”组分含量显著的样品,需要专门处理投影到Di-En—Hd—Fs辉石四边形中,按通常计算Wo、En和Fs组分,将得不出正确的温度。该投影近似乎天然辉石中那些组分的作用结果,而主要是经验的。对于大量非四元组分可能是不适用的。因此,只是对含Wo En Fs≥90％的辉石使用此温度计。其压力效应是≤8℃/kb,对在latm和在5、10、15kb关系与这些压力之间内插的经验公式一道提出了图解。颗粒出溶的发生——出溶辉石凝聚,与颗粒边界的移动——对缓慢冷却的岩石使用温度计会造成复杂化。在正确的推断岩浆岩和深变质岩温度之前,应从结构证据恢复原始辉石成分。对三辉石组合的实验数据和推断的温度可作为改进易变辉石温度计的标准。     

糖化过程中β-葡聚糖含量优化的研究

对影响麦汁中β-葡聚糖含量的因素进行研究。结果表明,当投料温度超过40℃时,β-葡聚糖溶解酶活性增强;蛋白质休止温度在50℃时,对降低β-葡聚糖的含量有积极作用;当糖化温度升高到72℃时,β-葡聚糖含量不再有明显变化。     

热液条件下压力对矿石矿物溶解度的影响

我们在温度、压力升高的条件下对氯化物溶液中铁、锌、铅硫化物的化合物的溶解度进行了实酸研究,该溶液的pH值由含白云母的石英二长岩的硅酸盐矿物组合来缓冲;而fs_2和fo_2则由黄铁矿-磁黄铁矿-磁铁矿组合进行缓冲.控制贱金属浓度的主要因素是温度、氯化物总量及压力.正象所期望的那样,温度、氯化物总量愈高,金属的溶解度也愈大.然而,压力的影响恰恰与通常所认为的相反,它对成矿物质的迁移问题具有非常重要的意义实验表明,500℃,0.5kb及氯化物总量为1m条件下,Fe、Zn、Pb的溶解度分别是8500ppm、4300ppm和8700ppm;而在1kb时,它们的溶解度则为4200PPm、2400ppm和2600ppm;2kb时其溶解度又分别为1700ppm、800ppm和1200ppm.因此,实验结果表明,只要温度降低不足以完全抵消压力的影响,那么金属元素可以在压力梯度降低的条件下进行长距离迁移.这样一种条件基本上相当于沿冷却路线的近绝热迁移.它是地质上常见的一种情况,尤其对明显涉及深部热源及矿物组分的热液作用来说,显得更为重要     

钢丝热处理时测温仪表的选型与使用

探讨钢丝热处理测温仪表、热电偶和热电阻的测温原理与选型。当测量温度在0~1300℃时,选用镍铬-镍硅热电偶;当测量温度在0~1 600℃时,选用铂铑-铂热电偶;当测量温度在0~800℃时,选用镍铬-考铜热电偶;当测量温度在-200~650℃时,选用铂电阻(Pt100);当测量温度在-50~150℃时,选用铜电阻(Cu50)。热电偶与二次仪表的连接应选用补偿导线,热电阻与二次仪表的连接要采用三线平衡的接线方式。测量时的测温点要选在加热炉的中间位置,一次仪表的插入深度要尽可能靠近被测钢丝,但要防止被钢丝挂伤。     

叶下珠中豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的萃取工艺研究

采用超临界CO2萃取技术对叶下珠中有效成分豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇的提取工艺进行研究和探讨.考察了压力、温度、夹带剂用量时有效成分萃取的影响,利用HPLC时叶下珠萃取物中的豆甾醇、β-谷甾醇、羽扇豆醇进行含量测定,计算收率,优化萃取条件.结果表明,最佳萃取工艺为萃取压力20MPa、萃取温度50℃、解析温度45℃、无夹带剂.     

以偏钛酸为原料制备纳米二氧化钛

介绍了以工业偏钛酸为原料制备纳米二氧化钛的方法,分析讨论了均匀沉淀法制备中各环节的影响因素,如酸钛比、硫酸浓度、硫酸氧钛TiOSO4溶液质量浓度、尿素用量、煅烧温度等.结果表明:(1)偏钛酸的酸解条件是酸钛比为3,硫酸浓度为8.2 mol/L,反应温度为100℃,溶解时间为1 h;(2)在90℃下加入理论量3倍的尿素可以得到同等条件下粒径最小的纳米TiO2;(3)所得样品为锐钛型纳米TiO2,在850℃下煅烧时开始出现金红石型,当温度达到900℃时出现大量的金红石型,即锐钛型向金红石型转化的起始温度为850℃.