L-丙交酯/meso-丙交酯的共聚反应及其产物性能

为研究工业化生产中左旋(L-)丙交酯和内消旋(meso-)丙交酯的聚合反应及产物性能，通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的meso-丙交酯，并以L-丙交酯和meso-丙交酯为聚合单体，探究丙交酯性质对开环聚合反应产物的分子量及其性能的影响。借助凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和二维X射线衍射仪分析了聚乳酸共聚产物的分子量、化学结构、热性能和结晶性能。结果表明：含有0～5.0%meso-丙交酯的L-丙交酯可以成功进行开环聚合得到聚乳酸共聚物，并且meso-丙交酯的存在不会显著影响聚合物分子量的分布均一性。随着meso-丙交酯含量的增加，聚乳酸的热分解温度、玻璃化转变温度、熔点和熔融焓等热性能参数均明显降低。与聚左旋乳酸(PLLA)相比，共聚物的结晶速度与结晶能力降低，二者的最佳结晶温度均在100℃左右。meso-丙交酯的加入使共聚物大分子链的有序化程度降低，但不会改变聚乳酸的晶体结构。     

酶法制备甘油二酯与甘油三酯的结晶特性研究

采用Lipozyme RM IM催化大豆油和棕榈油硬脂(熔点45℃)混合油与单甘酯(由大豆油、棕榈油硬脂和甘油合成)酯交换合成甘油二酯,并以此酶催化大豆油和棕榈油硬脂(熔点45℃)酯交换合成甘油三酯。采用差示扫描量热仪、脉冲核磁共振仪和偏光显微镜测定甘油二酯、甘油三酯以及甘油三酯中添加不同比例甘油二酯(10%、30%、50%和70%)的混合物的结晶和熔化性质。结果表明:脂肪酸组成接近的甘油二酯,初始结晶温度(28.14℃)和熔点(48.26℃)比甘油三酯初始结晶温度(8.51℃)和熔点(30.58℃)高。添加50%和70%的甘油二酯能够提高甘油三酯的熔点和初始结晶温度,而添加10%和30%的甘油二酯对其结晶影响较小。随着甘油二酯添加比例的增大,混合物的固体脂肪含量逐渐增加。添加50%和70%甘油二酯的混合物,在熔点温度附近时晶体为针状。     

聚芳酯纤维绝缘纸的制备及性能研究

以聚芳酯短切纤维为原料,通过机械剪切得到微纤,通过湿法分散微纤辅助真空抽滤制备聚芳酯纤维原纸,再经过热压得到聚芳酯纤维纸。研究了不同热压温度对聚芳酯纤维纸的力学性能、和介电性能等的影响。结果表明,当热压温度为260℃时,聚芳酯纤维纸的力学性能和电气强度达到最高,抗张强度和弹性模量分别为65 MPa和1.32 GPa,电气强度达到43.1 kV/mm。同时具有较高的热稳定性,较低的介电常数和介电损耗。     

聚山梨酯80对盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证影响的研究

目的寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率。方法调整稀释剂pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中聚山梨酯80的比例,按照中国药典2005年版二部微生物限度检查法检查。结果pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率明显高于含5%,10%,20%聚山梨酯80的回收率。结论pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率最为适宜。     

影响液晶高分子光学各向异性的因素

以4-（6-丙烯酰氧基己氧基）苯甲酸-4-羟基-4-（甲氧基）酯和4-（6-丙烯酰氧基己氧基）苯甲酸-7-羟基香豆素酯为单体合成了一种共聚物,并研究了影响此液晶高分子光学各向异性的因素。通过动态紫外光谱考查了曝光量、曝光温度及热处理温度对液晶聚合物膜层光化学性能及取向性能的影响。结果表明：随着曝光量的增加,聚合物薄膜光化学反应程度逐渐增大,且在曝光量为3.7J/cm2时,光化学反应程度达到饱和。随着曝光温度的增加,分子发生了光重排反应,而光二聚反应程度降低。在曝光量为3.7J/cm2及曝光温度25℃时,聚合物薄膜随着热处理温度的升高,液晶分子的取向方向呈现一定的周期变化,但产生的最大各向异性值基本保持不变。     

聚山梨酯80对盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证影响的研究

目的 寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率.方法 调整稀释剂pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中聚山梨酯80的比例,按照中国药典2005年版二部微生物限度检查法检查.结果 pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌蚓收牢明显高于含5%,10%,20%聚山梨酯80的回收率.结论 pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率最为适宜.     

商用聚对苯二甲酸乙二醇酯短纤维中低聚物析出机制及影响因素

为分析商用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)短纤维低聚物析出的主要原因,筛选低聚物脱落性能差别显著的2种短纤维进行溶剂萃取和热诱导,制得萃取纤维、热诱导纤维和低聚物,基于其外观形貌、热性能和结晶结构等测试,分析低聚物结构组分及其析出规律与原理。结果表明：2种萃取低聚物的主要成分均为环状三聚体(C₃)和少量PET微晶聚合物,表面低聚物较多的PET短纤维(HM)含有可能是环状四聚体(C₄)的高熔点低聚物;HM低聚物的C₃和PET微晶的熔点相对较高,分别为173.5和146.7℃;C₃在短纤维、萃取低聚物和高温过程分别主要以A、B和A/B混合型晶型存在,HM低聚物的A和B型C₃的熔点相对较高,分别为173.5和314.5℃;2种纤维的低聚物含量相近,与表面低聚物较少的PET短纤维(LM)相比,HM短纤维的结晶度相对偏低11.25%,其A型C₃含量相对偏少,熔点偏高1.7℃,B型C₃的熔点偏高1.9℃,且含二甘醇残基的环聚物含量相对略高;对2种纤...     

分提棕榈油性质及其等温结晶过程研究

对比分析熔点为44℃(A)、24℃(B)两种分提棕榈油甘三酯组成、固脂含量、等温结晶特性及等温结晶动力学规律。结果表明：甘三酯的组成对于两者的结晶性能具有很大影响。在等温结晶过程中,样品A能够较快速达到结晶终点。在各等温条件下,A的Avrami指数n与B相差不大,说明两者基于过冷状态下的结晶机理相同。     

超支化丙烯酸-马来酸酐皮革复鞣剂的合成与应用

以顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,利用准一步法熔融聚合得到含碳碳双键的超支化不饱和聚(酰胺-酯),再以过硫酸钠-亚硫酸氢钠为复合引发剂,与丙烯酸进行共聚合成了一种丙烯酸-马来酸酐衍生物皮革复鞣剂。其中聚(酰胺-酯)∶丙烯酸摩尔比为1∶3,过硫酸钠和亚硫酸氢钠占单体总质量的3%和1.5%。聚合温度为80～85℃,反应时间2h。     

PEN/PPS长丝的制备及共混比例对长丝性能的影响

将PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)和PPS(聚苯硫醚)切片共混熔融纺丝,得到耐温性好且可纺性强的共混长丝。为了探究共混比例对长丝性能的影响,将PEN/PPS以100/0、97/3、95/5三种比例(质量比)共混,并对长丝进行力学性能、耐化学性能、耐热性能、热缩率测试。结果表明:PPS的少量添加对PEN长丝的熔点影响不大,但PEN/PPS(95/5)共混长丝的结晶度远远小于其他两种比例的长丝;PEN/PPS(97/3)共混长丝同时具有高强力和高伸长率,且其在170℃热处理下强力变化率低,较为稳定;三种长丝在70℃下都具有较好的耐酸碱性,但PEN/PPS(97/3)共混长丝在90℃的温度下也能维持一定的酸碱稳定性;虽然三种长丝的热收缩率都较高,但PEN/PPS(97/3)共混长丝的收缩率最小。     

含卤素的阻燃剂（二）

4 含氯阻燃剂 实用的有机氯化物阻燃剂是氯与碳直接联结的有机化合物,其最简单的代表是氯化石蜡以及氯化橡胶等,它们的含氯量约在40％～70％之间。例如含氯量为70％的氯化石蜡为白色粉末,比重为1.60～1.70,熔点为95～120℃,无毒,溶于氯代烃、芳烃,不溶于甲醇、乙醇、异丙醇等低碳醇。4.1 脂环类 在脂肪族氯化物中,以六氯环戊二烯为原料,可制备一些新的阻燃剂。例如在无水三氯化铝催化剂存在下,六氯环戊二烯生成二聚体全氯戊环癸烷,其反应如下: LD_50=6000mg/kg（白鼠,经口） 全氯戊环癸烷,也称十二氯八氢化-1,3,4-甲桥-2H环丁并戊搭烯。纯品为白色或淡黄色结晶,熔点483～487℃,在240℃升华,500℃以上分解。商品粒度为5～6μ,易于分散,与氧化锑并用于多种塑料,     

基于对羟基苯丙酸的生物基液晶共聚酯纤维的合成与性能

针对常规生物基纤维力学性能与耐热性不足的问题,以6-羟基-2-萘甲酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯丙酸(HPPA)为原料,采用一锅熔融聚合法合成了生物基液晶共聚酯,并通过熔融纺丝制备得到初生纤维,对共聚酯及其初生纤维的结构与性能进行研究.结果表明:制备得到的生物基液晶共聚酯为向列型液晶,其熔点在200℃左右,并随着HPPA添...     

热处理对热致液晶聚芳酯纤维结构与性能的影响

针对热致液晶聚芳酯(TLCPAR)初生纤维结构不稳定、强度不高的问题,对其进行热处理以提高纤维分子质量,进而提高纤维的强度。将处于松弛状态的TLCPAR纤维置于热处理箱中,在不同的热处理温度和时间下进行热处理。借助广角X射线衍射仪、纱线强伸度仪测试与分析纤维的结晶度、晶粒尺寸、晶区取向以及纤维力学性能的变化。结果表明:热处理后TLCPAR纤维的(110)晶面和(211)晶面的晶粒尺寸显著增加,230 ℃热处理48 h后纤维的结晶度增加了37.1%,取向度仅下降2%,说明TLCPAR纤维中大分子链的堆砌更有序、更紧密;热处理后结构变化使TLCPAR纤维断裂强度增加了86.8%,弹性模量增加了20.9%。     

稻米油的结晶熔融行为研究（网络首发、推荐阅读）

研究稻米油的等温及非等温结晶熔融行为,并分析稻米油冷冻析出物的组成。结果表明：等温剪切流变是表征稻米油冷冻性能的有效手段。随着降温速率的增加,稻米油的结晶起始温度逐渐降低,熔融焓呈现逐渐降低后趋于稳定的趋势。稻米油在4 ℃条件下储存90 d后出现的冷冻析出物的晶型主要为β型,由较高熔点和较高结晶温度的甘油三酯组成,其熔融峰值温度为21.5 ℃,两个结晶峰值温度分别为5.6、43.9 ℃。相对于稻米油原料,稻米油冷冻析出物的脂肪酸组成中饱和脂肪酸C16:0的相对含量较多,不饱和脂肪酸C18:1和C18:2的相对含量较少。     

织物骨架增强的TPU复合膜制备与力学性能

以平纹机织物、经编针织物与网格织物为骨架增强材料，采用熔融挤出成膜法制备热塑性聚氨酯复合膜。通过电子拉力试验机、显微镜及无水乙醇染色溶液浸润等分析检测手段，研究了TPU复合膜的力学性能与组织形貌特征。结果表明：聚芳酯与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的低伸长特性，能够约束TPU复合膜在其TPU弹性形变区间内工作，以织物骨架增强的TPU复合膜能够有效改善TPU膜制品的缺口敏感性；采用多元离散系数对同一织物骨架TPU复合膜的力学性能进行综合评价，以UHMWPE网格织物增强的TPU复合膜的S值最小，为0.044,优于聚芳酯网格织物增强的TPU复合膜(0.132)、锦纶平纹机织物增强的TPU复合膜(0.179)及锦纶经编针织物增强的TPU复合膜(0.19)。     

喷头拉伸比对热致液晶聚芳酯纤维结构与性能的影响

为探究喷头拉伸比对热致液晶聚芳酯(TLCPAR)纤维结晶结构以及力学性能的影响,通过熔融纺丝法制备了不同喷头拉伸比的TLCPAR纤维,采用WAXD分析纤维结晶度、晶粒尺寸以及晶区取向的变化,并分析其力学性能。结果表明,随喷头拉伸比的增大,纤维的结晶度增大,而晶粒尺寸没有明显的变化。经喷头拉伸后,初生纤维晶区取向度较高,且随喷头拉伸比的增大先增大后不变。由于纤维结晶度随喷头拉伸比的增加而增大,晶区取向度先增大后不变,使得TLCPAR初生纤维的强度和模量随着喷头拉伸比的增加而增大。     

高温氧化热处理对亚麻籽油结晶和熔融曲线的影响

采用差示扫描量热法(DSC)研究高温氧化热处理对亚麻籽油热力学性质的影响。结果表明:未高温氧化热处理的亚麻籽油DSC曲线为1个结晶放热主峰,1个熔融放热峰和1个熔融吸热主峰及肩峰;高温氧化时间延长显著增加亚麻籽油的氧化程度,在DSC曲线上表现出结晶放热主峰和熔融放热峰逐渐消失,熔融吸热峰峰值温度向高温方向移动,热焓值下降。通过测定亚麻籽油的结晶和熔融曲线可以快速评价其氧化程度。     

非氢化棕榈起酥油结晶速率的研究

研究不含有反式脂肪酸的非氢化棕榈起酥油的结晶性质,利用差示扫描量热仪监测非氢化棕榈起酥油与不同比例的糖粉(质量比,1∶0.5、1∶1.0、1∶1.5及1∶2.0)混合以及从不同的起始加热温度下(30、35、40、42、45、50、60、70℃及80℃)的结晶过程的热量变化(以5℃/min降温到-10℃)。同时,也比较了非氢化棕榈起酥油与氢化棕榈起酥油的结晶性质。研究发现,糖粉能够作为油脂结晶必须的晶核,从而起到加速非氢化棕榈起酥油的结晶速率的作用;当起始加热温度在熔点以上时,非氢化棕榈起酥油的结晶推动力大于熔点以下时,此时的结晶速率也快于部分氢化棕榈油。本文为非氢化棕榈起酥油在食品工业中的应用奠定了理论基础。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯/蒙脱土纳米复合材料的合成及其结晶行为

合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) /聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) /蒙脱土(MMT)纳米复合材料 ,并对其结晶性能进行了研究。结果表明 :MMT经有机化处理后层间距增大 ,PET/ PEN齐聚物插入有机化 MMT使其层间距进一步增大并发生层剥离 ,得到 PET/ PEN/ MMT纳米复合材料 ;加入 PEN共聚合 ,PET/ MMT的玻璃化转变温度提高 ,熔融温度降低 ;冷结晶温度提高 ,熔融结晶温度降低 ,表明 PET/ PEN/ MMT的结晶速率比 PET/ MMT慢 ;在其它条件相同的情况下 ,随 PEN含量增大 ,纳米共聚酯结晶速率降低 ,但 PEN含量大于 8%以后 ,降低幅度减缓     

聚对二氧环己酮(PPDO)熔融加工性能研究

为探究聚对二氧环己酮(PPDO)的熔融加工性能，采用差示扫描量热法(DSC)研究了PPDO的热性能以及非等温、等温结晶性能；利用熔体流动速率仪和毛细管流变仪研究PPDO的熔体流动性能。结果发现，PPDO的非等温结晶过程呈现一次结晶趋势，而等温结晶过程则呈现明显的二次结晶，且结晶温度达到90℃时，二次熔融曲线由双熔融峰变为单熔融峰；熔体流动性研究表明，当特性粘度超过1.3d L/g后，PPDO会在剪切速率为200s^-1左右发生明显的熔体破裂，挤出样条表面呈鱼鳞状。这对PPDO的熔融纺丝加工过程具有指导意义。