微波萃取-GC/MS/MS测定抗菌织物的三氯生含量

以二氯甲烷为萃取溶剂,采用微波辅助萃取技术萃取抗菌织物中的抗菌剂三氯生;萃取液经衍生化处理后进行气相色谱/串联质谱(GC/MS/MS)分析,从而建立了一种测定抗菌织物中三氯生的气相色谱/串联质谱方法.该方法灵敏度高,检出限为0.3 ng/mL( S/N= 10),平均回收率为99.1％～101.2％,精密度为3.0％ ～7.1％.     

银离子抗菌干法腈纶的研制开发

介绍了一种新型的HN-300型银离子无机抗菌剂的抗菌原理和特性,阐述了开发生产抗菌干法腈纶的方法和技术.经过一系列实验,确定了银离子无机抗菌剂添加到纤维中的比例.通过原液制备、纺丝、丝束水洗、卷曲和烘干等工艺,制得了含有1%抗菌剂的干法腈纶纤维产品,纤维具有良好的可纺性能,能满足消费者对保健纺织品日益增长的需求,抗菌干法腈纶纤维及其后加工纺织品都有很好的永久性抗菌性能.结果表明,HN-300型银离子无机抗菌剂在纤维中分散均匀,纤维对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌率均达99%以上.同时,纤维的抗菌性能耐水洗、耐热,具有持久性.     

纺织品常用抗菌剂

围绕抗菌纺织品的3种基本生产方法，阐述了纺织品常用抗菌剂及其抗菌机理、抗菌纺织品生产方法及其抗菌剂的选择。针对溶出型抗菌整理剂和非溶出型抗菌整理剂的特点，探讨了被整理纺织品的溶出特性，对于指导抗菌纺织品的生产厂家选择合乎安全性要求的抗菌剂，推动和引导抗菌剂的生产厂家研发更安全高效的产品具有重要意义。     

纺织品常用的抗菌整理剂的应用综述

近年来，由于新型冠状病毒、甲流等多种传染病频发，抑制和切断病菌的传播成为人们密切关注的焦点。纺织品在使用过程中能够为病菌的生长和繁殖提供有利环境，对人类健康产生极大的影响。提升纺织品的抗菌性能是切断或减缓病菌传播的重要手段，因此抗菌纺织品的研究和应用得到了广泛关注。对纺织品进行抗菌整理是开发抗菌纺织品的常用方法，本文总结了纺织品抗菌整理常用的无机抗菌剂、有机抗菌剂及天然抗菌剂等三类抗菌剂的抗菌作用机理、优缺点以及应用，并对每种抗菌材料的抗菌效果进行了评价。也介绍了纺织品抗菌整理常用的原纤维法和后整理法等两种方法，并总结了纺织品抗菌评价的主要测试手段。最后，本文对纺织品上抗菌整理剂的发展趋势进行展望。     

基于液相色谱-串联质谱法纺织品中三氯生的普查分析

建立了液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定五大类纺织品中三氯生的检测方法,并对市场上随机抽取的15种样品进行了普查分析。样品采用三氯甲烷超声提取,提取后的溶液经过滤、浓缩后,采用LC-MS/MS检测,选择离子模式（SIM）扫描,外标法定量。该方法的在0.01～0.5?g/mL范围内有很好的线性关系,线性方程为：y=3.5e4x-994,线性相关系数为0.9998,方法的测定低限为0.025 mg/L,平均回收率为85.6～107.2 %,相对标准偏差小于7.0%。在所有样品中仅有2个样品检出,表明在纺织品中仍会添加三氯生。     

微胶囊抗菌剂在织物整理中的应用

微胶囊技术是功能材料制备中一项重要的应用技术.近年来在纺织品后整理中得到广泛应用.介绍了几种重要的制备微胶囊抗菌剂的方法;综述了国内外微胶囊抗菌剂的研究进展,同时也提出了微胶囊抗菌剂在纺织品抗菌整理中存在的主要问题;简述了微胶囊技术在纺织品抗菌领域中的发展趋势及应用前景.     

GC-MS法测定纺织品抗菌整理剂

采用气相色谱-质谱联用技术优化色谱条件和样品前处理条件,测定功能性纺织品中1,2-二溴-3-氯丙烷、2,4-二氯苯酚、三氯生和N-水杨酰苯胺等7类有毒有害抗菌整理剂含量。结果表明,以丙酮+甲醇(1:1)为提取溶剂,超声提取30 min,旋蒸后用O.45μm有机微相孔滤膜过滤,在试验范围内,标准工作曲线溶液呈现良好线性关系,相关系数均大于0.999 5。该方法简便、准确、灵敏度高,回收率较高,相对标准偏差小于10%。     

抗菌纤维的发展及抗菌纺织品的应用

抗菌纤维对于防止病菌对人体健康的侵害起着极其重要的作用,抗菌纺织品已逐渐进入人们的生活并为人们所重视.文章综述了抗菌纤维的研究进展,论述了抗菌纤维的分类、加工方法、抗菌剂种类及抗菌机理,介绍了抗菌纺织品的应用.     

壳聚糖载银抗菌整理剂的改性及整理效应的研究

对壳聚糖载银抗菌剂进行改性制备抗菌整理剂并对其在纺织品上的抗菌性能进行了研究．通过1227对壳聚糖载银抗菌剂进行改性来制备复合抗菌剂，然后通过浸-轧-烘方法制备抗菌织物，并采用抑菌圈法对抗菌剂的抗菌性能进行评价．同时考察织物在经过银系列抗菌剂抗菌整理前后的变色情况．结果表明：织物经复合抗菌剂整理后，抑菌圈出现了双层，具有较好的抗菌效果，同时织物的白度能保持在纺织品所要求的范围内．     

几种棉织物抗菌剂的整理效果对比

介绍了棉织物抗菌剂的种类、优点、抗菌机理及其在纺织品上的应用状况。讨论了各种抗菌剂应用于棉织物的抗菌整理工艺,测定了整理后棉织物的抑菌率。结果表明,有机硅季铵盐抗菌剂、纳米银抗菌剂整理棉织物的抑菌率均可达90%以上,洗涤20次、50次后可分别达抗菌纺织品AA级、AAA级标准。     

基于固相萃取-液相色谱-串联质谱法的纺织品中三氯生和三氯卡班的测定

采用固相萃取-液相色谱-串联质谱技术(SPE-LC-MS/MS)建立了同时测定纺织品中三氯生和三氯卡班的分析方法。样品用二氯甲烷超声提取,C18固相萃取净化后分析。串联质谱在多反应监测(MRM)模式下检测目标分析物,以保留时间和特征离子对(母离子和碎片离子)信息比较进行定性和定量分析。三氯生和三氯卡班的线性范围分别为1.0~50.0 ng/mL、0.25~50.0 ng/mL。方法的定量限为1.0和0.25 μg/kg,平均回收率为84.5% ~ 108.2 %,相对标准偏差小于8.1 %。实验结果表明该方法准确、灵敏,可用于纺织品中三氯生和三氯卡班的分析测定。     

基于固相萃取-高效液相色谱法的纺织品中三氯生的测定

建立了纺织品中三氯生的固相萃取-高效液相色谱检测方法。样品经超声提取后,用固相萃取进行净化,Kromasil C18 柱（250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm）分离,采用水/乙腈 (15/85, V/V)为流动相,紫外检测波长为280 nm,外标法定量。实验结果显示：样品中的三氯生在0.1~20.0 mg/kg的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检出限LOD为0.01mg/kg,定量检出限LOQ为0.05 mg/kg 。方法回收率在94.0%~100.4%之间,RSD 为2.0%~4.4% 。本方法简便、快速、专属性强、干扰少,能满足纺织品中三氯生的测定要求。     

聚丙烯腈抗菌复合纳米纤维膜的制备及其抗菌性能

为研究分析不同抗菌剂对聚丙烯腈(PAN)抗菌纳米纤维的影响,进一步开发功能性纳米纤维纺织品,通过静电纺丝方法制备PAN/三氯生(TCS)、PAN/TiO₂抗菌复合纳米纤维膜,借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪等对纳米纤维膜的微观结构和性能进行表征。结果表明:相对于纯 PAN纳米纤维膜,PAN/TCS 和PAN/TiO₂抗菌纳米纤维膜的纤维直径减少了39% ~ 71%,拉伸强度增加了12% ~ 88%; PAN/TCS 复合纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈都大于1 mm;由于TiO₂为非溶出型菌剂,PAN/TiO₂复合纳米纤维未发现抑菌圈;PAN/TCS 和PAN/TiO₂纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率都达到了91.98%以上,且抑菌率随着TCS和TiO₂质量分数的增加而增加。     

气质联用法测定纺织品中多环芳烃(PAHs)

建立了超声提取气相色谱/质谱联用(GC/MS)测定纺织品中多环芳烃(PAHs)含量的分析方法,研究了提取溶剂、提取时间和温度对提取效率的影响,确定最佳提取条件。该方法应用于纺织品中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.05～4.0mg/L,方法检出限在0.012～0.094mg/kg内,加标回收率为68.7%～107.3%,相对标准偏差为0.58%～11.9%。方法简便可靠,能够达到纺织品中16种多环芳烃的检测要求。     

高效液相色谱法测定印染废水中微量三氯生

建立了一种快速、高效、准确的测定印染废水中三氯生的分散固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品经聚酰胺粉末吸附和富集后,用5%氨水甲醇洗脱,考察了聚酰胺粉末吸附和富集的时间、吸附剂用量等因素对三氯生回收率的影响。结果显示,三氯生在0.05~5.0 mg/L的质量浓度范围内呈良好的线性关系,最低检出限LOD为0.01 mg/L,定量检出限LOQ为0.05 mg/L,方法回收率在93.0%~101.5%之间,RSD为5.4%~8.3%,能满足印染废水中三氯生的测定要求。     

纺织品中16种多环芳烃化合物测定的研究

本文选用索氏抽提、超声提取和微波萃取等3种不同前处理方法对纺织品中的16种多环芳烃化合物(PAHs)进行提取。通过提取方法优化、干扰物纯化、总离子流图、定性和定量离子等分析,建立了气相色谱-质谱法测定纺织品中PAHs含量的试验方法。结果表明:16种PAHs线性关系良好,相关系数均大于0.995%,检出限在0.002mg/L～0.010mg/L之间,相对标准偏差(RSD)<3%,加标最低回收率在85%～98%之间。方法可满足纺织品中16种PAHs的符合性检测要求。     

快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中邻苯基苯酚

为打破欧盟的技术壁垒,应用快速溶剂萃取法提取测定出口纺织品中的邻苯基苯酚。以甲醇为溶剂,在温度为50℃,压力为10.34 MPa的条件下进行提取,选用HP-5毛细管色谱柱,采用GC-FID测定出口纺织品中邻苯基苯酚的含量。此方法的检出限为0.05μg/g,线性方程为Y=19.891X-0.599 8,线性相关系数r2=0.999 8,线性范围为0.1~15.0μg/mL,平均回收率为100.8%。结果表明该方法具有操作简便,快速方便,灵敏度高等特点,可满足出口纺织品中邻苯基苯酚检测的要求。     

超声提取法测定纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚

采用甲醇萃取纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs),将传统的索氏提取法改为超声提取法,简化了操作过程,节省了有机试剂和提取时间。采用高效液相色谱-质谱联用仪对烷基酚聚氧乙烯醚进行检测,结果显示,OPEO在0.12~4.98 mg/L、NPEO在0.20~8.46 mg/L呈线性;对白色空白纺织样品做添加回收实验,OPEO的回收率为80.91%~100.71%,NPEO的回收率为87.50%~103.08%,相对标准偏差为1.04%~7.93%;方法检出限为5 mg/kg。该检测方法简便、灵敏、精确度高,适用于纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测分析。