N-甲基吗啉-N-氧化物基超细炭黑的制备

为解决水性颜料色浆对Lyocell纤维纺丝液造成的凝固问题,制备了NMMO基超细炭黑色浆,利用其对Lyocell纤维进行原液着色。针对Lyocell纤维原液着色用超细炭黑的制备展开研究,探讨了分散剂的结构及用量,炭黑质量分数,水和NMMO组成混合溶剂中水的质量分数,超声波处理功率及时间对NMMO基超细炭黑的粒径、粒度分布及分散稳定性的影响。结果表明,以实验室自制的分散剂SP制备的NMMO基超细炭黑具有最小的粒径及优良的分散稳定性,与纺丝液相容性最好。通过正交试验优化得到NMMO基超细炭黑的制备工艺：分散剂对炭黑的质量分数2为20 %,炭黑对体系的质量分数为10 %,超声波处理时间为20 min,功率为800 W。     

聚酰胺原液着色母粒的制备及其性能

针对聚酰胺66(PA66)原液着色过程中炭黑在PA66基体中分散性差的问题，首先，将炭黑加入到含有一定质量分数的分散剂的水溶液中，采用超声波分散协同喷雾干燥技术制备了自分散炭黑(SPCB);随后将SPCB再分散于含有一定质量分数PA66盐的水溶液中，制备了PA66盐基炭黑分散体，并通过原位聚合法制备了PA66原液着色母粒；最后，通过熔融共混法制备了PA66膜。探究了分散剂结构和质量分数、炭黑质量分数、超声波处理功率和时间对PA66盐基炭黑分散体粒径、粒径分布及稳定性的影响，分析了SPCB质量分数与PA66膜性能的关系。结果表明：聚乙烯吡咯烷酮相对炭黑质量分数为15%,炭黑相对体系的质量分数为10%,超声波处理功率为1 260 W,时间为80 min时，制备的PA66盐基炭黑分散体粒径最小为184.1 nm,离心稳定性和放置稳定性均在90%以上；SPCB与PA66的相容性良好，在PA66基体中分布均匀，粒径约为200 nm,当其质量分数为0.2%时，制备的PA66膜的熔融温度为259.2℃,L^*值为26.82。     

彩色喷墨打印纸用二氧化硅的分散研究

分析了二氧化硅的特殊结构和性能,研究了用于彩色喷墨打印纸的气相二氧化硅的分散方法及二氧化硅分散液的制备过程,讨论了分散方式、分散剂种类和用量、醇类溶剂及分散液放置时间对分散液黏度、稳定性以及对分散液中二氧化硅粒径的影响.     

原液着色聚酯纤维原位聚合用自分散纳米炭黑的制备及其性能

针对原液着色聚酯纤维原位聚合用乙二醇基色浆储存稳定性差、运输成本高的问题,采用控制变量法研究炭黑、分散剂、分散工艺对自分散纳米炭黑的影响,利用响应面优化试验,探讨制备过程中分散剂质量分数、研磨时间、研磨转速对自分散纳米炭黑粒径的影响,得出最优研磨分散条件。借助透射电子显微镜、热重分析仪、接触角测量仪等探究了自分散纳米炭黑的表观形貌、耐热性能和亲水性能等。结果表明：选用SUA-305作为分散剂,AP-104H作为炭黑,在分散剂质量分数为30%,研磨时间为2 h,研磨转速为3 500 r/min时,自分散纳米炭黑粒径最小,为85 nm,多分散性指数(PDI)为0.163,储存稳定性优良,预估储存周期为26.8个月;自分散纳米炭黑与乙二醇的接触角为7°,并展现出良好的自分散性能;自分散纳米炭黑的耐热性良好,满足在聚酯聚合阶段280℃不分解的要求。     

大豆分离蛋白与大豆磷脂比例对超声乳化亚麻籽油乳液特性的影响

适宜的乳化剂组成对于乳液的特性及稳定性有重要的影响。为超声乳化制备稳定的亚麻籽油乳液,以大豆分离蛋白（SPI）和大豆磷脂（SLT）为乳化剂,亚麻籽油为油相制备O/W乳液,研究SPI与SLT比例对亚麻籽油乳液特性的影响,从乳液的微观结构、水合平均粒径、多分散指数、ζ-电位、分层稳定性、表观黏度及低场核磁共振弛豫特性等方面进行了比较。结果表明,随着SPI与SLT比例从3∶ 1减小至1∶ 3,乳液的水合平均粒径增大,多分散指数先减小后增大,ζ-电位绝对值、乳层析指数及表观黏度总体增大,且T2弛豫图谱右移,体系中氢质子所受的束缚力减小。当SPI与SLT比例为1∶ 1时,乳液的多分散指数最低（0.07±0.07）且粒径呈单峰分布,ζ-电位绝对值较高,乳层析指数较低,同时体系中氢质子所受的束缚力较大,表观黏度较大,说明所形成的亚麻籽油乳液体系更为均匀、稳定。     

羧甲基半纤维素钠分散炭黑色浆的制备研究

以羧甲基半纤维素钠作为分散剂,用球磨法制备水性炭黑色浆。探讨了分散剂用量、分散时间、球磨转速和炭黑用量对炭黑色浆分散性能的影响。通过测试分析炭黑粒子的大小和分散形态,确定了炭黑色浆的离心稳定性、温度稳定性和储藏稳定性。最佳制备工艺为:分散剂用量15%,分散时间90 min,球磨转速700 r/min,炭黑用量15%。制备的炭黑色浆粒径最小可达0.16μm,离心稳定性可达86.3%,具有很好的温度和储藏稳定性。     

纳米ATO涤纶抗静电整理液分散性能的研究

用砂磨和超声的方法制备了纳米ATO的水分散液,讨论了pH、分散剂种类和分散剂质量分数对纳米ATO分散液粒径和分散稳定性的影响.经Zeta电位、粒度分析以及沉降试验对分散液进行了表征.结果表明:砂磨加超声的方法能够有效地减小纳米分散液的粒径,而具有空间位阻和静电稳定双重作用的分散剂聚羧酸钠有良好的分散效果,能够制备稳定的分散液.当分散液pH=8、聚羧酸钠质量分数为0.6%时,对涤纶进行抗静电整理,获得了良好的效果(静电半衰期<2 s,达到A级标准).     

纳米级无机浆料添加剂的制备及稳定性研究

制备了由TiO2组成的纳米级无机浆料添加剂分散液,并对稳定性进行了研究.结果表明:分散方式、分散剂种类及用量对纳米颗粒的分散效果有很大影响,采用有机、无机复合分散剂的分散效果优于单独使用有机或无机分散剂.在纳米TiO2水分散体系中,加入12.90%的分散剂硅溶胶、0.1%的分散剂FSN-100和1.0%的分散剂H3204,球磨4 h所得的纳米TiO2浆料体系稳定性最佳,无分层现象且纳米颗粒的团聚较少.随放置时间的延长,纳米TiO2水分散体系会出现颗粒团聚现象,并以软团聚形式存在,只需借助机械分散作用,即可使团聚粒子重新分散,恢复成纳米粒子状态.     

洗衣机净洗能力检测用泥渍污染布的制备及性能评价

采用炭黑/黏土制备泥渍污染布。分别探讨平平加O及六偏磷酸钠(SHMP)用量对炭黑、黏土分散液稳定性的影响;研究泥渍污液的稳定性,评价所制备的泥渍污染布的均匀性、贮存稳定性及洗涤性能。结果表明,当平平加O与SHMP质量分数均为1.6%时,炭黑分散液与黏土分散液最稳定,泥渍污液静置8 h后依然稳定性良好。所制备的泥渍污染布表面沾污均匀,具有良好的贮存稳定性和适当的净洗性能。     

基于细乳液聚合法的超细包覆炭黑制备及其性能

以可聚合分散剂SE-10对炭黑进行分散,然后通过细乳液聚合法制备超细包覆炭黑,研究了共聚单体种类及用量、引发剂用量、反应温度和时间对超细包覆炭黑性能的影响。结果表明相对于丙烯酸正丁酯和苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯制备超细包覆炭黑的粒径较小,当MMA用量为颜料质量的25%,过硫酸铵为共聚单体质量的2%,在80℃下反应2h,制得的超细包覆炭黑粒径为157.4nm,在80℃条件下密封放置24小时后,超细包覆碳黑的粒度变化率仅为2.58%,与聚合前相比,聚合后炭黑分散体耐热稳定性、离心稳定性和冻融稳定性更好。     

圆珠笔用墨水中国专利介绍（续）

一种水性颜料色浆及其制备方法：申请公开说明书7页 本发明涉及一种水性颜料色浆及其制各方法，特别适用于颜料型中性墨水等水性笔用墨水的配制；该色浆含有颜料10～45％，去离子水30～80％，pH调节剂0．1～2．5％，阴离子型分散剂与非离子型分散剂摩尔比在0．1～1．5之间的复合分散剂1～20％，抗菌防霉剂0．01～2％，消泡剂0．01～1％，并添加能赋予色浆良好的后续使用性能的复合助溶剂1～25％，经预分散和精分散两个工序，制备出与水性墨水或涂料，特别是与中性笔用墨水相容性好的水性颜料色浆。本发明的优点：与水性墨水或涂料等配制体系相容性好；黏度低，着色力高，稳定性好；本发明的水性颜料色浆制备过程简单，易于工业化生产。     

分散剂对中性墨水稳定性与触变性的影响

本文主要研究了非离子型分散剂聚氧乙烯醚OP、阴离子分散剂聚醇铵盐类5029以及复配分散剂对色素炭黑分散、中性墨水稳定以及触变性能的影响,通过表征体系中炭黑微观分散状态判断其稳定性,借NDJ-8S型数字式黏度计表征其触变性.研究结果表明,使用聚醇铵盐类阴离子型分散剂5029制各的中性墨水,其分散稳定性比使用聚氧乙烯醚类非离子OP分散剂制备的墨水差,且发现非离子型分散剂OP的加入量对体系流变性能影响很大,当OP超过3%时不利于墨水触变体系的形成.借助OP与5029的优化复配,实现了墨水稳定性与触变性的良好兼顾.     

聚丙烯腈纤维原液着色用纳米炭黑的制备及性能

纳米炭黑是聚丙烯腈纤维原液着色的关键材料之一,本研究以改性丙烯酸酯嵌段共聚物（SUA020）为分散剂,采用超声波制备了以二甲基甲酰胺（DMF）为分散介质的纳米炭黑,探讨了纳米炭黑对聚丙烯腈纤维原液性能的影响。结果表明当炭黑质量分数为10%,SUA020对炭黑质量分数为20%,在超声波处理功率为600W条件下分散20min,所制备纳米炭黑的粒径为108.7nm。纳米炭黑在聚丙烯腈纤维原液中具有良好的相容性和稳定性,当纳米炭黑对纤维干重为9.0%时,所制备原液着色聚丙烯腈浆膜的K/S值达到最高。     

水分散反应性纳米炭黑颜料的制备及性能

为制备水分散稳定性和乌黑度好,且环保的反应性纳米炭黑颜料,先利用臭氧对炭黑进行氧化改性,再经过一系列的酰氯化、酰胺化和霍夫曼重排反应,制得伯胺化炭黑(CB-NH2),之后以丙酮为溶剂,在弱碱性条件下,添加三聚氯氰制备二氯均三嗪型活性纳米炭黑颜料,最后,在改性的炭黑上接枝牛磺酸,以提高其水分散稳定性。FT-IR、元素分析、XPS等表明,所制备的反应性纳米炭黑颜料表面确实引入了羧基、羟基、三聚氯氰基团和磺酸基团;从TEM可以看出,所制备的水分散反应性纳米炭黑颜料在乙醇中主要以较小的纳米粒子均匀存在,分散性比原样炭黑好,粒径也比原样炭黑小。织物采用自制的反应性炭黑染色,抗紫外线性能优于Novacron黑染料染色的;而耐摩擦色牢度和耐洗色牢度则比后者的差,需采用其他方法进行改善。     

纳米Al2O3/GPTMS复合溶胶的羊毛防毡缩整理

采用分散剂分散法、无机酸改性法和溶胶法制备纳米Al2O3颗粒分散体系，并对其粒径分布及储存稳定性进行了比较。将这三种方法制备的纳米Al2O3分别添加到GPTMS（3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷）溶胶中，采用轧烘焙工艺对羊毛织物进行防毡缩整理；测定织物的润湿性、接触角、定向摩擦效应、面积毡缩率；结合扫描电镜分析，评定和探讨纳米Al2O3／GPTMS复合溶胶中纳米Al2O3所起的作用。     

聚乳酸纤维原液着色用改性炭黑的制备及其性能

针对聚乳酸纤维原液着色过程中炭黑与聚乳酸相容性差导致其力学性能下降的问题,采用原位聚合法制备了聚乳酸改性炭黑,并对聚乳酸纤维进行原液着色。探讨丙交酯用量、反应温度、聚合时间对聚乳酸改性炭黑的粒径及粒径分布的影响,并对其在聚乳酸纺丝溶剂中的分散稳定性进行测试,同时对加入改性与未改性炭黑前后的聚乳酸纺丝液及聚乳酸膜进行分析与表征。结果表明:在丙交酯单体的用量为1.5 g、聚合时间为6 h、聚合温度为70 ℃时制备出的改性炭黑的粒径最小,为184.2 nm,且其在聚乳酸纺丝溶剂中可以稳定分散,与聚乳酸相容性较好;与未改性炭黑相比,加入改性炭黑后聚乳酸的力学性能得到提升。     

涂料印花纳米自分散炭黑的制备及性能北大核心

以苯乙烯-马来酸酐共聚物部分酯化物(PESMA)为壁材,通过喷雾干燥技术制备了涂料印花纳米自分散炭黑,研究了PESMA结构和制备工艺对纳米自分散炭黑在水中分散性能的影响。研究结果表明,纳米自分散炭黑较佳的制备工艺是PESMA酯化剂为正丁醇,酯化度为17.2%,PESMA数均分子质量为9 130,PESMA占炭黑质量的12%,p H值为9。采用此工艺条件制备的纳米自分散炭黑在水相中分布均匀,平均粒径166 nm,具有良好的稳定性。涂料印花表明,纳米自分散炭黑印花织物比普通商品化炭黑分散体具有更高的K/S值和更好的匀染性。     

涂料印花纳米自分散炭黑的制备及性能

以苯乙烯-马来酸酐共聚物部分酯化物(PESMA)为壁材,通过喷雾干燥技术制备了涂料印花纳米自分散炭黑,研究了PESMA结构和制备工艺对纳米自分散炭黑在水中分散性能的影响。研究结果表明,纳米自分散炭黑较佳的制备工艺是PESMA酯化剂为正丁醇,酯化度为17.2%,PESMA数均分子质量为9 130,PESMA占炭黑质量的12%,p H值为9。采用此工艺条件制备的纳米自分散炭黑在水相中分布均匀,平均粒径166 nm,具有良好的稳定性。涂料印花表明,纳米自分散炭黑印花织物比普通商品化炭黑分散体具有更高的K/S值和更好的匀染性。     

球磨法制备分散红60微纳米分散液的研究

采用氧化锆珠作为球磨介质,以木质素磺酸钠和萘磺酸钠甲醛缩合物为分散剂,讨论了球磨处理C.I.Disperse Red60染料制备微纳米染料分散液的工艺参数对染料粒径和分散稳定性的影响.结果表明,不同直径氧化锆混合的球磨介质优于单一直径氧化锆,木质素磺酸钠与萘磺酸钠混合分散剂优于单一分散剂.当分散液中染料用量为20%,m(染料)∶m(分散剂)=1∶1,复合分散剂m(木质素磺酸钠CBOS-4)∶m(萘磺酸钠MF)=2∶1,多元醇添加剂用量为10%(对染液总质量),采用m(Φ=2 mm)∶m(Φ=1 mm)∶m(Φ=0.5mm)=17.5∶65∶17.5混合氧化锆球珠作为介质,m(染料)∶m(介质)=1∶20,球磨48 h,得到了稳定的染料分散液,颗粒平均粒径D50为132 nm.     

纳米TiO2的分散及其在织物上整理工艺的研究

研究了几种常用分散剂及其复配分散剂对TiO2水悬浮液中纳米粉体的分散稳定性能，得出了高聚物大分子与小分子电解质复配的分散剂对纳米TiO2有较好的分散效果，并对复配分散剂的用量、悬浮液pH值、超声波振荡分散时间对悬浮液稳定性的影响作了研究．确定了试验的分散工艺，分散后的悬浮液静置1h后，分散体系的透过率为4.8％，比不加分散剂体系的透过率下降了51．5％．讨论了3种整理工艺整理织物上纳米TiO2粒子分布的均匀性和抗紫外性能，认为二浸二轧法具有较好的综合效果，既能达到均匀的整理效果，对织物损伤也较小．