高浓度活性染料溶液的电导率

通过测定活性染料溶液的电导率,探索了活性染料在溶液中的状态及聚集情况。考察了染料浓度、介质温度及添加剂对染料溶液电导率的影响。结果表明:活性染料溶液的电导率与染料的浓度和温度存在正向递增关系;实验所用各染料溶液的电导率的变化存在一定的临界区间,染料的浓度区间为30~40 mmol/L,温度为50℃左右;电导率在该区间前后的变化率存在着差异,提高温度将有利于染料的解聚;在浓度为40 mmol/L活性橙13染料溶液中添加硫酸钠产生的同离子效应使染料聚集情况加剧,但是染液中硫酸钠的质量浓度低于3 g/L时可促进染液的电离;阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠在50℃时对提高活性橙13染料溶液稳定性有显著效果。     

低浓度亚麻籽胶的流变特性

对低浓度亚麻籽胶溶液的流变特性进行了研究。结果表明 ,亚麻籽胶溶液属于浓度与粘度关系符合指数规律的流体 ,但当其浓度≤ 3g/L时溶液近似牛顿流体 ,浓度 >3g/L时为假塑性流体 ,且随着浓度增加呈现愈强的假塑性流体特征。亚麻籽胶溶液在一定浓度下表现出剪切稀化的特性。低浓度的亚麻籽胶溶液在pH 6～ 8粘度较大 ,酸、碱均使其粘度降低 ,但酸的影响更大。亚麻籽胶溶液粘度对温度有很强的依赖关系 ,粘度随温度的升高而降低。     

藻酸丙二醇酯的流变学特性研究

利用MCR101流变仪研究了质量分数、pH、蔗糖、NaCl、温度对藻酸丙二醇酯(PGA)流变学特性的影响。结果表明:藻酸丙二醇酯溶液是假塑性流体,其流动特性符合Power-law模型,其粘度随PGA质量分数和蔗糖浓度的增加而升高;随剪切速率、pH、温度的增加而降低;在较低NaCl浓度下(0.01和0.1mol/L),PGA溶液粘度降低,NaCl浓度在1mol/L时,溶液粘度增加。PGA溶液具有一定的触变性和粘弹性,在低频率区域体系以粘性为主,高频率区域体系以弹性为主,G′和G″的交点受PGA浓度、pH和温度的影响。     

尿素在溴靛蓝染色中的应用

针对溴靛蓝染料溶解度低、染色温度高的问题,以尿素为助溶剂,探讨了尿素用量、烧碱用量、保险粉用量,染色温度对溴靛蓝染料溶解度、染液还原电位及织物染色深度、耐摩擦色牢度和拉伸强力的影响。结果表明,尿素可以提高溴靛蓝染料溶解度和织物染色深度,降低溴靛蓝染料的染色温度。当母液中溴靛蓝染料30 g/L、保险粉40 g/L、烧碱35 g/L、尿素75 g/L、还原温度60℃、还原时间60 min、稀染液在50℃染色时,织物可获得最大的染色深度,拉伸强力和耐摩擦色牢度相差不大。     

乙醇/水体系中助剂对活性染料染色性能的影响

在乙醇/水混合溶剂体系中对棉织物进行活性染色,可获得很高的上染率和固色率。探讨了乙醇/水溶剂染色体系中,表面活性剂、电解质等染色助剂对棉织物活性染料染色性能的影响。结果表明,阴离子表面活性剂能提高活性染料的初始上染速率,但对最终的上染百分率影响不大;非离子表面活性剂对上染速率和上染百分率基本无影响;阳离子表面活性剂可以降低活性染料的初始上染率,但会降低上染百分率;少量的硫酸钠(0.5 g/L)可提高上染百分率,但用量大时反而会降低上染百分率;在含表面活性剂DTAC的染色体系中,当硫酸钠质量浓度大于2.5 g/L时,具有促染效果,但不利于阳离子表面活性剂的缓染。     

棉针织物活性染料短流程低温无盐染色

使用自主开发的活性染料安诺素蓝SNE和碱剂色丽牢SF-01对未前处理的棉针织物进行低温无盐染色,研究了表面活性剂SA用量、色丽牢SF-01用量对染色效果的影响,测定了K/S值及染料提升力。结果表明,当表面活性剂SA的浓度4 g/L,固色碱色丽牢用量为25 g/L,染料浓度30 g/L时,染色效果最好,染色K/S值为42;染料浓度为20 g/L、4 g/L表面活性剂SA条件下染色,与染料浓度50 g/L、未加表面活性剂染色K/S值相当,达到相同染色深度,同时,大大节约了染料的使用量,且降低污水处理难度,节约生产成本。     

表面活性剂对C.I.活性蓝221的增溶作用

分别以NaCl、AEO9、AEO3、JFC、AES和L-64为添加剂,研究了它们对C.I.活性蓝221在25 ℃水中的溶解度的影响。实验结果表明,NaCl的加入会大幅降低染料的溶解度;而五种表面活性剂对染料都有增溶作用,增溶效果依次为：JFC（L-64）>AEO9>AEO3>AES。当JFC或L-64用量为80 g/L时,可使C.I.活性蓝221的溶解度由空白时的100 g/L提高至190 g/L。以JFC,L-64,AEO9为混合助溶剂时,当溶液中含有15 g/L JFC, 20 g/L L-64和5 g/L AEO9时,C.I.活性蓝221的溶解度可以提升至200 g/L,染料溶液稳定时间达20 h以上。     

萃取法处理模拟拼色染料染色废水的研究北大核心

采用萃取法处理汉达活性红BF-3B、汉达活性黄BF-3R、汉达活性黑B模拟的染色废水,通过分析萃取时间、相比、温度、染料初始质量浓度、pH值等因素对混合染液萃取效果的影响,得到最佳的萃取条件:萃取时间20 min,萃取温度25℃,染液初始质量浓度为0.1 g/L,三辛胺与稀释剂溶剂比为9∶1,混合染液与萃取剂体积比为4∶1,染液pH值为3,搅拌转速为760 r/min时,萃取率达到93.25%。     

萃取法处理模拟拼色染料染色废水的研究

采用萃取法处理汉达活性红BF-3B、汉达活性黄BF-3R、汉达活性黑B模拟的染色废水,通过分析萃取时间、相比、温度、染料初始质量浓度、pH值等因素对混合染液萃取效果的影响,得到最佳的萃取条件:萃取时间20 min,萃取温度25℃,染液初始质量浓度为0.1 g/L,三辛胺与稀释剂溶剂比为9∶1,混合染液与萃取剂体积比为4∶1,染液pH值为3,搅拌转速为760 r/min时,萃取率达到93.25%。     

废水组分对rGO/ZIF-8/阳离子改性粘胶光催化降解染料的影响

在阳离子改性粘胶(cRF)织物上依次负载氧化石墨烯(GO)和类沸石咪唑骨架材料(ZIF-8),并将GO还原成还原氧化石墨烯(rGO),制得rGO/ZIF-8/cRF功能材料。探讨了染料浓度、染料结构、染液pH、无机盐和表面活性剂的种类及用量等对功能材料光催化降解染料性能的影响。结果表明,染液浓度越低,pH越小,rGO/ZIF-8/cRF功能材料对染料的光催化降解效果越好。对于相同吸光度下的染料溶液,该功能材料对活性黑KN-B染料的光催化降解效果最好,亚甲基蓝次之,活性艳蓝KN-R最差。染液中加入NaCl,会抑制该功能材料对染料的光催化降解,加入Na2SO4没有影响。染液中加入阳离子表面活性剂1827、阴离子表面活性剂ABS和非离子表面活性剂平平加O,都会抑制该功能材料对染料的光催化降解。     

银杏落叶植物染料的提取及真丝染色

银杏落叶可提取天然植物染料,通过分析提取液的吸光度选择了浸提的提取剂;讨论了染液质量浓度、染色温度、染色时间和pH值对K/S值的影响,通过正交分析法确定了直接染色最佳工艺;分析了媒染剂和媒染方法对K/S值及染色牢度的影响。结果表明,选择水作为银杏落叶染料的提取剂较为合适;银杏落叶染料真丝织物直接染色的最佳工艺为染液质量浓度为50 g/L,染色温度90℃,染色时间60 min,染浴pH值为3,浴比为1∶50;媒染对银杏落叶染料真丝织物染色的牢度有一定的提高,其中后媒法效果最好。     

活性橙13溶液的染料聚集行为

以活性橙13为研究对象,采用UV/Vis分光光度法探讨染料浓度、介质温度、pH及电解质对染液可见光吸收性能的影响,并测定了相应条件下染料颗粒的粒径,据此推测染料在不同状态下聚集状态的变化。研究表明,高浓度条件下,染料溶液的λmax发生红移,伴随染料颗粒粒径增大,表明染料分子逐渐形成不同的聚集体;升高介质温度或pH值时,高浓度染液的λmax呈蓝移,染料颗粒直径呈减小趋势,表明升温或提高pH值可使聚集体大幅度解聚,但前者并不能使染料聚集体完全解聚;而电解质的加入则会加剧高浓度染液的聚集情况,且不同金属离子（K+,Na+,Li+）因金属离子半径不同,对染液聚集的影响程度为K+＞Na+＞Li+。     

壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝染料模拟废液吸附性能的研究

研究壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝染料模拟废液的吸附性能,分别探讨了壳聚糖用量、染料质量浓度、溶液pH值、吸附温度及吸附时间对吸附性能的影响。结果表明:对于一定质量浓度的活性翠蓝溶液,随着壳聚糖用量的增加,活性翠蓝溶液的脱色率先增大后减小,壳聚糖用量约为0.080 0g时,其对活性KGL翠蓝溶液的吸附效果较好,壳聚糖用量约为0.110 0g时,其对活性KNG翠蓝溶液的吸附效果较好;溶液pH值在3～6的条件下,壳聚糖对活性翠蓝KGL、KNG溶液的吸附性能较好;活性KGL、KNG翠蓝溶液的脱色率随染料质量浓度的增大而减小;壳聚糖对活性KGL、KNG翠蓝溶液的最佳吸附时间分别为90和100min;温度对吸附性能影响较小,在25℃时壳聚糖的吸附性能相对较好。本文的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附模型。经单因素试验和正交试验得到了优化工艺条件:对于活性KGL翠蓝溶液,在溶液质量浓度为60mg/L、pH值为3、壳聚糖用量为0.080 0g、吸附时间为100min、吸附温度为35℃时,脱色率为96%,吸附量达144.14mg/g,吸附较好;对于活性KNG翠蓝溶液,在溶液质量浓度为60mg/L、pH值为3、壳聚糖用量为0.110 0g、吸附时间为100min、吸附温度为35℃时,脱色率为95%,吸附量达132.84mg/g,吸附较好。     

亚甲基蓝染液的γ-PGA水凝胶脱色处理

采用两种不同相对分子质量的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)制备水凝胶,以FT-IR及SEM法对水凝胶的三维网络结构进行了表征,并将其应用于亚甲基蓝溶液脱色处理。结果表明,两种凝胶对染料的吸附量均随pH值和γ-PGA浓度的增加而增加;相对分子质量100万的凝胶对染料的吸附受转速影响较小,而相对分子质量70万的凝胶在转速120r/min时对染料的吸附会迅速增加。吸附动力曲线表明,0.2g相对分子质量100万的干凝胶在1g/L的染液中,2h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为496mg/g;0.2g相对分子质量70万的干凝胶在1g/L的染液中,4h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为465mg/g。     

反胶束萃取大豆蛋白的研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB,表面活性剂)-正辛烷-正辛醇反胶束溶液萃取大豆蛋白质,考察了水相pH、离子强度、有机相中表面活性剂浓度、助溶剂比、萃取时间等因素对大豆蛋白萃取率的影响,并从反胶束微观结构给予解释.研究表明,反胶束溶液萃取大豆蛋白的最佳条件为:CTAB浓度10 mmol/L,正辛醇:正辛烷为1:4(V/V),KCl浓度小于100mmol/L,pH 10,萃取时间15 min.     

超声波对普拉红B染料缔合状态的影响

 染料在溶液中的缔合状态对染色有着重要影响。本文通过染液的电导率和吸收光谱变化研究了超声波对染料缔合状态的影响。结果表明,弱酸性普拉红B溶液的最大吸收波长随着浓度的增加逐渐减小,发生蓝移,其缔合浓度为1×10-5mol/L。在高于染料缔合浓度的条件下,随着温度的升高,经超声波处理的染液电导率的增加幅度大于未经超声波处理的。在50℃下,染液随超声波处理时间的延长,其电导率逐渐增加,吸收光谱发生红移,吸收光谱中肩峰的峰值逐渐减小。     

天然染料大黄在莫代尔纤维上的染色工艺研究

以大黄染料染得更黄、颜色越深、牢度更好的莫代尔织物为出发点,研究了金属离子对天然染料大黄染液的影响和染色工艺参数对莫代尔染色效果的影响,测试了染色莫代尔织物的防紫外线性能,并优化了染色工艺。结果表明:Al3+对大黄染液颜色影响很小,Fe2+对大黄染液只有轻微增色作用。Al3+用于莫代尔织物媒染具有良好的染色效果,大黄染色莫代尔织物具有抗紫外线性能,大黄染料金属铝预媒染的最佳工艺为:浴比1∶25,媒染剂质量浓度1.6 g/L,植物染料质量浓度20 g/L,染液pH6,温度100℃。     

电凝聚法处理印染废水

通过色度、CODCr去除率评估了电凝聚法对活性黑5溶液的处理效果,探讨通电时间、电流密度、电极间距、活性黑5染料溶液初始质量浓度、初始pH、电解质种类对色度、CODCr去除率的影响。结果表明:延长通电时间、提高电流密度有利于提高色度、CODCr去除率;染料溶液初始质量浓度越小,色度、CODCr去除率越高。考虑能耗因素,最适合的参数为:以氯化钠为电解质,在染料溶液初始质量浓度50 mg/L,通电时间60 min,电流密度12 mA/cm2,pH=6,电极间距20 mm时,活性黑5的色度、CODCr去除率分别为99%和65%。     

改性甘蔗渣对直接染料吸附性能研究

以柠檬酸改性后的甘蔗渣作为生物吸附剂,对染料直接大红4BS和直接蓝2B进行吸附研究,分析了温度、时间、盐浓度、吸附剂用量、染液初始浓度等因素对染料吸附性能的影响,通过吸附动力学模型和吸附等温线研究了改性甘蔗渣对两种染料的吸附规律和吸附模型。结果表明,在染料浓度50 mg/L,吸附剂加入量1.2 g,pH值为2,吸附温度90℃,吸附时间直接大红4BS为180 min、直接蓝2B为240 min的条件下,改性甘蔗渣对直接大红4BS和直接蓝2B有很好的吸附效果;染液初始浓度对吸附有显著影响,吸附率随着染液初始质量浓度增加而下降;吸附符合二级动力学模型,Langmuir吸附模型能更好地说明吸附行为。     

AOT(Tween 80)/异辛烷反胶束体系在萃取番茄籽蛋白中的应用研究

利用AOT(Tween 80)/异辛烷反胶束体系萃取番茄籽蛋白,考察了原料的蛋白含量,讨论了温度、W0、助表面活性剂吐温80用量、浓度、pH值、加料量对蛋白萃取率的影响.实验结果表明较好的工艺条件为:在40℃的超声振荡下,AOT浓度为0.08 g/mL、W0为20时,助表面活性剂吐温80和异辛烷的体积比为1∶100、KCl浓度为0.1 mol/L、pH值在8.0、加料量为0.02g/mL时蛋白萃取率达到47%.