明胶微球的制备及对阳离子染料的脱色性能

以明胶为原料,戊二醛为交联剂,采用反相悬浮交联法制备明胶微球,通过扫描电镜、激光粒径分析仪和原子力显微镜对其进行表征;并探讨pH值、吸附时间、温度、明胶微球用量、振荡速率和离子强度等因素对阳离子蓝X-FRL脱色率的影响。结果表明,加入硫酸钠后,明胶微球的吸附脱色能力下降。优化的吸附工艺为:pH值7~8,温度30℃,时间70 min,明胶微球0.6 g/L,振荡速率150 r/min。0.1 g/L阳离子蓝XFRL染液经该工艺处理后的脱色率可达98.7%左右。     

壳聚糖/明胶复合微球对六价铬的吸附性能

采用反相悬浮交联法制备壳聚糖/明胶复合微球,通过扫描电镜、激光粒径分析仪对其进行表征,结果表明:该吸附剂粒径均匀,大小在20μm左右。研究复合微球对水体中六价铬的吸附性能,考察了pH变化、吸附时间、温度、吸附剂用量、振荡速率、离子强度等因素对吸附容量的影响。试验结果表明,在最佳吸附条件下:pH值3-4,温度35℃,时间110min,吸附剂用量2g/L,振荡速率170r/min,对0.1g/L浓度的六价铬溶液的去除率可以达到97.6%左右。     

改性壳聚糖复合微球对花青素的吸附及解吸

采用反相悬浮乳化法制备改性壳聚糖复合微球,通过扫描电镜、X-衍射仪对其进行检测,结果表明该吸附剂粒径均匀流动性能良好。研究改性壳聚糖复合微球对黑米花青素吸附性能并与大孔树脂D101作比较,探究了pH、吸附时间等影响因素对吸附率的影响,并设计响应面进行优化。实验结果表明,当pH为6、温度40℃、时间6 h、吸附剂用量0.1 g、振荡速率100r/min,用75%的乙醇其解吸率可达85%左右;响应面优化条件为:温度为41.73℃、时间为6.04h、pH为5.88,在此条件下吸附率可达95.60%,这说明复合微球对花青素的吸附是可行的。     

花生壳活性炭的制备及其对印染废水的脱色处理研究

以花生壳为原料,探索用硫酸活化法制取活性炭的最佳工艺条件及其处理印染废水的效果,结果表明:炭化时间为150min、炭化温度为800℃、硫酸的稀释比为1:1、固液比为1:2、活化时间为90min、活化温度为60℃时,制得的活性炭吸附性能优良.用其吸附处理印染废水,在活性炭吸附剂用量15g/L、吸附时间为120min、振荡速率为160r/min、pH值为5、温度为25℃的条件下,脱色率达96.7%.实现了对花生壳的资源化利用,为制备活性炭的原料来源及活性炭处理废水的应用开辟了新途径.     

巴旦木壳活性炭的制备及吸附性能

以巴旦木壳为原料,ZnCl2为活化剂,在马弗炉中600℃烧制50 min制备了巴旦木壳活性炭。探讨了活化剂、吸附温度、吸附时间、染料初始质量浓度及吸附剂用量对孔雀石绿(MG)吸附性能的影响。结果表明,巴旦木壳活性炭吸附效果优于未加入活化剂制备的活性炭。巴旦木壳活性炭对孔雀石绿的吸附为吸热过程,且吸附过程符合Langmuir等温方程(R2=0.978 23),准二级动力学方程(R2=0.986 89)。经正交实验极差和方差分析可知,最佳吸附效果影响因素组合为:染料质量浓度600 mg/L,吸附剂用量0.40g,吸附时间240 min,吸附温度50℃,其中吸附剂用量对吸附效果的影响最显著。     

明胶微球对石榴果汁中多酚的吸附研究

采用明胶微球对石榴果汁中的多酚进行吸附,探究明胶微球吸附多酚的工艺条件。利用酒石酸亚铁分光光度法测量多酚含量,并进行单因素试验及正交试验对工艺条件进行优化。结果表明:最佳吸附温度为55℃、吸附时间50 min、吸附pH4、摇床转速200 r/min,在此条件下明胶微球对石榴果汁中多酚的吸附,其吸附率可达到81.66%。     

京尼平交联制备壳聚糖微球工艺优化与分析

利用反相悬浮-交联法,以京尼平为交联剂,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化了壳聚糖微球的制备工艺,确定最佳工艺条件为:乙酸浓度质量分数2%,壳聚糖乙酸液浓度30 g/L,京尼平用量30%(m_(京尼平)/m_(壳聚糖)),反应温度35℃,交联时间2 h,水相Tween-20用量20 g/L,搅拌速率600 r/min。利用扫描电镜、红外光谱、X-射线衍射仪及粒度分析仪对此条件下制得的微球进行表征,结果表明:壳聚糖与京尼平发生了化学交联,微球主要以无定形结构存在,表面光滑、圆整,粘连程度较小,粒径呈正态分布,中值径D_(50)为34.6μm。     

改性膨润土对染料废水中甲基橙的吸附性能研究

采用三氯化铁对钠基膨润土进行改性处理,以甲基橙为原料配制模拟印染废水,在恒温振荡条件下进行吸附试验。研究了染料废水的初始pH值、三氯化铁改性膨润土的用量、甲基橙的质量浓度、吸附时间、吸附温度对改性膨润土吸附效果的影响。实验结果表明:改性膨润土的用量为18 g/L,甲基橙的质量浓度为100 mg/L,吸附时间35 min,吸附温度20℃,甲基橙模拟废水的pH=7,振荡速率为200 r/min。在此条件下氯化铁改性膨润土对甲基橙模拟废水的吸附率可达85.26%,表现出较好的吸附效果。     

壳聚糖/明胶复合微球的制备及其阴离子染料脱色性能研究

采用反相悬浮交联法制备壳聚糖/明胶复合微球吸附剂,用扫描电镜与激光粒径仪研究了各因素对微球形貌与粒径的影响.结果表明:戊二醛与Span-80可作为交联剂与乳化剂;增加乳化剂用量,提高搅拌速率,降低水油比可减小复合微球粒径;在乳化时间20 min、乳化剂用量0.04 g/m L、水油比1/6、搅拌速率900 r/min的条件下可制得大小均匀、粒径较小、分散性较好的复合微球.将复合微球用作阴离子染料吸附剂,具有较高的脱色率与较大的吸附量.     

制浆造纸低浓废水的吸附絮凝法深度处理

采用膨润土为吸附剂对制浆造纸企业低浓外排废水进行吸附絮凝处理.处理条件:絮凝剂聚硅氯化铝(PASC)用量为400 mg/L,膨润土用量为500 mg/L,反应温度30℃,搅拌速率300 r/min,吸附20 min.处理后废水CODCr从230m/L下降到了90 mg/L,CODCr去除率为60.9％,色度去除率达到了41.4％,在投入和运行成本都较低的情况下,废水排放达到了国家标准.     

改性腈纶酸性染料的染色性能

采用盐酸羟胺对腈纶纤维改性,研究了盐酸羟胺用量、醋酸铵用量、改性温度和时间对改性织物染色性能和白度的影响;探讨了该改性织物酸性红B的染色工艺。腈纶纤维优化的改性工艺为:盐酸羟胺12 g/L,醋酸铵20 g/L,80～85℃改性60～90 min;当酸性红B为2%(omf),pH值4～5,90℃以上染色30 min,改性腈纶得色较高;95℃时,酸性红B在改性腈纶上的吸附速率较快,应延长保温时间。     

明胶微球的制备及其对酸性红FRL的吸附性能

以明胶为原料,戊二醛为交联剂,Span-80为乳化剂,采用乳化-交联法制备明胶微球。扫描电镜观察结果表明:该微球表面光滑,粒径分布均匀,大小为32μm左右。红外光谱数据证明戊二醛与明胶之间的交联是成功的。同时研究了pH、时间、温度、染料浓度、微球用量等因素,对酸性红FRL吸附性能的影响。试验结果表明最佳吸附条件为:pH值为3、温度30℃、时间80min;当染料浓度为0.5g/L,微球用量0.6g/L时,染料去除率可达到97.5%。     

改性玉米秸秆活性炭制备及其对模拟废水的脱色性能

以KHCO3为活化剂,采用高温热解和化学活化方法制备了改性玉米秸秆活性炭,用改性玉米秸秆活性炭对模拟废水进行脱色处理。影响脱色率的因素有活化剂与活性炭质量比、改性活性炭用量、温度、pH、吸附时间,采用L16(45)对这些因素进行正交实验,得出优化工艺为:活化剂与改性活性炭质量比2.0、改性活性炭用量0.65 g/L、温度35℃、pH=9、吸附时间180 min。在该工艺下,平均脱色率为94.28%。     

反相微乳液制备两性聚丙烯酰胺的正交实验优化

通过正交实验分别探讨了反应温度、引发剂用量、反应时间和单体浓度对两性聚丙烯酰胺(PDAA)的相对分子质量、转化率和乳液稳定性及其对纸料的助留助滤性能的影响。通过比较产品质量和对纸料的助留助滤性能,得到了制备PDAA的最佳条件为:EDTA加入量为0.5%(基于单体质量)、充氮时间为20 min、搅拌速度为300 r/min、乳化剂用量为18%(基于单体质量)、引发剂用量为0.4%(基于单体质量)、单体浓度为54%(基于水相)、反应温度为24℃和反应时间为3 h。并采用红外光谱和紫外光谱对PDAA结构进行了表征,结果说明,通过反相微乳液制备PDAA获得成功。     

纯生啤酒中酸性蛋白酶测定方法的优化

福林酚法测定纯生啤酒中的酸性蛋白酶,对反应系统中的参数进行了优化,优化后的条件为:反应温度37℃、缓冲液pH 5.5、底物用量1 mL、终止液用量2mL、静置时间10min,转速5000 r/min离心15 min,反应后立即显色.优化后酸性蛋白酶活力测定的准确性得到了提高,线性相关系数(R2)从0.9491提高到0.9989.     

秦巴稻壳活性炭制备及对染料废水的吸附

研究硫酸活化法制备稻壳活性炭的工艺条件,考察炭化温度、炭化时间,活化时间、活化温度、固液比、活化剂浓度对活性炭吸附能力的影响。稻壳活性炭制备的最佳条件为炭化时间2 h,炭化温度700℃;活化时间60min,活化温度60℃,固液比1︰2(g/mL),活化剂浓度1︰0.5(V(硫酸)︰V(水),mL/mL)。研究活性碳对染料废水的吸附性能,考察pH、温度及时间对吸附能力的影响。稻壳活性炭在pH 7、温度50℃、吸附时间90 min时,对废水中甲基橙的吸附去除率最高,为98.7%;废水中品红的吸附去除率在pH 6、温度60℃、吸附时间120 min时为98.1%。     

固相微萃取法优化沙琪玛气味物质的萃取条件

目的:用固相微萃取法(SPME),结合气相色谱-嗅闻-质谱法(GC-O-MS)对沙琪玛气味物质的萃取条件进行优化,进而更好地检测沙琪玛的风味物质。方法:首先对萃取头、温度、样品量、平衡时间和吸附时间进行单因素试验,初步找到最优条件。在单因素试验的基础上,运用响应面分析法探究平衡时间、吸附时间、萃取温度及样品量4个因素对沙琪玛中主要气味物质总含量的影响。结果:优化得到SPME提取风味化合物的最佳条件为样品量6.74 g,平衡时间19.80 min,吸附时间40.20 min,吸附温度73.9℃,预测该种条件下测得气味活性化合物的总含量是652.919 ng/g。结论:根据实际情况进行调整,选用CAR/PDMS/DVB三涂层萃取头,分流比为10∶1,响应面分析结果表明:最佳萃取条件为:样品量7 g,平衡时间20 min,萃取时间40 min,萃取温度70℃。     

羧甲基绿豆淀粉合成工艺研究

以绿豆淀粉为原料,一氯乙酸作为醚化剂,乙醇为溶剂,制备羧甲基绿豆淀粉。以20 g绿豆淀粉为基准,采用正交和单因素试验对制备工艺进行优化,探讨氢氧化钠用量、一氯乙酸用量、醚化温度、醚化时间对产品取代度影响。试验结果表明,其最佳制备工艺条件为:氢氧化钠用量(氢氧化钠/淀粉摩尔比)1.3、一氯乙酸用量(一氯乙酸/淀粉摩尔比)1.0、醚化温度52℃、醚化时间120 min;在此条件下,制得羧甲基绿豆淀粉取代度为1.05。     

微纳米气泡在棉织物碱退浆工艺中的适用性

研究了微纳米气泡对棉织物碱退浆的作用,分析了不同碱用量条件下,微纳米气泡作用时间、加工温度等对碱退浆效果的影响,优化了处理工艺。结果表明,微纳米气泡对棉织物碱退浆促进作用明显,在微纳米气泡条件下碱退浆的优化工艺为:碱液用量2 g/L,时间40 min,温度80℃。     

基于乳化交联法的油菜花粉淀粉微球制备

采用乳化交联法制备油菜花粉淀粉微球。以包封率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交设计法优化配方和工艺;并用扫描电镜(SEM)对形态进行表征。结果表明:油菜花粉淀粉微球制备的最佳条件为交联温度50℃、搅拌速度3 500 r/min、油水体积比4∶1,乳化剂用量7 mL。在此条件下,包封率最高为52.80%。SEM扫描结果微球为类圆形球体,表面有大量孔洞,粒径分布较为均匀,且无黏连。