超细氢氧化镁的制备及其性能

以六水合氯化镁为原料,氢氧化钠为沉淀剂,通过液相沉淀法制备了高分散小粒径的氢氧化镁,优化了制备工艺,并对其抗菌效果、表面形貌以及热稳定性进行了分析。结果表明,氢氧化镁的优化制备工艺为:氯化镁与氢氧化钠物质的量比1.0∶2.0,平平加O用量0.87 g/L,乙醇和水体积比1∶5,80℃反应120 min,制得的氢氧化镁颗粒较小,具有更好的阻燃和抗菌效果。     

蔗糖酯-纳米氧化银的制备及结构表征

以无毒、可生物降解的蔗糖酯作为表面活性剂,以氢氧化钠和硝酸银为原料,采用化学沉淀法制备纳米氧化银。考察不同因素对产物粒径的影响。结果表明：在硝酸银浓度0.04mol/L、氢氧化钠浓度0.04mol/L、蔗糖酯质量浓度1.2g/L、反应时间60min和温度40℃条件下电动搅拌制得的纳米氧化银的粒径为76.5nm,粒度分布均匀,分散性较好。说明蔗糖酯能有效地分散纳米粒子并防止其团聚。     

卤水-氨水制备超细Mg（OH）_2及超声处理对其影响

超声处理技术作为一种新型高效的材料加工方法,目前已被广泛研究用于纳米/微米材料的制备工艺中。文章以卤水和氨水为原料,采用直接沉淀法制备超细氢氧化镁,并在制备后期加入超声处理。探讨了超声作用对产物晶粒尺寸和粒度分布的影响。利用SEM、XRD等手段表征其结构形貌,通过TG-DTA和物理超声分散法分析了产物的热稳定性和分散性,并分别讨论了温度、反应时间、氨水浓度、反应物浓度、陈化时间等对产物粒径和产率的影响,从而得出制备超细氢氧化镁的最佳工艺条件。实验结果表明,超声处理有利于减小产物的尺寸。在最佳条件下可以得到厚度50 nm左右,晶形完整,纯度高,热分解温度为350℃且分散性好的片状氢氧化镁。     

湛江海水制备纳米氢氧化镁及表征

以湛江海水为原料,氢氧化钠为沉淀剂,水热法制备了纳米氢氧化镁.通过TEM及XRD等手段分别表征了产品的粒度、形貌特征及属性.实验发现,在水热反应体系中加入0.2L的乙二醇,并使反应温度T=170℃,反应时间t=4h时可获得晶形好、纯度高、分散性好的纳米氢氧化镁晶体.实验不仅生产工艺简单,且生产成本低,具有较高的经济效益,可望利用湛江海水进一步中试.     

利用苹果渣提取膳食纤维的工艺研究

以苹果渣为原料,采用碱液浸提法制备水不溶性膳食纤维,考察了提取温度、时间、料液比、氢氧化钠溶液浓度等影响因素,通过正交试验优化的提取工艺为：料液比1∶10,0.5mol/L的氢氧化钠溶液,提取温度75℃,提取时间3h,此条件下膳食纤维的得率为20%。     

直接沉淀法合成纳米氢氧化镁工艺研究

采用直接沉淀法,以氢氧化钠为碱源、六水硝酸镁为镁源用单因素实验法(温度、浓度、反应时间、搅拌时间)对纳米氢氧化镁阻燃剂合成工艺进行优化,合成了与聚合物材料相容性好,样品分散性好并且粒径分布均匀的纳米氢氧化镁,最后对产品进行表征.     

叶下珠酚酸微胶囊的制备

以包埋率为优化指标,采用响应面试验优化叶下珠酚酸浓度、壳聚糖浓度和氢氧化钠浓度对叶下珠酚酸微胶囊的制备参数。结果表明:叶下珠酚酸浓度、壳聚糖浓度和氢氧化钠浓度对包埋率影响显著,影响大小顺序为叶下珠酚酸浓度氢氧化钠浓度壳聚糖浓度;三因素之间的交互作用都对包埋率影响显著;最佳制备参数为:叶下珠酚酸浓度0.96 mg/mL、壳聚糖浓度7.72 mg/mL、氢氧化钠浓度0.13 mol/L,此条件下提取率为78.98%,与预测值无显著性差异。     

麦麸加工下脚料提取纤维素、半纤维素的工艺研究

研究了以麦麸废渣为原料,采用碱液浸提法制备水不溶纤维素、碱溶性半纤维素的工艺条件.结果表明,碱浸法提取水不溶性半纤维素的最佳条件是:NaOH浓度为0.5 mol/L,浸提时间为3-4 h,浸提液温度为(35±5)℃;麦麸纤维素的提取条件为室温下NaOH的浓度为0.5-1.0mol/L.浸提时间为3.0 h.     

番茄红素纳米结构脂质体的制备

对番茄红素纳米结构脂质体(lyco-NLC)的制备工艺进行了研究,以产品的平均粒径、多分散性系数(PDI)和包封率为指标,通过单因素实验和正交实验研究了物料因素和操作因素对lyco-NLC的影响,确定最佳制备工艺。并对lyco-NLC进行了形貌观察和贮藏稳定性研究。结果表明,lyco-NLC的最佳制备工艺条件为:总脂质质量浓度7.5 g/100 m L,固液脂质量比3.5∶1,表面活性剂吐温80质量浓度2 g/100 m L,均质压力50 MPa,均质次数3次。在最佳制备工艺条件下,lyco-NLC平均粒径为230 nm,PDI为0.23,包封率达到91.95%,产品中番茄红素载量高达4%,具有很好的水分散性。透射电子显微镜结果表明lyco-NLC粒子呈规则的球形,分散均匀。30 d的贮藏实验表明lyco-NLC具有良好的物理稳定性(平均粒径270 nm,PDI0.3)。     

液体分散靛蓝染料的制备及染色性能

研究液体分散靛蓝染料的制备工艺及其染色性能,分析染料粒径、还原剂等因素对染色效果的影响。结果表明,液体分散靛蓝染料的最佳研磨时间为4 h,其最佳染色工艺为:还原剂保险粉质量浓度140 g/L,氢氧化钠质量浓度65 g/L,还原时间60 min,还原温度50℃。与常规的粉状靛蓝染料相比,液体分散靛蓝染料的匀染性能优良,耐摩擦色牢度则相当。     

响应面法优化超声辅助提取木耳黑色素

以木耳粉末为材料,通过单因素试验筛选出氢氧化钠浓度、超声功率、超声时间和料液比4个因素,再对后3个单因素进行Box-Behnken设计,采用响应面法优化超声波辅助提取木耳黑色素的工艺条件。试验结果表明,木耳黑色素的最佳提取工艺条件是:氢氧化钠浓度0.5 mol/L,超声功率348 W,超声时间9 min,料液比1∶21g/m L。此条件下木耳黑色素吸光度为0.787,比传统溶剂法提取黑色素的提取率高26.94%。超声波辅助提取木耳黑色素的方法准确,节约溶剂且提取率高。     

盐湖水氯镁石制取高纯氧化镁工艺研究

以察尔汗盐湖的水氯镁石和氨为原料,通过工艺条件的选择,制备出过滤性能良好的氢氧化镁沉淀物,该沉淀物经洗涤、干燥、煅烧就可以得到高纯度氧化镁。最佳工艺条件为:反应液浓度100g L,温度80℃,晶种添加量10%。     

硫氢化物-水热法制备氢氧化镁的过程研究

文章考察了采用硫氢化物 -水热法制备氢氧化镁过程中硫氢化物分解工艺参数 (加热速率、MgCl2 初始浓度及添加剂 )对水热产物形貌的影响。实验结果表明 :加热速率越快或MgCl2 初始浓度越低 ,形成的氢氧化镁颗粒越小 ,越容易水热改性 ,形成形貌规则、分散性好的氢氧化镁颗粒。添加少量乙醇 (CH3CH2 OH)有利于制备粒径较大且分散性较好的氢氧化镁水热产物 ,其它添加剂 (CH4 N2 O ,C10 H16 N2 O8和CaCl2 )对水热产物形貌无明显影响     

液体分散靛蓝染料的制备及其染色性能研究

研究了液体分散靛蓝的制备工艺及其染色性能,分析了染料粒径、还原剂对染色效果的影响,结果表明:液体分散靛蓝最佳的研磨时间为4 h,还原剂选择保险粉,最佳用量为140 g/L,氢氧化钠质量浓度为65 g/L。与常规的粉状靛蓝相比,液体分散靛蓝的匀染性能、耐摩擦色牢度均较优。     

鹰嘴豆分离蛋白的胶凝性

研究了蛋白质浓度、pH、NaCl及CaCl2对鹰嘴豆分离蛋白胶凝性的影响。pH3.0、无盐加入时,蛋白质分散液以溶液状存在;pH3.0、0.1mol/LNaCl与pH7.0、高离子强度(NaCl:0.5～1.0mol/L)条件下,蛋白质分散液表现出半溶液状性质。pH3.0、高离子强度(NaCl:0.5～1.0mol/L)与pH7.0、低离子强度(NaCl:0～0.1mol/L)条件下,蛋白质分散液以凝胶状存在。pH3.0、NaCl浓度0.5～1.0mol/L与pH7.0、NaCl浓度0～0.1mol/L时具有相似的胶凝动力学。CaCl2对蛋白质的胶凝性影响与NaCl基本相同。pH3.0时,CaCl2的浓度为0.1和0.3mol/L时的凝胶强度分别为24和26.4g;NaCl浓度为0.1、0.5、1.0mol/L时的凝胶强度分别为7.6、8.4和9.3g。     

聚吡咯/银导电涤纶织物的开发

以涤纶织物为基布,采用原位聚合法和磁控溅射技术制备聚吡咯/银复合导电涤纶织物。对吡咯原位聚合工艺条件进行优化,得到的优化工艺为:吡咯单体浓度0.8 mol/L,三氯化铁浓度0.4 mol/L,十二烷基苯磺酸钠浓度0.6 mol/L,在冰水浴中氧化反应3 h,制备的聚吡咯导电织物表面电阻最小为196.65Ω/cm。利用磁控溅射技术在其表面镀覆银后,织物导电性能有一定的提高,干湿摩擦牢度和皂洗牢度较高。     

水热法制备阻燃剂氢氧化镁的工艺研究

以盐湖卤水为原料,采用氢氧化钠沉淀—水热改性法,制备了纯度较高、分散性较好的氢氧化镁粉体。在水热改性阶段,采用正交试验的方法,确定了最佳制备条件。并对最佳条件下所得产品进行了表征,结果令人满意。     

利用盐湖卤水制备高纯超细氢氧化镁

文章探索以吉兰泰盐湖卤水的沉淀镁泥为镁源,制备高纯、超细氢氧化镁的工艺条件.考察了操作条件对沉淀镁泥酸化提镁、酸浸液净化除钙效率的影响.实验结果表明,以净化后的酸浸液为镁源,以氨水为沉淀剂,添加分散剂PEG2000,并采用适宜工艺条件,可制备超细氢氧化镁粉体.对所得氢氧化镁样品用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜进行形貌、物相和纯度的表征,采用HG/T3607-2000标准中的方法对氢氧化镁样品进行主要成分及含量分析,结果表明,氢氧化镁样品为多边形片状,分散性较好,平均粒径为89.5nm,纯度达到了HG/T3607-2000标准.     

聚苯胺/涤纶导电织物的制备及其性能研究

以涤纶织物为基底材料,过硫酸铵为氧化剂,通过吸附-原位聚合的方式制备了聚苯胺/涤纶导电织物。探讨了碱减量工艺条件,氧化聚合过程中氧化剂种类、氧化剂用量、反应温度、反应时间对织物导电性能的影响。通过试验确定了聚苯胺/涤纶导电织物的最佳制备工艺为:氢氧化钠用量20 g/L,95℃碱减量处理90 min;氧化剂浓度0.17 mol/L,10~20℃氧化聚合时间90 min。所得织物导电性能优异,电导率为0.273 S/cm。     

酶碱法提取梨渣水不溶性膳食纤维的研究

以梨渣为原料,用酶与碱结合提取的方法,探讨了酶用量、料液比、氢氧化钠溶液浓度、温度和时间对酶碱法提取梨渣水不溶性膳食纤维得率的影响,并对其脱色工艺进行了研究。结果表明,用淀粉酶4 U/g在p H6.0下处理后,在料液比1 g∶15 m L、氢氧化钠溶液浓度1.0 mol/L,温度50℃,时间1 h的条件下提取,梨渣水不溶性膳食纤维的得率最高,达到12.9%。最优的脱色条件是H2O2溶液体积浓度8%,温度60℃,时间3 h。产品的膨胀力、持水力分别达到6.167 g/m L、7.1 g/g。