MgSO4、DTPA和Na2SiO3对含过渡金属离子的碱性H2O2溶液的稳定作用

研究了碱性条件下Al3＋及碱土金属离子（Mg2＋、Ca2＋）对H2O2的稳定作用、过渡金属离子Fe3＋、Fe2＋、Mn2＋和Cu2＋对H2O2的催化分解作用及MgSO4、DTPA和Na2SiO3对碱性H2O2溶液的稳定作用.结果表明,碱土金属离子Mg2＋、Ca2＋可以对碱性H2O2溶液起到很好的稳定作用;Al3＋在强碱条件下对H2O2的分解没有影响.过渡金属离子Fe3＋、Fe2＋、Mn2＋和Cu2＋在碱性条件下都会快速催化分解H2O2.4种过渡金属离子对H2O2的催化分解作用由强到弱依次为：Cu2＋、Fe2＋、Mn2＋、Fe3＋.在过渡金属离子存在的情况下,Mg2＋仍然有较好的防分解性能;Mg2＋对有Fe2＋存在的H2O2碱溶液的稳定效果好于Fe3＋.无论H2O2的碱性溶液中是否有过渡金属离子,加入DTPA对H2O2均有一定的稳定作用,但其稳定效果远不如添加Mg2＋效果好.Na2SiO3加入不含过渡金属离子的碱性H2O2溶液中时,不能够起到稳定H2O2的作用.     

Fenton法预处理垃圾渗滤液的实验研究

采用Fenton法预处理垃圾渗滤液,考察了初始p H值、Fe SO4·7H2O投加量、H2O2/Fe2+物质的量比及反应时间对Fenton氧化处理效果的影响。研究的主要结论如下:(1)p H、n(H2O2)/n(Fe2+)、Fe SO4·7H2O投加量是影响Fenton氧化处理效果的主要因素,反应时间对其也有一定影响。这些因素的主次关系为:(1)p Hn(H2O2)/n(Fe2+)Fe SO4·7H2O投加量反应时间;(2)在p H为3.0、Fe SO4·7H2O投加量为1.2mmol/L、H2O2与Fe2+摩尔比为8:1、反应时间为30分钟条件下,COD去除率可达到62.3%。     

提高废纸脱墨浆H2O2漂白效果的研究

该文采用过氧化氢(H2O2)漂白废新闻纸脱墨浆,研究了影响H2O2漂白效果的诸多因素,包括H2O2的用量、NaOH用量、螯合剂DTPA用量和pH等。研究结果表明,废新闻纸脱墨浆采用H2O2漂白时,H2O2无效分解的程度较大;加入DTPA可以减少H2O2的无效分解,提高H2O2的漂白效果。改变H2O2漂白参数的试验表明,H2O2用量为2.0%、NaOH用量为1.0%(均相对于绝干浆质量)较为合适。     

提高纸浆H2O2漂白效率的新途径

考察了麦草浆H2O2漂白过程中采用柠檬酸钠，沸石、蛋白石以及柠檬酸钠与沸石或蛋白石共用作为保护剂替代传统稳定剂和螯合剂的可能性。研究发现柠檬酸钠及柠檬酸钠与蛋白石共用在降低H2O2消耗和提高漂白效率方面具有明显效果，与无添加剂的H2O2漂白相比，纸浆白度提高4％－6％ISO，H2O2消耗降低20％－30％，其改善漂白效果的能力与传统添加剂相当，柠檬酸钠与蛋白石共用的添加工艺成本较低，有对环境友好，是提高纸浆H2O2漂白效率的一条新的有效途径。     

Fe(Ⅱ)/H_2O_2体系降解水中罗丹明B的效果研究

采用Fe(Ⅱ)/H2O2体系,即芬顿试剂,降解水中的罗丹明B。结果表明,增加H2O2浓度可提高罗丹明B脱色率;在Fe(Ⅱ)的浓度为0.05mmol/L、H2O2的浓度为1.0mmol/L、pH值为3的试验条件下,甲基橙的脱色率为95.2%。通过正交试验获得,影响芬顿体系中罗丹明B处理效果各因素的重要性大小顺序为:溶液pH值>Fe(Ⅱ)浓度>H2O2浓度。     

纸浆碱性漂白体系中H2O2分解的若干认知

从H2O2碱性分解实质、过渡金属元素催化分解机理、保护剂及纸浆漂白体系中H2O2的分解行为等方面,综述了近几十年来关于碱性体系中H2O2分解的研究进展.指出纸浆H2O2漂白体系中各种富集态过渡金属元素的催化分懈行为将成为今后H2O2漂白的研究方向.     

Fe_2O_3/膨润土光催化Fenton降解造纸法烟草废水

以膨润土作为载体,制备Fe2O3/膨润土光催化剂,利用Fe2O3/膨润土光催化Fenton深度处理造纸法烟草薄片废水,单因素考察p H值、H2O2用量、催化剂用量、反应时间等因素对降解效果的影响,并对降解动力学和反应机理进行分析。结果表明:在初始p H 3.0,H2O2用量2.5 mg·L-1,催化剂用量1750 mg·L-1,反应时间180 min的条件下,废水CODCr去除率达到80.78%;动力学研究表明,该废水催化降解反应符合一级动力学模型,Fe2O3/膨润土光催化剂具有较高的稳定性和较好的可重复实用性。     

响应面优化微波固相合成花生肽亚铁金属配位螯合工艺

以花生肽(相对分子质量3.0 k D)为原料,以硫酸亚铁(Fe SO4·7H2O)为金属螯合剂,利用微波固相合成技术在单因素试验基础上,采取中心复合响应面法对花生肽亚铁配位螯合工艺进行了优化,建立了花生肽亚铁配位螯合工艺的二阶多项式非线性回归方程和数值模型,分析了微波辐射时间、花生肽亚铁配体比和引发剂用量对花生肽亚铁配位螯合的影响。结果表明,最佳花生肽亚铁配位螯合工艺为:微波辐射时间153 s,花生肽亚铁配体比5∶1,引发剂(H2O)用量3%,微波辐射功率608 W,反应物粒径120目,2.5%白炭黑(占花生肽质量)为脱酸剂,0.3%异抗坏血酸钠(占硫酸亚铁质量)为亚铁保护剂。在最佳条件下螯合率为(90.68±1.31)%,与模型预测值92.71%基本吻合。研究表明,以微波固相合成技术进行花生肽亚铁固相催化制备肽金属配位螯合营养强化剂可行。     

不同深度氧化处理制浆废水色度、TOC和AOX效果比较

对含有毒性物质的制浆废水进行了不同的实验室深度氧化(AOPs)处理,如H2O2、Fenton试剂(H2O2/Fe2+)、UV辐射,UV/H2O2、光助Fenton(UV/H2O2/Fe2+)、O3和O3/H2O2.研究了不同处理方法对废水色度、TOC和AOX去除率的影响,并对处理最佳工艺条件进行确定.对比实验结果显示:Fenton试剂(H2O2/Fe2+)可取得最好的废水处理结果,TOC、色度和AOX去除率分别可达88%、85%和89%.另外,因为光助Fenton处理效果可与Fenton试剂效果相当,但因其较快的反应速度而越来越受到关注.     

碳纳米纤维负载钴酞菁催化分解双氧水的研究

通过将四氨基钴酞菁(CoTAPc)以共价键方式负载到碳纳米纤维(CNF)上,制备得到了碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF)。研究了CoTAPc-CNF对H2O2的催化分解性能,考察了不同底物浓度、pH和温度对CoTAPc-CNF催化分解H2O2的影响。结果表明:随着底物浓度的增加,CoTAPc-CNF催化分解H2O2的速率加快;在碱性条件下,CoTAPc-CNF具有较好的催化分解H2O2性能;温度越高,CoTAPc-CNF催化分解H2O2越快,并求得该催化反应的活化能为17.917kJ/mol。     

粉单竹化学机械浆H2O2漂白的研究

本文研究了挤压疏解、化学预处理、H2O2和NaOH用量等对粉单竹CTMPH2O2漂白的影响。结果表明，挤压疏解可以改善原料对药品的吸收，减少抽出物等杂质对H2O2漂白的影响，提高粉单竹CTMP的可漂性；合理地控制碱比可以提高H2O2的漂白效果，过多的NaOH用量会使浆料发生“碱促黑”，降低浆料白度。     

不同氧化剂对禾草类碱木质素结构变化的影响

研究了禾草类碱木质素在O2、H2O2、O3、O2/H2O2、O3/H2O2等不同氧化剂氧化时其结构的变化规律,为更好地利用禾草类碱木质素提供理论依据和工艺方法。研究结果表明,以O2/H2O2氧化禾草类碱木质素时,高用碱量可促进木质素高分子组分氧化降解,分子质量均一化,酚羟基和羧基增加较多,脱甲氧基反应也较强烈;低用碱量时,木质素氧化降解少,并伴有缩合反应;H2O2可促进碱木质素氧化降解,促进酚羟基、羧基的产生和脱甲氧基反应;在O3氧化适宜条件下,添加H2O2可使O3氧化反应缓和,木质素分子发生缩合并均一化,生成较多的酚羟基、羧基和羰基。     

Fe0-H2O2法深度处理草类制浆造纸中段废水

采用Fe0-H2O2法对制浆造纸中段废水二级处理后的出水进行了深度处理,考察了pH值、Fe/C比、H2O2投加量和载气等不同的操作条件,结果表明:在pH值为3.0、Fe/C(体积比)为2、H2O2投加量为50 mg/L的条件下对污染物去除有利,温度能够加快反应速度;载气不仅能够提高反应效率,且节省H2O2用量。Fe0-H2O2工艺对中段废水的色度去除率超过98%、对CODCr的去除率在77%以上,紫外吸收光谱表明该工艺可有效去除或降解氯化木素。     

羊毛预处理蛋白酶防毡缩整理机制

分别通过Allworden现象、扫描电镜、动态接触角和界面张力仪以及红外光谱分析,研究蛋白酶、DCCA和H₂O₂处理以及H₂O₂ +蛋白酶和DCCA+蛋白酶处理后羊毛的表面形态、表面润湿性能和表面化学组成变化,探讨H₂O₂氧化预处理和DCCA氯化预处理对羊毛蛋白酶防毡缩整理的影响机制。结果表明,DCCA预处理后再进行蛋白酶处理,羊毛的鳞片表层完整性受到破坏,Allworden现象不复存在,鳞片被剥离,羊毛表面变得光滑,亲水性显著改善。而且DCCA处理能将更多的羊毛胱氨酸二硫键氧化为半胱氨磺酸盐和磺基丙氨酸,可为后续酶处理提供更多的反应位点,从而使羊毛获得更优良的防毡缩效果。     

蓝桉CTMP过氧化氢漂白难点分析

分析了蓝桉化学热磨机械浆(CTMP)在H_2O_2置换漂白过程中木素中邻醌和甲氧基等功能性基团的变化。对用H_2O_2难于将蓝桉CTMP漂白至较高白度的原因进行了初步探索。结果表明,漂后浆木素中仍有相当数量的邻醌存在,无法用H_2O_2完全有效去除。漂后浆木素中甲氧基含量增加,降低了木素的反应活性,不利于H_2O_2对木素发色基团的脱除。     

杨木爆破浆两段组合漂白的研究

研究了杨木SEP H2O2两段漂白和以甲脒亚磺酸(FAS)代替H2O2进行组合漂白以及H2O2-Na2S2O4两段组合漂白.其结果表明:当H2O2总用量为5%,分配比例P1:P2为1:4时,杨木SEP H2O2-H2O2两段漂白漂后纸浆白度为64.4%SBD,白度增值为23.4%SBD,比在相同的H2O2用量下单段漂白高出1.2%SBD.H2O2-FAS两段漂白和H2O2-Na2S2O4两段组合漂白,白度增值可分别达到24.2%SBD和17.3%SBD.     

SO_2添加量和添加方式对菠萝果酒品质的影响

采用在菠萝果汁中分别添加亚硫酸和偏重亚硫酸钠产生SO2的方式,研究SO2不同添加量和添加方式对菠萝果酒品质的影响。结果表明:亚硫酸添加方式优于偏重亚硫酸钠,其理想用量为100mg/L。     

H_2O_2在鸡骨明胶提取中的应用

对明胶传统提取工艺进行改良,在骨素吸水膨胀阶段添加微量H2 O2 并直接加热提取明胶,结果表明,骨素中添加0 2 %的H2 O2 ,明胶的提取率提高近3倍,同时明胶的色泽浅,抗菌性好,但明胶的粘度与凝胶强度有所降低。改良的提取工艺极大地缩短了明胶生产时间,减少能耗。通过氨基酸和粘均分子质量的测定结果表明,由于H2 O2 对芳香族氨基酸的破坏,加速胶原链的断裂解聚,因而使明胶的提取率提高,明胶粘均分子质量略有下降。红外光谱显示,该法提取的明胶不存在螺旋结构。     

双氧水/硫脲氧化还原体系下羊毛低温染色机制

为了探讨羊毛织物在双氧水/硫脲体系下的低温染色机制,采用电子顺磁共振谱(ESR)对羊毛纤维、染料进行自由基的检测,采用气相色谱和紫外光谱等方法对氧化还原体系产物进行检测。结果显示:双氧水/硫脲体系在染液中能激发羊毛纤维和弱酸性染料红B产生自由基,促使纤维表面和染料分子高度活化;同时,双氧水/硫脲体系能持续释酸,维持染液稳定的pH值,促进羊毛纤维的溶胀,从而使弱酸性染料能在低温条件下对羊毛织物有较好的染色性能。     

重铬酸钾法测定废水样品化学需氧量

对重铬酸钾法测定废水样化学需氧量(CODC r)存在的问题进行分析,采取正交实验优选出MnSO4为0.2g,硫磷混酸体积比为1∶5,回流时间为1 h的最佳试验方法,用MnSO4代替Ag2SO4作为催化剂,可减少试验时间,经检验效果良好。