聚2，6—萘二甲酸乙二醇酯纤维

本文介绍了PEN（聚2,6－萘二甲酸乙二醇酯）纺丝工艺,讨论了纺丝速度和拉伸对PEN纤维性能的影响,对比了PEN纤维和PET纤维的性能。发现PEN纤维的性能明显优于PET纤维,可广泛用于高性能增强轮胎。     

环保型高阻隔包装材料的制备及国内的研究进展

综述了几种环境友好的高阻隔包装材料聚2,6-萘二甲酸乙二酯（PEN）、聚乙烯醇（PVA）、氧化硅蒸镀薄膜的性能和制备工艺,以及PEN结合PET的共混特性、PVA复合及改性和利用不同的蒸镀技术蒸镀制得SiOx薄膜等一些国内的研究进展,并指出随着环境的恶化,加强对环保协调、性能优良的高阻隔包装材料的开发是当今阻隔材料的研究重点。     

高分子材料聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯纤维的发展现状

论述了聚 2 ,6-萘二甲酸乙二醇酯 (简称 PEN)的基本性能、主要用途及其国内外发展现状。     

大豆油阻湿包装的研究

针对一级大豆油在贮运过程中存在水分及挥发物含量不断升高这一问题,通过在PET中共混PEN的方法来改善原有PET油瓶的防潮功能。采用DSC方法对PET、PEN共混相容性进行试验分析。用扫描电镜对不同生产工艺条件下制得PET/PEN共混瓶坯的微观结构进行分析比较。试验通过对96g 5LPET和PET/PEN共混透明瓶透湿率的测定,同时对这两种瓶装一级大豆油进行加速试验,考察包装内一级大豆油水分及挥发物含量和油本身酸价的变化。结果表明,PET/PEN共混瓶可以有效提高原有PET瓶对油包装的阻湿性能。     

PEN瓶挑战PET瓶

聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）是聚酯家族中重要成员之一，是由2，6-萘二甲酸二甲N（NDC）或2，6-萘二甲酸（NDA）与乙二醇（EG）缩聚而成，是一种新兴的优良聚合物。其化学结构与PET相似，不同之处在于分子链中PEN由刚性更大的萘环代替了PET中的苯环。萘环结构使PEN／；LPET具有更高的物理机械性能、气体阻隔性能、化学稳定性及耐热、耐紫外线、耐辐射等性能，其阻隔性约为PET的五倍。     

日本新增加聚萘二甲酸乙二酯食品接触材料的要求

正2016年6月8日,日本劳动厚生省(MHLW)发布245号通告,批准了食品卫生法新增加对于材质为聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的食品器具容器和包装的要求。这项针对于生产或进口PEN食品接触材料的新要求将于2016年12月8日生效。PEN材料除了满足表中原有的接触食品的塑料类材料的一般要求外,还应满足新增要求。     

DNT废水处理方法及研究进展

综述目前国内外主要的二硝基甲苯(DNT)酸性废水处理方法的发展和研究进展,其中包括吸附法、气提这些物理方法,还介绍了光化学氧化法、电化学法、微电解法、芬顿(Fenton)试剂氧化法、超临界水氧化法等化学氧化法以及以后可能被应用的几种新型处理方法。在对各种方法分析方法原理的基础上,比较各方法的优缺点,并对今后DNT废水治理技术的发展趋势进行了展望。     

茜素绿光度法测定酒中的微量铬

在硫酸介质中,铬(Cr)(Ⅵ)氧化茜素绿而使溶液褪色,Cr(HI)在NaOH溶液中以H2O2氧化成Cr(Ⅵ),据此建立了茜素绿光度法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的新方法.详细考察了反应酸度、温度、茜素绿浓度以及反应时间等对测定的影响.最大褪色波长为610nm,表观摩尔吸光系数为8为1.13x104L/(mol·cm).Cr(Ⅵ)的质量浓度在2μg/10mL-20μg/10mL范围内符合比尔定律.方法用于各种洒中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定,结果与二苯碳酰二肼光度法测定结果一致.     

第一代氨基化胶原纤维的制备及其对染料的吸附性能研究

以乙二胺(EDA)为原料、三聚氰氯(CNC)为交联剂对制备的猪皮胶原纤维(CF)进行氨基化改性,得到以胶原纤维为基质的第一代氨基化胶原纤维(ACF-1)吸附材料;用水杨醛法测定了改性前后胶原纤维中氨基含量的变化,并用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分别对改性前后胶原纤维的组织形态及分子结构进行表征;将制备的吸附材料用于染料吸附试验,通过单因素法分别考察了吸附剂用量、染料质量浓度、温度、pH和吸附时间对染料吸附的影响.     

ATRP法在真丝表面接枝HEMA的研究

以2-溴异丁酰溴修饰过的真丝织物为大分子引发剂,CuBr/PMDETA为催化体系,在水介质体系中采用原子转移自由基聚合(ATRP)法,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)接枝在真丝织物表面.研究了单体及催化剂浓度、pH值、反应时间对实验影响,通过ATR-FTIR、X-射线衍射和SEM等表征了接枝真丝织物的结构,并测试了其各项物理性能.结果表明,通过ATRP法成功将HEMA接枝到真丝表面,接枝反应主要发生在丝素的无定形区,接枝聚合物在真丝表面分布均匀,且接枝后织物抗皱性有较大提高.     

PEN/PPS长丝的制备及共混比例对长丝性能的影响

将PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)和PPS(聚苯硫醚)切片共混熔融纺丝,得到耐温性好且可纺性强的共混长丝。为了探究共混比例对长丝性能的影响,将PEN/PPS以100/0、97/3、95/5三种比例(质量比)共混,并对长丝进行力学性能、耐化学性能、耐热性能、热缩率测试。结果表明:PPS的少量添加对PEN长丝的熔点影响不大,但PEN/PPS(95/5)共混长丝的结晶度远远小于其他两种比例的长丝;PEN/PPS(97/3)共混长丝同时具有高强力和高伸长率,且其在170℃热处理下强力变化率低,较为稳定;三种长丝在70℃下都具有较好的耐酸碱性,但PEN/PPS(97/3)共混长丝在90℃的温度下也能维持一定的酸碱稳定性;虽然三种长丝的热收缩率都较高,但PEN/PPS(97/3)共混长丝的收缩率最小。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯/蒙脱土纳米复合材料的合成及其结晶行为

合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) /聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) /蒙脱土(MMT)纳米复合材料 ,并对其结晶性能进行了研究。结果表明 :MMT经有机化处理后层间距增大 ,PET/ PEN齐聚物插入有机化 MMT使其层间距进一步增大并发生层剥离 ,得到 PET/ PEN/ MMT纳米复合材料 ;加入 PEN共聚合 ,PET/ MMT的玻璃化转变温度提高 ,熔融温度降低 ;冷结晶温度提高 ,熔融结晶温度降低 ,表明 PET/ PEN/ MMT的结晶速率比 PET/ MMT慢 ;在其它条件相同的情况下 ,随 PEN含量增大 ,纳米共聚酯结晶速率降低 ,但 PEN含量大于 8%以后 ,降低幅度减缓     

SPE-GC/MS法测定植物油中16种邻苯二甲酸酯类化合物

目的:建立快速准确地测定植物油中16种邻苯二甲酸酯的检测方法。方法:采用不含邻苯二甲酸酯的CleanertPAE玻璃固相萃取小柱(SPE法)进行前处理,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)法进行定性和定量测定。实验结果表明,该方法净化效果较好,处理方法快速、准确、重复性好,克服了普通固相萃取柱处理样品空白值高,凝胶渗透色谱(GPC)法处理样品时间长、空白值较高等不足。     

改性玉米淀粉的合成及其在印花糊料中的应用探究

以玉米淀粉和氯乙酸为主要原料,乙醇为介质,采用有机溶剂的分步加碱法自制羧甲基淀粉(CMS)。考察了原料配比、水用量、反应时间、反应温度等工艺条件对羧甲基淀粉(CMS)取代度、粘度等理化性能的影响,确定了最佳的合成改性淀粉的工艺参数和试验方案。通过对羧甲基淀粉(CMS)粘度、流变性、印花得色量和脱糊率等理化性能和印花效果的测试,发现其作为活性染料印花糊料具有假塑性好、稳定性高的优势,可以在某种程度上取代海藻酸钠(SA)。     

防腐剂苯甲酸(钠)测定方法的研究进展

苯甲酸(钠)作为食品防腐剂,合理地使用可以有效延长食品的保质期,但过量的添加则会直接损害人类的身体健康。为了保证食品安全,需要找到一种简便、快速及高灵敏度的苯甲酸(钠)测定方法。该文论述了近些年来测定苯甲酸(钠)的多种方法,如高效液相色谱法、气相色谱法、离子交换色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、紫外分光光度法、毛细管电泳法、动力学荧光法、滴定分析法和发光细菌法等,为苯甲酸(钠)的测定提供参考。     

还原糖测定方法的比较研究

采用3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(MBTH)法、3,5-二硝基水杨酸(DNS)法和铁氰化钾法分别测定了葡萄糖、木糖、岩藻、阿拉伯糖、N-乙酰氨基葡萄糖、氡基葡萄糖六种还原糖.通过对测定结果的比较分析表明:MBTH法测还原糖的精密度和回收率与DNS法和铁氰化钾法相近;MBTH法测还原糖的灵敏度最高,铁氰化钾法次之,DNS法最低.因此,MBTH法特别适合还原糖的微量测定.     

不同新鲜度养殖大黄鱼肉中特征性挥发物的研究

为了探讨养殖大黄鱼肉特征性挥发物,采用顶空固相微萃取-气-质联用(HS-SPME-GC-MS)法检测0℃及20℃下不同贮藏天数的大黄鱼肉挥发性风味。共鉴定出七大类48种化合物,并对其中主要的挥发物含量、气味特征及其来源进行了分析。发现大黄鱼挥发性风味以羰基化合物和醇类为主。并结合微生物实验的结果,运用主成分分析(PCA)的方法得到了己醛、对二甲苯等8种表征肉样"新鲜",2-壬酮、丙酸、二甲基二硫等15种表征肉样"腐败"的特征性挥发物。     

罗非鱼鱼鳞的热重-差热和红外图谱分析

利用热重分析(TGA)和差热分析(DTA)法研究鱼鳞、脱钙鱼鳞及鱼鳞粉的热变化,实验表明鱼鳞和鱼鳞粉出现2次失重,脱钙鱼鳞出现3次失重,可能是鱼鳞经过强酸强碱处理后,胶原蛋白结构会发生改变导致。3种样品的失重终止温度分别为636、672、641℃。鱼鳞在1 120℃左右有一个大的放热峰,可能是鱼鳞中天然的羟基磷灰石结晶度改变造成。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法对所得样品进行红外分析表明800℃~1 120℃之间可得到纯度较高的羟基磷灰石。     

超高效液相色谱法测定藻油中的DPA和DHA

采用超高效液相色谱(UPLC)方法快速分析测定藻油中DPA甲酯和DHA甲酯的含量,考察了流动相、流速及柱温等条件对藻油中DPA-ME和DHA-ME分离的影响,确定了最佳色谱条件:等度洗脱,流动相为乙腈-水(80∶20,V/V),流速0.5mL/min,检测波长205nm。该方法下,二十二碳五烯酸甲酯(DPA-ME)和二十二碳六烯酸甲酯(DHA-ME)分别在10.2~510.0、11.1~554.0μg/mL范围内浓度和峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r均为0.9999;平均回收率分别为99.1%(RSD=1.3%)和100.6%(RSD=1.4%)。本方法快速、灵敏、重复性好,适合于藻油中DPA和DHA含量的检测。     

金属有机骨架固定化脂肪酶的构筑及其催化制备生物柴油的研究进展

金属有机骨架(MOF)具有多样性、高比表面积、化学稳定性和易于后修饰等优势,是固定化酶的优良载体。为了促进生物柴油的发展,针对MOF固定化脂肪酶的方法及其在生物柴油生产中的应用进展进行了综述。MOF固定化脂肪酶的方法有物理吸附法、共价结合法、原位包埋法等,采用MOF固定脂肪酶生产生物柴油,在一定程度上降低了生产成本和提高了产率。开发新型的脂肪酶固定化方法及寻求合适的固定化载体是生物柴油发展的关键。