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《食品与发酵科技》2016,(1)
采用自主研制的酶生物传感器型农残检测仪,对比国标GB/T 5009.199-2003中的方法,就易于干扰检测结果准确性的蔬菜样品本地色、辛辣蔬菜中次生物质和加标静置时间这三个因素设计农药加标实验和加标静置实验进行对比验证。结果发现,酶生物传感器型农残仪由于配备了固定化酶作为检测元件,加上与其配套的检测流程,可有效解决有色样品中本地色、辛辣蔬菜中次生物质和加标静置时间长短干扰检测结果的问题。该检测方法测试结果重现性好、准确度高,此外对国标GB/T5009.199-2003中未涉及的部分农药(如毒死蜱、三唑磷)有较高的检测灵敏度,而这两种农药也是目前上海地区检出率很高的农药品种。作为一种有效的农药残留速测方法,酶生物传感器法能够更好地满足现场快速检测蔬菜中有机磷类农药残留的需求。 相似文献
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臭氧降解蔬菜中农药残留机理与效果研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了臭氧降解蔬菜中农药残留机理和效果。结果表明,臭氧对甲胺磷、氧化乐果、敌敌畏、对硫磷和溴氰菊酯均有较强的降解作用。甲胺磷降解速度最快,其次为溴氰菊酯、氧化乐果、敌敌畏、对硫磷。不同种类蔬菜中以叶菜中农药残留最易降解,其次为莱豆、果莱。经5min处理结果比较,臭氧与果蔬清洗剂对叶菜中农药残留的清洗效果相当,对茄果类蔬菜臭氧清洗效果优于果蔬清洗剂。 相似文献
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该研究应用超声波辅助萃取-气相色谱法,采用响应面法对青椒中5种有机磷类农药残留的溶剂萃取条件进行了优化,结果表明,有机磷农药残留溶剂萃取的最佳参数为超声时间13.4 min、料液比1∶1.5(g∶mL)、水浴温度76.7 ℃,回收率可达96.82%。在0.05~5.00 mg/kg的添加水平,5种有机磷农药的相对标准偏差是2.1%~5.2%,检出限的范围是0.008~0.015 mg/kg。该方法操作简单、快速、灵敏度高、检出限低、检测效果良好,提取率优于传统方法,适合青椒中有机磷农药残留量的检测。 相似文献
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电生功能水消除蔬菜残留农药的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
农药残留是目前影响我国果蔬质量和食品安全性的一大问题。笔者以农药乙酰甲胺磷为研究对象,用电生功能水进行了降解蔬菜残留农药的实验研究。实验中发现,随着浸泡时间的延长,农药残留率成下降趋势,在浸泡处理60min时碱性电解水的消除率达到90%以上,酸性水也能达到82%左右。实验结果表明,利用电生功能水消除蔬菜的农药残留是一种可行的方法。 相似文献
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分别采用乙腈-氯化钠法、三氯甲烷法和丙酮-二氯甲烷法提取蔬菜样品中残留的有机磷农药,使用带脉冲式火焰光度检测器(PFPD)的气相色谱法比较了三种提取方法有机磷农药的提取效率,使用带火焰离子检测器(FID)的气相色谱法分析了三种提取方法杂质溶出量.综合两种检测器的分析结果优化了蔬菜中有机磷农药的提取分析方法:采用乙腈-氯化钠法提取蔬菜样品中的有机磷农药残留,GC-PFPD法分析农药残留.该方法对所测四种农药(敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乐果)的最低检出限LOD分别为2.2、43.0、5.0、2.3ng/ml(进样量1 μl),回收率在95%~120%之间,日内精密度和日间精密度RSD值都小于9.5%.该方法操作简单,灵敏度高,适用于蔬菜类样品的检测. 相似文献
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本文建立了气相色谱法分析甲胺磷和乙酰甲胺磷在食品中的残留。在 DEGS 柱上,以 FPD 为检测器,甲胺磷和乙酰甲胺磷灵敏度高,并能够达到完全分离。在大米、面粉和蔬菜上的最小检测量分别为0.97ppb 和2.2ppb,在植物油上最小检测量为1.9ppb和4.5ppb。两种农药在0.05和0.5ppm 的添加水平上,其回收率在86.27%~101.89%之间,变异系数为1.73%~7.35%。这样的方法与 leary 法相比,因改用了常用的、较易得到的 DEGS 固定液,省去了柱净化过程,具有快速、简便的特点。 相似文献
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目的对数字农药残留速测卡速检蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留方法的可靠性及实用性进行评价。方法采用改良后的速测卡对有机磷及氨基甲酸酯类农药的最低检出限进行试验,以及检测蔬菜样品中农药残留情况,并与标准方法进行对比;并对不同生产批号的产品进行重复性试验。结果速测卡对有机磷和氨基甲酸酯类农药的最低检出限在0.01~3.0 mg/kg;对敌敌畏可达到0.01 mg/kg;对乙酰甲胺磷灵敏度较低,为3.0 mg/kg。检测样品时,速测卡与标准方法阴性符合率为95.2%,阳性符合率为94.1%。5个生产批号的速测卡检测结果一致,批次间重复性较好。结论速测卡法具有快速、准确、方便、灵敏等特点,适用于基层对蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留进行定性分析。 相似文献
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Cowside antibiotic residue testing 总被引:1,自引:0,他引:1
Detectable concentrations of antibiotic residues in milk supplies are illegal. They interfere with manufacturing of some dairy products, may cause hypersensitivity or resistance to drug therapy in humans, and are perceived by consumers as undesirable. Antibiotics are used for intramammary, intramuscular, oral, or reproductive therapy to counter acute or subacute diseases. Residues can result for many reasons, including poor records of treatment, failure to observe recommended label withdrawal time, prolonged drug clearance, treated animal identification problems, products not used according to label directions, lack of advice on withdrawal period, and others. Several effective and useful on-farm residue screening tests are available and should be used to monitor cows treated with an antibiotic for any reason. Herds that use drugs without label directions or that do not follow label directions should find these tests valuable. Producers must understand how to interpret the results of these tests. Also, dairy farmers must recognize if the selected test method is capable of detecting those antibiotics in use and what are to be monitored. 相似文献
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乳制品中邻苯二甲酸酯类化合物残留量检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定乳制品中邻苯二甲酸之类物质残留量的气质联用方法。液体乳及含乳饮料采用正己烷萃取后直接测定;乳粉类样品先用正己烷萃取、再用凝胶萃取小柱净化后上机测定。色谱测定条件为采用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱梯度升温进行分离质谱条件为色谱与质谱接口温度280℃、电子轰击源、选择离子扫描模式、电力能量70 eV。通过各组分的定性与定量离子分别对邻苯二甲酸酯进行定性、定量测定。该方法样品加标回收率分别在86%~105%之间,液体乳及乳饮料检出限为0.05 mg/kg,乳粉为0.1 mg/kg。本法具有操作简单、测定快速、灵敏度高、专属性及准确性好等优点。 相似文献
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目的 利用胡萝卜渣制备咀嚼片,变废为宝。方法 以榨汁后的胡萝卜渣为原料,经过真空冷冻干燥、粉碎、造粒、压片成型等一系列工艺制成微粉咀嚼片。通过L_9(3~3)正交试验结合感官和技术指标评分对胡萝卜渣微粉咀嚼片配方迚行优化。结果 最佳配方为胡萝卜渣微粉用量64.5%、25%淀粉糊用量21%、α-环糊精用量9%、D-甘露糖醇用量2.5%、D-山梨醇用量2.5%、硬脂酸镁用量0.5%,幵以0.1%拧檬酸作榨汁前护色预处理。结论 制得的胡萝卜渣微粉咀嚼片颜色鲜亮,表面光滑完整,入口感细腻,甜度适中,咀嚼性良好。 相似文献
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