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相似文献
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1.
本文介绍一种新型光学蛋白质芯片技术和在生物医学领域的应用。通过固体基底表面的微格式化,表面改性和生物配基固定等技术,制备多元生物活性感应表面;利用生物分子操作,蛋白质的特异结合性和高分辨率的生物光学椭偏显策成像技术,达到识别,检测和纯化蛋白的目的,它是一种非标记的多元蛋白质定量分析方法,并且能够对蛋白质之间的相互作用过程进行实时测量,获得反应速率及反应条件等生物分子反应的动力学参数。  相似文献   

2.
生物微机电系统与生物芯片技术进展   总被引:1,自引:3,他引:1  
评述生物微机电系统和生物芯片的最新进展;能够在液体中操纵单个细胞的微型机器人和生物分子电机驱动的内米器件代表了当前生物微机电系统的最新成就。使用纳粒子探头的扫描DNA检测技术和把生物分子亲和识别信息转换为纳米机械变形的检测技术是2种全新的生物芯片检测技术;蛋白质芯片在后基因组时期将发挥重要作用;带有扩散阱阵列的纳米流体分离器件、集成纳升DNA顺和细胞电穿孔芯片则分别反映了生物芯片在分离新模式、微分析系统集成和细胞控制方面的研究现状。单元尺寸趋向纳米量级及系统集成度不断提高是总的发展趋势。  相似文献   

3.
生物芯片   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物芯片是生物学,微电子学,化学等学科交叉发展的产物,生物芯片实质上是一种微型化的生分分析仪器,它主要包括基因芯片,蛋白质芯片和芯片实验室在大领域,本文介绍了生物芯片的基本原理及其研究现状,并对其应用和存在的问题作了简要讨论。  相似文献   

4.
SELDI蛋白质芯片技术在蛋白质组学中的应用   总被引:24,自引:4,他引:24  
本文介绍了SELDI(Suface-enhanced Laser Desorption/Ionization)蛋白质芯片技术的工作原理,讨论了不同类型的蛋白质芯片在蛋白质组学中的应用。  相似文献   

5.
《实验与分析》2007,(3):30-30
行业视角:人类基因组计划取得成功后,生命科学研究进入后基因组时代,而其中与生命状态息息相关的蛋白质表达和蛋白质结构分析及蛋白质作用位点研究已成为热点和前沿,如药物分子靶向性治疗、药物前导化合物筛选、疾病相关细胞生物学研究、新生儿遗传疾病和易发易感疾病的相关研究,干细胞分化研究等等,而发现新的生物标志物(Biomarker)是目前生命科学与蛋白质组研究的重要目标与任务之一。[第一段]  相似文献   

6.
设计构建了具有紫外实时检测功能的凝胶基蛋白质芯片制备系统,借助毛细管电泳技术制备出凝胶基蛋白质阵列。芯片制备系统包括高压电源、毛细管电泳、点样阵列化和紫外定量检测4个功能模块,其中高压电源具备可调输出功能,毛细管电泳加装了超声波振动除气泡机构,点样阵列化模块采用微米级三维位移台,紫外定量检测模块使用了280nm单色LED。通过调节电泳电压、蛋白质浓度、毛细管直径以及点样停留时间等参数,可以实现对样点大小和蛋白质含量的调节。  相似文献   

7.
芯片毛细管电泳分析系统在免疫测定、DNA分析和测序、氨基酸和蛋白质分析、生物细胞研究方面有广泛的应用前景.其中采用的电动进样控制系统,具有控制电压低,控制灵活等特点.介绍了一种芯片毛细管电泳电动进样实验的设计,并给出实验中的测试结果.  相似文献   

8.
离子淌度质谱技术可以分离空间尺寸或构象不同的离子,能够在近似生理条件下表征蛋白质及其复合物的构象,可提供蛋白质及其复合物的构象稳定性及异质性、化学计量比等多重信息,已成为蛋白质构象及蛋白质 配体相互作用研究的重要手段。非变性离子淌度质谱还具有灵敏捕获蛋白质构象动态转变的特点,适用于低浓度、高异质性的蛋白混合物分析。本文综述了离子淌度质谱的基本原理、获取数据及信息形式、以及在蛋白质构象及蛋白质-配体相互作用研究领域的应用进展,重点关注其在蛋白质错误折叠、聚集动力学及与配体相互作用的应用研究。  相似文献   

9.
体外培养的不同亚型肺癌细胞株差异蛋白的初步分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
分析体外培养的不同亚型肺癌细胞株蛋白质表达差异,筛选肺癌细胞的标志蛋白并与肺癌病人血清中的标志蛋白进行对比分析。采用SELDI(Surface Enhanced LaserDesorption/Ionization)蛋白质芯片技术检测了三种肺癌细胞株A549(肺癌)、Calu-6(腺癌)和PG(大细胞癌)以及人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS)的蛋白质谱。结果显示与2BS细胞比较,肺癌细胞有24个蛋白质表达发生明显改变。  相似文献   

10.
表面等离子共振生物传感是一种光学检测技术,可获得生物分子相互作用的特异性、亲和力和动力学常数等,无需对研究的分子进行标记、灵敏度高且可实时检测,已在生命科学的发展中发挥了重要作用,正在成为蛋白质组学研究和药物发现与开发的有力工具。本文详细回顾了该技术从物理现象发现到理论体系的完善,以及从实验室研究到仪器商品化的发展历程,概述了各个时期的研究特点、仪器化以及应用情况,探讨了有待解决的问题,并展望了未来的发展趋势。  相似文献   

11.
微流控芯片技术及其在检验医学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
岳志红  张正 《现代仪器》2004,10(5):14-16
芯片实验室技术作为基因组学和蛋白质组学研究的一种新的技术平台 ,受到广泛重视。其中微流控芯片可用于基因组学和蛋白质组学的各个领域 ,包括基因表达分析、基因多态型分析和临床诊断等 ,可以完成样品的分离、反应和分析等所有步骤。基于毛细管电泳的微流控芯片技术可以更快地完成PCR产物分离。本文介绍微流控芯片技术的原理、研究进展及其在检验医学中应用  相似文献   

12.
《生命科学仪器》2005,3(5):38-38
安捷伦科技公司于9月12号推出了它的用于分析基因组调控区域活动的CHIP—on—chip芯片平台。真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在,因此,研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,CHIP)是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。  相似文献   

13.
《生命科学仪器》2007,5(5):55-55
美国国家标准技术局(NIST)发布了第一个用于提高生物分子样品中多肽测量实验性能及可靠性的新型标准物质。这一标准物质被认为是蛋白质分析的重要工具,对于疾病诊断和制药都有着重要作用。  相似文献   

14.
《生命科学仪器》2007,5(12):14-14
美国科学家开发出一种利用微小荧光分子快速发现和识别活细胞中蛋白质相互作用的新技术。该技术避免了旧方法中可能产生生物破坏的缺陷,相关内容发表在新出版的《自然:化学生物》杂志上。  相似文献   

15.
AFM对于蛋白质的研究是一个极好的工具,它可以进行表面成像、分析蛋白质的大小和体积、测量蛋白质空间结构,表征蛋白质的结构与功能、了解分子间的相互作用等等。本文主要从AFM样品制备及其在蛋白质研究中的应用等几个方面进行了系统地阐述。  相似文献   

16.
微流体芯片技术最初起源于分析化学领域,它采用网络式的通道结构为免疫分析研究提供一个新的平台。在微流体芯片通道中,人们利用它所提供的较高比表面积来完成免疫反应,这样可大大提高分析速度,改善分析效率并降低样品和试剂消耗。随着微电子及微机械制作技术的不断进步,近年来微流体芯片技术发展迅速,并开始在化学、生命科学及环境科学等领域发挥越来越重要的作用。本文对微流体芯片技术在均相免疫分析和非均相免疫分析中的应用进行综述,介绍用于免疫分析研究的多种微芯片系统并讨论在芯片上进行免疫反应的各种方法。  相似文献   

17.
氢氘交换质谱法是一种研究蛋白质空间构象的质谱技术。它在蛋白质结构及动态变化研究、蛋白质相互作用位点发现、蛋白表位及活性位点鉴定方面有着广泛的应用。随着氢氘交换质谱技术的不断发展,它正在成为结构生物学家及生物药物研发的重要手段。  相似文献   

18.
数字微流控生物芯片的架构级综合算法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于目前数字微流控生物芯片的全制定设计技术不适用于生物化验的并行处理,经过研究提出了一种基于启发式规则的项目调度遗传算法.首先根据生物化验操作过程抽象出操作的序列图模型,并在给定的一组资源(微流控模块库)和芯片设计说明等约束条件下,经架构级综合算法确定生物化验操作所需的硬件资源,并确定在这一结构中各种操作的次序,通过遗传优化最后得到生物化验操作完成时间最短的任务调度序列.文中用大规模的蛋白质分析实验为例,对算法进行了计算机仿真.  相似文献   

19.
随着科学技术的提高和人们物质世界和精神世界的飞速提高,人们迎来了基因组的时代,这不仅代表了人们的创新思想和创新思维的逐步提高,也代表了在基因组时代下重组蛋白质应用的重要性。在重组蛋白质的帮助下,科学家们可以更好地研究微生物的生理特征、生命活动及其它的细胞功能等其他指标。而我们应该重点研究在微生物的角度生产重组蛋白质的方法,分析从上而下的蛋白质组学和从下而生的蛋白质组学,掌握蛋白质组定量分析技术和蛋白质芯片技术等。  相似文献   

20.
基于SPR传感的空间相位调制蛋白质芯片检测方法   总被引:4,自引:2,他引:2  
无标记蛋白质芯片检测可成为蛋白质组学研究的重要技术平台.将空间相位调制与SPR传感结合,使发生SPR时引起的反射光的相位变化转化为干涉条纹的位置变化,通过分析干涉条纹的位置变化即可获得反射光的相位变化,从而解析出相关生物信息.在构建了空间调制SPR相位检测实验装置的基础上,进行了生理盐水浓度测定以及兔IgG和羊抗兔IgG相互作用检测实验.实验结果表明,NaCI溶液分辨率至少为3×10-5RIU,检测的动态范围达到1.33~1.37,兔IgG与羊抗兔IgG相互作用时引起相位变化12°.这些实验结果表明,该方法适合蛋白质微芯片的检测.  相似文献   

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