离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

空气中硫酰氟气体浓度的气相色谱法测定

利用气相色谱－电子捕获检测器,PorapakQ色谱柱,在2min内对空气中痕量熏蒸剂硫酰氟（SO2F2）进行了测定。该方法线性范围为4．0×10－4～400mg／m3,当进样体积为0．2mL时,最低检测限可达2．0×10－6mg／m3。空气中的痕量硫酰氟不需要富集,即可直接测定。     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅镉

采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L,铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％,铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。     

吸附热脱附-VOCs在线检测质谱仪性能研究及应用

Tenax--TA采样管中的填料是基于2,6-二苯基对苯醚的多孔聚合物,可吸附空气、液体和固体吹扫产生的挥发性和半挥发性有机物质,EPA与NIOSH已经将这种方式作为标准方法分析VOCs（volatileorganiccompounds）组分。本实验利用Tenax—TA采样管搭建了一套吸附热脱附装置,将其与自有VOCs在线检测质谱仪联用,灵敏度提高2个数量级,达到μg／m3量级,可实现对空气背景中VOCs的高灵敏检测。仪器成功应用于办公室空气质量的检测,检测到空气中苯、甲苯和二甲苯分别为0．25mg／m3、2．46mg／m3和4．84mg／m3。     

离子色谱法测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸的含量

建立了用离子色谱测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸含量的新方法。淋洗液为3mmol／LNaOH，流速1．5mL／min．抑制器为ASRS-ULTRA，抑制电流50mA，自循环模式。甲酸在0.3636～7.272mg／L时，峰面积与样品浓度有良好的线性关系(y=0.2101x 0．0157，r=0.9995)，检测限为0．001mg／L。方法简单实用。     

毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量

建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20（PEG20M,30m×0．53mm×1μm）,FID检测器进行检测。进样口温度：250℃,载气流速：6mL／min,柱室温度：230℃恒温,检测器温度：250℃,样品用正己烷定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于99％,RSD小于3．0％,线性范围为25mg／L--400mg／L。     

火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

凝结水泵变频改造的实现与节能

一 技改背景 1．凝泵参数 合肥第二发电厂（简称合二厂）汽机凝结水系统采用瑞士苏尔寿公司生产的BKC300—400／5S型凝结水泵．共有五级叶轮（吸入级叶轮直径为0．4206m、其余四级串联叶轮直径为0．4908m）设计额定流量为1055．4m^3／h、正常流量为802．4m^3／h、总压头317．9m、转速1480r／min、电动机功率1400kW、额定耗电1140kW、效率80％．泵进口压力约0．08MPa、出口压力约3．1MPa。     

饮用水中余氯的反相流动注射分析

建立了一种应用流动注射连续快速监测饮用水中余氯的方法，以可编程逻辑控制器来控制系统以实现自动操作，测定频率达80次／h，检出限为0．1mg／L，线性范围0．1～1．6mg／L，适用于生活饮用水尤其是出厂水的分析。     

毛细管气相色谱法测定稻谷中13种有机磷和菊酯类农药的残留量

该方法利用乙腈提取，菊酯类农药通过固相萃取柱净化，研究了采用毛细管气相色谱同时测定稻谷中甲胺磷、乐果、三唑酮、甲氰菊酯等13种有机磷和菊酯类农药残留量的分析方法。该方法做了0．01mg／kg、0．05mg／kg、0．5mg／kg三个水平的添加回收实验，回收率达到65．2—118．8％，变异系数为2．3—22．6％。结果表明，本法快速、准确、灵敏，符合农残分析的要求。     

催化动力学法测定高纯碳酸锂中痕量银

在稀硫酸介质中，银可催化氧化六氰铁（Ⅱ）酸钾为蓝色的Fe4[Fe（CN）6]3，据此建立一个测定银的催化光度新方法。银浓度在0～0．3mg／mL在国内与催化速率呈线性关系，检出限为5．14×10mg／mL。对0．1μgAg^＋及0．25μgAg^＋独立测定10次的相对标准偏差分别为1．90％和1．74％。本法对高纯碳酸锂中的银测定的相对标准偏差为1．64％～2．71％，标准加入回收率为98％～103%。     

凯氏定氮仪测定水样中氨氮的方法研究

研究了用凯氏定氮仪测定氨氮的分析方法，与国标方法进行了显著性差异检验，结果无显著性差异，对环境标准样品测定结果满足要求，不同浓度样品加标回收率范围为90．7％～108．0％，RSD范围为0．22～3．1，检出限为0．080mg／L。     

气相色谱法测定蔬菜中菊酯类农药

文章采用丙酮一石油醚为提取溶剂、石英毛细管色谱柱分离、电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药残留。以保留时间定性，外标法定量。3种菊酯农药的检测限分别为0．013mg／kg、0．010mg／kg、0．035mg／kg。相对标准差〈7％，加标回收率在75％～87％之间。该法简便，满足了蔬菜安全性鉴别要求。     

基于PWC法的宽波段复消色光学系统设计

提出了应用普通光学玻璃和折射方式,实现0．4～2．5μm宽波段范围内中小相对孔径较小视场光学系统复消色的设计方法。推导了基于PWC法的三胶合透镜初始解求取公式,加入位置色差、色球差等限制因素,提出了一种新的材料选择方法,由玻璃库中选择消色差效果最佳的材料组合,其色离焦量为应用最初算法求出结果的1／3。给出了工作F／IO的转像系统和F／4．5的望远系统两个光学设计结果,0．4μm、1．0μm和2．5μm三波长实现了复消色,传递函数接近衍射极限。证明了普通光学玻璃实现0．4～2．5μm宽波段范围内的中小相对孔径光学系统复消色设计的可行性。     

原子荧光法测定水产品中的无机砷

对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的不同前处理条件进行了分析和比较，获得最佳试验条件。在最佳试验条件下，无机砷的方法检出限为1．0μg／kg，RSD=1．5％。在0．5，1．0，2．0mg／kg三种添加水平下，方法回收率范围为88．0～96．0％。     

作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法研究

[目的]建立作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法。[方法]微孔滤膜采集作业场所空气样品，样品经湿法消化后，原子吸收法测定。[结果]空气中五羰基铁浓度（按铁计）在0．067mg／m^3～1．67mg／m^3，变异系数均小于10％；回归方程Y=0．09718x＋0．0002，r=0．9995；检出限0．020μg／mL；回收率大于等于90％。[结论]本方法适于作业场所空气中五羰基铁的测定。     

欧盟修改食品增补剂重金属限量标准

日前,欧盟颁布了修改对食品内重金属污染物制定最大限量的第（EC）1881／2006号法规。该草案重新规定了对食品增补剂内的铅、汞及镉的最大限量。其中,建议所有食品增补剂内铅的最大限量为3．0mg／kg;汞的最大限量为0．10mg／kg;单独由或主要由干海藻或海藻派生品构成的食品增补剂内,镉的最大限量为3．0mg／kg,     

气相色谱法测定蔬菜、水果中百菌清、三唑酮及菊酯类农药

以黄瓜为代表，以乙腈为提取剂，用石英毛细管色谱柱进行分离，电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中的百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯农药残留。以保留时间定性，外标法面积定量，6种农药的检测限分别为0.0005mg／kg、0.0009mg／kg、0.0014mg／kg、0．0011mg／kg、0.0012mg／kg、0．0013mg／kg，相对标准差均〈7．6％，加标回收率在76．5％～101.5％之间。该方法比较简便，满足了蔬菜、水果食用安全的鉴别要求。     

毛细管气相色谱法测定海参口服液中甲基汞的含量

本文建立了海参口服液中甲基汞含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱DB-5（弱极性,30m×0．53mm×0．5μm）,ECD检测器进行检测。进样口温度：200~C,载气流速：10mL／min,柱室温度：100℃保持2min,以5℃／min升至230℃．检测器温度：300℃。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于85％,RSD小于3．0％,线性范围为0．1μg／mL-1．0μg／mL。