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1.
Neil P. Soice Adrian C. Maladono Doreen Y. Takigawa Arlan D. Norman William B. Krantz Alan R. Greenberg 《应用聚合物科学杂志》2003,90(5):1173-1184
Selected aromatic amides were used to model the chemical reactivity of aromatic polyamides found in thin‐film composite reverse osmosis (RO) membranes. Chlorination and possible amide bond cleavage of aromatic amides upon exposure to aqueous chlorine, which can lead to membrane failure, were investigated. Correlations are made of the available chlorine concentration, pH, and exposure time with chemical changes in the model compounds. From the observed reactivity trends, insights are obtained into the mechanism of RO membrane performance loss upon chlorine exposure. Two chemical pathways for degradation are shown, one at constant pH and another that is pH‐history dependent. An alternative strategy is presented for the design of chlorine‐resistant RO membranes, and an initial performance study of RO membranes incorporating this strategy is reported. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 1173–1184, 2003 相似文献
2.
直接氯化法合成对硝基氯化苄 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以对硝基甲苯和氯气为原料 ,在催化剂存在下合成对硝基氯化苄的方法 ,考察了催化剂种类、反应温度、溶剂配比等因素对反应的影响 ,优化的反应条件为 :对硝基甲苯用量 1 3 7g,对硝基甲苯 /邻二氯苯 (摩尔比 ) =1∶ 0 .6,w (偶氮二异丁腈 ) =0 .6% ,反应时间 3 h,反应温度 1 60℃ ,产物单程收率大于 65 % ;将反应混合物中未反应的原料分离后 ,以无水乙醇为溶剂结晶纯化 ,物料 /溶剂 (摩尔比 ) =1∶ 1 .5时晶体含量在 99.0 %以上 ,结晶收率达 67 相似文献
3.
论述了2,4-二氯氟苯合成的新方法。以对氯硝基苯为起站原料,经氟化反应、硝化反应及氯化反应制得2,4-二氯氟苯,总收率达59.0%。本合成路线工艺简单、操作安全、原料易得、成本低廉,适合于工业化生产。 相似文献
4.
Ed W.B de Leer 《Water research》1985,19(11):1411-1419
In harbour sediment samples taken near an epichlorohydrin production plant, a series of highly chlorinated ethers and diethers were detected viz. three isomeric bis(dichloropropyl)ethers, several structurally closely related ethers with 9 carbon atoms (C9 ethers), a number of C12 ethers and diethers, and finally several C15 ethers. The formation of this new class of ether compounds can be explained on the basis of the chemistry of the addition of HOCl to allylchloride. After initial addition of Cl−, a reactive intermediate is formed which may react with the product dichloropropanol, to give the C6 ethers, or may polymerize with the starting compound allylchloride followed by reaction with the product, to give the C9, C12 and C15 ethers. 相似文献
5.
6.
研究了钛铁矿选择氯化制取人造金红石反应的Fe-Ti-C-O2-Cl2系平衡图,计算了氧与某些氯化物相互作用的自由能变化,采用“通氧一步选择氯化法”,解决了选择氯化“自热”反应持续进行的技术关键,对反应参数进行了实验室,半工业和工业化生产试验研究,研究证明,选择氯化过程的动力学模型是“固体颗粒粒度保持不变的缩核反应模型”,动力学区的活性能为34.33kJ/mol;扩散区的活化能为0.80kJ/mol,研究开发的无筛板沸腾氯化炉可以长期稳定地连续运转,生产出的人造金红石品位为92.10%,经摇床和磁选,品位达到95%,床层单位炉产能达12.4t/(m2.d),该工艺和设备已成功地应用于工业生产。 相似文献
7.
饮用水氯化中氯仿形成的动力学模式 总被引:12,自引:0,他引:12
以黄腐酸(FA)为卤仿前驱物质,分别测定不同投氯量、TOC水平、温度以及pH值对CHCl3形成速率的影响,确定出CHCl3形成的动力学模式。该模式可用于预测投氯后的管网水中CHCl3的形成量,以便采取必要措施保证饮用水符合国家规定CHCl3〈60μg/L的标准。 相似文献
8.
Catalytic chlorination of methane was studied over SO
4
2–
/ZrO2, Pt/SO
4
2–
/ZrO2, and Fe/Mn/SO
4
2–
/ZrO2 solid superacid catalysts. The reactions were carried out in a continuous flow reactor under atmospheric pressure, at temperatures below 240°C, with a gaseous hourly space velocity of 1000 ml/g h and a methane to chlorine ratio of 4 to 1. At 200°C with 30% chlorine converted the selectivity in methyl chloride exceeds 90%. At more elevated temperatures, the selectivity decreases but stays above 80% in methyl chloride at 225°C using the sulfated zirconia catalysts. The selectivity can be enhanced by adding platinum to sulfated zirconia catalysts. An iron and manganese-doped catalyst exhibited excellent selectivities at somewhat lower conversions. Methyl chloride is obtained at 235°C in selectivities greater than 85%. No chloroform or carbon tetrachloride is formed. The electrophilic insertion involves electron-deficient metal-coordinated chlorine into the methane C-H bond.Catalysis by solid superacids, 29. For part 28 see ref. [14]. 相似文献
9.
10.