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1.
2.
亚硫酸盐―甲醛―蒽醌(SFP-AQ)法是适合于草类原料的一种制浆方法。文章研究了氧脱木质素对稻草SFP浆的卡伯值、白度、粘度及强度性能的影响。结果表明,较高的用碱量有助于残余木质素的脱除,在合适的工艺条件下,稻草SFP浆单段氧脱木质素的脱木质素率可达50%以上。在氧脱木质素用碱量3.5%、氧压0.4 MPa、温度110℃、时间60 min或90 min的条件下,稻草SFP浆的卡伯值较低、白度较高,而同时具有良好的粘度和强度性能。 相似文献
3.
提出了运用化学发光法测定食品中亚硫酸盐的新方法,对影响化学发光的诸因素进行了实验和探讨,得出较佳检测条件:方法的定量限为4.6 mg/kg,亚硫酸盐质量浓度在1.0~10.0 mg/L与发光强度增强值(△I)呈良好的线性关系,R2为0.993 4.对6类样品进行了测定并做加标回收试验,平均RSD 3.05%,平均回收率93.0%,可用于食品中亚硫酸盐的定量与定性检测. 相似文献
4.
利用紫外线对氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)进行诱变处理,获得了对SO32-和Fe2 具有较高转化效率的突变菌株。结果表明,突变菌株将Fe2 完全氧化所需时间从诱变前的48 h缩短为24 h,并且具有较宽酸碱度适应范围。在突变菌株与Fe2 共存时,SO32-的氧化速率明显高于化学氧化,且以间接氧化为主,细菌对Fe2 的氧化是反应过程的限制步骤。当SO32-的初始浓度为2.7 g.L-1、Fe2 的浓度为0.43 g.L-1时,SO32-的转化速率为0.0153 g.L-1.min-1。 相似文献
5.
硫化物和亚硫酸盐微生物电极的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以氧化硫硫杆菌和多功能硫杆菌为分子识别元件,制备了硫化物和亚硫酸盐微生物电极;研究了温度、缓冲体系、缓冲溶液浓度和PH值对电极的影响;测试了两种菌株所制电极的线性范围、响应时间、精密度及其选择性;实验证明,电极的响应时间为3 ̄6分钟,以氧化硫硫杆菌为分子识别元件的电极选择性好,它对S^2+的线怀范围为0.06 ̄3.0mg/L,对SO4^2-的线性范围为0.7 ̄32mg/L;用该电极测定几种合成 相似文献
6.
本文对1999-2008年多种食品当中的亚硫酸盐残留进行了系统分析,产品涉及北京地区的大部分厂家、全国部分厂家几大类的数千个样品进行监测、分析统计表明,亚硫酸盐(以SO2计)在食品中的残留量在逐年下降,到2008年基本上达到了国家规定的健康标准。 相似文献
7.
亚硫酸盐作为一种脱硫副产物,具有价格低廉、毒性低、制备简便等优点,可被活化产生硫酸根自由基( )、亚硫酸根自由基( )、过氧硫酸根自由基( )和羟基自由基(OH?)等多种氧化电位高的活性物质,能够快速高效地氧化降解各种有机污染物。因此,亚硫酸盐被视为更经济环保的过硫酸盐替代品。本文综述了亚硫酸盐活化技术的研究进展,包括过渡金属离子活化、紫外光辐射活化和含氧金属酸盐活化等;详细介绍了过渡金属活化亚硫酸盐发生自由基链式反应和紫外辐射亚硫酸盐光解生成自由基等亚硫酸盐活化机理;并归纳总结了亚硫酸盐高级氧化法处理各类有机废水的研究现状。目前,该技术在处理多种难降解废水方面有着显著的效果,但大多数研究仍停留在实验阶段,且处理对象单一,在实际废水处理方面研究尚少。 相似文献
8.
建立了离子色谱法检测牙膏中亚硫酸盐含量的方法。以甲醛溶液为SO2-3稳定剂,样品采用10 mmol·L-1NaOH水溶液提取后,以Metrosep Supp 5-250为色谱柱,淋洗液为V(3.2 mmol·L-1Na2CO3+1.0 mmol·L-1NaHCO3)∶V(丙酮)=88∶12的混合溶液,流速0.5 mL·min-1,进样体积20μL。结果表明,亚硫酸盐在0.10~10 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品基质加标的回收率为84.7%~90.1%,相对标准偏差为1.06%~3.18%,样品中亚硫酸盐的检出限为5 mg·kg-1。 相似文献
9.
研究探讨了国内外制浆造纸工业现状和发展趋势,结合我国林产资源的特殊性,试述了高得率浆的特点,研究了高得率浆连二亚硫酸盐漂白技术,并对其发展前景进行了展望. 相似文献
10.
我国冷杉蓄积量丰富,广泛分布于西南、西北广大林区,开发利用冷杉鞣料具有重要意义。本文采用几种不同的浸提方法制取冷杉栲胶:1)水浸提;2)添加亚硫酸盐,包括在浸提过程中和浸提后的溶液中加入两种方法;3)合成单宁改性。用不同方法制取的栲胶做了鞣革研究,比较其成革性能。试验结果表明,冷杉栲胶经亚硫酸盐和合成单宁处理后,沉淀减少,渗透速度加快,成革丰满坚实,颜色浅淡,鞣革性能得到较大的改善。加亚硫酸盐浸提的栲胶结合鞣质和鞣制系数虽有所下降,但渗透速度却快得多,而日.栲胶的浸提率大,因而列为首选的方法。浓胶加合成单宁的方法因渗透快和结合力较强,也可供选择。 相似文献