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1.
该研究建立了一种亲水交互作用色谱-串联质谱(HILIC-MS/MS)法测定动物源运动食品中潮霉素B、新霉素、安普霉素3种氨基糖苷类抗生素残留量的方法。结果表明,样品经Sielc Obelisc R柱分离,采用0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,可以实现3种目标物组分的分离。在此条件下,3种氨基糖苷类抗生素在5~500 ng/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.999 5~0.999 9,检出限均为15 μg/kg,定量限均为50 μg/kg,保留时间的日间和日内相对标准偏差(RSD)分别为3.5%~7.9%和3.5%~4.1%,峰面积的日间和日内RSD分别为3.6%~7.4%和3.2%~3.9%,加标回收率为85.7%~93.6%,回收率试验结果的RSD为3.1%~5.2%。该方法可以满足动物源运动食品中3种氨基糖苷类抗生素的检测需求。 相似文献
2.
均匀设计法在烷基糖苷合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在烷基糖苷的合成反应中,影响糖苷得率的因素很多,且各因素之间又存在着相互牵制作用。为了探索合成的最佳条件,我们采用了均匀实验设计法。实验证明:它特别适用于多因素多水平的实验设计,同时减少了实验的次数,降低了实验的费用,提高了工作效率。 相似文献
3.
4.
以自制苯并噻唑离子液体([HBth]HSO4)为活性组分,HZSM-5分子筛为载体,通过过量溶剂浸渍法制备了固载型苯并噻唑离子液体催化剂([HBth]HSO4/HZSM-5),并用于催化合成烷基糖苷.通过FTIR、原位红外光谱、TG、N2物理吸附-脱附、FESEM-EDS和XRD对催化剂结构进行了表征.结果表明,[HBth]HSO4被成功地引入到HZSM-5的表面及孔道内.当催化剂用量为1.5%(以葡萄糖与辛醇的总质量为基准,下同)、反应温度为105℃、n(正辛醇):n(无水葡萄糖)=6:1时,辛基糖苷得率达148.86%.底物拓展及催化剂稳定性结果表明,[HBth]HSO4/HZSM-5对烷基糖苷及其衍生物都具有良好的催化效果,且催化剂能稳定循环使用4次.活性组分流失是催化剂失活的主要原因.通过对烷基糖苷催化合成机理和动力学的研究,确定了动力学方程. 相似文献
5.
预乳化工艺合成烷基糖苷 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以葡萄糖、月桂醇为原料,采用预乳化工艺直接合成十二烷基糖苷,考察乳化工艺及连续进料对葡萄糖的转化率和糖苷的收率的影响。 相似文献
6.
皂甙是甾醇(C27)的糖苷类化合物或三萜类(C30)皂角苷配基母核与一个或多个碳水化合物侧链相连(图11)。许多生长在温带的豆类植物含有各种皂甙,具有多种正面的和负面的生物学效应。由于皂甙的两面性及其表面活性性质,它是极佳的致泡剂,可形成非常稳定的泡沫。它们的生物学价值与其化学结构密切相关,化学结构决定了极性、疏水性和化合物的酸性。 相似文献
7.
8.
采用间接合成法,先合成出乙二酩糖苷,再与十二醇反应,得到含长碳链的十二烷基特苷,反应条件缓和,反应过程较容易控制,采用均匀设计法设计实验.利用DataFit戟件,建立非线性数学模型,得出十二烷基糖许产品的产量与各因素间的回归方程。求解非线性回归模型得到反应最佳条件:葡萄褚、乙二醇、十二醇、催化剂的摩尔比为1:6:4:0.01.反应温度为115℃.反应时间为4.8h。对影响得率的因素如反应温度、反应时间、催化剂用量及原料配比分别进行讨论。通过测定不同浓度下溶渡的表面张力,得到其临界胶束浓度值为0.05%,优化条件下的产品的性能测试还表明丁烷基糖苷具有较好的泡沫力和泡沫稳定性。 相似文献
9.
新型表面活性剂——烷基糖苷的合成与应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以EDTA、十二烷基苯磺酸钠和磷酸为主要成份的复合催化剂,采用直接苷化法了十二烷基葡萄糖苷(C12-APG),考察了此非均相反应体系中的反应温度、反应时间、催化剂用量以及醇糖比对反应过程的影响,实验结果表明,在最佳的工艺条件下,反应时间为3.5h,糖苷得率可达到132.4%,并对其重用机理和所合成糖苷的应用性能了进一步探讨。 相似文献
10.
烷基多苷合成技术概况 总被引:6,自引:0,他引:6
烷基多苷是一种重要的新型非离子表面活性剂,目前一些发达国家已经开始了初步规模的工业化生产,本文从烷基多苷的合成方法、催化剂及产品的后处理三个方面论述了其生产工艺与技术概况。 相似文献