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1.
紫外法测菜籽饼粕中硫代葡萄糖甙操作探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
对用紫外法测菜籽饼粕中硫代葡萄糖甙过程中测试条件、操作质量等操作问题予以分析和探讨,以求提高测试结果的准确率。  相似文献   
2.
颗粒饲料加水和在颗粒饲料中加水搅拌成粥状,往往使其营养成分受到破坏,营养价值降低。正确的方法是:用颗粒饲料喂猪,然后再喂水。阉割、防疫一起搞当前,一些养母猪的农户很重视防疫,但忽视科学方法。一是为了省事,在给仔猪阉割时,接着又打防疫针;二是母猪怀孕时打防疫针。这样做一方面容易  相似文献   
3.
菜籽蛋白萃取速率   总被引:1,自引:0,他引:1  
以菜籽蛋白萃取过程为研究对象,推导出内扩散控制时,单颗粒菜籽粕及菜籽颗粒群的蛋白萃取速率模型。结果表明,在较高温度(40-50℃)或较高的PH值(PH=11.5-12)下,颗粒群萃取模型与实验数据相当吻合,PH=11.5时,OH在菜籽粕中的有效扩散系数De=6.36.10^-11m^2/s。本文还讨论了萃取温度以及PH地萃取速度的影响。  相似文献   
4.
响应面法优化水酶法提取油茶饼粕多糖   总被引:1,自引:0,他引:1  
《粮食与油脂》2016,(12):14-17
为优化油茶饼粕多糖的水酶法提取工艺,在单因素试验的基础上,选择提取温度、提取时间、中性蛋白酶添加量为自变量,多糖提取率为响应值,采用中心组合设计的方法,研究各自变量及其交互作用对多糖得率的影响。利用Minitab15和响应面分析相结合的方法,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,并确定水酶法提取油茶饼粕多糖最佳条件为加酶量2%、酶解温度54℃、酶解时间128 min。在此条件下,多糖提取率为11.96%。  相似文献   
5.
本实验研究了国标索氏抽提法与折光法快速测定方法下,不同植物油料品种和不同处理工艺下菜籽的脂肪含量值.结果 表明:该方法适用于大豆、花生、核桃、米糠,亚麻籽以及棉籽油料脂肪含量的检测,数据表明与索氏提取法的测定结果无显著性差异,折光法数据的准确度在0.5%以内,变异系数不大于3.22%.同时,菜籽油料及饼和粕的脂肪含量逐...  相似文献   
6.
从黄豆饼粕中提取植酸钙的正交法工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用稀盐酸浸取加碱中和的方法从黄豆饼粕中提取植酸钙。利用正交法探索出最佳工艺条件:浸泡酸度pH值为2.0、浸泡时间60 min、浸泡温度为60℃、中和酸度pH值为7.5。  相似文献   
7.
乙醇-氨水浸提法提取油茶饼粕中茶皂素的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究乙醇-氨水浸提法从油茶饼粕中提取茶皂素的提取工艺。以乙醇为提取剂,分别考察提取次数、氨水量、乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间对茶皂素得率的影响,再经正交试验L16(45)得到茶皂素最佳提取工艺为:提取温度78℃,脱脂茶枯质量与溶剂体积的比值(料液比)为1∶10(g/mL),提取时间55 m in,乙醇水溶液的体积分数为70%,氨水的体积分数为0.1%,其茶皂素得率达到22.41%。  相似文献   
8.
以油茶饼粕为原料,采用乙醇提取-丙酮沉淀法对茶皂素进行提取分离。以茶皂素纯度和得率为考察指标,对乙醇体积分数、液料比、提取温度、提取时间、提取次数、提取液浓缩程度和丙酮用量等工艺参数进行了单因素优化。结果表明:体积分数95%的乙醇为提取溶剂,乙醇与预处理过的油茶饼粕液料比为9:1(mL:g),提取温度为70℃,提取时间为4 h,提取次数为2次,提取液浓缩至刚好有固体析出,丙酮用量为4倍浓缩液体积量时提取分离效果较佳,得到的茶皂素纯度为85.17%,得率为9.82%。不同溶剂打浆对产品纯化效果的比较发现:丙酮、乙酸乙酯、无水乙醇、体积分数95%的乙醇作为打浆纯化溶剂用于提高茶皂素纯度效果均不明显。  相似文献   
9.
菜籽饼粕脱毒工艺参数的研究   总被引:7,自引:5,他引:7  
以菜籽饼粕为研究对象,采用硫酸甲醇溶液为脱毒体系,确定了该法脱毒的最佳工艺参数:硫酸:甲醇:水=4%:90%:6%(体积比)的混合液为脱毒体系,与菜籽饼粕的混合比为8:1(mL/g),室温下浸提30min。植酸提取率近90%,单宁提取率和硫代葡萄糖甙(简称硫甙)的去除率均超过80%,粕中硫甙的含量可降到2mg/g以下,满足饲料标准的要求;也达到了同时提取植酸和单宁的目的。  相似文献   
10.
通过单因素和响应面实验对紫苏籽粕蛋白的闪提工艺进行了优化,将所获蛋白通过碱性蛋白酶酶解,酶解物依次通过超滤和柱层析进行分离纯化,并对抗氧化活性最高的多肽进行液质分析。结果表明,紫苏籽粕蛋白提取的最优工艺参数为:料液比1︰20(g/mL)、闪提pH 10、闪提时间30 s和闪提转速3000 rpm。蛋白酶解物经超滤分离后,其分子量小于3kDa的组分具有较高的抗氧化活性、该组分经DEAE-32离子交换色谱分离后, 得到D1、D2、D3共3个组分,其中D1的抗氧化活性最好,D1经Sephadex G-25凝胶层析分离纯化后,富集得到G1和G2两个组分,组分G1抗氧化活性最高。抗氧化肽G1对DPPH、ABTS、O2-、.OH 自由基清除率及还原力依次为98.97%、85.11%、91.83%、93.40%、0.477;通过LC-MS-MS鉴定,抗氧化活性肽G1组分主要由15个氨基酸组成,荷质比m/z为672.39,分子质量为1718.82 Da,其氨基酸序列为Glu-Met-Pro-Tur-lle-Ala-Ser-Met-Gly-lle-Tyr-Val-Val-Ser-Lys。  相似文献   
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