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991.
992.
以硫化度和自放热温度为评价指标,确定了固定床气体钝化适宜工艺条件为:温度50℃,O2浓度1%,时间30min。利用XRD、DTA对催化剂进行了表征并总结出了预硫化催化剂机理。结果表明,钝化催化剂没有出现活性相聚集现象。钝化催化剂的放热峰比硫化态催化剂放热峰低得多,也比较平坦,TGA曲线表明,钝化催化剂在高温有SO2的生成。催化剂经过钝化后活性组分发生了变化,有新相生成,同时改善了硫化催化剂低温热稳定性。 相似文献
993.
固化工艺规范对复合材料固化残余应力影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
单束纤维拉伸法是以简单的单束纤维聚合物基复合材料结构为研究对象,研究固化工艺过程中树脂体积变化与纤维上残余应力之间的关系.同时固化过程中树脂体积是随工艺温度变化而产生变化的,经理论分析及计算得到了固化工艺温度历程对纤维上固化残余应力的影响规律. 相似文献
994.
浸润剂对短切玻纤增强尼龙66性能影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用双螺杆挤出机制备短玻纤增强尼龙66(GF/PA66)复合材料,采用不同组成的浸润剂处理玻璃纤维,研究其对GF/PA66的微观结构及性能的影响。结果表明,在T435D中加入乙烯基树脂或三聚氰胺后,玻纤增强尼龙66复合材料的拉伸强度、弯曲强度、简支梁冲击强度均有不同程度的提高,并通过扫描电镜观察到PA66基体与玻纤相界面的微观结构在一定程度上得到了改善,但在T435D中加入三聚氰胺在三种浸润剂配方中效果最佳。 相似文献
995.
甲醇制烯烃典型技术最新研究进展(Ⅰ)——催化剂开发进展 总被引:2,自引:1,他引:1
对国内外甲醇制烯烃催化剂的开发历程及进展进行了综述。开发无毒模板剂或价格低廉的无机模板剂、降低水用量、有效控制分子筛纯度、提高收率、母液的循环利用,是今后甲醇制烯烃工艺催化剂活性组分制备的发展方向。提高流化床甲醇制烯烃工艺中SAPO-34成型催化剂的催化性能、水热稳定性和耐磨强度、控制粒径分布和球形度,改进固定床甲醇制丙烯工艺中ZSM-5分子筛成型催化剂的催化性能、抗结焦性和水热稳定性、提高压碎强度是甲醇制烯烃工业化催化剂的开发方向。 相似文献
996.
997.
998.
毛细管区带电泳同时测定尿液中9种巴比妥类药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时分离测定尿液中9种巴比妥类药物的毛细管电泳新方法。以含4 mg/mLβ-环糊精、2 mg/mLα-环糊精的20 mmol/L硼砂(pH 10)为背景电解质,分离电压为25 kV,操作温度为25℃,200 nm波长下紫外检测。系统考察了pH、环糊精等因素对分离的影响。在考察的浓度范围内9种巴比妥类药物线性关系良好(r0.998 0),9种巴比妥类药物峰面积日内、日间相对标准偏差分别小于6.07%和6.56%。并将该方法应用于空白尿液加巴比妥类药物标样的样品分析,不需要任何样品前处理过程,尿样直接进样后可实现与内源性物质的基线分离。 相似文献
999.
以Si粉和Al2O3空心球为原料,采用反应烧结后高温烧结法制备了多孔β-sialon/Si3N4陶瓷。X射线衍射结果表明:在0.25MPa的氮气压力下于1300℃反应烧结2h后在0.25MPa的氮气压力下1700℃及1750℃高温烧结2h,制备的样品的组成为β-sialon(Si6-zAlzOzN8-z,z=3)及β-Si3N4,随着烧结温度由1700℃升高至1750℃,β-sialon的相对质量分数由29.9%增加至56.8%。场发射扫描电镜观察结果表明:1750℃高温烧结样品的显微结构由大孔β-sialon及疏松的β-Si3N4基体组成。1750℃高温烧结后,样品的气孔率为28%,抗弯强度为92.5MPa。 相似文献
1000.